Головна

Властивості деяких забруднюючих речовин

  1. A, b -необязательни, якщо використовуються, то повинні бути числами, причому a
  2. F1 Психічні і поведінкові розлади внаслідок вживання психоактивних речовин
  3. I. Моль. Еквівалентні маси і еквіваленти простих і складних речовин. закон еквівалентів
  4. Iii. Місцево дратівливі лікарські речовини
  5. III. Психічні властивості особистості - типові для даної людини особливості його психіки, особливості реалізації його психічних процесів.
  6. III. Вимоги до відпустки наркотичних засобів і психотропних речовин; лікарських засобів, що підлягають предметно-кількісному обліку; анаболічних стероїдів
  7. XI. Пристосування ТА ІНШІ ЕЛЕМЕНТИ, властивості. Здібностей та обдарувань АРТИСТА

акрилонитрил

джерела. Природних джерел акрилонітрилу не існує. Акрилонитрил використовується у виробництві штучних волокон, полімерів і гуми, а також в промисловості органічного синтезу. Може надходити в навколишнє середовище при вироб-ництва, переробки, використання, зберігання, транспортування та захоронення відходів. Крім безпосередніх емісій в атмосферу при виробництві та промисловому використанні, можливі втрати внаслідок аварій, збої в роботі обладнання і недотриманні технології та правил роботи.

атмосфера. Розподіл акрилонітрилу в атмосфері тісно пов'язане з розою вітрів; найвищі концентрації виявляються в безпосередній близькості від заводів (до декількох сотень мг / м?), особливо з підвітряного боку, і швидко зменшуються з відстанню (менше 10 мкг / м? на відстані 1 км). Процеси розкладання акрилонітрилу в атмосфері переважно хімічні; час полуразложенія в атмосфері 9 ... 32 год. За оцінками, середній вміст в повітрі Нідерландів близько 0,01 мкг / м?, що нижче межі виявлення для існуючих методів визначення акрилонітрилу (0,3 мкг / м?). В інших країнах ця концентрація ще нижча.

вода. Надходження з опадами незначно. Час полуразложенія в воді 5 ... 7 днів, проте, аварійне надходження акрилонітрилу в грунтові води може спричинити за собою багаторічна їх забруднення, незважаючи на вжиті заходи по очищенню.

Грунт. Розкладається переважно мікроорганізмами.

Коефіцієнти перерахунку концентрацій:

1 млн.?? (1 ppm) = 2,205мг / м?;

1 мг / м? = 0,4535 млн?? (ppm) при 20?С і 760 мм рт. ст.

Шляхи надходження в організм. Основне значення надходження акрилонітрилу з повітрям має на виробництві. При цьому додаткова доза, одержувана при проживанні в безпосередній близькості від відповідних підприємств, є несуществен-

ної. У невиробничих умовах значним джерелом надходження акрилонітрилу є куріння. Даних за змістом акрилонітрила в питній воді немає, але, оскільки основним джерелом його надходження в воду є аварії, питна вода навряд чи може розглядатися як серйозне джерело надходження акрилонітрилу в організм. У харчові продукти (особливо масло, маргарин) акрилонитрил може надходити з полімерних контейнерів і пакувальних матеріалів, що складаються з сополімерів акрилонітрилу. Легко всмоктується через неушкоджену шкіру.

Акрилонитрил викликає рак у тварин, а за результатами деяких досліджень, - у людини. Тому ВООЗ не встановлює безпечного рівня для його вмісту в навколишньому середовищі. При концентрації акрилонітрилу в повітрі 1мкг / м? ризик розвитку раку протягом життя оцінюється як 2 · 10?5.

алюміній

джерела. Електротехніка, авіаційна, хімічна, нафтопереробна промисловість, машинобудування, будівництво, оптика, ракетна і атомна техніка.

Знаходження в природі. За змістом в земній корі алюміній займає третє місце після кисню і кремнію і становить 8,8% її маси. У грунтах міститься 150 ... 600 мг / кг, в атмосферному повітрі міст близько 10 мкг / м?, в сільській місцевості - 0,5 мкг / м?. Накопиченню алюмінію в грунті сприяє її закислення. Зміст алюмінію в вододжерела коливається в широких межах від 2,5 до 121 мкг / дм?. При закислення водойми нерозчинні форми алюмінію переходять в розчинні, що сприяє різкому підвищенню його концентрації в воді.

Шляхи надходження в організм. Основні джерела надходження в організм - їжа, вода, атмосферне повітря, лікарські препарати, алюмінієвий посуд (після термічної обробки в такому посуді зміст алюмінію в їжі зростає вдвічі), дезодоранти та ін. Добова потреба в алюмінії дорослої людини 39 ... 45 мг. Загальний вміст алюмінію в добовому змішаному раціоні становить 80 мг.

Вплив на здоров'я. Токсичність алюмінію проявляється у

вплив на обмін речовин, особливо, мінеральний, на функцію нервової системи, в здатності діяти безпосередньо на клітини - їх розмноження і зростання. Надлишок солей алюмінію знижує затримку кальцію в організмі, зменшує адсорбцію фосфору, одночасно 10 ... 20 разів збільшується вміст алюмінію в кістках, печінці, сім'яниках, мозку і в паращитовидній залозі. До найважливіших клінічними проявами нейротоксичної дії відносять порушення рухової активності, судоми, зниження або втрату пам'яті, психопатичні реакції.

азбест

Термін «азбест» позначає групу зустрічаються в природі волокнистих мінералів (зміїний, амфіболи), які характеризуються високою межею міцності на розрив, низьку теплопровідність і відносної хімічної стійкістю. Волокна азбесту легко розщеплюються на більш дрібні, утворюючи аерозолі.

джерела. Природні джерела важливі, оскільки утворюють азбест мінерали широко поширені. Антропогенні джерела включають:

- Видобуток і подрібнення;

- Виробництво продукції з азбесту;

- Будівництво;

- Транспорт (наприклад, при стирання гальмівних колодок) та використання азбестовмісної продукції;

- Відходи.

Кислотні дощі призводять до посиленої корозії азбестоцементних плит і покриттів, приводячи до збільшення надходження азбесту в атмосферу. Концентрації азбесту всередині будівель можуть бути значно вище внаслідок використання азбесту в ізоляційних і конструкційних матеріалах.

атмосфера. Волокна азбесту становлять лише відносно невелику фракцію волокнистого аерозолю в атмосфері. Біологічно важливіші так звані «критичні» волокна довжиною від 5 мкм до 3 мкм з відношенням довжини до діаметру 3: 1.

вода. Загальний вміст волокон (будь-якої довжини) в питній

воді може варіювати від 104 волокон / л до більш ніж 108 волокон / л.

Шляхи надходження в організм. Інгаляційний шлях надходження в організм найбільш важливий з точки зору впливу на здоров'я.

Вплив на здоров'я. До наслідків впливу азбесту на організм людини відносяться азбестоз (повільно розвивається фіброз легенів), рак легенів (бронхіальна карцинома) і мезотеліома (злоякісна пухлина плеври або очеревини). Всі ці наслідки розвиваються в результаті хронічного впливу, причому азбестоз є виключно професійним захворюванням.

бензол

джерела. Бензол в основному використовується як сировина при виробництві заміщених ароматичних вуглеводнів. Він входить до складу сирої нафти і в Європі - в склад бензину (зазвичай близько 5%, іноді до 16%). В даний час в більшості розвинених країн використання бензолу в якості розчинника заборонено внаслідок його небезпеки для здоров'я, проте він все ще використовується в лабораторній практиці, в тому числі і при проведенні аналітичних процедур.

атмосфера. Зміст бензолу в повітрі зазвичай становить від 3 до 160 мкг / м3; вищі концентрації відмічені в великих містах. У безпосередній близькості від заправних станцій, промислових підприємств, що використовують або виробляють бензол, його концентрація в повітрі може досягати декількох сотень мкг / м3. У селитебной зоні концентрація бензолу зазвичай становить від 3 до 30 мкг / м3 і залежить, в основному, від інтенсивності руху транспорту.

вода. У питній воді бензол був ідентифікований як забруднююча речовина в концентрації від 0,1 до 0,3 мкг / дм3 (Найвища зазначена концентрація - 20 мкг / дм3).

Коефіцієнти перерахунку концентрацій:

1 млн-1 (1 ppm) = 3,19 мг / м3;

1 мг / м3 = 0,313 млн-1 (Ppm).

Шляхи надходження в організм. Надходження з повітрям є основним джерелом потрапляння бензолу в організм. Близько 50% бензолу, що міститься у вдихуваному повітрі, абсорбується легенями. Тютюновий дим представляє важливий додаткове джерело надходження бензолу для курців. Питна вода не є важливим джерелом надходження бензолу в організм. Надходження бензолу з їжею може досягати 250 мкг в день; при цьому звичайна теплова обробка може збільшувати вміст бензолу в продуктах харчування.

Вплив на здоров'я. При хронічному впливі бензол накопичується в жировій тканині. У високих концентраціях (більше 3200 мг / м3) Нейротоксічен. Хронічний вплив близьких до порогу токсичності концентрацій призводить до ураження кісткового мозку і розвитку постійної пангемоцітопеніі (низький вміст всіх формених елементів крові); у важких випадках розвивається летальна апластична анемія, викликана пригніченням кісткового мозку. При професійному контакті (вплив бензолу в концентрації від декількох десятків до декількох сотень мг / м3) Розвиваються і інші патологічні зміни крові (наприклад, тромбоцитопенія, лімфопенія). При цьому дослідження на тваринах показали, що гемотоксічностью володіють метаболіти бензолу. Гематоксіческіе ефекти супроводжуються почастішанням хромосомнихаберацій.

вінілхлорид

джерела. Основні джерела емісій вінілхлориду (ВХ) в атмосферу - виробництво вінілхлориду, виробництво полівінілхлориду (ПВХ) і виробів з нього. У США були зареєстровані емісії вінілхлориду, джерелом яких були звалища муніципальних відходів.

атмосфера. В середньому фонові концентрації ВХ в Західній Європі оцінюються як 0,1 ... 0,5 мкг / м3, Що нижче межі виявлення (0,8 мкг / м3 кращого з застосовуваних аналітичних методів (хромато-мас-спектрометрії). У безпосередній близькості від заводів з виробництва ВХ і ПВХ середньодобові концентрації ВХ в повітрі можуть перевищувати 100 мкг / м3 але на відстані більше 1

км від заводу знижуються до менш 10 мкг / м3.

вода. Внаслідок високої летючості і реакційної здатності присутність вінілхлориду в воді в значних концентраціях мало можливо. Найбільша концентрація, виміряна в питній воді (1,7 мкг / дм3 пояснювалася надходженням мономера з полівінілхлоридних труб).

Коефіцієнти перерахунку концентрацій:

1 млн-1 (1 ррm) = 2,589 мг / м;

1 мг / м3 = 0,386 млн-1 (Ррm).

Шляхи надходження в організм. Основним шляхом надходження в організм є інгаляціонньій, причому промислові джерела є пріоритетними. Люди, що живуть в межах пятикилометровой зони навколо підприємств, які виробляють ВХ або ПВХ, можуть піддаватися впливу концентрацій ВХ в 10 ... 100 разів більш високих, ніж решта населення.

Вплив на здоров'я. Токсичні ефекти вінілхлориду відзначалися при впливі високих його концентрацій в умовах професійного контакту. При проживанні поблизу заводів, що виробляють ПВХ, зростає ризик вад розвитку, особливо чутлива ЦНС. Встановлено канцерогенність вінілхлориду для людини.

Дихлорметан

джерела. Приблизно 80% викидів дихлорметана (ДХМ) в атмосферу обумовлено його використанням. Дихлорметан використовується для видалення фарби, при виробництві пінополіуретану і як розчинник у фармацевтичній промисловості, у виробництві синтетичних волокон і фотоплівки, для екстракції чутливих до нагрівання речовин (харчові жири, кофеїн). Збільшується його використання в якості палива і холодоагенту замість фреонів.

атмосфера. Середня концентрація в атмосфері міст, як правило, нижче 15 мкг / м3 . Люди, що живуть поблизу полігонів захоронення відходів, піддаються впливу концентрацій, що значно перевищують середні значення

вода. Дихлорметан може утворюватися під час хлорування води.

Продукти харчування. Оскільки летючість дихлорметана велика, малоймовірно наявність його в продуктах харчування в скільки-небудь значних концентраціях.

Коефіцієнти перерахунку концентрацій:

1 млн-1 (1 ррm) = 3,47 мг / м3 при 25 ° С і 760 мм. рт. ст .;

1 мг / м3 = 0,28 млн (ррm).

Шляхи надходження в організм. Основний шлях надходження в організм - інгаляційний. Продукція побутової хімії може становити значний джерело забруднення повітря діхлорметаном всередині будівель (часто більш значного, ніж забруднення атмосферного повітря).

Вплив на здоров'я. Концентрації ДХМ в атмосфері на порядки нижчі за ті, при яких проявляється негативний вплив на ЦНС (сотні мг / м3). Малоймовірний також значний внесок ДХМ в підвищення рівня карбоксигемоглобіну в крові.

1,2-дихлоретан (ДХЕ)

джерела. Використовується в органічному синтезі (зокрема, у виробництві вінілхлориду, етілендіаміна), як добавка до етилованого бензину, розчинник і фумігант. Основні джерела надходження в навколишнє середовище - промислове використання і виробництво, неправильне поводження зі смолистими відходами виробництва вінілхлориду. Емісії відбуваються безпосередньо в атмосферу при виробництві, застосуванні та зберіганні, а також при використанні в фармацевтичної і хімічної промисловості як розчинник.

атмосфера. «Фоновий» рівень в атмосфері - близько 0,2 мкг / м в містах - в середньому 0,4 ... 1,0 мкг / м. Поблизу місць виробництва і застосування концентрації помітно вище (кілька десятків мкг / м зменшуються з віддаленням від джерела). Поблизу автозаправних станцій також можуть відзначатися підвищені концентрації 1,2 - дихлоретану (кілька мкг / м3). Процес розкладання в атмосфері відносно повільний (час полуразложенія 29 днів).

вода. Зміст у питній воді зазвичай нижче 1 мкг / дм3.

Продукти харчування. Значні кількості в продуктах харчування (зерно, прянощі) можуть бути знайдені при використанні

1,2-дихлоретан як екстрагента або фумігантів.

Коефіцієнти перерахунку концентрацій:

1 млн-1 (1 ррm) = 4,12 мг / м3 при 20 ° С і 760 мм. рт. ст .;

1 мг / м = 0,242 млн-1 (Ррm).

Шляхи надходження в організм. Надходження з повітрям - найбільш значимий шлях.

Вплив на здоров'я. Вдихання ДХЕ негативно впливає на центральну нервову систему. Симптоми інтоксикації включають головний біль, запаморочення, слабкість, спазми, зниження тонусу мускулатури, нудоту, втрату свідомості; можливий смертельний результат. Зазначалося також порушення серцевого ритму. Гепатотоксичен (пошкодження мембран клітин печінки і нирок внаслідок перекисного окислення ліпідів). При хронічному впливі 40 ... 800 мг / м3 (Протягом декількох місяців) на виробництві у робітників відзначалися порушення гематологічних параметрів, функцій печінки, ЦНС, шлунково-кишкового тракту.

Рекомендована ВООЗ максимально допустима концентрація в повітрі значно нижче спостерігаються в даний час концентрацій і розрахована на аварійні ситуації.

Озон та інші фотохімічні окислювачі

фотохімічні окислювачі - Вторинні забруднюючі речовини, які утворюються під дією сонячної радіації на реакційно здатні вуглеводні - летючі органічні сполуки (ЛОС).

джерела. Фотохімічні реакції в атмосфері за участю діоксиду азоту, кисню і летючих органічних речовин.

атмосфера. Фонові середньодобові рівні озону зазвичай нижче ЗО мкг / м3 , Але вартові можуть досягати 120 мкг / м3. В Європі максимальна годинна концентрація озону може перевищувати З00 мкг / м3 в сільській місцевості та 350 мкг / м3 в містах. В цілому ж концентрації озону в містах нижче, ніж у приміській зоні, в основному, завдяки взаємодії озону з оксидом азоту, що містяться у викидах автотранспорту. Максимальний вміст пероксіацетілнітрата - 90 мкг / м3 .

Коефіцієнти перерахунку концентрацій:

Озон: 1 млн-1 (1 ррm) = 2 мг / м3;

Пероксіацетілнітрат: 1 млн-1 (1 ррm) = 5 мг / м3.

Вплив на здоров'я (Озон та інші фотооксидантами подразнюють слизові оболонки (акролеїн, пероксібензолнітрат і пероксіацетілнітрат (ПАН) сильніше, ніж озон) (табл. П2.1). Сприйнятливість до озону не залежить від віку і наявності респіраторних захворювань. Епідеміологічні дослідження не підтверджують збільшення смертності зі збільшенням змісту фотохімічних окислювачів в атмосфері (одночасне підвищення температури збігається зі збільшенням смертності серед старших вікових груп, але основною причиною є гіпертермія). Різні симптоми можуть проявлятися вже при концентраціях озону 160 ... З00 мкг / м3 .

Таблиця 1 п

Вплив озону на здоров'я людини

 Граничний рівень (максимальна концентрація протягом години)  ефект
 0,05 млн-1 (100 мкг / м3 )  головний біль
 0,15 млн-1 (300 мкг / м3 )  подразнення очей
 0,27 млн-1 (530 мкг / м3 )  кашель
 0,29 млн-1 (580 мкг / м3 )  дискомфорт в області легких

Вплив на навколишнє середовище. Озон знижує міцність целюлози, впливає на міцність і забарвлення тканин і виробів з бавовни, ацетатного волокна, нейлону і поліефірних волокон. Окислювачі викликають хронічне або гостре пошкодження тканин рослин (некроз листя, зміна росту, зниження продуктивності, зниження якості продукції рослинництва). Типовий прояв - коричневі, згодом знебарвлюються плями на зовнішній стороні листя. Концентрація озону 100 мкг / м3 протягом 4 годин або 60 мкг / м3 протягом 8 годин, мабуть, є порогової для чутливих рослин. При цьому якщо в повітрі є навіть незначна кількість діоксиду сірки, час розвитку ушкоджень зменшується.

оксиди азоту

Найважливішими є NO і NO2 оскільки інші (N2O, N2O3, N2O4, N2O5 і пари HNO3), Які можуть бути присутніми в повітрі

дусі, не є біологічно значущими.

джерела. Існують природні джерела оксидів азоту - бактеріальна активність в грунті, грози, виверження вулканів. Основним антропогенним джерелом їх є процеси горіння при температурі вище 1000 ° С (автотранспорт і стаціонарні джерела).

атмосфера. Фонові концентрації змінюються в межах 0,4 ... 9,4 мкг / м3. Типове вміст діоксиду азоту в повітрі міст - 20 ... 90 мкг / м3 (Середньорічні концентрації); годинні концентрації можуть досягати 240 ... 850 мкг / м3. Поблизу заводів, які виробляють азотну кислоту або вибухові речовини або поблизу теплоелектростанцій відзначаються дуже високі концентрації.

Шляхи надходження в організм. Респіраторний.

Коефіцієнти перерахунку концентрацій:

1 млн-1 (1 ррm) = 1880 мкг / м3;

1 мкг / м3 = 5,3210 млн-1 (Ррm).

Вплив на навколишнє середовище. Оксиди азоту займають друге місце після діоксиду сірки за вкладом в збільшення кислотності опадів. На додаток до непрямого впливу (кислотний дощ), тривалий вплив діоксиду азоту в концентрації 470 ... 1880 мкг / м3 може пригнічувати ріст деяких рослин (наприклад, томатів). Значимість атмосферних ефектів оксидів азоту пов'язана з погіршенням видимості. Діоксид азоту відіграє важливу роль в утворенні фотохімічного смогу.

Вплив на здоров'я. Оксиди азоту можуть мати негативний вплив на здоров'я самі по собі і в комбінації з іншими забруднюючими речовинами. Пікові концентрації діють сильніше, ніж інтегрована доза. Короткочасний вплив 3000 ... 9400 мкг / м3 діоксиду азоту викликає зміни в легенях. Крім підвищеної сприйнятливості до респіраторних інфекцій, вплив діоксиду азоту може призвести до підвищеної чутливості до бронхостеноз (звуження просвіту бронхів) у чутливих людей. Дослідження показали, що для хворіють на астму та аналогічних хворих підвищується ризик негативних легеневих ефектів при утриманні діоксиду азоту значно меншому,

ніж той, на який не спостерігається реакція у здорових людей.

Оксид сірки (IV) і зважені частинки

джерела. В основному процеси, що призводять до утворення зважених часток, - це процеси горіння, здійснювані на ТЕЦ, сміттєспалювальних заводах, в побутових печах, двигуни внутрішнього згоряння, печі випалу цементу, лісові пожежі, вулканічна діяльність. Частинки, які утворюються в результаті згоряння, зазвичай мають розмір менше 1 мкм, так що вони можуть легко проникати в легеневі альвеоли. Вони також можуть містити небезпечні речовини, такі як азбест, важкі метали, миш'як. Оксиди металів є основним класом неорганічних частинок в атмосфері. Вони утворюються в будь-яких процесах, пов'язаних зі спалюванням палива, що містить метали (головним чином вугілля і нафту). Загалом же хімічний склад зважених часток в атмосфері досить різноманітний. Серед компонентів неорганічних частинок, виявлених в забрудненій атмосфері, присутні солі, оксиди, сполуки азоту, сірки, різні метали і радіонукліди. Слідові компонентами, що зустрічаються в кількостях менше 1 мкг / м3 є алюміній, кальцій, вуглець, залізо, калій, натрій, кремній. Часто присутні також невеликі кількості міді, свинцю, титану і цинку, і ще більш низькі змісту сурми, берилію, вісмуту, хрому, кобальту, цезію, літію, магнію, нікелю, заліза, селену, стронцію і ванадію. Можливі джерела цих елементів:

- Al, Fe, Ca, Si, ерозія ґрунту, спалювання вугілля;

- C - неповне згоряння палива;

- Sb, Se - спалювання вугілля, нафти або відходів;

- V - спалювання нафтового кубового залишку;

- Zn - спалювання вугілля;

- РЬ - спалювання етилованого бензину та свинецсодержащих відходів.

Прикладами процесів диспергування можуть бути викид в повітря твердих побічних продуктів ливарного виробництва, пил, що утворюється на вулицях міста в результаті руху транспорту, і т. П. Крім того, аерозолі можуть утворюватися в повітрі в

Внаслідок фотохімічних перетворень атмосферних забруднень (освіта аерозолів сірчаної кислоти, сульфатів, нітратів).

Значна частина органічних речовин у зважених частинках відбувається з викидів двигунів внутрішнього згоряння. Основна увага приваблюють поліядерних ароматичні вуглеводні.

Діоксид сірки - безбарвний газ. Джерела ті ж, що і для зважених часток, особливо спалювання вугілля і нафти. Вступає в каталітичні або фотохімічні реакції з іншими забруднюючими речовинами з утворенням SO3, Сірчаної кислоти і сульфатів. Типові процеси утворення дисперсійних аерозолів - подрібнення вугілля, вітрова ерозія грунту.

атмосфера. У промислових районах концентрація діоксиду сірки зазвичай досягає 0,05 ... 0,1 мг / м3; в сільських районах вона в кілька разів менше, а над океаном менше в 10 ... 100 разів. У сільській місцевості фонова концентрація близька до 0,5 мкг / м3, А концентрація в містах в 50 ... 100 разів вище. Через хімічних перетворень час життя діоксиду сірки в атмосфері невелика (близько декількох годин). У зв'язку з цим можливість забруднення і небезпека впливу безпосередньо діоксиду сірки носять, як правило, локальний, а в окремих випадках регіональний характер. Термін «зважені частинки» відноситься до ряду тонко дисперсних твердих речовин або рідин, диспергованих в повітрі в результаті процесів горіння (опалення та виробництво енергії), виробничої діяльності і природних джерел. Розміри частинок варіюють від 0,1 до приблизно 25 мкм в діаметрі. Складові ці частинки речовини різні, але для урбанізованих територій типові вуглець або вищі вуглеводні, які утворюються при неповному згорянні палива. До 20% загальної кількості зважених часток може складатися з сірчаної кислоти і сульфатів (частки до 1 мкм в діаметрі складаються з них на 80%). Аерозолі складаються головним чином з вуглець часток, оксидів металів і силікатів, розчинених електролітів і твердих солей. Переважаючими компонентами є вуглецеві частинки, вода, сульфати, нітрати, солі амонію і з'єднання кремнію. Склад аерозольних часток значно змінюється в залежності від розміру. Дуже дрібні частинки звичайно є результатом конденсації речовин з газової фази і мають кислу реакцію (наприклад, аерозоль сірчаної кислоти). Частинки більшого розміру зазвичай є результатом механічного подрібнення матеріалів і часто мають лужну реакцію.

Дисперсійні аерозолі, такі як пил, утворюються при подрібненні часток більшого розміру і зазвичай мають діаметр більше 1 мкм.

Для окремих видів частинок в залежності від розмірів, форми і характерних особливостей поведінки умовно використовують різні терміни - пил, сажа, дим, туман, серпанок і ін.

Пил - загальний термін, що застосовується лише до твердих частинок. Розрізняють осідає пил, т. Е. Частки з розміром більше 10 мкм і механічно стійкі аеросуспензіі з розміром частинок 5 ... 0,1 мкм.

Дими містять як тверді, так і рідкі частинки розміром від 0,01 до 1 мкм в діаметрі. Вони утворюються або з речовин, летких при високій температурі, або в результаті хімічних реакцій (окислення).

Туман складається з рідких частинок діаметром 0,01 ... 3 мкм.

Вплив на здоров'я людини. (Див. Табл. 2п)

Таблиця 2п

Очікуваний вплив забруднення повітря на здоров'я (ВООЗ)

 ефект  Среднесуточнаяконцентрація, мкг / м3
 Диоксид сірки  сажа
 Підвищена смертність серед літніх людей або хронічних хворих
 Погіршення стану пацієнтів з респіраторними захворюваннями
 Підвищення частоти респіраторних симптомів у основній популяції і підвищена частота респіраторних захворювань у дітей

Вплив на навколишнє середовище. Високі концентрації діоксиду сірки викликають серйозне пошкодження рослинності. Гостре пошкодження, викликане діоксидом сірки, відбивається в появі білястих плям на широколистих рослинах або знебарвленого некротичних смуг на листі з поздовжнім жилкуванням. Хронічний ефект проявляється як знебарвлення хлорофілу, що приводить до пожовтіння листя, появи червоного або бурого забарвлення, яка в нормальних умовах маскується зеленої. Незалежно від форми прояву, результатом є зниження продуктивності і уповільнення зростання. Лишайники особливо чутливі до SO2 і використовуються як біоіндикаторів при визначенні його надлишкових кількостей в повітрі. Однак діоксид сірки не завжди викликає ушкодження: у сульфатдефіцітних місцевостях додаткові невеликі рівні SO2 можуть благотворно впливати на рослини, однак те, що відбувається паралельно деякий підкислення грунту може зажадати додаткового вапнування.

Оксид вуглецю (II)

джерела. Неповне згоряння органічної речовини (автотранспорт, промисловість, спалювання відходів, куріння і т. П.). Утворюється також при протіканні деяких біологічних і промислових процесів.

атмосфера. Природний вміст в атмосфері 0,01 ... 0,23 мг / м3. Концентрації в містах залежать від інтенсивності руху транспорту і погодних умов і змінюються в широких межах залежно від часу і відстані від джерела.

Коефіцієнти перерахунку концентрацій:

1 млн-1 (1 ррm) = 1,145 мг / м3 ; 1 мг / м3 = 0,873 млн-1 (Ррm)

Вплив на здоров'я. Знижує здатність крові переносити кисень до тканин. кожна млн-1 З приводить до зв'язування з 0,165% гемоглобіну крові з утворенням карбоксигемоглобіну. Існують дані, що зміст карбоксигемоглобіну 1 ... 2% впливає на поведінку і може посилювати симптоми серцево-судинних захворювань (щоб постачання тканин киснем залишалося на колишньому рівні, необхідно посилене кровопостачання). Зміст CO 2 ... 5% призводить до порушення психомоторних функцій, а більше 5% - до порушення серцевої діяльності і дихання. Зміст карбоксигемоглобіну більше 10% призводить до головного болю, стомлюваності, сонливості, зниження працездатності, комі, зупинці дихання і смерті. Беручи до уваги ці ефекти, бажано не допускати утримання карбоксигемоглобина понад 2%.

Поліядерні ароматичні вуглеводні (ПАВ)

Поліядерні ароматичні вуглеводні - Велика група органічних сполук, що містять два бензольних кільця або більше. Вони відносно мало розчиняються у воді, але добре - в жирах. Майже вся кількість ПАУ в атмосфері абсорбоване поверхнею зважених часток. Існує кілька сотень ПАУ; найбільш відомий бенз [а] пірен.

джерела. Утворюються, в основному, в результаті піролізу, особливо неповного згоряння органічних матеріалів, а також в природних процесах (коксування). Джерела включають виробництво коксу, використання вугілля для обігріву, автотранспорт, спалювання нафти і вугілля на ТЕС (незначний відсоток).

атмосфера. В атмосфері ідентифіковано більш 500 ПАУ. Більшість вимірювань проводиться по бенз [а] пірену. Фоновий рівень бенз [а] пірену (за винятком лісових пожеж) може бути практично нульовим. В даний час середньорічні концентрації бенз [а] пірену в повітрі більшості міст укладаються в діапазон 1 ... 10 нг / м3. Дуже високі концентрації бенз [а] пірену можливі в повітрі робочої зони. Обгрунтованість застосування бенз [а] пірену як індикатор ПАУ величезною проблемою. Його виявлення свідчить лише про факт забруднення навколишнього середовища цими сполуками. Для отримання реальної картини необхідно знати концентрацію 16 пріоритетних речовин, які формують фонове зміст ПАУ в атмосферному повітрі: нафталіну, аценафталіна, аценафтена, антрацену, флуорен, фенантрену, флуорантена, пірену, Хріза, Тетрафена, 3,4-бензфлуорантена, 11,12- бензфлуорантена, 3,4-бензпірен, 1,12-бензперілена, 2,3-офеніленпірена, 1,2,5,6-дибензантрацен. Індикаторами промислових викидів є пірен, флуорантен, 1,12-бензперілен, 3,4-бензфлуорантен і 2,3-о-феніленпірен; індикаторами викидів двигунів внутрішнього згоряння - 1,12-бензперілен, 3,4-бенз-флуорантен і 2,3-о-феніленпірен (перший зазвичай переважає).

вода. У питній воді спостерігалися концентрації бенз [а] пірену від 0,1 до 23,4 мкг / дм3. До групи пріоритетних ПАУ для природних поверхневих вод входять сильно канцерогенні 3,4-бензфлуорантена і 3,4-бензпірен, слабкі канцерогени 11,12-бензперілен і 2,3-о-феніленпірен, а також неканцерогенними, але токсичні флуорантен і 11,12 -бензфлуорантен. Згідно з рекомендацією ВООЗ, загальна концентрація шести пріоритетних ПАУ в питній воді не повинна перевищувати 0,2 мкг / дм3.

Продукти харчування. У деяких продуктах ПАУ були знайдені в значних кількостях; зміст залежить від методу обробки, консервування та зберігання.

Вплив на здоров'я. Бенз [а] пірен є місцевим канцерогеном. Дослідження, в основному, відзначають розвиток раку легенів в результаті надходження ПАУ з повітрям; менше повідомлень про канцерогенність ПАУ, що надійшли з їжею, хоча абсолютна кількість може бути набагато більшим, ніж в разі надходження з повітрям. Зміст бенз [а] пірену може бути використано для оцінки канцерогенного потенціалу фракції ПАУ в атмосферному повітрі, але при строгому розгляді слід враховувати, що на канцерогенність сумішей ПАУ може впливати синергізм або антагонізм з іншими речовинами, що викидаються разом з ПАУ при неповному згорянні. Крім того, канцерогенність ПАУ залежить від структури. Так, бенз [а] пірен - сильний канцероген, а його структурний ізомер - бенз [а] пірен - не є канцерогеном. Корона, основний компонент вихлопів автомобільних двигунів, неканцерогенними. Таким чином, щоб встановити, наскільки токсична суміш ПАУ, потрібно визначити не тільки їх сумарний вміст, а й зміст кожного компонента окремо.

сірководень

джерела. Побічний продукт при очищенні нафти, природного газу, розкладанні органічних відходів. Міститься в газах (наприклад, - виробництво віскози, хвостові гази в виробництві сірки, коксу та ін.). Станції водоочищення, виробництво бу

маги сульфатним методом.

атмосфера. Середній вміст в атмосфері 0,3 мкг / м3. Досить високі концентрації спостерігаються поблизу точкових джерел (до 0,20 мг / м3).

Коефіцієнти перерахунку концентрацій:

1 млн-1 (1 ррm) = 1,5 мг / м3; 1 мг / м3 = 0,670 млн-1 (Ррm).

Вплив на здоров'я. Гостра інтоксикація в основному виражається в ураженні нервової системи. У концентраціях 15 мг / м3 і вище сірководень викликає роздратування кон'юнктиви. Причому, впливаючи на нервові закінчення, він знижує больову чутливість, що призводить до більшого ураження тканин. Серйозні поразки очей викликає концентрація 70 мг / м3. У більш високих концентраціях (більше 225 мг / м3) Сірководень інактивує нюхові рецептори, так що запах як сигнал небезпеки вже не сприймається.

Типові симптоми інтоксикації часто викликаються відносно високим концентраціями, що зустрічаються на робочих місцях. При впливі концентрацій менше 30 мг / м3 відзначалися симптоми неврологічних порушень. У місцях природних емісій сірководню є ризик для всього населення.

сірковуглець

джерела. Основне джерело забруднення навколишнього середовища - емісії підприємств, які виробляють віскозне волокно. Процеси газифікації вугілля також є джерелом CS2 і H2S в атмосфері.

атмосфера. Поблизу підприємств, які виробляють віскозне волокно. Навколо таких заводів концентрація CS2 становить 0,01 ... 0,21 мг / м3; на відстані декількох кілометрів концентрація становить 0,157 мг / м3 і збільшується в кілька разів при наближенні до підприємства.

вода. Може потрапляти у воду зі стічними водами підприємств з виробництва віскозного волокна. Питна вода в нормі не містить CS2.

Коефіцієнти перерахунку концентрацій:

1 млн-1 (1 ррm) = 3,13 мг / м3;

1 мг / м3 = 0,32 млн-1 (Ррm).

Шляхи надходження в організм. Надходження з повітрям - основний шлях потрапляння в організм (у тому числі і при професійному контакті). Абсорбція через шкіру як шлях надходження в організм має значення тільки при професійному контакті.

Вплив на здоров'я. Контакт з цією речовиною найбільш вірогідний при використанні його у виробничому циклі, але не можна виключити і вплив емісій на людей, що живуть поблизу підприємств, що виробляють віскозне волокно. Гостре і підгострий отруєння розвивається при впливі CS2 в концентрації 500-3000 мг / м3 і характеризується, в основному, проявом неврологічних і психіатричних симптомів (дратівливість, зміна настрою, маніакальний психоз, галюцинації, параноїдальні ідеї, втрата апетиту, шлунково-кишкові та сексуальні розлади). При багаторічному впливі 10 мг / м3 відзначається сенсорний поліневрит і підвищення больового порогу. Ці неврологічні порушення супроводжуються психологічними розладами. При впливі 100 ... 500 мг / м3 відзначаються неврологічні і судинні порушення в зоровому апараті: оптична атрофія, ексудативні зміни, точкові крововиливи, ретробульбарний неврит, мікроаневрізми і склероз судин. Морфологічні зміни супроводжуються функціональними (зміна сприйняття кольору, темнової адаптації, реакції зіниці на світло, акомодації і т. Д.). При хронічному впливі 20 ... 300 мг / м встановлено вплив CS2 на кровоносні судини і різні органи і тканини, що приводить до розвитку енцефалопатії і нефропатії. При схильності до коронарної хвороби серця впливає на коронарні судини серця.

Стирол

джерела. Використовується в основному при виробництві полімерів, сополімерів і армованих пластмас, зокрема полістиролу. Чи не зустрічається в природі. Основне джерело надходження в атмосферу - емісії нафтохімічних підприємств. Стирол присутній також у викидах автотранспорту; виділяється при горінні, спалюванні відходів (кількість зростає з підвищенням температури спалювання). Деяка кількість стиролу може також виділятися з нових виробів з пластмаси (це може мати значення при забрудненні повітря всередині будівель).

атмосфера. Концентрації в сільських або незабруднених міських районах низькі (нижче 1 мкг / м3); в забруднених районах може досягати 20 мкг / м3. У нових будівлях, побудованих із застосуванням будматеріалів на основі похідних стиролу (в тому числі і пластмас) концентрації можуть бути набагато вище. На відстані 1 км від заводів з виробництва стиролу концентрація стиролу в повітрі може складати 30 мкг / м3 и більше.

вода. Зміст стиролу зазвичай не перевищує декількох мкг / дм3; у питній воді реєструється рідко, набагато більш імовірно його наявність в стічних водах (нафтопереробка, хімічна промисловість, виробництво пластмас).

Продукти харчування. Полістирол і його сополімери часто використовуються як пакувальні матеріали. Сліди мономера (стирол) можуть мігрувати з упаковки в продукти.

Коефіцієнти перерахунку концентрацій:

1 млн-1 (1 ррm) = 4,2 мг / м3;

1 мг / м3 = 0,24 млн-1 (Ррm).

Шляхи надходження в організм. В цілому, для населення основним шляхом надходження стиролу в організм є вдихання з повітрям, причому однаково важливо забруднення атмосферного повітря і повітря всередині будівель.

Вплив на здоров'я. Дані про мутагенності суперечливі. Недостатньо даних для висновку про канцерогенності для людини. Токсичні ефекти відзначені в виробничих умовах і включають функціональні порушення ЦНС і подразнення слизових оболонок. Найменша концентрація, при якій зазначено негативний вплив стиролу - 84 мг / м3, що значно перевищує звичайне вміст стиролу в атмосферному повітрі.

Тетрахлоретилен (Тхе)

джерела. Використовується як розчинник для хімічного чищення одягу, для очищення металевих поверхонь, в текстильній і хімічній промисловості.

атмосфера. Глобальний фоновий рівень Тхе - близько 0,2 мкг / м3. Максимальні пікові концентрації в атмосфері міст - близько 70 мкг / м3; в середньому - 1 ... 10 мкг / м3. Високі концентрації Тхе відзначаються поблизу полігонів із захоронення відходів та підприємств хімчистки. Концентрації в повітрі будівель можуть змінюватися в широких межах (від 3 до 250 мкг / м3); джерело забруднення при цьому - будматеріали, товари народного споживання.

Коефіцієнти перерахунку концентрацій:

1 млн-1 (1 ррm) = 6,78 мг / м3 при 20 ... 25 ° С і 760 мм. рт. ст. 1 мг / м3 = 0,14 млн-1 (Ррm).

Шляхи надходження в організм. Інгаляційний шлях, безсумнівно, переважає, причому забруднення повітря всередині житлових приміщень може бути не менш (а іноді і більше) значимо, ніж забруднення атмосферного повітря.

Вплив на здоров'я. Вплив на здоров'я (ураження ЦНС) може використовуватись гострих отруєнь або впливом дуже високих концентрацій в повітрі робочої зони. Оскільки рівні вмісту Тхе в навколишньому середовищі на порядки нижчі за ті, при яких відзначається вплив на ЦНС, вегетативну нервову систему, печінку і нирки, значимість Тхе як забруднює повітря речовини невелика.

толуол

джерела. Входить до складу нафти. Використовується як розчинник в фарбах, в косметичній продукції, в хімічній промисловості.

атмосфера. Фоновий рівень - 0,75 мкг / м3, Проте в містах концентрації вище і змінюються в широких межах (0,0005 ... 1,31 мг / м3; зазвичай 0,1 ... 204мкг / м3). Пікові концентрації можуть досягати 20 мг / м3. У сільських районах - від слідів до 3,8 мкг / м3; поблизу виробництва або місць масового використання - 0,1 ... 20 мг / м3

Коефіцієнти перерахунку концентрацій:

1 млн-1 (1 ррm) = 3,75 мг / м3 при 25 ° С і 760 мм. рт. ст. 1 мг / м3 = 0,266 млн-1 (Ррm).

Шляхи надходження в організм. Забруднення повітря - основ-

ної джерело надходження толуолу в організм; при цьому концентрації в повітрі будівель можуть набагато (на порядок) перевищувати концентрації в атмосфері (при застосуванні фарб і розчинників).

Вплив на здоров'я. Толуол подразнює очі при концентрації 375 мг / м3; при цій же концентрації відзначаються функціональні порушення центральної нервової системи (ЦНС). Деякі ефекти можуть бути обумовлені впливом домішок більш токсичного бензолу.

Трихлоретилен (Тхен)

джерела. Природні джерела трихлоретилена невідомі. В основному використовується як обезжирюючих агент металевих деталей. Області застосування включають також друк, виробництво чорнила для друку, екстракційний процеси, виробництво фарб, нанесення малюнка на тканині. Трихлоретилен може бути присутнім в продуктах побутової хімії (засоби для виведення плям, адгезиви, засоби для чищення килимів і т. П.). Велика частина Тхен надходить в атмосферу в результаті використання.

атмосфера. Фонові концентрації, що визначаються як рівні, вимірювані в незабруднених сільських районах, - порядку десятків нг / м3. Згідно з розрахунками, фонова концентрація Тхен в північній півкулі становить приблизно 75 нг / м3. У містах концентрації Тхен варіюють в межах від декількох мкг / м3 до 50 мкг / м3 (максимальне значення). Усередині приміщень концентрації Тхен щонайменше того ж порядку, що і концентрації в атмосфері, а в деяких випадках - значно вищі (до 100 мкг / м3).

Коефіцієнти перерахунку концентрацій:

1 млн-1 (1 ррm) = 5,4 мг / м3 1 мг / м3 = 0,18 млн-1 (Ррm).

Шляхи надходження в організм. В цілому, для населення респіраторний шлях надходження Тхен в організм є найбільш важливим.

Вплив на здоров'я. Вплив Тхен призводить до ураження ЦНС. Відзначається також подразнення очей і шкіри; в деяких випадках відзначалося серйозне ураження печінки і зміни нирок. Всі ці ефекти відзначалися при професійному контакті з Тхен. Рекомендована ВООЗ величина максимально можливої ??концентрації в атмосферному повітрі, не відбивається на здоров'я населення (1 мг / м3), Значно (на кілька порядків) перевищує звичайний рівень вмісту Тхен в атмосфері.

Важкі метали

При уявній ясності поняття «важкі метали» його значення слід визначити чіткіше через зустрічаються в літературі неоднозначних оцінок. Термін «важкі метали» пов'язаний з високою відносною атомною масою. Ця характеристика звичайно ототожнюється з поданням високу токсичність. Однією з ознак, які дозволяють відносити метали до важких, є їх щільність. У сучасній кольоровій металургії розрізняють важкі кольорові метали - щільність 7,14 ... 21,4 г / см3 (Цинк, олово, мідь, свинець, хром і ін.) І легкі кольорові метали - щільність 0,53 ... 3,5 г / см3 (Літій, берилій та ін.).

Згідно з однією класифікації, до групи важких металів належить більше 40 елементів з високою відносною атомною масою і відносною щільністю більше 6. За іншою класифікацією, в цю групу включають кольорові метали з щільністю більшою, ніж у заліза (свинець, мідь, цинк, нікель, кадмій , кобальт, олово, сурма, вісмут, ртуть).

До важких металів віднесені елементи, щільність яких більше 5 г / см3. Якщо виходити з цього показника, важкими слід вважати 43 з 84 металів Періодичної системи елементів. Серед цих 43 металів 10 мають поряд з металевими властивостями ознаками неметалів (представники головних підгруп VI, V, IV, III груп Періодичної системи, є р-елементами), тому більш суворим був би термін «важкі елементи», але в даній публікації ми будемо користуватися загальноприйнятим в літературі терміном «важкі метали».

Число ж небезпечних забруднювачів, якщо враховувати токсичність, стійкість і здатність накопичуватися в зовнішньому середовищі, а також масштаби поширення зазначених металів, значно менше.

Перш за все, представляють інтерес ті метали, які най-

більш широко і в значних обсягах використовуються у виробничій діяльності і в результаті накопичення в зовнішньому середовищі становлять серйозну небезпеку з точки зору їх біологічної активності і токсичних властивостей [см. табл. П2.3]. До них відносять свинець, ртуть, кадмій, цинк, вісмут, кобальт, нікель, мідь, олово, сурму, ванадій, марганець, хром, молібден і миш'як.

Таблиця П2.3

Біогеохімічні властивості важких металів.

 властивість  Cd  Co  Cu  Hg  Ni  Pb  Zn
 біохімічна активність В В В В В В В
 токсичність В У У В У В У
 канцерогенність - В - - В - -
 збагачення аерозолів В В Н В Н В Н
 Мінеральна форма поширення В В Н В Н В Н
 Органічна форма поширення В В В В В В В
 рухливість В Н У В Н В У
 Тенденція до біоконцентрірованію В В У В В В У
 ефективність нагромадження В У В В У В В
 комплексоутворююча здатність У Н В У Н Н В
 Схильність до гідролізу У Н В У У У В
 розчинність сполук В Н В В Н В В
 Час життя В В В Н В Н В
 Примітка. В - висока, У - помірна, Н - низька

Форми знаходження в навколишньому середовищі. В атмосферному повітрі важкі метали присутні у формі органічних і неорганічних сполук, у вигляді пилу і аерозолів, а також в газоподібному елементної формі (ртуть). При цьому аерозолі свинцю, кадмію, міді і цинку складаються переважно з субмікронних частинок діаметром 0,5 ... 1 мкм, а аерозолі нікелю і кобальту - з крупнодисперсних частинок (понад 1 мкм), які утворюються в основному при спалюванні дизельного палива.

У водних середовищах метали присутні в трьох формах: зважені частинки, колоїдні частинки, розчинені сполуки. Останні представлені вільними іонами і розчинними комплексними сполуками з органічними (гумінові та фульвокислоти) і неорганічними (нітрати, сульфати, фосфати, карбонати) лігандами. Великий вплив на зміст цих елементів у воді надає гідроліз, багато в чому визначає форму знаходження елемента у водних середовищах. Значна частина переноситься поверхневими водами в підвішеному стані.

Сорбція важких металів донними відкладеннями залежить від особливостей складу останніх і змісту органічних речовин. В кінцевому підсумку важкі метали в водних екосистемах концентруються в донних відкладеннях і біоті.

У грунтах важкі метали містяться у водорозчинній, іонообмінної, неміцно адсорбированной формах. Водорозчинні форми, як правило, представлені хлоридами, нітратами, сульфатами і органічним комплексними сполуками. Крім того, іони важких металів можуть бути пов'язані з мінералами як частина кристалічної решітки.

джерела. Видобуток і переробка не є найпотужнішим джерелом забруднення середовища металами. Валові викиди від цих підприємств значно менше викидів від підприємств теплоенергетики. Чи не металургійне виробництво, а саме процес спалювання вугілля є головним джерелом надходження в біосферу багатьох металів. У вугіллі і нафті присутні всі метали. Значно більше, ніж в грунті, токсичних хімічних елементів, включаючи важкі метали, в золі електростанцій, промислових і побутових топок. Викиди в атмосферу при спалюванні палива мають особливе значення. Наприклад, кількість ртуті, кадмію, кобальту, миш'яку в них в 3 ... 8 разів перевищує кількість видобутих металів. Відомі дані про те, що тільки один котлоагрегат сучасної ТЕЦ, що працює на вугіллі, за рік викидає в атмосферу в середньому 1 ... 1,5 т парів ртуті. Важкі метали містяться і в мінеральних добривах.

Поряд зі спалюванням мінерального палива найважливішим шляхом. техногенного розсіювання металів є їх викид в атмосферу при високотемпературних технологічних процесах (металургія, випал цементної сировини та ін.), а також транспортування, збагачення і сортування руди.

Техногенне надходження важких металів у навколишнє середовище відбувається у вигляді газів і аерозолів (возгона металів і пилоподібних частинок) і в складі стічних вод.

Метали порівняно швидко накопичуються в грунті і вкрай повільно з неї виводяться: період напіввидалення цинку до 500 років, кадмію - до 1100 років, міді до 1500 років, свинцю - до кількох тисяч років.

Істотне джерело забруднення грунту металами - застосування добрив з шламів отриманих з промислових і каналізаційних очисних споруд.

У викидах металургійних виробництв важкі метали знаходяться, в основному, в нерозчинної формі. У міру віддалення від джерела забруднення найбільш великі частки осідають, частка розчинних сполук металів збільшується, і встановлюються співвідношення між розчинної і нерозчинними формами. Аерозольні забруднення, що надходять в атмосферу, видаляються з неї шляхом природних процесів самоочищення. Важливу роль при цьому відіграють атмосферні опади. В результаті викиди промислових підприємств в атмосферу, скиди стічних вод створюють передумови для надходження важких металів у ґрунт, підземні води і відкриті водойми, в рослини, донні відкладення і тварин.

Дальність розповсюдження і рівні забруднення атмосфери залежать від потужності джерела, умов викидів і метеорологічної обстановки. Однак в умовах промислово-міських агломерацій і міської забудови параметри поширення металів в повітрі ще погано прогнозуються. З віддаленням від джерел забруднення зменшення концентрацій аерозолів металів в атмосферному повітрі частіше відбувається по експоненті, внаслідок чого зона їх інтенсивного впливу, в якій має місце перевищення ГДК, порівняно невелика.

В умовах урбанізованих зон сумарний ефект від реєстрованого забруднення повітря є результуючої складання безлічі полів розсіювання і обумовлений видаленням від джерел викидів, містобудівної структурою і наявністю необхідних санітарно-захисних зон навколо підприємств. Природне (фонове) вміст важких металів в незабрудненій атмосфері становить тисячні і десятитисячні частки мікрограма на кубічний метр і нижче. Такі рівні в сучасних умовах на скільки-небудь обжитих територіях практично не спостерігається. Фонове вміст свинцю складала 0,006 мкг / м3, Ртуті - 0,001 ... 0,8 мкг / м3 (В містах - на кілька порядків вище). До основних галузях, з якими пов'язане забруднення навколишнього середовища ртуттю, відносять гірничодобувну, металургійну, хімічну, приладобудівний, електровакуумні та фармацевтичну. Найбільш інтенсивні джерела забруднення навколишнього середовища кадмієм - металургія та гальванопокриття, а також спалювання твердого * * і рідкого палива. У незабрудненому повітрі над океаном середня концентрація кадмію становить 0,005 мкг / м3, В сільських місцевостях - до 0,05 мкг / м3, А в районах розміщення підприємств, у викидах яких він міститься (кольорова металургія, ТЕЦ, що працюють на вугіллі та нафті, виробництво пластмас і т. П.), І промислових містах - до 0,3 ... 0,6 мкг / м3.

Атмосферний шлях надходження хімічних елементів в навколишнє середовище міст є провідним. Однак вже на невеликій відстані, зокрема, в зонах приміського сільського господарства, відносна роль джерел забруднення навколишнього середовища важкими металами може змінитися і найбільшу небезпеку представлятимуть стічні води і відходи, що накопичуються на звалищах і приємним як добрива.

Максимальною здатністю концентрувати важкі метали мають завислі речовини і донні відкладення, потім планктон, бентос і риби.

опади. Зона максимальних концентрацій металів в повітрі поширюється до 2 км від джерела. У ній вміст металів в приземному шарі атмосфери в 100 ... 1000 разів вище місцевого геохімічного фону, а в снігу - в 500 ... 1000 разів. На видаленні 2 ... 4 км розташовується друга зона, де вміст металів в повітрі приблизно в 10 разів нижче, ніж в першій. Намічається третя зона протяжністю 4 ... 10 км, де лише окремі проби показують підвищений вміст металів. У міру віддалення від джерела співвідношення різних форм розсіюються металів змінюються. У першій зоні водорозчинні сполуки становлять всього 5 ... 10%, а основну масу випадінь утворюють дрібні пилоподібні частки сульфідів і оксидів. Відносний вміст водорозчинних сполук зростає з відстанню.

формальдегід

джерела. Антропогенні джерела включають безпосередні емісії при виробництві та промисловому використанні, і вторинні (окислення вуглеводнів, що викидаються стаціонарними і мобільними джерелами). Основне значення має забруднення повітря всередині будівель (ізоляційні матеріали, ДСП, фанера клеєна, сигаретний дим, приготування їжі).

атмосфера. Фонові концентрації становлять кілька мкг / м3; в міському повітрі досягають 0,005 ... 0,01 мг / м3 (Вище поблизу промислових джерел). Короткочасні пікові концентрації в забудованих міських районах (в години пік або в умовах фотохімічного смогу) приблизно на порядок вище.

Концентрації в повітрі усередині будівель - кілька десятих мг / м3 (основний конструкційний матеріал - ДСП).

вода. За винятком аварійних ситуацій, концентрації в питній воді не перевищують 0,1 мг / дм3.

Продукти харчування. Деяка кількість формальдегіду природного походження міститься в сирих продуктах (м'ясо, фрукти, овочі). Зміст його може збільшуватися при обробці (зокрема, при копченні). Велика частина формальдегіду в продуктах харчування знаходиться в пов'язаної і недоступною для засвоєння формі.

Коефіцієнти перерахунку концентрацій:

1 млн-1 (1 ррm) = 1,2 мг / м3 при 20-25 ° С і 760 мм рт. ст. 1 мг / м3 = 0,833 млн-1 (Ррm).

Шляхи надходження в організм. Передбачається, що основним шляхом надходження формальдегіду в організм є інгаляційний. Надходження з повітрям - близько 1 мг / день, рідше 2 мг / день. Куріння є додатковим джерелом. Надходження з водою дуже малий.

Вплив на здоров'я. Симптоми короткочасного впливу - подразнення очей, слизових оболонок носа і гортані, сльозотеча, кашель, задишка і нудота.

Хлорорганічні пестициди (ХОП)

джерела. Застосування в сільському господарстві, зберігання. Особливо великі кількості ХОП надходять в атмосферу при використанні сільськогосподарської авіації.

атмосфера. ХОП переносяться з повітрям на великі відстані. Фонові концентрації гексахлорана і ДДТ в повітрі над океаном - відповідно 0,4 ... 0,6 і 0,03 ... 1,0 нг / м3. Максимальні концентрації ХОП відзначаються в атмосфері в теплий період з піковими значеннями навесні і восени.

вода. На відміну від концентрацій діоксину, які спостерігаються в поверхневих водах концентрації ХОП зберігаються в середньому на рівні 1 ... 50 нг / см3, Що пов'язано з їх більш високу розчинність в воді. ХОП добре адсорбуються органічною речовиною грунту або донним мулом і за рахунок цього здатні переміщатися з поверхневими водами. Забруднення водних об'єктів ХОП обумовлено головним чином поверхневим стоком з забруднених полів, а також осадженням з атмосфери. Потрапляючи в водойми, ХОП порівняно швидко перерозподіляються між водою і донними відкладеннями.

Грунт. Період напіврозпаду в грунті для більшості ХОП перевищує 1,5 року, а для деяких (ДДТ, дильдрин) становить 15 ... 20 років.

Шляхи надходження в організм. ХОП добре поглинаються листям і пагонами з повітря. Забруднена риба є основним джерелом надходження ХОП в організм людини.

Вплив на здоров'я. Крім загальної токсичності, підвищують ризик розвитку раку. Деякі ХОП здатні порушувати структуру генетичного апарату. Ушкоджують репродуктивну функцію. Дія багато в чому аналогічно дії діоксинів і дибензофуранов.


Додаток 3




АТМОСФЕРНЕ ПОВІТРЯ | Завдання № 1 | Завдання № 2 | ПЛАТЕЖІ ЗА ВИКИДИ В АТМОСФЕРНЕ ПОВІТРЯ | Умова задачі | РЕЧОВИН при спалюванні палива | Умова задачі | Розрахунок розсіювання забруднюючих речовин в атмосферному повітрі | Лабораторна робота №2 | завдання |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати