Головна

ПРОСТИЙ аутосомних рецесивних ТИП УСПАДКУВАННЯ

  1. Аналіз дигибридного схрещування. Закон незалежного успадкування і його цитологічні основи.
  2. У разі успадкування земельної ділянки, раніше наданого спадкодавцеві в довічне успадковане володіння.
  3. Питання № 65. Особливості спадкування окремих видів майна.
  4. Закон незалежного успадкування
  5. ЗАКОН НЕЗАЛЕЖНОГО УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК
  6. Закономірності успадкування ознак
  7. ЗАКОНОМІРНОСТІ УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК при статевому розмноженні

Цим »терміном користуються, коли аномалія обумовлена ??одним рецесивним геном, локалізованим в аутосоме. Іноді вживають термін моногенно-аутосомний тип спадкування, що є синонімом. Аномалія при цьому виявляється в рівному співвідношенні у самців і самок. Аутосомних рецесивних мутантні гени проявляють свій видимий ефект тільки в гомозиготному стані, коли тварина отримає його від кожного з батьків. Імовірність такої події зростає при схрещуванні між собою родинних індивідуумів, що мають велику схожість з генотипам. Тому при аналізі родоводів аномальних тварин необхідно перш за все визначити, чи мають їхні батьки спільних предків. Якщо мають, то це вже дозволяє припустити причину аномалій, як спадкову рецесивну.

Розглянемо хід генетичного аналізу на конкретному прикладі. Так, в радгосп
зе «Новий час» Ленінградської області, де розводять худобу чорно-рябої поро
ди, раптом почали народжуватися телята, повністю позбавлені вовняного покриву.
Кількість їх з кожним місяцем наростало, і ветлікарі господарства і району
змушені були звернутися до нас в ветеринарний інститут за консультацією.
Приїхавши в господарство, ми попросили родовід бика Дока 4476, сперму кото
якого використовували для отримання приплоду. Взяли племінні картки корів -
матерів телят-виродків. У родоводів цього виробника і корів виявили
спільних предків - биків Кеймпе 37132, Атхо 15 і Лукавого 183. Телята-виродки,
таким чином, опинилися інбредних на них. Відзначимо, що від неспоріднених
спарювань бика Дока 4476 потомство народжувалося нормальним. отже,
можна зробити висновок про спадковий характер ознаки безшерстості, у
телят. ,

Для селекційно-ветеринарної профілактики цього летального дефекту, а він проявлявся в поєднанні з розщепленням піднебіння і укороченням верхньої щелепи, важливо встановити джерело даного рецесивного мутантного гена. Цьому сприяв наш попередній генетичний аналіз безшерстості, зареєстрований у телят в радгоспі «Червона Балтика». При зіставленні родоводів аномальних тварин виявлено все той же предок - бик Лукавий 183. Саме він і виявився гетерозиготних носієм летального гена, який, очевидно, унасле-


довал від свого діда бика Трувора 2918 і, в свою чергу, передав своїм синам, дочкам, внукам і т. д. Бики Док 4471, гофре 3117, Фіст 3222, Автомат 1 597 були явними носіями мутантного гена, що володіє помітним плейотропних дією. За півтора року використання бика Дока 4471 в радгоспі «Новий час» зареєстровано 138 аномальних телят, що склало приблизно 5% від загальної кількості народжених тварин. Після зміни цього бика і осіменіння корів іншим виробником народження безшерстих телят припинилося. Це переконливо свідчить про спадкової причини даної аномалії.

Аномальні тварини в більшості випадків народжуються від нормальних, але гетерозиготних батьків. У цьому особливість рецесивного типу успадкування, коли ознака як би ховається або перестрибує через покоління. Розщеплення за рецесивним ознаками з повним фенотипическим проявом (пе-нетрантностью) відповідає правилам Менделя, так що аналіз частоти нормальних і аномальних особин в потомстві того чи іншого виробника дозволяє визначити тип успадкування аномалій. Так, при схрещуванні гетерозиготного виробника (Аа) з гетерозиготних матками (Аа) 25% нащадків будуть носіями аномалій (Аа). Якщо гетерозиготний виробник (Аа) схрещується з нормальними матками (АА), а потім на цих матках використовують виробника, гетерозиготного за тим же рецесивним гену, один з восьми нащадків виявиться носієм аномалії (Аа).

Наприклад, де Гроот для з'ясування типу успадкування синдрому «гладкий мову» у голландського худоби виявив 146 передбачуваних гетерозигот і провів схрещування між ними. З отриманих 120 телят 30 були носіями цього синдрому, що повністю відповідає розщепленню 3: 1. В експерименті, проведеному Мором і Врідтом, при схрещуванні трьох биків, від яких народжувалися безшерсті телята, з дочками інших биків, які передавали цю аномалію у спадок, були отримані наступні результати:

 Бик  нормальні телята  безшерсті телята
I
 II
 III
 Разом

При рецесивним типі успадкування в потомстві в цьому випадку слід очікувати 1/8, або 14, безшерстих телят. Фактично дані близькі до теоретично очікуваним, що доводить успадкування безшерстості як простого рецесивного ознаки.

Частота рецесивних аномалій особливо підвищується в популяціях, де нерідко застосовують родинне спаровування. Імовірність народження тварин з генетичною аномалією при родинному підборі у випадках, коли кожен з батьків несе


I


мутантний рецесивний ген в прихованому стані, значно вище, ніж при неспоріднених підборі, оскільки число однакових (в тому числі мутантних) генів у родичів вище, ніж у загальній популяції.

При рецесивним успадкування виражена закономірність: чим нижче поширення рецесивного гена в популяції, тим частіше аномалія, їм обумовлена, проявляється в кровно-спорідненого спаровування. Однак в деяких випадках родовід може «прийняти вид» псевдодомінантного типу успадкування. Це може бути при наступних обставинах:

в популяції висока частота гетерозиготних носіїв;

аномалія обумовлена ??рідко зустрічаються рецесивними генами, але в популяції (стаді) високий відсоток родинних спаровувань.

Прикладом першої ситуації може бути поширення пупкових гриж у чорно-рябої худоби, якщо взяти до уваги рецесивний тип спадкування (див. Табл. 39). Цей випадок цікавий і *% тому плані, що мутантний ген має множинним (плейотропних) ефектом.

Основні висновки правил успадкування аутосомно-рецесії-них ознак-аномалій зводяться до наступного:

1) від фенотипически нормальних, але гетерозиготних народите
лей (Аа) народжуються нащадки з аномальними ознаками з годину
тотой 25% (або 3: 1);

2) всі батьки аномальних тварин - гетерозиготні але
сители рецесивного мутантного гена (Аа х Аа);

3) якщо один з батьків аномальний (Аа) (Наприклад, з
пупкової грижі), а інший цілком нормальний (АА), то потім
ство буде нормальним (АА х аа);

4) якщо один з батьків аномальний (Аа), а інший тільки
фенотипически нормальний (Аа), то одна половина (50%) по
нащадків буде фенотипически нормальної (Аа), а інша - ано
мальной (Аа);

5) аномалія з однаковою частотою проявляється у особин
чоловічої та жіночої статі;

6) в родоводів аномальних тварин відзначається більш
високий відсоток близькоспоріднених зв'язків батьків,

Частота аномальних нащадків у гетерозиготних виробників може і не вписуватися в ці класичні схеми розщеплення, що буде пов'язано з числом (частотою) гетерозигот, -а також гомозигот (якщо вони плідні і життєздатні) серед схрещується з ними маток. Підтвердженням рецесивного типу успадкування в цьому випадку будуть наявність загального предка з материнської та батьківської сторін родоводу, а також проведення спеціальних схрещувань, про які буде сказано нижче.





Йоркширська хемпшірською Дюрок Ландрас | Головного комплексу гістосумісності (МНС) | Див 0,5 сМ | МНС у домашніх тварин, в тому числі птиці | Гістосумісності З ХВОРОБАМИ | ПЕРВИННІ (ВРОДЖЕНІ) ДЕФЕКТИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ | Г л а в а 15 | ГЕНЕТИЧНІ АНОМАЛІЇ | Спадковість-середовищні АНОМАЛІЇ | Екзогенні АНОМАЛІЇ |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати