Головна

кисень з'єднання

  1. I. Різьбові з'єднання.
  2. азотисті сполуки
  3. Можливість приєднання до Росії монголо-тибето-китайського Сходу
  4. Вибір норм точності деталей нарізного сполучення
  5. Вибір посадок для шліцьового евольвентного з'єднання
  6. високомолекулярних сполук
  7. Галогени і галогенсодержащие з'єднання

У складі нафт міститься до 20% і більше кисневих з'єднань кислого і нейтрального характеру. До них відносяться нафтенові кислоти, феноли, спирти, кетони, ефіри. Вони присутні в основному в смолах. Лише близько 10% кисневих з'єднань доводиться на частку кислих органічних речовин - карбонових кислот і фенолів. Нейтральних кисневих з'єднань (НКР) у нафтах міститься дуже мало.

7.3.1. Кислі з'єднання нафти. Серед кислих сполук переважають нафтові (нафтенові) кислоти. Частка фенолів в нафтах не перевищує 0,1%, а концентрація жирних карбонових кислот СпН2п+1СООН - 0,01%. тут п може змінюватися від 1 до 25. З нафти виділено до 40 представників цього класу кислот. Серед них переважають кислоти изостроения, в т. Ч. І ізопреноїдного з парним числом вуглецевих атомів. Карбонові кислоти із загальною формулою СпН2п+1СООН або СпН2п-2 О2 отримали назву нафтенових кислот. Приклади таких кислот наведені нижче:

С2Н5

       
 
   
 

 СН3 СООН З17Н35СООН СООН СН2СООН

3-метілціклопентан- стеаринова 2-етілціклогек- ціклопентануксус-

мурашина кислота кислота санмуравьіная ная кислота

кислота

За фізичними властивостями нафтові кислоти - це або рідини, або кристалічні тверді речовини, що нагадують за запахом жирні кислоти. Технічні нафтові кислоти, які виділяються з гасових і легких масляних фракцій (асидол), Використовують як розчинники смол, каучуку і анілінових фарб; для Шпалопропитка; змочування вовни при валяння; для виготовлення кольорових лаків; як антисептик в текстильному виробництві.

Шляхом взаємодії нафтових кислот з лугами отримують нафтенати - Солі нафтенових кислот. Солі таких металів, як Са, Ва, Рb, Al застосовують як загусники у виробництві консистентних мастил. солі Ва, Zn, Sn, Al, Co, Ni використовують в якості присадок до мастил. нафтенати Сr - гарне речовина, що клеїть, нафтенати Mn, Co - Відомі каталізатори в органічному синтезі. Нафтенати отримують по реакції:

 2СпН2п + 1СООН + Ва (ОН)2 (ЗпН2п + 1СОО)2Ва + 2Н2О (7.1)

Частка нафтенових кислот в нафтопродуктах характеризується кислотним числом. Кислотне число - це кількість мілілітрів КОН, Що витрачається на нейтралізацію 1г нафтопродукту в спіртобензольном розчині в присутності фенолфталеїну як індикатор.

Методом хроматографії встановлено присутність в нафтах як самого фенолу С6Н5 - ОН, так і його похідних, в т. Ч .: про -, м - и р-крезолів,
2,6-диметил; 6-метил-2-етил-; 2-етил-; 2,3 і 3,4-диметил; 4-етил-; 3,5-диметил; 2,5-диметил; 2,4-диметил; 2,3,6-тріметіл-; 2-ізопропіл; і
2,4,6-тріметілфенолов.

7.3.2. Нейтральні кисневі сполуки. До них відносять спирти, альдегіди, кетони, гідропероксиди і складні ефіри. Ці сполуки можуть бути виділені з нафти у вигляді складної суміші - адсорбційних смол. Їх концентрація зростає при переході до більш висококиплячих фракціях. Значні кількості кисневих з'єднань містяться в висококиплячих і залишкових фракціях. Їх частка в асфальтенів становить до 9%. З них 60% припадає на складноефірні структури, до 20% - на карбонільні (альдегіди і кетони) і гідроксильні структури.




Хімічні властивості алканів | ТЕМА 5. | Хімічні властивості циклоалканов | отримання циклоалканов | Типи аренів і концентрація їх в нафтах і їх фракціях | Фізичні властивості аренів | Хімічні властивості | Окислення. | Застосування аренов в нафтохімії | сірчисті з'єднання |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати