загрузка...
загрузка...
На головну

Спирти. Тіоспирти. Феноли. Будова, хімічні властивості. Застосування в медицині.

  1.  II. 2. Показова функція і її властивості.
  2.  II. НС із застосуванням ОСП.
  3.  II.1. Статечна функція і її властивості.
  4.  V. Застосування методів виробничого навчання на заняттях з водіння автомобіля
  5.  Авіаційно-хімічні роботи
  6.  Алгоритм. Основні властивості. Способи подання алгоритмів
  7.  Алхімічні секрети: червоний порошок

спирти - Органічні сполуки, що містять одну або більше гідроксильних груп (гідроксил, -OH), Безпосередньо пов'язаних з насиченим (що знаходиться в стані sp?-гібридизації) атомом вуглецю. Спирти можна розглядати як похідні води (H-O-H), В яких один атом водню заміщений на органічну функціональну групу: R-O-H. Спирти поділяються:

· За кількістю гідроксильних груп:

- Одноатомні спирти (метанол);
 - Двоатомні спирти (етиленгліколь);
 - Трьохатомні спирти (гліцерин);
 - Чотириатомні спирти (пентаеритрит);
 - Багатоатомні спирти (п'ятиатомний спирт: ксиліт).

· Залежно від насиченості вуглеводневої заступника:

- Граничні (насичені) спирти (бутанол);
 - Ненасичені (ненасичені) спирти (аліловий спирт, пропаргіловий спирт);
 - Ароматичні спирти (бензиловий спирт).

· Залежно від наявності або відсутності циклу в вуглеводневому заступника:

- Ациклічні (аліфатичні) спирти (етанол);
 - Алициклические спирти (циклогексанол).

· Залежно від числа заступників при ?-вуглецевому атомі:

- Первинні спирти (етанол);
 - Вторинні спирти (пропанол-2);
 - Третинні спирти (2-метілпропанол-2).

феноли - Органічні сполуки ароматичного ряду, в молекулах яких гідроксильні групи пов'язані з атомаміуглерода ароматичного кільця. За кількістю ОН-груп розрізняють:

· Одноатомні феноли (ареноли): фенол (C6H5OH) і його гомологи;

· Двоатомні феноли (арендіоли): гідрохінон, пирокатехин, резорцин;

· Трьохатомної феноли (арентріоли): пирогаллол, флороглюцин, гідроксігідрохінон і т. Д.

Хімічні властивості спиртів визначаються наявністю в них гідроксильної групи. Оскільки гідроксильна група є полярною, вона може гетеролітичні диссоциировать, особливо, під дією сильних основ. Таким чином, спирти проявляють властивості слабких кислот. Крім того, висока електроотріцательностькіслорода обумовлює наявність електрофільного атома вуглецю і, відповідно, здатність спиртів піддаватися реакцій нуклеофільного заміщення під дією ряду нуклеофілів. Нарешті, атом кисню гідроксильної групи має нуклеофільний характер, тому спирти можуть виступати нуклеофилами в реакціях заміщення і приєднання. Також для спиртів характерні реакції окислення.




 Класифікація органічних речовин за будовою вуглецевого ланцюга і природою функціональних груп. |  Гіроксі-, оксо-, фенолокислоти. Будова, властивості. Біологічна роль, застосування в медицині. |  Аміни. Будова, властивості. Біологічне значення біогенних амінів (адреналіну, триптаміну, серотоніну, гістаміну) і поліамінів (путресцина, кадаверина). |  Аміноспірти. Будова, властивості. Біологічне значення етаноламіну (коламін), холіну, ацетилхоліну, сфингозина |  Вуглеводи. Визначення, класифікація. Біологічна роль. |  Гетерополісахариди. Будова і біологічна роль гіалуронової кислоти, хондроітінсульфатов, гепарину. |  Складні ліпіди. Фосфоліпіди. Сфінголіпіди. Гліколіпіди. Будова, біологічна роль. |  Неомиляемие ліпіди. Холестерин. Будова, біороль. стероїдні гормони |  Гетероциклічні сполуки. Класифікація, будова, медико-біологічної значення. |  Нуклеозиди, нуклеотиди. Азотисті основи піримідинового і пуринового ряду. Лакто-лактамна таутомерія. |

загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати