Головна

Йоркширська хемпшірською Дюрок Ландрас

К. В. Жучаев і С. П. Князєв (1990-1993) встановили у свиней значну внутріпопуляціонной диференціацію по гуморального імунної відповіді на сальмонели і еритроцити барана, по клітинної реакції на фитогемагглютинин: групи нащадків різних кнурів-плідників розрізнялися на 25-40% .

Встановлено, що у монозиготних двійнят великої рогатої худоби спостерігається більша схожість в імунній відповіді на ряд антигенів, ніж у дизиготних двійнят.

Біоза з співавт. (1973) в результаті відбору інбредних мишей однієї лінії по висоті імунної відповіді на еритроцити барана в дев'ятому поколінні домоглися 30-кратних відмінностей по титру антитіл між високо- і мають низько групами. Біоза також проводив селекцію протягом 20 поколінь і створив дві лінії мишей (АВ / А і AB / L), які мали 200-кратні відмінності за титром антитіл проти еритроцитів барана (1:10 000 і 1:40). Тварини цих ліній розрізнялися по висоті імунної відповіді до різноманітних, але не до всіх антигенів. Імунологічна реактивність на деякі антигени у тварин цих ліній виявилася однаковою.

На підставі вищесказаного можна зробити важливий для селекціонера висновок про те, що загальною високою імунологічної реактивності немає, а є конкретний імунну відповідь (Петров, 1983). Тому неможливо створити лінії і породи тварин, які були б в однаковій мірі резистентні до всіх хвороб.

Дуже важливо для селекції то, що генетичні відмінності між високо реагуючу і мають низько особинами на якісь антигени зберігаються не тільки протягом життя організмів, але навіть після впливу іонізуючої радіації - сильного иммунодепрессивного фактора. Так, вплив сублетальлними доз у-променів на мишей, що розрізняються в 20 разів по продукції антитіл до лептоспір, призводить до зниження титру антитіл в цих групах, але міжлінійні відмінності зберігаються.

Можна зробити деякі узагальнення щодо генів імунної відповіді:

1) Ir-гени визначають кількість синтезованих антитіл проти певних антигенів;


2) багато Ir-гени пов'язані з генами головного комплексу ГІС
тосовместімості і відповідають за кооперацію Т- і В-лімфоцитів;

3) Ir-гени не зчеплені з локусами, що кодують іммуногена
лобуліни;

4) Ir-гени високоспецифічні. У організмів з одним і тим
ж генотипом може бути високий імунну відповідь проти
одного антигену і низький - проти іншого. Чи не виявлені
гаплотипи, що визначають загальну високу або низьку імуно
логічну реактивність;

5) генетично обумовлені відмінності в висоті імунного
відповіді зберігаються в різні вікові періоди;

6) між генами, контролюючими високий або низький
імунну відповідь проти різних антигенів, в основному не
існує ніякого зв'язку;

7) ефект генів, що відповідають за імунологічну реактив
ність, реалізується на рівні популяції лімфоїдних клітин.

Теорії імунітету. Врегуляції імунітету на внутрішньоклітинному рівні беруть участь Ir-гени. На міжклітинному рівні в регуляції беруть участь різні речовини, що виділяються Т-лімфоцитами і в меншій мірі В-лімфоцитами. Антитіла також виконують регуляторні функції. На рівні організму регуляція здійснюється нейрогуморальної системою.

З багатьох теорій імунітету найбільше визнання отримай-лаклональнО'Селекціонная теорія Ф. Бернета (1959). Вона заснована на чотирьох основних принципах: 1) в організмі є велика кількість лімфоїдних клітин; 2) популяція лімфоїдних клітин гетерогенна, і в результаті інтенсивного поділу клітин утворюється велика кількість клонів (популяція клітин, що походить від одного попередника); 3) невелика кількість антигену стимулює клон клітин до розмноження; 4) велика кількість антигену елімінує відповідний клон. Відповідно до цієї теорії антиген, взаємодіючи з

 антиген

 . рецептором клітини (В-клітини), викликає її інтенсивну про-

, Ь ліферацію (розподіл), в резуль-

|: Таті чого утворюється клон, син-

 * Тезірующій антитіла однієї 'специфічність. Всі клітини клону мають один і той же ге-

'. нотіп. При соматичних мутацій одного клону можуть виникати нові клони (рис. 55).

 Мал. 55. Клон В-клітин (/) і новийклон клітин, що виник в результатемутаціі (2)

Мережеву теорію регуляції імунітету запропонував Н. Ерне (1974). Відповідно до цієї теорії антитіла не тільки дізнаються антиген, але і самі є


антигенами. Така ситуація виникає тому, що в період диф-ференцировки організм з антитілами не зустрічався тому вони виступають в ролі антигену, на який виробляються антіантітела. Вважають, що антигенні детермінанти антитіл (Идио-типи) - важливий фактор регуляції системи імунітету. Під час імунологічної реакції підвищення концентрації ідіотипів стимулює антіідіотіпіческіх активність. Анти-ідіотіпіческіе реакції здійснюють ауторегуляцию імунної відповіді.

Порушення регуляції імунної відповіді призводить до багатьох хвороб, і перш за все на алергічний, схильність до яких залежить і від генотипу організму.




БІОХІМІЧНИЙ поліморфізм | Велика рогата худоба | трансферин | ЗНАЧЕННЯ біохімічних поліморфізм | Г л а в а 14 ГЕНЕТИЧНІ ОСНОВИ ІМУНІТЕТУ | СТРУКТУРА імуноглобулінів | НОМЕР амінокислотних залишків | V-генів | Аллотипи імуноглобулінів кролика (по Кульберга, 1985) | Сп СЦ Су СА1 |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати