загрузка...
загрузка...
На головну

Верблюд двогорбий (Camelus bac-

  1. верблюд
 20 58 8 68

Овет (Equus asinus)% ^ 0ison bison) ДіЯй кабан (Sus scrofa scrofa) Фверний олень (Rangifer tarandus) «noa (Felis catus)

M (Canis)

[(Gallus gallus domesticus)
__ ЙКН (Meleagris gallopago)

ii * "(Anas platyrhynchus domesti-СШ)

 * V «(Anser anser)


Ас

Ас ее

с


»T!

- <

 * «Про x« до

 * S3

 * = З:

S $

 * T? F

з «€ <


S 3

'5? 5

f% i i

S S S «про ? S

з

2 «в« «¦ t * e«

«« «В -» «в - *

 з-з

в^ 1 t

8.

їїI

<-


X

s

с

с

С

с

з з


<

*


мітоз

В основі зростання і диференціювання органів і тканин тварин лежить розмноження клітин, зміна одного клітинного покоління на інше. Клітини тіла, або соматичні клітини, різних поколінні містять однакову кількість генетичного матеріалу, що забезпечується особливим механізмом розподілу, який отримав назву мітоз. У процесі мітозу виділяють дві основні стадії - інтерфазу и власне мітоз.

Интерфаза передує митозу. У ній виділяють три періоди: 1) пресинтетичний (Gi); 2) синтетичний (S) і 3) постсинтетичний (G2). У Gi-періоді в клітці відбувається накопичення білка, РНК та інших продуктів, необхідних для утворення клітинних структур і подальшого поділу. Протягом S-періоду синтезується ДНК і відбувається ауторепродукции (самоудвоение) хромосом, що призводить до виникнення другої хроматиди. В сь-пе-періоді триває синтез ДНК і білків, накопичується енергія.

Час проходження клітинами різних періодів інтерфази неоднаково. Так, за даними Л. В. Трофімової, клітини кісткового мозку курей проходять періоди Gi, S, G2 і мітозу відповідно за 6, 7, 8 і 23 ч. ДНК в хромосомах також синтезується з різною швидкістю. Наприклад, у корів найбільшою "швидкістю реплікації характеризується 14-я хромосома. Затримка в реплікації (синтезі) ДНК на окремих хромосомах може бути причиною виникнення патології у тварин.

Слідом за інтерфазою починається поділ клітини - мітоз. Виділяють чотири стадії мітозу: профазу, метафазу, анафазу, тіло-фазу. При вивченні мітозу основна увага приділяється поведінці хромосом. В профазе хромосоми представляють собою клубок довгих тонких хроматінових ниток. До кінця цієї фази мітозу довжина їх зменшується за рахунок спирализации приблизно в 25 разів, спостерігається також руйнування ядерця. Припускають, що ве-ЩВство ядерця бере участь в утворенні веретена поділу. Нитки веретена прикріплюються до центриолями, які в цей період вже розділилися і знаходяться на протилежних полюсах кліть-Кй. Завершується профаза руйнуванням ядерної оболонки клітини.

В метафазі потовщені спіраль хромосоми переміщуються в екваторіальну площину клітини. У цей момент Вони мають характерну для кожної з них форму, зручну для цитогенетичного аналізу.

початком анафази вважають момент поділу подвоєних хромосом на хроматиди, які потім розходяться до протилежних полюсів клітини.

Під час телофази сестринські хроматиди досягають протилежних полюсів і деспирализуются. Так формуються два Дочірніх ядра. Поряд з поділом материнського ядра відбувається поділ цитоплазми, утворення оболонок клітин.


Таким чином, в процесі мітозу з однієї материнської клітини виникають дві дочірні, що містять такий же набір хромосом, як і у вихідної клітини (рис. 5). Основне біологічне значення мітозу полягає в точному розподілі кульгаво-

Мал. 5. Схема мітотичного поділу тваринної клітини (по К. Віллі і В. Детье, 1975):

А - интерфаза (стадія «спокою»); Б - рання профази (центриоль розділилася); В и Г- пізніша профаза; Д - метафаза; Е и Ж рання і пізня анафази; 3 - телофаза (ядерна оболонка зникла, почалося поділ цитоплазми); / - Хромосома; 2 - Центромера; 3 - ядерце; 4 - ядро; 5 - ядерна оболонка; 6 - центриоль; 7 - зірка; 8 - веретено


сом між двома дочірніми клітинами; тим самим зберігаються спадкоємність хромосомного набору в ряді клітинних поколінь і повноцінність генетичної інформації кожної клітини, що необхідно для здійснення спільних і специфічних функцій живого організму.

Патологія мітозу. При розподілі соматичних клітин можуть виникати різні порушення, пов'язані з пошкодженням хромосом, мітотичного апарату, цитоплазми. До числа цих порушень відносяться затримка мітозу в профазі, порушення спирализации і деспіралізаціі хромосом, раннє поділ хроматид, фрагментація і пульверизації хромосом, затримка мітозу в метафазі і ін. Ці порушення виникають під дією окремих хімічних речовин, радіації, вірусних інфекцій. Так, при зараженні свиней вірусом чуми, спостерігали пульверизацію і фрагментацію (множинні розриви) хромосом.




Глава 1 ПРЕДМЕТ, МЕТОДИ І ЗНАЧЕННЯ ГЕНЕТИКИ | Грегор Мендель (1822-1884) | РОЛЬ ЯДРА І ЦИТОПЛАЗМИ У спадковості | Морфологічної будови хромосом | Каріотип І ЙОГО видових особливостей | ЗАКОНОМІРНОСТІ УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК при статевому розмноженні | ОСОБЛИВОСТІ гибридологического МЕТОДУ МЕНДЕЛЯ | ЗАКОН одноманітності гібридів ПЕРШОГО ПОКОЛІННЯ | Аа круглі | ЗАКОН рОЗЩЕПЛЕННЯ |

загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати