Головна |
О2 , V2O5 CH - СООН
+ СО2 . (6.13)
СН - СООН
малеїнова кислота
Гомологи бензолу окислюються легше:
СН3 + 2КМnO4 COOK + 2MnO2 + KOH + H2O; (6.14)
CH2СН3 + 4КМnO4 COOK + 4MnO2 + K2CO3+ H2O; (6.15)
бензоат калію
CH3 CH3 COOH
[O] [O]
СН3 COOH COOH. (6.16)
-метілбензойная фталева кислота
кислота
6.3.4. Алкилирование. Реакції алкілування мають найважливіше значення в органічному синтезі. За допомогою цих реакцій отримують широкий асортимент продуктів, таких як стирол і ?-метилстирол, ізопропілбензол і ацетофенон, фенол і ацетон і т. Д.
CH3
AlCl3 [O]
+ СН3 - СН = СН2 CH - CH3 C CH3 (6.17)
ZnO O - OH
C = CH2 - H2
OH + CH3-C-CH3
CH3
?-метилстирол фенол O
ацетон
AlCl3 ZnO + СН2 = СН2 CH2-CH3 CH = CH2 (6.18)
-H2 стирол
C-CH3 [O]
O
ацетофенон
6.3.5. Реакції поліциклічних сполук. 2 [H] ізомеризація (6.19) 1,2-дигідро 1,4-дигідро
нафталін нафталін
Н2 тетралін Ni; (6.20) 2Н2 декалін
О2 Ноос СООН Про Про СО2 +; (6.21)
1,4-нафта- фталева кислота
хинон
2 [H]; (6.22)
[O], Cr2O3 O O; (6.23)
Антрахінон
Вr2 Вr Br Br. (6.24)
-HBr
9-бромантрацен
ТЕМА 4. | газоподібні алкани | рідкі алкани | Фізичні властивості алканів | Хімічні властивості алканів | ТЕМА 5. | Хімічні властивості циклоалканов | отримання циклоалканов | Типи аренів і концентрація їх в нафтах і їх фракціях | Фізичні властивості аренів |