Головна

Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (див. Анемія примахіну-вая) .№ 175.

  1. А - спокійний темп (1 серія); б -режим дефіцітавремені (II серія) (по Н. Н. Данилової та ін., 1990).
  2. Бюджетний дефіцит і державний борг
  3. Бюджетний дефіцит і державний борг
  4. Бюджетний дефіцит, його наслідки, види і способи фінансування.
  5. Бюджетний дефіцит. Державний борг. Регулювання державного боргу
  6. Найважливішим завданням реформ називалася фінансова стабілізація, ліквідація бюджетного дефіциту.
  7. види дефіциту

Іхтіоз уроджений характеризується різкими змінами шкірних покривів. Простий і епідерматіческій іхтіоз успадковуються по аутосомно-домінантним типом. Є форми іхтіозу, що передаються як аутосомно-рецесивні ознаки. Більшість цих форм детальні. Ген однієї з форм іхтіозу зчеплений з Х-хромосомою і передається як рецесивна ознака. № 120, 175.

Катаракта - помутніння кришталика, має багато форм. Вроджені катаракти успадковуються як по аутосомно-домінантним, так і по аутосомно-рецесивним типом. Зустрічаються фенокопии вроджених катаракт. Пізні катаракти успадковуються по аутосомно-домінантним типом. № 85, 86, 161, 212.

Метгемоглобінемія спадкова (див. Анемія). № 236. мікроцітарная анемія (див. Анемія). № 97, 101, 114, 235.

Міопатія- прогресивна атрофія мускулатури - має кілька форм. Плече-лопаточно-лицьова форма відноситься до пізніх форм і супроводжується характерним ураженням лицьової мускулатури. Успадковується як аутосомно-домінантна ознака. Міопатії Дюшенна частіше успадковується як рецесивна, зчеплена з підлогою рідше як аутосомно-рецесивний ознака. № 58, 219.

Міоплегія- періодично повторювані паралічі, пов'язані з втратою м'язовими клітинами калію. Існує кілька форм Починається у віці 20-40 років успадковується по аутосомно домінантним і аутосомно-рецесивним типом. Інша форма начи нается в дитячому віці і успадковується по аутосомно-домінант ному типу. № 48.

Мозочкова атаксія домінантнаяобусловлена ??атрофією моз Жечка і пірамідних шляхів спинного мозку. Починається після 20 jiei і характеризується прогресуючим зниженням інтелекту. На следуется по аутосомно-домінантним типом. № 211.

Існує ряд інших форм атаксії з різними типами * успадкування.

М'язова дистрофія Дюшенна (див. Міопатія). № 219. -

Нейрофіброматоз- пухлини, пов'язані з "нервовими стовбурами переважно тулуба. Характеризується появою на шкірі світло-коричневих плям. Може супроводжуватися розладом чутливості, іноді болями. При внутрішньомозкової локалізації * симптоми ускладнюються. Успадковується як домінантний аутосомний ознака. № 238.

Отосклерозобусловлен захворюванням кісточок середнього вуха. Експресивність ознаки (ступінь втрати слуху) залежить від розташування вогнищ ураження. Спадкування аутосомно-домінантне спе-- нетрантностью 30%. № 152, 153.

Парагемофілія- одна з форм несвертиваемості крові, обумовлена ??недоліком проакселеріна. Характеризується сильними кровотечами при дрібних травмах, схильностями до шкірних і носових кровотеч. Успадковується як аутосомно-рецесивний ознака. № 60.

Пельгеровская аномалія сегментування ядер лейкоцітовобусловлена ??порушенням дозрівання сегментоядерних лейкоцитів. У гомозигот сегментація ядер відсутня, у гетерозигот сегментація незвичайна. Успадковується як аутосомно-домінантна ознака снеполним домінуванням. № 96.




Ді-і полігібридне схрещування | В одній сім'ї у карооких батьків є четверо дітей. Двоє блакитнооких мають I і IV групи крові, двоє карооких - II і III. 1 сторінка | В одній сім'ї у карооких батьків є четверо дітей. Двоє блакитнооких мають I і IV групи крові, двоє карооких - II і III. 2 сторінка | В одній сім'ї у карооких батьків є четверо дітей. Двоє блакитнооких мають I і IV групи крові, двоє карооких - II і III. 3 сторінка | В одній сім'ї у карооких батьків є четверо дітей. Двоє блакитнооких мають I і IV групи крові, двоє карооких - II і III. 4 сторінка | ГТТГЦТГГТАААГТТТЦТГАА |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати