На головну

Пристрій і підготовка до роботи фотоелектроколориметра

  1.  VV Підготовка до використання DreamLink'а
  2.  Адміністративно-територіальний устрій Росії і місцеве самоврядування XVIII в
  3.  Адміністративно-територіальний устрій суб'єкта РФ і внутрішнє територіальний поділ муніципального освіти
  4.  Адміністративно-територіальний устрій суб'єктів Російської Федерації
  5.  Адміністративно-територіальний устрій, склад
  6.  Аналіз даних і підготовка заключної доповіді
  7.  Аналіз даних і підготовка заключного звіту

Колориметр фотоелектричний конструкційний (КФК) призначений для вимірювання в діапазоні довжин хвиль 315-980 нм, що виділяються світлофільтрами, коефіцієнтів пропускання і оптичної щільності рідких розчинів і твердих тіл, а також визначення концентрації речовин.

Нормальні умови роботи колориметра: температура навколишнього середовища 20 ± 5 оС, відносна вологість повітря 45-80%, напруга живлення мережі 220 В, частота - 50 Гц.

Колориметр складається з з'єднаних оптичного блоку та блоку живлення (рисунок).

 Принцип вимірювання коефіцієнта пропускання  полягає в тому, що на фотоприймач направляють по черзі світлові потоки: повний -  (Минулий через середу порівняння) і потік, що пройшов через досліджувану середу -  . Визначають ставлення цих потоків, яке і є коефіцієнт пропускання t досліджуваного розчину:

.

Оптична щільність досліджуваного розчину щодо розчину порівняння:

На панелі реєструючого приладу (рисунок) є шкали коефіцієнта пропускання  і оптичної щільності  розчинів.

Послідовність підготовки приладу до роботи:

1) включити прилад в мережу;

2) прогріти 30 хвилин при відкритій кришці кюветного відділення;

3) перемикачем 3 встановити довжину хвилі на потрібний фільтр;

4) поставити в кюветное відділення кювету з дистильованою водою або іншим розчином порівняння, закрити кришку;

5) встановити стрілку приладу на 0 за шкалою оптичної щільності (нижня шкала), регулюючи перемикачами грубої 6 і точної 8 настройки;

6) прилад готовий до роботи.

Додаток 2

Калібрувальний графік каламутності води (  = 50 мм, l = 530 нм)

додаток 3

Калібрувальний графік концентрації барвника «індиго»

(  = 20 мм, l = 530 нм)

додаток 4

Рекомендації з приготування модельних стоків і реагентів для коагуляційному-флокуляційно очищення (підрозділ 2.2, досвід № 4)

Вихідні модельні стоки містять:

- Нафтопродукти (дизельне паливо) ? 100 мг / л;

- ПАР - 50 мг / л (або пральний порошок «Лотос» - 1 г / л);

- SiO2 (Гідрофільний) ? 200 мг / л.

Приготування емульсії нафтопродуктів

В 1 мл дизельного палива (ДП) міститься 842 мг нафтопродукту
(p = 0, 842 г / мл). 1 мл ДТ довести дистильованою водою до 10 мл.

Приготування модельних стоків

В 1 л теплої водопровідної води додати 1-1,5 мл нафтової емульсії, насипати 1 г СМС «Лотос» і 200 мг SiO2. Все добре перемішати.

Приготування розчину флокулянта (Праестол-650 або 853),  = 1г / л

1 г сухої наважки флокулянта висипати в 1 л теплої води (38-40 0С), поставити на магнітну мішалку на 10-30 хв, після чого флокулянт повністю розчиняється, і розчин стає однорідним. Розчин придатний до вживання протягом одного тижня.

додаток 5

Пристрій і правила роботи на кондуктометрів «АНІОН - 410К»

 
 

       
   


5
4
3
 Мал. 1. Зовнішній вигляд кондуктометра: 1 - Корпус приладу; 2 - Датчик ДКВ-1 (кондуктометрична осередок); 3 - Роз'єм підключення датчика; 4 - Клавіатура управління; 5 - Екран «вимір»

В основу виміру питомої електричної провідності (УЕП) розчинів покладено принцип вимірювання провідності розчину в осередку Кольрауша і автоматичного множення результатів вимірювань на постійну осередки:  , де  - Питома електрична провідність, мСм / см;  - Константа датчика;  - Провідність розчину.

Закінчення дод. 5
 
 

Мал. 2. Клавіатура кондуктометра

Перед початком вимірювань підготувати робоче місце, дистильовану воду, чисті склянки, фільтрувальну папір і аналізовані розчини.

Послідовність вимірювання:занурити датчик в аналізований розчин так, щоб повністю закрити кондуктометричну осередок, а відстань між корпусом датчика і стінками судини було не менше 1 см.

Підключити датчик до гнізда на приладі; включити адаптер в мережу 220 В; прогріти 2-3 хвилини; натиснути і відпустити клавішу ON / OFF (див. рис. 2).
 За допомогою клавіш «>, <» встановити маркер (темний прямокутник на екрані «вимір») в позицію «УЕП» і натиснути клавішу «ВВЕДЕННЯ». З екрану «вимір» зняти значення питомої електропровідності  і температури, при якій проводилися виміри.

Перевести маркер в позицію «NaCl» (загальний солевміст), натиснути клавішу «ВВЕДЕННЯ». З екрану «вимір» зняти значення загального солевмісту  , Мг / л.

Після закінчення вимірювання натиснути клавішу вмикання / вимикання, датчик вийняти з розчину і ретельно промити дистильованою водою і висушити фільтрувальним папером.

Для забезпечення достовірності і точності вимірювань необхідно утримувати в чистоті датчик ДКВ-1. Обов'язково промивати датчик дистильованою водою як перед вимірами, так і при перенесенні з одного розчину в інший (особливо в разі переходу від більш концентрованих розчинів до менш концентрованим). Після промивання водою рекомендується осушувати датчик фільтрувальної папером.

 




 результати спостережень |  Результати спостережень за коагуляції білків |  Послідовність виконання роботи |  Результати дослідження |  Послідовність виконання роботи |  Теоретична частина |  експериментальна частина |  Послідовність виконання роботи |  Складом і процеси, які використовуються для їх видалення |  Результати сорбційної очистки |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати