загрузка...
загрузка...
На головну

ВИДОВИЙ РІВЕНЬ

  1.  I рівень
  2.  I рівень
  3.  II рівень
  4.  II рівень
  5.  V-й рівень.
  6.  А) Вплив державних витрат на рівень ЧНП
  7.  Адепти стадії 21 розуміють, що запліднення (сперма-яйцеклітина) - це міжвидовий симбіоз

На рівні виду абіотичні умови середовища проживання нерідко виступають як фактори, що визначають і обмежують географічне поширення. Крім того, різноманітність клімату, фізичних і хімічних властивостей зовнішнього середовища в межах великих видових ареалів зазвичай призводить до виникнення географічної мінливості видів. Основний спосіб адаптації видів до змін абіотичних факторів - це пристосувальна еволюція.

Екологічні чинники обумовлюють географічне поширення, т. Е. Впливають на стан, контури і Pазмер ареалів. Ці показники залежать від декількох факторів одночасно, але серед них все ж можна виділити основні. Для наземних видів таким фактором

найчастіше служить температура повітря. Оскільки кількість сонячного випромінювання, попадающегоназемную поверхню, зростає в напрямку від високих широт до низьких, ареали більшості видів характеризуються широтной видовженістю. Слід підкреслити, що межі ареалів видів часто визначаються не середніми, а крайніми значеннями температури. Мінімальна температура як обмежуючий фактор впливає на поширення багатьох теплолюбних видів.

Перелітний сарана на півночі Східної Європи не заходить далі червневої ізотерми + 20 ° С. У Скандинавії лось зустрічається на 10 ° північніше, ніж в Сибіру: незважаючи на те, що середня річна температура повітря в Сибіру вище, ніж в Скандинавії, зими там набагато суворіші. Північна

межа поширення змій на різних континентах в зв'язку з температурними відмінностями останніх неоднакова. У Європі вона збігається з 67 ° с. ш., в Азії - з 60 °, в Америці-з 52 ° с. ш. З рослин в Як приклад можна привести марену Rubia peregrina, північний кордон зростання якої в Європі приблизно визначається изотермой січень + 4,5 ° С. Ареал бука з півночі обмежений изотермой -2 ° С.

Лімітуючим фактором для поширення холодостенотермних видів служить максимальна температура.

Для метелики-капустянки, поширеною в Європі та Північно-Західній Африці, південним кордоном ареалу є Палестина, оскільки там дуже високі літні температури. Льодовикові періоди дозволили бореальним (північним) видам, які не переносять високих температур, просунутися далеко на південь, мало не до Середземноморського узбережжя. Після отступания льодовиків ці види залишилися в гірських районах на територіях, значно віддалених від їх звичайних ареалів, - так звані бореальної-альпійські види. Хорошим прикладом такого виду служить метелик торфяниковиє жовтяниця, південна межа поширення якої в рівнинних місцях доходить до ізотерми січня - 2 ° С, але яка мешкає і на гірських масивах на південь від основного ареалу.

Температурні умови можуть викликати, нарешті, географічну мінливість видів. Проілюструвати це можна за допомогою морфолого-зоогеографических закономірностей, до найголовніших з яких відноситься правило Бергмана. Німецький фізіолог Карл Бергман встановив його ще в 1847 р теплокровних тварин з постійною і притому високою температурою тіла в жаркому кліматі корисно випромінювати, а в холодному, навпаки, утримувати тепло. У міру ж збільшення розмірів тварини поверхню тіла зростає в квадраті, а його обсяг - в кубі. Отже, поверхня великої тварини порівняно менше, ніж у дрібного. Звідси випливає простий висновок, що теплокровних тварин,

населяють холодні країни, корисно бути великими, а тваринам, що населяють теплі країни, - дрібними. Подальші спостереження показали, що правило Бергмана дотримується лише в межах підвидів одного виду або близьких видів. При цьому мають значення не середньорічної, а мінімальні температури, т. Е. Середні значення температур найхолоднішого місяця. Конкретним прикладом дотримання правила Бергмана може служити зміна розмірів бурого ведмедя: на північний схід Азії він стає все більшим. Білий ведмідь крупніше бурого, а бурий - крупніше гімалайського.

Друге морфолого-географічне правило, або правило Аллена, може бути сформульовано таким чином: «У теплокровних тварин у напрямку до тропіків спостерігається подовження хвостів, вух, дзьобів, парних кінцівок і різного виду виростів - хохлів, ріжків, комірців і т. д.». Це правило, як і інші морфолого-географічні закономірності, застосовні лише до підвиду одного виду або до близькоспоріднених видів і може бути пояснено тим, що подовження різного роду придатків тіла сприяє випромінювання тепла. Отже, правило Аллена являє собою лише окремий випадок правила Бергмана Проілюструємо справедливість правила Аллена кількома прикладами. Американська пустельна лисиця, яка живе в жарких пустелях Північної Америки, відрізняється від американської степової лисиці, поширеною в преріях, сухорлявим тілом, довгими ногами і вухами. У мешкає в піщаних пустелях Північної Африки мініатюрної лисички з роду Фенек при висоті тіла близько 30 см вуха досягають в довжину 15 см і більше.

Різниця в значеннях вологості в різних ділянках поверхні землі позначається не тільки на характер поширення тварин і рослин, а й на забарвленні хребетних тварин. Про це говорить правило Глогера - ще одна морфолого-географічна закономірність. Вона виражається в тому, що забарвлення хребетних

тварин, що мешкають в країнах з вологим кліматом, як правило, темніше і яскравіше, ніж у географічних популяцій тих же видів, поширених в країнах з сухим кліматом. Інакше кажучи, хребетні тварини, що населяють області з континентальним кліматом, пофарбовані блідіше, ніж споріднені з ними форми в областях з морським кліматом. Так, далекосхідний тигр помітно блідіше індійського; кавказького леопарда можна відрізнити від індо-африканського по більш світлому забарвленні і т. д.

На особливу увагу заслуговує жовтувато-сіра, так звана пустельна, забарвлення, характерна для пустельних-степових тварин, т. Е. Для мешканців областей з різко вираженим континентальним кліматом. Пристосувальне значення подібної забарвлення очевидно, так як робить її володарів непомітними на тлі піску (криптический ефект). Однак далеко не всім тваринам забарвлення з кріптіческіе ефектом приносить користь. Для кажанів, наприклад, вона не має великого значення, оскільки вони вдень ховаються в притулках, крім того, що летить тварина виявляє себе вже завдяки різким рухам. Тим часом у кажанів пустельних областей, зокрема Середньої Азії, хутро і навіть перетинки і кігті мають бліду сірувато-жовте забарвлення. Можливо, така забарвлення пов'язане з якимись фізіологічними особливостями, що визначають можливість існування тварин в області з пустельним кліматом.




 ЕКОЛОГІЯ ЯК НАУКА |  ПРОБЛЕМИ, ВИВЧАЮТЬСЯ екології |  ПРИНЦИП ДІЇ ЕКОЛОГІЧНОГО ФАКТОРА |  ЗМІНА РЕАКЦІЇ ОРГАНІЗМІВ НА ДІЮ ЕКОЛОГІЧНОГО ФАКТОРА В ПРОСТОРІ І ЧАСУ |  РЕАКЦІЯ ОРГАНІЗМІВ НА ОДНОЧАСНЕ ДІЮ КІЛЬКОХ ФАКТОРІВ |  СЕРЕДОВИЩЕ І ДІЯ ФАКТОРІВ СЕРЕДОВИЩА |  ТРАДИЦІЙНІ КЛАСИФІКАЦІЇ |  Вітальність і сигнальні ДІЯ ФАКТОРІВ |  Класифікація А. С. Мончадскій |  рівень особливого |

загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати