Головна

однояйцевих близнят

  1. Близнюки

БЛИЗНЮКИ МАЮТЬ СУМІШ КРОВІ ДВОХ ТИПІВ: ТИП А (БЕЗ В) І ТИП В (БЕЗ А)

Мал. 43. Схема анастомозу судин у двуяйцевих близнюків (Праворуч), що викликає мозаїчне »еритроцитів. У однояйцевих близнюків, незважаючи на анастомоз сосків, тип крові завжди однаковий (за І. Іоганеону і ін., 1970)


антигени один одного (явище толерантності), тому протягом усього життя можна проводити (як і у однояйцевих близнюків) пересадку органів і тканин.

Близько 90% телиць з різностатевих двійнят в результаті анастомозу судин стають безплідними - фрімартінамі, і їх, природно, доводиться вибраковувати. Зараз існує точка зору, що антиген Н-Y направляє розвиток недиференційованих гонад за чоловічим (тестикулярному) типу. Безпліддя самок викликане не передачею тестостерону від бичка-близнюка теличку, як припускали раніше, а химерні статевих хромосом у самки (XX / XY). Розвиток в химерних яєчниках клітин XX за чоловічим типом визначається антигеном Н-Y, який виробляється клітинами XY. За допомогою груп крові можна виявити до 98% дизиготних пар. Хімерізм еритроцитів зустрічається у людини (дуже рідко), овець і свиней.

Міжпородне і Внутріпородний диференціації.Групи крові, як і інші біохімічні поліморфні системи, дозволяють вивчати історію еволюції домашніх тварин, походження і спорідненість порід, генетичну структуру їх і внутрішньо-порідну диференціацію, проводити планування і контроль селекційного процесу.

Одна з найбільш жирномолочні порід світу - джерсейська має ряд По-алелей, які не зустрічаються в інших західноєвропейських порід худоби, крім гернсейском. У цієї породи також висока частота антигену Z ', тоді як у західноєвропейських порід він рідкісний, але зате зустрічається у зебу Африки, Азії і худоби півдня Східної Європи. Підтверджено за допомогою груп крові генеалогічне спорідненість голландського і холмогорского худоби.

В. Н. Тихонов (1991) встановив, що антиген Fa зустрічається майже у всіх тварин в'єтнамської чорної, польсько-китайської і беркширской порід свиней (близько 100%), в меншій мірі у Кемеровській, миргородської та північнокавказької (54 і 38%), низька частота в української степової (3%), тоді як у свиней великої білої, естонської білої та інших порід цей антиген відсутній або має дуже низьку частоту. Ці дослідження пояснили філогенез багатьох сучасних порід від древніх свиней Південно-Східної Азії і показали генетичне зчеплення локусів систем груп крові F з локусом білої масті. Виявлено та Внутріпородний диференціація тварин за групами крові в межах ліній і сімейств. Ряд вчених вказують на можливість підтримки генетичної схожості тварин ліній з родоначальником і виведення генетично маркованих ліній тварин з використанням груп крові.

Побудова генетичних карт.Вивчення зчеплення локусів груп крові і біохімічних поліморфних систем і частоти кросинговеру між ними дає можливість скласти генетичні карти хромосом. Карти хромосом дозволяють стежити за



 плейотропії

 маркерні ГЕН

 РЕЗИСТЕНТНІСТЬ ІЛІвоспріімчівость кБОЛЕЗНІ

ЗОВНІШНЄ СЕРЕДОВИЩЕ(ХАРЧУВАННЯ, КЛІМАТ, ІНФЕКЦІЇ, ПРОДУКТИВНІСТЬ і тд)

 ГРУПИ КРОВІ, БІОХІМІЧНІ поліморфний СІСТЕМИХРОМОСОМИ

 \ \ \ Гени СЦЕПЛЕНИЕ

 ГЕН резистентність НОСТИ АБО СПРИЙНЯТЛИВОСТІ

 РЕЗИСТЕНТНІСТЬ АБО сприйнятливі до хвороби

 ЗОВНІШНЄ СЕРЕДОВИЩЕ

 маркерні ГЕН

 11 fГЕНИ

 гетерозисом

спадковою передачею хвороб, якщо вони зчеплені з групами крові або іншими поліморфними системами.

У свиней J- і С-локуси груп крові зчеплені з генами головного локусу гістосумісності свиней (SLA). Частота кросинговеру між J- і С-локусами дорівнює 6 сМ, а між J-локусом і SLA - 9,8 сМ. В. Н. Тихонов та ін. (1982) вперше картировать локус структурного гена аллотипи А = 23 альфа-глобуліну сироватки крові в хромосомі № 16 свині.

В. Н. Тихоновим узагальнені дані по картування великої групи локусів у свиней (рис. 44). Визначено відстань локусів від центромери. На думку інших авторів, J-, С- і SLA-локуси знаходяться в 7-й хромосомі, локус групи крові Н, який контролює інгібіцію А- і О-факторів (S) і чутливість до галотаном (Hal), - в 6-й хромосомі (P. Thomsen, 1990).

Зв'язок груп крові з резістентностио до хвороб.Відомо, що захворюваність на виразку дванадцятипалої кишки у людей з групою крові О (I) в 1,3-1,5 рази вище, ніж в осіб з іншими групами. середосіб з А (П) -групою частота уражене ™ туберкульозом і раком шлунка в 1,4 і 1,2 рази відповідно більше, ніж у осіб з О-групою.

 До теперішнього часу виконано величезну кількість робіт по вивченню кореляції груп крові і біохімічних поліморфних систем з резистентністю до хвороб, а також з різними ознаками продуктивності. Пошук подібних зв'язків заснований на чотирьох (рис. 45) теоретичних положеннях:

 42 ^ * 3,0

14,31-18,51

Мал. 44. Генетична карта 15-ї хромосоми свині (по Тихонову, 1984). Всі відстані від центромери до локусів і між локусами вказані в сантіморгаіах (сМ). (Використано дані Андерсена, 1970; Расмусена н ін., 1982; Іоргенсева н ін., 1981; Хрубана і ін., 1976; Джунеа і ін., 1982)


 РЕЗИСТЕНТНІСТЬ АБО сприйнятливі до хвороби (



Форми каліцтв серед нащадків бика Бурхана 6083 | показника продужпіності | ГЕНЕТИЧНИЙ ВАНТАЖ В популяції тварин | ОСОБЛИВОСТІ УСПАДКУВАННЯ КІЛЬКІСНИХ ОЗНАК | ГЕНЕТИЧНІ ОСНОВИ гетерозису | ГРУПИ КРОВІ І БІОХІМІЧНИЙ поліморфізм | Схема розвитку іммуногенетнкі (по У Gahne, з доповненнями) | Системи генетичних груп крові | Спадкування ГРУП КРОВІ | ЗНАЧЕННЯ ГРУП КРОВІ ДЛЯ ПРАКТИКИ |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати