Головна

Сп СЦ Су СА1

aj_ \ \ n82 \ D "\ e" \ fn

? w "
I
\ <>72 i

\ °2 i \ * "\"12

Відомо, що в молекулі імуноглобуліну або тільки до-ланцюг, або тільки Х, -ланцюг поєднується з будь-яким типом важких ланцюгів. В одній плазматичної клітці виробляються антитіла однієї -спеціфічності. У гетерозиготних плазматичних клітинах працює лише один з двох алельних генів Vh- і Сп-ланцюгів і один ген з двох легкого ланцюга - аллельному виняток (Рис. 52). Тому фенотип клітини може не повністю відповідати її генотипу, незважаючи на Кодомінантність успадкування. Однак у зв'язку з наявністю великого числа плазматичних клітин в організмі зустрічаються всі типи антитіл відповідно до його генотипом і будь-які комбінації материнських і батьківських аллотипи.

Різноманітність антитіл.Одна з головних і цікавих проблем імунології - це пояснення природи походження величезного розмаїття антитіл. Адже організми протягом життя можуть зустрічатися з десятками тисяч антигенів і повинні відрізняти «чужорідні» агенти від «своїх». Але чи існує тоді


Bs

d "

Гени V-обласпгі t ^ Гени С-обпасті

а * Транскрипція in

г

Процесшг

т

Антитіло Ч-область З-область

Важкий ланцюг la

ШМ

Легка ланцюг Ц

 Мал. 52. Схема синтезу i лобуліна. Генотип клітини - i заходів адфльного виключення;

i кліткою важких і легких i - -n/bJk i фенотип клітини - i а , d, d, b, b - аллотипи імуноглобуліну кролика

величезну кількість генів антитіл, що передаються з покоління в покоління?

Встановлено, що різноманітність антитіл може бути забезпечене такими факторами:

1) наявністю обмеженого числа гаметную генів;

2) складанням і експресією генів в соматичних клітинах з
обмеженого набору зародкових сегментів;

3) неточністю апарату сплайсингу РНК, коли з'єднуються
сегменти V, D і J;

4) соматичними гіпермутація генів антитіл.

Вам вже відомо (див. Рис. 50), що набір зародкових генів для до-, Х-ланцюгів і важкого ланцюга не настільки великий: від 2 до 300 V-сегментів, 4 J-сегмента, близько 20 D-сегментів і 1 4 С-сег-мента.

Кількість варіантів збірки гена імуноглобуліну, наприклад, легкої к-ланцюга дорівнює добутку чисел V- і J-сегментів. З'єднання V-, D- і J-сегментів може статися більше 10 тис. Способами. Таким чином, число варіантів формування активного центру Ig (паратопа) ділянками легкої і важкої ланцюга перевищує 10 млн.

Різноманітність антитіл може виникати внаслідок порушення з'єднання V-, D- і J-сегментів, а також вклинювання зайвих нуклеотидів вже не в ДНК, а при сплайсинге про-іРНК. В результаті утворюється кілька змінена іРНК і при трансляції змінюється послідовність амінокислот в імуноглобулін.

Значний джерело різноманітності антитіл - це під-


шенная частота соматичних мутацій в варіабельних доменах, особливо в гіперваріабельних районах. Показано, що в V-райо-ні Ig відбувається три мутації на 30 поділок В-лімфоцитів, т. Е. На кілька порядків перевищує звичайну частоту мутацій. Припускають наявність в В-клітинах спеціальних ферментів, що підсилюють темп мутації.

Таким чином, при наявності різних варіантів збірки / зародкових генів, неточності з'єднання сегментів, вставок пар нуклеотидів і соматичних мутацій може виникнути більше 1 млрд типів антитіл.




T t t гени | антитіла | БІОХІМІЧНИЙ поліморфізм | Велика рогата худоба | трансферин | ЗНАЧЕННЯ біохімічних поліморфізм | Г л а в а 14 ГЕНЕТИЧНІ ОСНОВИ ІМУНІТЕТУ | СТРУКТУРА імуноглобулінів | НОМЕР амінокислотних залишків | V-генів |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати