загрузка...
загрузка...
На головну

Нуклеозиди, нуклеотиди. Азотисті основи піримідинового і пуринового ряду. Лакто-лактамна таутомерія.

  1.  A) Вплив сили кислоти і підстави, що утворюють сіль, на ступінь її гідролізу
  2.  II. Доцільність обгрунтування розвитку меліоративної галузі в системі агропромислового комплексу програмно - цільовим методом.
  3.  Quot; МІРКУВАННЯ ПРО ПОХОДЖЕННЯ І ПІДСТАВ НЕРІВНОСТІ МІЖ ЛЮДЬМИ "- твір Руссо (1755).
  4.  НАЙВАЖЛИВІШІ ПІДСТАВИ
  5.  Під час її заряду.
  6.  Питання 1 - Розрахунок підстави по несучої здатності
  7.  Гідроліз солей, утворених слабкими багатоосновними кислотами і сильними основами протікає східчасто.

нуклеозиди- Це глікозіламіни[Ru], Що містять азотисті основи, пов'язане з цукром (рибозой або дезоксирибозою).

Нуклеозиди можуть бути фосфорильованій кіназами клітини по первинній спиртової групи цукру, при цьому утворюються відповідні нуклеотиди

нуклеотиди - Фосфорні ефіри нуклеозидів, нуклеозідфосфати. Вільні нуклеотиди, зокрема АТФ, цАМФ, АДФ, грають важливу роль в енергетичних та інформаційних внутрішньоклітинних процесах, а також є складовими частинами нуклеїнових кислот і багатьох коферментів.

Нуклеотиди є складними ефірами нуклеозидів і фосфорних кислот. Нуклеозиди, в свою чергу, є N-глікозидами, що містять гетероциклический фрагмент, пов'язаний через атом азоту з C-1 атомом залишку цукру. У природі найбільш поширені нуклеотиди, які є ?-N-глікозидами пуріновим пиримидинов і пентоз - D-рибози або D-2-дезоксирибози. Залежно від структури пентози розрізняють рибонуклеотиди і дезоксирибонуклеотидів, які є мономерами молекул складних біологічних полімерів (Полинуклеотидов) -відповідно РНК або ДНК.

Амід-імінольную таутомерію лактамов називають лакто-лактімной таутомерією. Вона відіграє велику роль в хімії гетероциклічних сполук. Рівновага в більшості випадків зміщене в сторону лактамной форми.

27. Нуклеїнові кислоти: ДНК і РНК. Будова, біороль.

нуклеїнова кислота (Від лат. nucleus - Ядро) - високомолекулярна органічна сполука, біополімер (полинуклеотид), утворений залишками нуклеотидів. Нуклеїнові кислоти ДНК і РНК присутні в клітинах всіх живих організмів і виконують найважливіші функції зі зберігання, передачі і реалізації спадкової інформації.

Нуклеїнові кислоти добре розчинні у воді, практично не розчинні в органічних розчинниках. Дуже чутливі до дії температури і критичним значенням рівня pH. Молекули ДНК з високою молекулярною масою, виділені з природних джерел, здатні фрагментуватися під дією механічних сил, наприклад при перемішуванні розчину. Нуклеїнові кислоти фрагментируются ферментами - нуклеазами.

Полімерні форми нуклеїнових кислот називають полинуклеотидами. Ланцюжки з нуклеотидів з'єднуються через залишок фосфорної кислоти (фосфодіефірная зв'язок). Оскільки в нуклеотидах існує тільки два типи гетероциклічних молекул, рибоза і дезоксирибоза, то і є лише два види нуклеїнових кислот - дезоксирибонуклеїнової (ДНК) і рибонуклеїнова (РНК).

Мономірні форми також зустрічаються в клітинах і грають важливу роль в процесах передачі сигналів або запасанні енергії. Найбільш відомий мономер РНК - АТФ, аденозинтрифосфорная кислота, найважливіший акумулятор енергії в клітині.

· ДНК (дезоксирибонуклеїнової кислоти). Цукор - дезоксирибоза, азотисті основи: пуринові - гуанін (G), аденін (A), піримідинові - тимін (T) і цитозин (C). ДНК часто складається з двох полінуклеотидних ланцюгів, спрямованих антипараллельно.

· РНК (рибонуклеїнова кислота). Цукор - рибоза, азотисті основи: пуринові - гуанін (G), аденін (A), пірімідіновиеураціл (U) і цитозин (C). Структура полинуклеотидной ланцюжка аналогічна такій в ДНК. Через особливості рибози молекули РНК часто мають різні вторинні і третинні структури, утворюючи комплементарні ділянки між різними ланцюгами.

28. Амінокислоти. Класифікація, будова, стереоізомерія, хімічні властивості. Реакції декарбоксилювання, дезамінування, трансамінування, поліконденсації. Біологічна роль ?-амінокислот.

амінокислоти (амінокарбонових кислоти) - Органічні сполуки, в молекулі яких одночасно містяться карбоксильні і амінні групи. Амінокислоти можуть розглядатися як похідні карбонових кислот, в яких один або кілька атомів водню замінені на амінниє групи.

Амінокислоти - безбарвні кристалічні речовини, добре розчинні у воді. Багато з них мають солодкий смак.

Класифікація амінокислот дуже різноманітна, ось основні:




 Просторова (стереоізомерія) |  Спирти. Тіоспирти. Феноли. Будова, хімічні властивості. Застосування в медицині. |  Карбонільні сполуки в біоорганічної хімії. Будова, хімічні властивості, медико-біологічної значення альдегідів і кетонів. |  Гіроксі-, оксо-, фенолокислоти. Будова, властивості. Біологічна роль, застосування в медицині. |  Аміни. Будова, властивості. Біологічне значення біогенних амінів (адреналіну, триптаміну, серотоніну, гістаміну) і поліамінів (путресцина, кадаверина). |  Аміноспірти. Будова, властивості. Біологічне значення етаноламіну (коламін), холіну, ацетилхоліну, сфингозина |  Вуглеводи. Визначення, класифікація. Біологічна роль. |  Гетерополісахариди. Будова і біологічна роль гіалуронової кислоти, хондроітінсульфатов, гепарину. |  Складні ліпіди. Фосфоліпіди. Сфінголіпіди. Гліколіпіди. Будова, біологічна роль. |  Неомиляемие ліпіди. Холестерин. Будова, біороль. стероїдні гормони |

загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати