Головна

ГОМОТІПІЧЕСКІЕ РЕАКЦІЇ

  1.  F43.8 Інші реакції на важкий стрес.
  2.  I. Реакції нуклеофільного приєднання
  3.  I. Реакції нуклеофільного приєднання
  4.  III. Біологічно важливі реакції a- амінокислот
  5.  III. Реакції, характерні тільки для альдегідів
  6.  III. Реакції, характерні тільки для альдегідів
  7.  IV. Аналітичні, якісні реакції амінокислот і пептидів.

Під гомотіпіческімі реакціями розуміють взаємодії між особинами одного виду. Життєдіяльність тварин і рослин при спільному проживанні в значній мірі залежить від чисельності та щільності популяції. У зв'язку з цим велике екологічне значення мають явища, пов'язані з так званими ефектами групи і маси.

Ефект групи - це вплив групи як такої і числа індивідуумів в групі на поведінку, фізіологію, розвиток і розмноження особин, викликане сприйняттям присутності особин свого виду через органи чуття.

Багато комах (цвіркуни, таргани, саранові та ін.) В групі мають більш інтенсивний, ніж за життя поодинці, метаболізм, швидше ростуть і дозрівають. Баклан -головний виробник гуано в Перу, може існувати лише за умови, якщо в його колоніях налічується не менше 10 000 особин і на 1 м2 припадає 3 гнізда. При спільного життя легше шукати і добувати їжу, а також захищатися від ворогів. Об'єднані в зграю вовки здатні вбивати видобуток більших розмірів, ніж діючи поодинці. Бізони, мускусні бики та інші жуйні успішніше обороняються від хижаків, якщо вони об'єднані в стада.

Нерідко ефект групи проявляється вже при спільному існуванні двох тварин. Він може призводити не тільки до позитивних, але і до негативних

результатами. Наприклад, зростання пуголовків в групі сповільнюється. Як правило, при невеликій чисельності групи переважають позитивні ефекти, а при надмірній щільності тварин домінують негативні явища. Так, в перенаселених групах будинкових мишей падає плодючість і навіть зовсім припиняється розмноження. У мучного хрущака при високій щільності популяції набагато збільшується частка безплідних яєць.

Груповий ефект найбільш яскраво виражається при наявності у тварин явища фазности, т. Е. Здібності виду існувати одночасно в двох формах - у формі одиночних особин і в формі груп. Ефект групи наочно видно у мігруючих саранових, які при ізольованому вихованні є одиночну фазу (Солітарі), забарвлену в зелений колір, а при скупченому вихованні виникає стадна фаза (грегарі), що відрізняється контрастними чорними плямами на помаранчевому або світло-коричневому основному фоні.

Ефект маси, на відміну від ефекту групи не пов'язаний зі сприйняттям особинами одного виду присутності один одного. Він виливається змінами в природному середовищі, що відбуваються при збільшенні чисельності особин і щільності популяції. Як правило, ефект маси негативно позначається на плідності, швидкості росту, тривалості життя тварин. Наприклад, при розвитку популяції мучного хрущака в борошні постійно накопичуються екскременти, ліночних шкурки, що призводить до погіршення борошна як середовища існування. Це викликає падіння плодючості і підвищення смертності в популяції жуків.

У природі ефекти групи і маси далеко не завжди легко розрізнити, оскільки вони нерідко виявляються одночасно. Виключно важливу роль відіграють групові та масові ефекти в динаміці чисельності популяцій, виступаючи в ряду так званих залежних від щільності чинників, які регулюють чисельність популяції за принципом зворотного зв'язку.

Тут слід згадати принцип Оллі: для кожного виду існує оптимальний розмір групи і оптимальна щільність популяції. Як перенаселеність, так і недоселенность (або відсутність агрегації) можуть надавати несприятливий вплив. Це положення підтверджено численними спостереженнями та експериментами. Відомо, наприклад, що для успішного виживання стадо слонів має складатися принаймні з 25 особин, а стадо північного оленя - мінімум з 300 голів. Гніздяться спільно чайки та інші птахи часто не можуть успішно розмножуватися, якщо колонія занадто мала. Однак і дуже велика чисельність групи для них виявляється несприятливою. Таким чином, дія принципу Оллі пояснюється спільним впливом ефектів групи і маси.

До гомотіпіческім реакцій крім групового і масового ефектів належить ще одна форма взаємодії між особинами одного виду - внутрішньовидова конкуренція. Сам термін з'явився порівняно недавно. Раніше в тому ж значенні використовувався термін «боротьба за існування», запропонований Ч. Дарвіном, т. Е. Боротьба за можливість вижити, для чого необхідна енергія, що отримується рослинами у вигляді сонячного світла, а тваринами у вигляді різних харчових матеріалів. Тому в боротьбі за оволодіння джерелами енергії відбувається напружена конкуренція, виникає суперництво між особинами одного виду. Відносно всіх видів конкуренції існує правило: чим більше збігаються потреби конкурентів, тим гостріше конкуренція. Отже, внутрішньовидова конкуренція гостріше міжвидової, конкуренція між особинами однієї популяції гостріше, ніж між особинами різних популяцій, і т.д. Переміг в конкурентній боротьбі має можливість залишити потомство, а, отже, передати свої гени у спадок. Поступився в конкурентній боротьбі гине або, точніше, елімінується. Таким чином, основний результат, до якого приводить внутрішньовидова конкуренція, - дивергенція особин, що завершується формуванням популяцій (рис. 6.1).

Перекреслені гуртки, відповідні особинам, які не залишили потомства.

Розрізняють дві основні форми конкуренції - пряму і непряму. Пряма конкуренція, або інтерференція, здійснюється шляхом прямого впливу осіб друг на друга, наприклад, при агресивних зіткненнях між тваринами або при виділенні токсинів (алелопатія) у рослин і мікроорганізмів. Інтерференція у тварин не обов'язково полягає у взаємній агресивності. Вона може виникати, наприклад, коли одні тварини своєю поведінкою позбавляють інших доступу до їжі, укриттях, до місць для розмноження і т. Д.

непряма конкуренція немає передбачає особистої взаємодії між особинами. Вона відбувається опосередковано - через споживання різними тваринами одного й того ж ресурсу, який обов'язково повинен бути обмеженим. Тому таку конкуренцію зазвичай називають експлуатаційної. Як при-

 ни, що викликає конкуренцію, може виступати будь-який лімітований ресурс, а також місця для розмноження, укриття і т. д. При експлуатаційної конкуренції перевагу отримують тварини, здатні швидше і ефективніше використовувати ресурси, які є предметом конкуренції, і зменшувати їх кількість, дістається іншим тваринам.

Внутрішньовидова конкуренція нерідко виявляється в територіальності-охороні окремими тваринами або їх групами індивідуальних ділянок. Зазвичай охороняється кормова територія. Це характерно для деяких видів комах, риб, багатьох видів ящірок, ссавців і переважної більшості видів птахів. Існують також гніздові і шлюбні території, поява яких обумовлена ??наявністю конкурентної боротьби за місця розмноження або за шлюбного партнера. Конкуренція за деякий обмежений ресурс зазвичай призводить до більш рівномірного просторового розміщення тварин. У тварин з громадським поведінкою конкуренція нерідко виражається у виникненні ієрархії домінування, що дозволяє впорядкувати розподіл ресурсів між тваринами в групі.

Оскільки основним об'єктом внутрішньовидової конкуренції служить енергія, то серед рослин найбільш гостра боротьба йде за світло. При занадто великий густоті зростання рослини затінюють один одного. Конкуренція виражається також в загибелі певної кількості рослин, в результаті чого щільність останніх знижується. Це явище добре виражено у деяких культур (морква, буряк). Воно спостерігається і в лісі, де молодих дерев набагато більше, ніж старих.

Конкуренція за світло впливає на форму дерев: у них абсолютно різний вигляд в залежності від того, чи ростуть вони в лісі або поодинці. Наприклад, у дуба, якщо він росте окремо, крона кулястої форми, так як нижні бічні гілки отримують достатню кількість світла, щоб розвиватися не гірше верхніх. У лісі ж, навпаки, листя нижніх гілок затінена вищерозташованих гілками як цього дерева, так

і сусідніх рослин. Відбувається природний процес відмирання і опадання гілок, листя яких отримують мало світла і у яких баланс асиміляції і дихання негативний. У міру зростання у висоту опадання нижніх гілок відбувається швидше, і дерево приймає лісову форму, що відрізняється прямим циліндричним стовбуром, який на великій відстані позбавлений гілок.

Конкуренція протікає, але не за принципом «включена-вимкнена». Навпаки, її рівень безперервно змінюється в залежності від конкретних умов. Так, в екологічному вакуумі конкуренція слабко виражена або відсутня, а в насиченою середовищі вона відіграєвелику роль у взаєминах між особинами.




 СЕРЕДОВИЩЕ І ДІЯ ФАКТОРІВ СЕРЕДОВИЩА |  ТРАДИЦІЙНІ КЛАСИФІКАЦІЇ |  Вітальність і сигнальні ДІЯ ФАКТОРІВ |  Класифікація А. С. Мончадскій |  рівень особливого |  популяційні РІВЕНЬ |  ВИДОВИЙ РІВЕНЬ |  РІВЕНЬ ЕКОЛОГІЧНИХ СИСТЕМ |  ЕКОЛОГІЧНА РОЛЬ ФАКТОРІВ ХАРЧУВАННЯ |  ЇЖА ЯК ЕКОЛОГІЧНИЙ ФАКТОР |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати