Головна

РОБОТА № 1. Зчеплене успадкування ОЗНАК

  1.  Cpeдcтвa аналізу ознак вторгнення
  2.  II. Робота над лексикою
  3.  IV. Робота над текстом
  4.  А) Незароблених страхова премія
  5.  А: Те, що вас вилікує, це висловлювання ваших спогадів, думок і почуттів так, як вони приходять до вас тут. Моя робота полягає в тому, щоб допомагати вам робити це.
  6.  Алгоритм 2. Візуальний аналіз діаграми розсіювання, виявлення і фіксація аномальних значень ознак, їх видалення з первинних даних
  7.  Алгоритми і тренінгова робота

При вирішенні завдань на зчеплене успадкування ознак слід пам'ятати, що гени, розташовані в одній хромосомі, успадковуються сцепленно (спільно). Прийнята запис у вигляді дробу (наприклад, генотип батька  , А утворюються гамети у такої особи ,  . Однак зчеплення генів не завжди повне. В результаті кросссінговера відбувається обмін аллельними генами, при цьому утворюються нові типи гамет (  ), Які називаються кроссоверним.

Всього у особини з таким генотипом утворюється чотири типи гамет. При заплідненні кроссоверних гамет утворюються нові поєднання ознак (прояв комбинативной мінливості), що не зустрічаються у батьківських форм. Такі організми називаються кроссоверним.

Частота розбіжності ознак при кроссинговере прямо пропорційна відстані між генами і визначається за формулою Т. Моргана:

X =  x 100%

де а - число кроссоверних нащадків I групи зчеплення;

в - число кроссоверних форм нащадків II групи зчеплення.

n - загальне число нащадків,

Х - відсоток кросинговеру.

1% кросинговеру дорівнює 1М (морганід) - одиниці відстані між генами в хромосомі.

Завдання № 1:

· вирішите завдання на зчеплене успадкування:

1. У мух дрозофіл ознаки забарвлення тіла і форми крил зчеплені. Темне забарвлення тіла рецесивна по відношенню до сірої, короткі крила - до довгих. У лабораторії схрещували сірих довгокрилих самок гетерозиготних за обома ознаками з самцями, мають чорне тіло і короткі крила. У потомстві виявилося сірих довгокрилих особин 1394, чорних короткокрилих - 1 418, чорних довгокрилих - 287, сірих короткокрилих - 288. Визначте відстань між генами.

2. Синдром дефекту нігтів і колінної чашечки визначається повністю домінантним аутосомним геном. На відстані 35 морганід від нього знаходиться локус груп крові за системою АВО. Один з подружжя має II групу крові, інший - III. Перший страждає дефектом нігтів і колінної чашечки. Відомо, що його батько був з першою групою крові і не мав цих аномалій, а у матері було четверта група крові і обидва дефекту. Чоловік з III групою крові нормальний щодо гена дефекту нігтів і колінної чашечки, гомозиготен по обидва парам аналізованих генів.

Визначте ймовірність народження в сім'ї дітей, які страждають дефектом нігтів і колінної чашечки, і можливі групи їх крові. Визначте генотипи і фенотипи кроссоверних нащадків.

3. У кроликів коротка шерсть і плямиста пігментація - домінантні ознаки, довга шерсть і суцільна забарвлення - рецесивні ознаки. Схрестили дігетерозіготних короткошерстих плямистих кролиць з довгошерстими кроликами з суцільною забарвленням. У потомстві виявилося: 150 короткошерстих кроликів з плямистої пігментацією; 157 довгошерстих кроликів із суцільною забарвленням; 26 довгошерстих з плямистої пігментацією і 28 короткошерстих кроликів із суцільною забарвленням.

Визначте відстань між генами. Визначити генотипи і фенотипи кроссоверних нащадків.

4. Гени b і a локалізовані у дрозофіл в аутосоме і визначають розвиток рецесивних ознак: чорне тіло і загнуті вниз крила. Відповідні домінантні гени контролюють розвиток сірого тіла і нормальних крил. Кроссинговер між цими генами відбувається з частотою 12%. Визначте ймовірність різних генотипів і фенотипів у нащадків F2 при схрещуванні: а) гомозиготна самка з нормальними крилами і сірим тілом і самець з загнутими крилами і чорним тілом; б) гомозиготна самка з нормальними крилами і чорним тілом і гомозиготний самець з загнутими крилами і сірим тілом.

5. Гени, що впливають на наявність резус - фактора і форму еритроцитів, знаходяться в одній аутосоме на відстані 3 морганід. Жінка отримала від батька домінантний ген Rh, який зумовлює резус - позитивність, і домінантний ген Е, який зумовлює еліптичну форму еритроцитів, а від матері - рецесивні гени резус - отріцательності rh і нормальної форми еритроцитів (е). Ёе чоловік резус - негативний і має нормальну форму еритроцитів. Визначте ймовірність народження дитини, фенотипически східного: а) з матір'ю; б) з батьком.

6. У людини домінантний ген D, який зумовлює дефект нігтів, і ген, що визначає групу крові, знаходяться в одній аутосоме на відстані 10 морганід. Жінка з дефектом нігтів, батько якої був гомозиготен по групі крові А і мав нормальні нігті, а мати групу крові О і дефект нігтів, вийшла заміж за чоловіка з нормальними нігтями і групою крові О. Яка ймовірність (в%), що дитина по обом ознаками схожий: а) на батька; б) на бабусю.

 




 В результаті роботи на практичному занятті студент повинен |  РОБОТА № 1. АНАЛІЗ каріотип ЛЮДИНИ |  РОБОТА № 2. РІШЕННЯ СИТУАЦІЙНИХ ЗАВДАНЬ |  В результаті роботи на практичному занятті студент повинен |  РОБОТА № 1. Побудова варіаційного ряду |  РОБОТА № 2. Побудова варіаційної КРИВИЙ |  В результаті роботи на практичному занятті студент повинен |  РОБОТА № 1. Моногенне успадкування. моногібридні АНАЛІЗ |  РОБОТА № 2. плейотропії |  РОБОТА № 4. ВЗАЄМОДІЯ неалельних генів |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати