Головна |
1. У людини ген, що викликає одну з форм спадкової глухонімоти, рецессивен по відношенню до гену нормального слуху. Від шлюбу глухонімий жінки з нормальним чоловіком, у них народився глухонімий дитина. Визначити генотипи всіх членів сім'ї.
2. Сива пасмо волосся у людини - домінантна ознака. Визначити генотипи батьків і дітей, якщо відомо, що у матері є сиве пасмо волосся, а у батька - немає, а з двох дітей в сім'ї один має сиву пасмо, а інший не має.
3. Періодичні паралічі передаються у спадок як домінантна ознака. Визначити ймовірність народження дітей з аномаліями в родині, де батько хворий гомозиготен, а мати нестрадает періодіческіміпаралічамі.
4. Светловолосая жінка, батьки якої мали чорне волосся, одружується з чорноволосим чоловіком, у матері якого світле волосся, а у батька чорні. Єдина дитина в цій сім'ї світловолосий. Яка була ймовірність появи в сім'ї дитини саме з таким кольором волосся, якщо відомо, що ген чорнявий домінує над геном світловолосих?
5. У людини ген полідактилії (багатопалості) домінує над нормальною будовою кисті. У дружини кисть нормальна, чоловік гетерозиготен по гену полідактилії. Визначте ймовірність народження в цій сім'ї багатопалості дитини.
6. Захворювання фенілкетонурія успадковується як аутосомно-рецесивний ознака. Якими будуть діти в родині, де батьки гетерозиготи за цією ознакою? Яка ймовірність народження дітей, хворих на фенілкетонурію?
7. У людини темний колір волосся є домінантним геном- А, а світлі колір волосся - рецесивним геном -а. У білявого батька і темноволосої матері народилося 8 дітей з темним кольором волосся. Визначте генотипи батьків.
8. У подружжя, які страждають далекозорістю, народилася дитина з нормальним зором. Яка ймовірність появи в цій сім'ї дитини з далекозорістю, якщо відомо, що ген далекозорості домінує над геном нормального зору?
9. У медико-генетичну консультацію звернулася молода жінка з питанням: як будуть виглядати вуха її майбутніх дітей, якщо у неї притиснуті вуха, а вуха її чоловіка кілька відстовбурчені? Мати чоловіка - з відстовбурченими вухами, а його батько - з притиснутими вухами. Відомо, що ген, який контролює ступінь відстовбурчені вуха, - домінантний, а ген, відповідальний за ступінь притиснення вух, - рецесивний.
10. У сім'ї здорових подружжя народилася дитина-альбінос. Яка була ймовірність того, що така дитина з'явиться в цій родині, якщо відомо, що бабуся по батьківській і дідусь по материнській лінії у цієї дитини також були альбіноса? Виникнення альбинизма контролює рецесивний ген, а розвиток нормальної пігментації - домінантний ген.
11 .. Парагемофілія (схильність до шкірних і носових кровотеч при дрібних травмах) успадковується як рецесивний аутосомний ознака. Яка ймовірність народження дітей з цією аномалією в сім'ї, де про чоловіка страждають Парагемофілія?
12. У людини ген полідактилії (шестипалість) домінує над нормальною будовою кисті.
1. Визначте ймовірність народження шестипалих дітей в сім'ї, де обоє батьків гетерозиготні.
13. У сім'ї, де один з батьків має нормальну будову кисті, а другий - шестипалий, народилася дитина з нормальною будовою кисті. Яка ймовірність народження наступної дитини теж без аномалії?
14. Хвороба Вільсона (порушення обміну міді) успадковується як рецесивна аутосомний ознака. Яка ймовірність народження хворих дітей в сім'ї, де один з подружжя страждає аналізованих захворюванням, а інший здоровий, здорові були також його батьки, брати і сестри?
15. Анірідія (відсутність райдужної оболонки, зазвичай сопроваждалось помутнінням рогівки і кришталика і поніженньм зором) успадковується як аутосомно домінантний ознака.
16. Яка ймовірність народження здорових дітей у сім'ї, де один з батьків страждає анірідія, а інший нормальний, якщо відомо, що у хворого батька цю аномалію мав тільки батько?
17. Гипофосфатемия (ураження скелета, що нагадує рахіт) успадковується як аутосомно рецесивний ознака.
Яка ймовірність народження дітей больньмі в сім'ї, де один з батьків гетерозиготний, а інший гомозиготен за цією ознакою?
18. Жінка, що має підвищений вміст цистину в сечі, виходить заміж за здорового чоловіка. Який прогноз щодо здоров'я дітей в цьому шлюбі? Відомо, що сечокам'яна хвороба (цистинурия) розвивається в гомозиготному домінантному стані.
19. Одна дитина в сім'ї народилася здоровою, а другий мав важку спадкову хворобу і помер відразу після народження.
Яка ймовірність того, що наступна дитина в цій сім'ї буде здоровим? Розглядається одна пара аутосомних генів.
20.У Саші і Паші очі сірі, а у їх сестри Маші очі зелені. Мати цих дітей сероглазая, хоча обидва її батьки мали зелені очі. Ген, відповідальний за колір очей розташований в нестатевий хромосомі (аутосоме). Визначити генотипи батьків і дітей.
21. Мати брюнетка; батько блондин, в його родоводу брюнетів не було. Народилися три дитини: дві дочки блондинки і син брюнет.
Ген даної ознаки розташований в аутосоме.
Проаналізувати генотипи потомства і батьків.
22. Вона з форм шизофренії успадковується як рецесивна ознака. Визначити ймовірність народження дитини з шизофренією від здорових батьків, якщо відомо, що бабуся з боку батька і дід з боку матері страждали еімі захворюваннями.
23. У подружжя з нормальним зором народилося два сини і дві дочки. У першій дочки зір нормальний; у неї 3 сина, 2 з яких дальтоніки. У другої дочки і у її п'яти синів зір нормальний. Перший син дальтонік; у нього дві дочки і два сини, і всі бачать нормально. Другий син і четверо його синів також мають нормальний зір. Які генотипи всіх родичів?
24. Дитяча форма амавротіческой сімейної ідіотії (Тей-Сакса) успадковується як аутосомний рецесивний ознака і закінчується зазвичай смертельньм результатом до 4-5 років. Перша дитина в сім'ї помер від аналізованої хвороби в той час, коли має народитися другий.
25. Блакитноокий чоловік одружений на кароокою жінці, батьки якої були кароокими, а сестра жінки-блакитноока. Чи може у них народитися блакитноокий дитина?
26. Відсутність малих корінних зубів успадковується як аутосомно-домінантна ознака. Яка ймовірність народження дітей з цією анамаліях в сім'ї, де обидва батьки гетерозиготні за цією ознакою?
27. Пізня дегенерація рогівки (розвивається після 50 років) успадковується як домінантна аутосомний ознака. Визначте ймовірність виникнення захворювання в сім'ї, про яку відомо, що бабуся і дідусь по лінії матері і всі їхні родичі, які дожили до 70 років, страждали цієї анамаліях, а по лінії батька всі предки були здорові.
28. У подружжя, які страждають далекозорістю, народилася дитина з нормальним зором. Яка ймовірність появи в цій сім'ї дитини з далекозорістю, якщо відомо, що ген дальнозоркрсті домініруетнад геном нормального зору
Типи генетичних задач | Відомі Генотип і фенотип батьківських форм, визначте генотипи і фенотипи потомства. | Взаємодія неалельних генів | Закономірності успадкування ознак | Тема і її мотивація. | претест | Еталони відповідей на претест | Посттест | Генетичні завдання на дигибридное схрещування | Спадкування груп крові і резус-фактора |