Головна

Генетичні завдання на моногибридное схрещування

  1. I. Завдання семіотики і передумови, необхідні для її розробки
  2. I. До чого прагне педагогіка, якою вона має бути і в чому її завдання?
  3. I. Основні завдання
  4. I. Основні завдання ЗОВНІШНЬОЇ ПОЛІТИКИ
  5. I. Поняття, основні принципи, цілі, завдання та напрями забезпечення безпеки дорожнього руху.
  6. II. ЗАВДАННЯ аеродромного ПОЖЕЖНО-РЯТУВАЛЬНОЇ СЛУЖБИ В РАЗІ ВІЙНИ
  7. III. Завдання з рішеннями

1. У людини ген, що викликає одну з форм спадкової глухонімоти, рецессивен по відношенню до гену нормального слуху. Від шлюбу глухонімий жінки з нормальним чоловіком, у них народився глухонімий дитина. Визначити генотипи всіх членів сім'ї.

2. Сива пасмо волосся у людини - домінантна ознака. Визначити генотипи батьків і дітей, якщо відомо, що у матері є сиве пасмо волосся, а у батька - немає, а з двох дітей в сім'ї один має сиву пасмо, а інший не має.

3. Періодичні паралічі передаються у спадок як домінантна ознака. Визначити ймовірність народження дітей з аномаліями в родині, де батько хворий гомозиготен, а мати нестрадает періодіческіміпаралічамі.

4. Светловолосая жінка, батьки якої мали чорне волосся, одружується з чорноволосим чоловіком, у матері якого світле волосся, а у батька чорні. Єдина дитина в цій сім'ї світловолосий. Яка була ймовірність появи в сім'ї дитини саме з таким кольором волосся, якщо відомо, що ген чорнявий домінує над геном світловолосих?

5. У людини ген полідактилії (багатопалості) домінує над нормальною будовою кисті. У дружини кисть нормальна, чоловік гетерозиготен по гену полідактилії. Визначте ймовірність народження в цій сім'ї багатопалості дитини.

6. Захворювання фенілкетонурія успадковується як аутосомно-рецесивний ознака. Якими будуть діти в родині, де батьки гетерозиготи за цією ознакою? Яка ймовірність народження дітей, хворих на фенілкетонурію?

7. У людини темний колір волосся є домінантним геном- А, а світлі колір волосся - рецесивним геном -а. У білявого батька і темноволосої матері народилося 8 дітей з темним кольором волосся. Визначте генотипи батьків.

8. У подружжя, які страждають далекозорістю, народилася дитина з нормальним зором. Яка ймовірність появи в цій сім'ї дитини з далекозорістю, якщо відомо, що ген далекозорості домінує над геном нормального зору?

9. У медико-генетичну консультацію звернулася молода жінка з питанням: як будуть виглядати вуха її майбутніх дітей, якщо у неї притиснуті вуха, а вуха її чоловіка кілька відстовбурчені? Мати чоловіка - з відстовбурченими вухами, а його батько - з притиснутими вухами. Відомо, що ген, який контролює ступінь відстовбурчені вуха, - домінантний, а ген, відповідальний за ступінь притиснення вух, - рецесивний.

10. У сім'ї здорових подружжя народилася дитина-альбінос. Яка була ймовірність того, що така дитина з'явиться в цій родині, якщо відомо, що бабуся по батьківській і дідусь по материнській лінії у цієї дитини також були альбіноса? Виникнення альбинизма контролює рецесивний ген, а розвиток нормальної пігментації - домінантний ген.

11 .. Парагемофілія (схильність до шкірних і носових кровотеч при дрібних травмах) успадковується як рецесивний аутосомний ознака. Яка ймовірність народження дітей з цією аномалією в сім'ї, де про чоловіка страждають Парагемофілія?

12. У людини ген полідактилії (шестипалість) домінує над нормальною будовою кисті.

1. Визначте ймовірність народження шестипалих дітей в сім'ї, де обоє батьків гетерозиготні.

13. У сім'ї, де один з батьків має нормальну будову кисті, а другий - шестипалий, народилася дитина з нормальною будовою кисті. Яка ймовірність народження наступної дитини теж без аномалії?

14. Хвороба Вільсона (порушення обміну міді) успадковується як рецесивна аутосомний ознака. Яка ймовірність народження хворих дітей в сім'ї, де один з подружжя страждає аналізованих захворюванням, а інший здоровий, здорові були також його батьки, брати і сестри?

15. Анірідія (відсутність райдужної оболонки, зазвичай сопроваждалось помутнінням рогівки і кришталика і поніженньм зором) успадковується як аутосомно домінантний ознака.

16. Яка ймовірність народження здорових дітей у сім'ї, де один з батьків страждає анірідія, а інший нормальний, якщо відомо, що у хворого батька цю аномалію мав тільки батько?

17. Гипофосфатемия (ураження скелета, що нагадує рахіт) успадковується як аутосомно рецесивний ознака.

Яка ймовірність народження дітей больньмі в сім'ї, де один з батьків гетерозиготний, а інший гомозиготен за цією ознакою?

18. Жінка, що має підвищений вміст цистину в сечі, виходить заміж за здорового чоловіка. Який прогноз щодо здоров'я дітей в цьому шлюбі? Відомо, що сечокам'яна хвороба (цистинурия) розвивається в гомозиготному домінантному стані.

19. Одна дитина в сім'ї народилася здоровою, а другий мав важку спадкову хворобу і помер відразу після народження.

Яка ймовірність того, що наступна дитина в цій сім'ї буде здоровим? Розглядається одна пара аутосомних генів.

20.У Саші і Паші очі сірі, а у їх сестри Маші очі зелені. Мати цих дітей сероглазая, хоча обидва її батьки мали зелені очі. Ген, відповідальний за колір очей розташований в нестатевий хромосомі (аутосоме). Визначити генотипи батьків і дітей.

21. Мати брюнетка; батько блондин, в його родоводу брюнетів не було. Народилися три дитини: дві дочки блондинки і син брюнет.

Ген даної ознаки розташований в аутосоме.

Проаналізувати генотипи потомства і батьків.

22. Вона з форм шизофренії успадковується як рецесивна ознака. Визначити ймовірність народження дитини з шизофренією від здорових батьків, якщо відомо, що бабуся з боку батька і дід з боку матері страждали еімі захворюваннями.

23. У подружжя з нормальним зором народилося два сини і дві дочки. У першій дочки зір нормальний; у неї 3 сина, 2 з яких дальтоніки. У другої дочки і у її п'яти синів зір нормальний. Перший син дальтонік; у нього дві дочки і два сини, і всі бачать нормально. Другий син і четверо його синів також мають нормальний зір. Які генотипи всіх родичів?

24. Дитяча форма амавротіческой сімейної ідіотії (Тей-Сакса) успадковується як аутосомний рецесивний ознака і закінчується зазвичай смертельньм результатом до 4-5 років. Перша дитина в сім'ї помер від аналізованої хвороби в той час, коли має народитися другий.

25. Блакитноокий чоловік одружений на кароокою жінці, батьки якої були кароокими, а сестра жінки-блакитноока. Чи може у них народитися блакитноокий дитина?

26. Відсутність малих корінних зубів успадковується як аутосомно-домінантна ознака. Яка ймовірність народження дітей з цією анамаліях в сім'ї, де обидва батьки гетерозиготні за цією ознакою?

27. Пізня дегенерація рогівки (розвивається після 50 років) успадковується як домінантна аутосомний ознака. Визначте ймовірність виникнення захворювання в сім'ї, про яку відомо, що бабуся і дідусь по лінії матері і всі їхні родичі, які дожили до 70 років, страждали цієї анамаліях, а по лінії батька всі предки були здорові.

28. У подружжя, які страждають далекозорістю, народилася дитина з нормальним зором. Яка ймовірність появи в цій сім'ї дитини з далекозорістю, якщо відомо, що ген дальнозоркрсті домініруетнад геном нормального зору




Типи генетичних задач | Відомі Генотип і фенотип батьківських форм, визначте генотипи і фенотипи потомства. | Взаємодія неалельних генів | Закономірності успадкування ознак | Тема і її мотивація. | претест | Еталони відповідей на претест | Посттест | Генетичні завдання на дигибридное схрещування | Спадкування груп крові і резус-фактора |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати