Головна

ГЕНЕТИЧНИЙ КОНТРОЛЬ ІМУННОЇ ВІДПОВІДІ

  1. II. Блок контрольних заходів.
  2. III. Контроль за спарюванням
  3. III. Методичні вказівки для студентів заочної форми навчання з виконання контрольної роботи
  4. Measurements - вимірювальні і контрольні пристрої
  5. Pound; * Щ ТИМИ ДЛЯ доповідей, рефератів І контрольних РОБІТ
  6. U По ролі і місця в структурі можуть бути виділені: основні, що доповнюють, дублюючі, контрольні та коригувальні зв'язку.
  7. Автоматичний захист і контроль холодильних установок

Імунна відповідь, або імунологічна реактивність, - високоспецифічного форма реакції організму на чужорідні речовини (антигени). При імунній відповіді відбуваються розпізнавання чужорідного агента і його елімінація. При введенні антигену виникає первинну імунну відповідь - приблизно через 2 дня в крові утворюються антитіла, титр яких зростає, досягає максимуму (до 4-6-го дня), а потім падає. Вторинна імунна відповідь виникає на повторне введення того ж антигену і характеризується більш високим і швидким наростанням титру антитіл. Подібна реакція більш посиленого утворення антитіл на повторне введення антигену, як ви знаєте, називається імунологічної пам'яттю, обумовлена ??наявністю клітин імунологічної пам'яті і може зберігатися протягом багатьох місяців і навіть років. Імунна відповідь залежить від генотипу організму:

Імунна відповідь на інфекцію в загальному вигляді показаний на малюнку 53. Спочатку антиген захоплюється (I) представляє клітиною (макрофагом). Усередині макрофагів антиген переробляється (процесинг антигену) і потрапляє на його поверхню (2). Антиген на поверхні макрофагів дізнається активоване Т-хелперів (3). Т-супресори при імунній відповіді взаємодіють з Т-хелперами і В-лімфоцитами. Т-хелперів активує 1, В-лімфоцит, на поверхні якого знаходиться процессірован-; ний антиген (4). В-лімфоцити на своїй поверхні мають ре-дептори-імуноглобуліни, якими вони дізнаються і пов'язують циркулює в організмі антиген (5). Активовані В-лімфоцити проліферують і перетворюються в клон плазматичних клітин (б), а деякі з їхніх нащадків стають клітинами пам'яті (7), що забезпечують швидку відповідь на інфекцію в майбутньому. Клон плазматичних клітин продукує антитіла, які зв'язуються з антигеном, маркують його (8), антигени впізнаються і знищуються макрофагами (9).

При вірусної інфекції ДНК або РНК вірусу потрапляє в клітку, а вірусні білки залишаються на клітинній мембрані


 
 

вірус

заражена клітина

А Вірусний антиген

 (Рис. 54). Цитотоксичні Т-клітини (Т-кілери) своїми рецепторами специфічно впізнають вірусні антигени тільки в комбінації з білком -головного комплексу гйстосовместімості (МНС) класу I, які є майже на всіх клітинах організму. МНС класу I визначають імунологічну індивідуальність клітини. На відміну від антитіл Т-рецептори не знатимуть і не пов'язують антиген, якщо той не знаходиться разом з білком МНС. Після впізнавання антигенів цитотоксичні Т-клітини вбивають заражені вірусом клітини.

Мутації будь-яких локусів, що обумовлюють різні ланки імунної системи організму, в тій чи іншій мірі впливають на імунну відповідь. У кроликів, свиней, птиці, мишей і т. Д. Виявлені індивідуальні та міжлінійні відмінності за силою імунної відповіді.

Гени імунної відповіді (Ir-гени).При імунізації інбред-них мишей різними антигенами виявлені лінії з сильним і слабким імунним відповіддю. Гени, що кодують імунну відповідь, <15илі названі генами імунної відповіді (immune response).

Клеткп Активоване Активоване

Клон плазматичних клітин

антиген

Процессірованной-нип антиген Імуноглобулін * рецептор

 у [

Еекретіруемий імуноглобулін П Білок МНС (клас 11) рецептор г- хелпео

Клітка, пред-стабляшщая антиген (макрофаг) ~ (А - клітини)

макрофаг

 Мал. S3. Імунна відповідь на інфекцію (по Тонегава, 198S)

пам'яті В-лімфоцит k Т-хелперів


Білок МНС клас!

Цитотоксическая Т-клітина (Т-кілер)

Мал. 54. Відповідь на вірусну інфекцію (по Тонегава, 1985)

Висота імунної відповіді детермінована багатьма генами імунної відповіді, що позначаються Ir-1, Ir-2 і т. Д. У мишей відомо більше 20 1г-генів. Ir-гени контролюють відповідь на тімуеза-вісім антигени і реалізують свою дію на рівні Т-лімфо-цитов. Контроль імунної відповіді здійснюється 1г-генами шляхом контролю синтезу la-білків (продукти генів 1-району МНС). Ці білки на мембрані макрофага вступають в асоціацію з молекулами процессірованной (переробленого в макрофаге) антигену.

У I-районі головного комплексу гйстосовместімості мишей Н-2 існує три локусу Ir (Ir-1A, Ir-1B, Ir-lC). Крім того, відомі Ir-гени, розташовані поза Н-2 комплексу. Це локу-си Ir-2, Ir-4, а також локус Ir, зчеплений з підлогою. Загальна кількість Ir-генів невідомо. Ir-гени контролюють також клітинні реакції імунітету. У багатьох випадках імунна відповідь проти антигенів успадковується полигенно.

Імунізація свиней різними антигенами дозволила також відкрити гени імунної відповіді, які мають схожість з Ir-генами мишей. Імунна відповідь носить кількісний характер, а Ir-гени зчеплені з головним комплексом гйстосовместімості свиней SLA.

Міжлінійні і міжпородних відмінності антителогенеза.Шляхом селекції можна підсилити імунну відповідь на різні антигени-ни: При імунізації лептоспірозом мишей 12 інбредних ліній і субліній встановлено, що титри антитіл у особин деяких ліній були в 2 рази вище, ніж у інших. При скре- нарощуванням контрастних ліній виявлено домінування високого імунної відповіді. Аналізує схрещування дало можливість зробити висновок про детермінації імунної відповіді більш ніж однією парою генів.

Виявлено відмінності в титрах антитіл поросят різних Порід, вакцинованих модифікованої живий вірус-вак-Ціной проти псевдосказу (табл. 36).






антитіла | БІОХІМІЧНИЙ поліморфізм | Велика рогата худоба | трансферин | ЗНАЧЕННЯ біохімічних поліморфізм | Г л а в а 14 ГЕНЕТИЧНІ ОСНОВИ ІМУНІТЕТУ | СТРУКТУРА імуноглобулінів | НОМЕР амінокислотних залишків | V-генів | Аллотипи імуноглобулінів кролика (по Кульберга, 1985) |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати