Головна

Аномалії внутрішньоутробного розвитку, їх види

  1. I. Аномалії, що виникають в результаті недостатності формування частин кінцівок. У цю групу входять такі пороки розвитку кінцівок.
  2. I. Вроджені аномалії
  3. II. Аномалії, що виникають в результаті недостатньої диференціювання частин кінцівки.
  4. IV. Аномалії, обумовлені надмірним зростанням.
  5. Аномалії розвитку матки
  6. Аномалії розвитку скелета і структурних дефектів у собак

Патогенного впливу можуть піддаватися гамети, бластоцисти, ембріон, плід, новонароджений.

Аномалії, що виникають в результаті зміни генетичного матеріалу в процесі дозрівання гамет, під час запліднення і на перших стадіях дроблення зиготи, називаються гаметопатії (порушення кількості і будови хромосом). Гаметопатії можуть привести до спонтанного переривання вагітності, вроджених вад, спадкових хвороб.

Поразки, бластоцисти (зародка перших 15 днів після запліднення до моменту завершення процесу його дроблення) призводять до бластопатій (бластоз).

З 50% бластоцист, що гинуть в перший тиждень, 1/3 гине від накопичення летальних генів; а 2/3 - від відсутності умов, необхідних для їх розвитку. Бластопатії можуть викликати загибель зародка, пороки з порушенням формування його осі (симетричні, асиметричні, в повному обсязі зрощені близнюки, Циклопія, аплазія нирок, сирингомієлія).

Аномалії, що виникають з моменту диференціювання ембріобласта до закінчення закладки органів (12 тижнів), називаються ембріопатіями.

Ембріопатії обумовлюють пороки розвитку окремих органів і систем, тератоми, ембріоцітоми, переривання вагітності.

Аномалії, що розвиваються після 12 тижнів - фетопатии. Вони викликають затримку внутрішньоутробного розвитку, вроджені вади (кишковий свищ, відкрита артеріальна протока, незарощення овального отвору, щілини губи, хребта, уретри, крипторхізм, гідроцефалію, катаракту, глиоз мозку), вроджені хвороби - гемолітична хвороба новонародженого, гепатити, цирози, міокардит, васкуліти; обумовлюють передчасні пологи, асфіксію, неонатальні хвороби, смертність.

Неспадкові зміни ознак організму, що виникають під дією навколишнього середовища, що копіюють фенотипічні прояви мутацій, яких не було в генотипі даної особини, звуться фенокопій.

Етіологія внутрішньоутробних ушкоджень (причини фенокопій)

Народження живої здорової дитини в значній мірі залежить від впливів, що надаються на гамети, ембріон, плід в антенатальному періоді. Пошкодження, що наносяться ембріону і плоду в процесі його онтогенезу, проявляються потім численними патологічними змінами в постнатальному періоді розвитку.

Патологія ембріонального розвитку може бути: а) результатом неповноцінності генетичного апарату зиготи; б) обумовлена ??дією на неї факторів внутрішнього і зовнішнього середовища. Значення внутрішніх і зовнішніх чинників однаково велике; вони не виключають один одного. Прояв спадкових аномалій зиготи в чому залежить від умов існування зародка, т. Е. Від зовнішніх чинників (стану материнського організму). Відсутність комплексу оптимальних умов, які повинні бути створені материнським організмом, є основною і найбільш важливою причиною затримки, зупинки розвитку, формування аномалій організму і ін. Видів патології внутрішньоутробного розвитку. Тому патологія внутрішньоутробного розвитку повинна розглядатися у зв'язку з патологічними змінами в материнському організмі.

Неповноцінність генетичного апарату зиготи

Розвиток здорового, генетично збалансованого потомства обумовлено формуванням повноцінних статевих клітин. Якщо пошкоджується гамета, але при цьому її здатність до запліднення не порушується, а виникла зигота виявляється нежиттєздатною, вагітність завершується викиднем або мертвонародження; якщо пошкодження сумісно з продовженням вагітності, але зміна генотипу призводить до порушення закладок ембріона, народжується дитина з вродженим каліцтвом. Таким чином, летальний ефект мутації закінчується загибеллю клітини або організму, що розвивається з неї, а нелетальної спадкові зміни передаються з клітки в клітку, з покоління в покоління. Найбільш небезпечні для популяції людини мутації, в яких ушкоджена гамета зберігає життєздатність і бере участь у виникненні зиготи, з якої розвивається людина з генетичним порушенням, але нерідко і зі збереженою здатністю до репродукції.

 




Поширення спадкових форм патології | Класифікація спадкових форм патології | Методи визначення спадкової природи хвороб і аномалій розвитку | Етіологія спадкових форм патології | Загальні закономірності патогенезу спадкових хвороб | хромосомні хвороби | Принципи профілактики спадкової патології | Принципи лікування спадкових хвороб і вад розвитку | Ембріона і плоду | Критичні періоди внутрішньоутробного розвитку, їх значення для життя ембріона і плоду |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати