загрузка...
загрузка...
На головну

Успадкування ознак, зчеплених зі статтю

  1. VI.3.2) Спадкування за законом.
  2. VI.3.3.) Спадкування за заповітом.
  3. Питання № 63. Спадкування за законом.
  4. Питання № 64. Спадкування за заповітом
  5. Глава 36 Спадкування за заповітом
  6. ЗАВДАННЯ НА зчепленого успадкування
  7. ЗАВДАННЯ НА зчеплених зі статтю УСПАДКУВАННЯ

1. Жінка, яка має гіпоплазію (витончення) емалі зубів, виходить заміж за чоловіка, у якого такий же дефект. Від цього шлюбу народжується хлопчик, що не страждає на цю хворобу. Яка була ймовірність появи в цій родині здорового хлопчика, на відміну від своїх батьків не страждає гіпоплазію емалі? Яка ймовірність появи в цій сім'ї здорової дівчинки? Відомо, що ген, відповідальний за розвиток гіпоплазії емалі, - домінантний ген, локалізований в Х-хромосомі; ген, що контролює відсутність розглянутого захворювання, - рецесивний ген Х-хромосоми.

2. Від шлюбу чоловіки, у якого немає рахіту, стійкого до лікування вітаміном D, і жінки, яка страждає на це захворювання, народжується здорова дівчинка. Чи може дана сім'я бути абсолютно впевненою в тому, що і всі наступні діти, що народилися в цій родині, будуть такими ж здоровими, як і ця дівчинка-первісток?

3. Відомо, що ген, відповідальний за розвиток цієї хвороби, - домінантний ген повного домінування, локалізований в Х-хромосомі.

4. У людей одна з форм дальтонізму (дальтонізм) обумовлена ??зчеплених з Х-хромосомою рецесивним геном. Здатність розрізняти смак фенілтіокарбаміда обумовлена ??аутосомним домінантним геном. Жінка з нормальним зором, але розрізняє смак фенілтіокарбаміда, вийшла заміж за дальтоніка, яка здатна розрізняти смак фенілтіокарбаміда. У них було дві дочки, що не страждали на дальтонізм, але розрізняли смак фенілтіокарбаміда, а чотири сини, жоден з яких не страждав на дальтонізм, але двоє розрізняли смак фенілтіокарбаміда, а двоє не розрізняли. Визначте ймовірні генотипи батьків і дітей.

5 .. Кареглазая жінка, що володіє нормальним зором, батько якої мав блакитні очі і страждав кольоровою сліпотою, виходить заміж за блакитноокого чоловіка, що має нормальний зір. Якого потомства можна очікувати від пари, якщо відомо, що ген карих очей успадковується як аутосомний домінантна ознака, а ген колірної сліпоти рецесивний і зчеплений з Х-хромосомою?

6. Одна з форм агаммоглобулінеміі успадковується як аутосомно-рецесивний ознака, інша - як рецесивний, зчеплений з Х- хромосомою. Визначте ймовірність народження хворих дітей в сім'ї, де відомо, що мати гетерозиготна по обидва парам генів, а батько здоровий і має лише домінантні гени аналізованих алелей.

7. У батьків з II групою крові народився син з I групою крові і гемофилик. Обоє батьків не страждають на цю хворобу. Визначте ймовірність народження другої дитини здоровим і можливі групи крові його. Гемофілія успадковується як рецесивів, зчеплений з Х-хромосомою ознака.

8. Ген нормальної згортання крові (А) у людини успадковується за домінантним типом і зчеплений з Ххромосомою. Рецесивна мутація цього гена (А) призводить до гемофілії - несвёртиваемості крові.

У-хромосоми аллельного гена не має.

Визначити процентну ймовірність народження здорових дітей у молодій сім'ї, якщо наречена має нормальну згортання крові, хоча її рідна сестра з ознаками гемофілії. У нареченого мати страждає на це захворювання, а батько здоровий.

9. Вивчається одна пара алельних генів в Х-хромосоми, регулююча колірне зір у людини.

Нормальне колірне зір є домінантною ознакою, а дальтонізм проявляється по рецесивним типом.

Проаналізувати генотип материнського організму.

Відомо, що у матері два сина, у одного з них хвора дружина і здорова дитина. У сім'ї другого - дочка з ознаками дальтонізму і син, колірний зір якого в нормі.

10. Альбінізм у людини визначається рецесивним геном (А), Розташованим в аутосоме, а одна з форм діабету визначається рецесивним геном (В), Зчепленим зі статевою Ххромосомою.

Домінантні гени відповідають за пігментацію (А) і нормальний обмін речовин (В).

У-хромосоми генів не містить.

11. Подружжя має темний колір волосся. Матері обох страждали на діабет, а батьки - здорові.

Народився одна дитина хвора за двома ознаками.

Визначити процентну ймовірність народження в цій сім'ї здорових і хворих дітей.

12. Два рецесивні гени, розташованих в різних ділянках Х-хромосоми, викликають у людини такі захворювання як гемофілія і м'язова дистрофія. Їх домінантні аллели контролюють нормальну згортання крові і м'язовий тонус.

У-хромосоми алельних генів не містить.

13. У нареченої мати страждає дистрофією, але по родоводу має нормальну згортання крові, а батько був хворий на гемофілію, але без будь-яких дистрофічних ознак.

У нареченого виявляються обидва захворювання.

Проаналізувати потомство в даній сім'ї.

14. У сім'ї молодих здорових батьків, не схильних до частих інфекційних захворювань (пневмонія, отити та ін.), Народжуються три дівчинки-погодки. Чи можна вважати, що і вони, і всі наступні дочки, якщо вони будуть народжуватися в цій сім'ї в подальшому, виявляться такими ж стійкими до бактеріальних інфекційних захворювань, як і їхні батьки, якщо відомо, що бабуся цих дітей по материнській лінії і дідусь по батьківській лінії мають дуже слабке здоров'я (з огляду на те, що у них має місце так звана хвороба Брутона, т. е. вроджена вада у глобулінів, що приводить до схильності до певних інфекційних захворювань)? Ген, відповідальний за розвиток стану дефіциту глобулінів, - рецесивний ген, локалізований в Х-хромосомі.

15. У жінки, у якої відсутня потовиділення (захворювання по-іншому називається так: ангідрозная ектодермальна дисплазія), і чоловіки, що не має зазначеного дефекту, народжується син. Визначте, чи успадкує дитина хвороба матері або ж хлопчик буде таким же здоровим, як і його батько, якщо відомо, що ген, відповідальний за розвиток цієї хвороби, - рецесивний ген, локалізований в Х-хромосомі. Розрахуйте: якщо другою дитиною в цій сім'ї буде дівчинка, чи нормально працюватимуть у неї потові залози.

16. Відомо, що ген гемофілії (несвертиваемость крові) - рецесивний ген, локалізований в Х-хромосомі. Здорова жінка, мати якої так само, як і вона, була здоровою, а батько був гемофіліків, вийшла заміж за чоловіка, який страждає на гемофілію. Поява якого потомства можна очікувати від цього шлюбу (щодо розглянутого захворювання)?

17. Гемофілія передається як рецесивна ознака, зчеплена з Х-хромосомою. Чоловік, хворий на гемофілію, одружився на здоровій жінці. У них народжуються нормальні дочки і сини, які вступають в шлюб з особами, які не страждають на гемофілію. Виявиться чи у онуків гемофілія? Яка ймовірність появи хвороби в родині дочки і в родині сина. Дайте обґрунтовану відповідь.

18. Дочка дальтоніка виходить заміж за сина іншого дальтоніка, причому наречений і наречена розрізняють кольори нормально. Яким буде зір у їхніх дітей? Вкажіть їх Генотип і фенотип. Чи може ознака, зчеплений з підлогою передаватися від батька до сина? Якщо так, то в яких випадках?

19. У людини дальтонізм? рецесивний зчеплений з підлогою ознака, а альбінізм - аутосомний рецесивний ознака.

а) У подружньої пари, нормальної за цими ознаками, народився син з двома зазначеними аномаліями. Вкажіть можливі генотипи батьків. Встановіть наскільки ймовірним є те, що у даної подружньої пари може народитися здорова дочка? б) Жінка з нормальним зором, батько якої був дальтоником, а мати мала нормальний зір, вийшла заміж за чоловіка з нормальним зором. Скільки різних генотипів і фенотипів може бути у їх синів?

20. Здоровий (по згортання крові) чоловік-альбінос одружений на жінці, у якої батько гемофилик, а мати альбінос. Які діти будуть від цього шлюбу і в якій пропорції? (Рецесивна ген гемофілії зчеплений з Х-хромосомами).

21. Батько і син в родині гемофіліки, а у матері нормальна згортання крові. Чи можна сказати, що син успадкував цю ознаку від батька?

22. Батько і син гемофіліки з карими очима, а у матері нормальна згортання крові і блакитні очі. Чи можна сказати, що син успадкував обидва ознаки від батька (колір очей залежить від аутосомних генів, згортання крові? Від генів, зчеплених зі статтю)?

23. Від батьків, що мали за фенотипом нормальне колірне зір, народилося кілька дітей з нормальним зором і один хлопчик дальтонік (не розрізняє червоний і зелений кольори). Які генотипи батьків і дітей? (Рецесивна ген дальтонізму і домінантний ген нормального зору зчеплені з Х-хромосомами).

24. Чоловік з нормальною згортанням крові схвильований звісткою про те, що сестра його дружини народила хлопчика-гемофіліка. Який генотип дружини і прогноз потомству даної сім'ї?

25. Жінка, яка страждає на дальтонізм, має нормальних (по зору) батьків і брата. Яка ймовірність того, що її перший син буде дальтоником?

26. Нормальна жінка має брата дальтоніка. Чи може бути у неї син дальтонік? А дочка? Яка ймовірність?

27. У людей альбінізм? аутосомний рецесивний ознака, а гемофілія рецесивний ознака, зчеплений з підлогою. Здоровий чоловік-альбінос одружується на здоровій жінці, батько якої гемофилик, а мати? альбінос. Які діти можуть бути від цього шлюбу і в якій пропорції?

28. У людини є спадкове алергічне захворювання? геморагічний діатез, що викликається рецесивним геном а. Аллели цього гена знаходяться в Х-і в У-хромосомі. Визначте які будуть діти і внуки, якщо батьки: а) дружина здорова, а чоловік хворий (обидва гомозиготні); б) чоловік здоровий, а дружина хвора (обидва гомозиготні); в) дружина і чоловік здорові, але обидва гетерозиготні.

29. У деяких випадках частина Х-хромосоми виявляється генетичноінертною, а У-хромосома несе ті або інші алелі. У людини в У-хромосомі знаходиться ген, що визначає розвиток перетинок між другим і третім пальцями ніг. Визначте які будуть діти і внуки у чоловіків з перетинками між пальцями і жінки без перетинок.

30. Гіпертріхоз (виростання волосся на краю вушної раковини) передається через У-хромосому, а полідактилія (шестипалість) - як домінантний аутосомний ген. У сім'ї, де батько має гіпертрихоз, а мати полідактилія, народилася нормальна у відношенні обох ознак дочка. Яка ймовірність того, що наступна дитина в цій сім'ї буде без аномалій?

31. Які діти могли б народитися від шлюбу гемофіліка з жінкою, яка страждає на дальтонізм (а в іншому має цілком благополучний генотип)?

32. У генотипі людей, які страждають на хворобу Кляйнфельтера, з'являється не пара, а трійка статевих хромосом Х, Х, У. З якими порушеннями мейозу може бути пов'язане виникнення такого ненормального хромосомного набору? Перебираючи всі можливі варіанти вкажіть інші можливі відхилення від норми комплексу статевих хромосом в генотипі людини.

33. У людини дальтонізм обумовлений рецесивним геном, зчепленим з Х-хромосомою. Один з видів анемії талассемия - успадковується як аутосомний домінантна ознака і спостерігається в двох формах: у гомозіготних- важка, часто смертельна, у гетерозиготних - менш важка. Жінка з нормальним зором, але легкою формою таласемії в шлюбі зі здоровим чоловіком, але дальтоником має сина дальтоніка з легкою формою таласемії. Яка ймовірність народження наступної сина без аномалій?

34. У людей наявність або відсутність потових залоз (дісплязія) обумовлено зчепленим з підлогою рецесивним геном, локалізованим в Х-хромосомі. В У-хромосомі цього гена немає. Жінка з наявністю потових залоз, батько якої був без потових залоз, а мати мала потові залози, вийшла заміж за чоловіка з потовими залозами. Скільки різних генотипів і фенотипів може бути у їхніх дітей?

35. Який генотип здорової жінки, якщо батько її гемофилик, а мати альбінос? Чи можуть бути чоловіки гемофіліки і альбіноси?

36. У людини альбінізм (відсутність пігментації) обумовлений аутосомньм рецесивним геном. Ангідротіческая ектодермальна дисплазія (відсутність потових залоз) передається як зчеплений з Х- хромосомою рецесивний ознака. У однієї подружньої пари, нормальної за обома ознаками, народився син з обома аномаліями. . Яка ймовірність того, що наступним дитиною буде нормальна дівчинка ?. Яка ймовірність того, що наступним дитиною у них буде нормальний син?

37. Ген, відповідальний за розвиток такої ознаки, як гіпертрихоз (оволосіння краю мочки вуха), - один з небагатьох рецесивних генів, локалізованих в Y-хромосомі. Якщо чоловік з гіпертрихоз одружується на жінці, у якої, природно, гипертрихоза немає, то який реальний відсоток появи в цій сім'ї дітей з гіпертрихоз: хлопчиків? дівчаток?

38. Жінка неймовірно схвильована випадково отриманої від «доброзичливців» інформацією про таємниці сім'ї свого чоловіка. Виявилося, що і її чоловік, і його брати, і їх батько - всі вони в ранньому дитинстві пройшли через хірургічне відділення ЦРЛ рідного міста, де кожному з них була зроблена однотипна операція по ліквідації перетинчастої (перетинки між вказівним і середнім пальцями рук). І хоча всі ці чоловіки незмінно успішно позбувалися від даного вродженого дефекту і намагалися натхненно переконати жінку, наскільки це безболісно і легко усунути, жінка звернулася за порадою до медиків. Як виглядатимуть діти, народжені від одного з представників цього щонайменше дивного «перетинкового» сімейства: хлопчики? дівчинки?

39. У сім'ї молодих здорових батьків, не схильних до частих інфекційних захворювань, народжуються три дівчинки-погодки. Чи можна вважати, що і вони, і всі наступні дочки, якщо вони будуть народжуватися в цій сім'ї в подальшому, виявляться такими ж стійкими до інфекційних захворювань, як і їхні батьки, якщо відомо, що бабуся цих дітей по материнській лінії і дідусь - по батьківській лінії мають дуже слабке здоров'я. Ген, відповідальний за розвиток стану дефіциту глобулінів, що призводять до ослаблення здоров'я, - рецесивний ген, локалізований в Х-хромосомі.

40. Дальтонізм - одна з форм кольоровий сліпоти. Захворювання, зчеплене з підлогою і успадковується за рецесивним гену. Прояв цієї ознаки характерно для чоловіків. Хоча ген дальтонізму зчеплений з «Х» - хромосомою. Дочка дальтоніка вийшла заміж за сина дальтоніка обидва розрізняють кольори нормально. Вказати генотипи батьків і першого покоління. Визначити, яким буде зір у F1 -?

41. У сім'ї, де дружина має I групу крові, а чоловік - IV, народився син дальтонік з III групою крові. Обоє батьків розрізняють кольори нормально. Визначте ймовірність народження здорового сина і можливі групи крові його. Дальтонізм (дальтонізм) успадковується як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака.

42. Гіпертріхоз (виростання волосся на краю вушної раковини) передається через Y-хромосому, а полідактилія (шестипалість) - як домінантний аутосомно ген. У сім'ї, де батько мав гіпертрихоз, а мати -полідактілію, народилася нормальна у відношенні обох ознак дочка. Яка ймовірність того, що наступна дитина в цій сім'ї буде також без обох аномалій?

43. У сім'ї, де батько мав гіпертрихоз (зчеплений з У - хромосомою), а мати полідактилія (аутосомно - домінантна ознака), народилася нормальна щодо двох ознак дочка. Яка ймовірність того, що наступна дитина буде без аномалій, який підлогу можливий у цієї дитини?

44. Дальтонізм - рецессивен, зчеплений з Х - хромосомою. Дігетерозіготная жінка одружується з чоловіком, що страждають легкою формою таласемії, але з нормальним зором. Яка ймовірність народження повністю здорових дітей в цій сім'ї?

45. Жінка, що має гіпоплазію (витончення) емалі зубів, виходить заміж за чоловіка, у якого такий же дефект. Від цього шлюбу народжується хлопчик, що не страждає на цю хворобу. Яка ймовірність прояву в цій родині здорового хлопчика, на відміну від своїх батьків? Яка ймовірність прояву в цій сім'ї здорової дівчинки? Відомо, що ген, відповідальний за розвиток гіпоплазії емалі, - домінантний, локалізований в Х-хромосомі; ген, що контролює відсутність цієї патології, - рецесивний Х-хромосоми.




Тема і її мотивація. | претест | Еталони відповідей на претест | Посттест | Красноярськ 2011р | Генетичні завдання на моногибридное схрещування | Завдання на неповне домінування | Генетичні завдання на дигибридное схрещування | Завдання на складання родоводу |

загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати