загрузка...
загрузка...
На головну

Неомиляемие ліпіди. Холестерин. Будова, біороль. стероїдні гормони

  1.  Аміноспірти. Будова, властивості. Біологічне значення етаноламіну (коламін), холіну, ацетилхоліну, сфингозина
  2.  Аміни. Будова, властивості. Біологічне значення біогенних амінів (адреналіну, триптаміну, серотоніну, гістаміну) і поліамінів (путресцина, кадаверина).
  3.  Біологічні мембрани, їх будова, властивості і функції. Цитоплазматична мембрана, оболонка клітини.
  4.  Питання 21. Розвиток, будова, типи і функції плаценти у ссавців.
  5.  Питання 4. Клітинне ядро, будова, форма ......
  6.  Гемоглобін, його будова, кількість і з'єднання
  7.  Геологічна будова, рельєф, корисні копалини Австралії.

Ліпіди мають здатність до гідролізу в кислому і лужному середовищі. Оскільки в результаті гідролізу в лужному середовищі утворюються солі вищих карбонових кислот, т. Е. Мила, то самі ліпіди прийнято називати обмилюють. Таку назву часто зустрічається в біохімічної літературі з тієї причини, що для групи негідролізующіхся низькомолекулярних біорегуляторів продовжують використовувати назву неомиляемие ліпіди.

До неомиляемие відносяться похідні вуглеводнів (вищі спирти, кетони, вищі карбонові кислоти, стероїди) і багато інших речовин.

Багато з неомильних ліпідів є:

· Низькомолекулярними регуляторами (тромбоксани, лейкотрієни,

· Простагландини, простациклін),

· Вітамінами (всі жиророзчинні вітаміни D, E, F, K, A),

· Гормонами (стероїдні статеві гормони, глюкокортикоїди і

· Мінералокортикоїди),

· Рослинними гормонами (гібереліни, абсцизовая кислота, етилен),

· Пігментами (каротин, лікопін),

· Пахучими речовинами (гераніол, гераніаль, ментол, мирцен)

· Феромонами (цитраль, грандізол)

Стероїди - похідні стеран - синтезуються в організмі через

проміжні стадії, що включають терпени. Тому в стероїдах також можна

виявити залишки ізопрену, хоч і не завжди це легко зробити, з огляду на той факт,

що метильние групи в стероїдах можуть отщепляться при біосинтезі.

Стероїди - похідні вуглеводнів стеран

(Циклопентанпергідрофенантрену, гону):

Ядро стеран лежить в основі багатьох біологічно і фізіологічно активних

речовин, наприклад:

· Холестерин

· Жовчні кислоти

· Стероїдні гормони

· Серцеві глікозиди

· Вітаміни (D2, D3)

холестерин являє собою біле, жирне на дотик речовину, т. пл. 149с0.

 Холестерин міститься в мембранах клітин, причому майже виключно в плазматичній мембрані, де холестерин підтримує плинність мембран при більш низьких температурах. У значних кількостях холестерин присутній в печінці і мозку. У хребетних тварин холестерин є попередником статевих гормонів, кортикостероїдів, мінералокортикоїдів, жовчних кислот, у комах - гормону линьки. Надлишок холестерину в організмі людини призводить до утворення жовчних

каменів, відкладенню ефірів холестерину на стінках судин, що підвищує ризик

розвитку інфаркту міокарда та інсульту.

стероїдні гормони - Група фізіологічно активних речовин (статеві гормони, кортикостероїди та ін.), Що регулюють процеси життєдіяльності у тварин і людини. У хребетних стероїдні гормони синтезуються з холестерину в корі надниркових залоз, клітинах Лейдіга, сім'яників, в фолікулах і жовтому тілі яєчників, а також в плаценті. стероїдні гормони містяться в складі ліпідних крапель адипоцитів і в цитоплазмі у вільному вигляді. У зв'язку з високойліпофільностью стероїдних гормонів відносно легко дифундують через плазматичні мембрани в кров, а потім проникають в клітини-мішені.

· Гормони коркового шару надниркових залоз:

· Кортикостероїди: Кортизон, Гидрокортизон, Кортикостерон, прегнана, Преднізолон, Альдостерон

· Статеві гормони

· Андрогенние (чоловічі): андростерона, Тестостерон, Метилтестостерон, Андростендіон

· Естрогенні (жіночі): Естрон (Фолікулін), Естрадіол, Естріол, Етінілестрадіол




 Класифікація органічних речовин за будовою вуглецевого ланцюга і природою функціональних груп. |  Просторова (стереоізомерія) |  Спирти. Тіоспирти. Феноли. Будова, хімічні властивості. Застосування в медицині. |  Карбонільні сполуки в біоорганічної хімії. Будова, хімічні властивості, медико-біологічної значення альдегідів і кетонів. |  Гіроксі-, оксо-, фенолокислоти. Будова, властивості. Біологічна роль, застосування в медицині. |  Аміни. Будова, властивості. Біологічне значення біогенних амінів (адреналіну, триптаміну, серотоніну, гістаміну) і поліамінів (путресцина, кадаверина). |  Аміноспірти. Будова, властивості. Біологічне значення етаноламіну (коламін), холіну, ацетилхоліну, сфингозина |  Вуглеводи. Визначення, класифікація. Біологічна роль. |  Гетерополісахариди. Будова і біологічна роль гіалуронової кислоти, хондроітінсульфатов, гепарину. |  Нуклеозиди, нуклеотиди. Азотисті основи піримідинового і пуринового ряду. Лакто-лактамна таутомерія. |

загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати