загрузка...
загрузка...
На головну

В одній сім'ї у карооких батьків є четверо дітей. Двоє блакитнооких мають I і IV групи крові, двоє карооких - II і III. 2 сторінка

  1. 1 сторінка
  2. 1 сторінка
  3. 1 сторінка
  4. 1 сторінка
  5. 1 сторінка
  6. 1 сторінка
  7. 1 сторінка

1. У Х-хромосомі розташовані гени, що визначають наступні ознаки ' b - Довжина щетинок, cb - Форма крил (зім'яті або розправлені), cv - Розвиток поперечної жилки крила, dy - Колір крил, її - Розмір фасеток очі, hw - Розвиток додаткових щетинок на крилі, ос - Розвиток простих очок, s - Колір тіла, sn - Форма щетинок і волосків на тілі.

Численними дослідами встановлено, що в Х-хромо-сома ген cv дає перехрещення з геном її в 8,2% випадків, з геном hw - В 13,7% випадків, з геном cb - 2,3, з геном sn - 7,3%. ген hw з геном її утворює 5,5% кроссоверних гамет, з геном cb - 16%. ген cb з геном sn дає 5% Кросинговер, з геном ос - 7,1%. між геном sn і геном ос обмін ділянками відбувається в 2,1% гамет, між sn и dy -  15,2, між sn и s-22%. ген b з геном s утворюють 23% гамет з перекрестом, з геном dy - 29,8, з геном ос - 42,9%.

2. У II хромосомі знаходяться гени, відповідальні за ознаки: ар - розвиток жужжалец, al - розвиток щетинки вусиків,d - число члеників на лапках, dp - Рельєф поверхні груднихсклерітов, pys - Розвиток додаткових жилок на крилі, sm -розвиток волосків на черевці, sp - Число щетинок на боковихсклерітах грудей.

Про генах II хромосоми відомо, що ген dp дає 9% кроссінговерних гамет з геном sp, 13% з геном я / і 18% з геном d. ген sp з геном а! утворює 22% перехрещення, з геном d - 9 і з геном pys - 30%. У свою чергу, ген pys утворює 21% гамет з перекрестом з геном d, 3,4% з геном ар і 39,5% з геном sm. ген ар дає 36,1% кросинговеру з геном sm і 24,4% з геном d.


3. У III хромосомі знаходяться гени наступних ознак:bd - Характер уривчастості основний жилки крила, сі -форма крил (прямі або загнуті на кінцях), dl - Формажілок на краї крила, dv - Положення крил, fz - Положеніещетінок на грудях, h - розвиток додаткових щетинок нащітке, sz - розвиток темної смужки на Середньоспинка.

для IIIхромосоми встановлено, що ген сі утворює кроссінговерних гамет з геном fz 6%, з геном jz- 12, з геном dl- 16,2, з геном bd- 43,8%. ген sz дає з геном dl 4,2% обмінялися ділянками гамет, з геном bd - 31,8, з геном fz-16%. ген h утворить перехрещення з геном fz в 17,5% випадків, з геном сі - 23,5, з геном Л-6,5%. між генами dv и fz перехрещення відбувається в 24% випадків.

175.А.-В. Н. Мікельсаар (1974) наводить карту двох ділянок А ^ -хромосоми людини. В одній ділянці зчеплені гени сироватки крові (Хт), двох форм колірної сліпоти - дейтеранопії (D) і протанопи (Р), класичної гемофілії (І) і ген дефіциту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (G). В іншій ділянці зчеплені гени групи крові (Xg), очного альбінізму (А), іхтіозу (/) і ангіокератоми (Ас).

Для першої ділянки відомо, що ген хт дає 7% кроссоверних гамет з геном d, 11% -з геном G і 16% - з геном р. ген G дає 4% перехрещення з геном d, 5% - з геном /? і 3% -з геном h. ген h дає 12% кросинговеру з геном d.

Для другої ділянки ЛГ-хромосоми встановлено, що гени Xg и ас утворюють 28% кроссінговерних гамет, Xg и i - 11, Xg и а - 18, а и ас - 10, / і а - 7%.

Побудуйте карти обох ділянок Z-хромосоми людини.

§ 2. Взаємодія неалельних генів

В організмі одночасно функціонує безліч генів з різних алелей, в тому числі і розташованих в різних парах хромосом. Очевидно, що в ланцюзі реалізації гена в ознаку багато з них можуть впливати один на одного або на рівні ферментів, або на рівні біохімічних реакцій. Це не може не відбитися на формуванні фенотипу. І в цьому випадку при схрещуванні дігібрідов закон незалежного розщеплення кожної пари ознак у відношенні 3: 1 не має сили навіть при розташуванні генів в різних парах хромосом. Виділяють три типи взаємодії неалельних генів: Епістатичні, комплементарное і полімерів.

Епістаз - придушення дії генів одного аллеля генами іншого. Розрізняють епистаз домінантний і рецесивний. У першому випадку геном-пригнічувачем є домінантний ген, у другому - рецесивний. Аналіз при Епістатичні взаємодії генів ведеться за схемою дигибридного схрещування. Однак важливо пам'ятати, що спочатку вирішується питання про домінування аллеломорфних генів, а потім вже про взаємодію неалельних генів. У разі схрещування дігібрідов при домінантному епістаз розщеплення у втопили поколінні виявляється 13: 3 або 12 ¦ 3: 1 (рис. 12, А, В),  т. е. у всіх випадках, де присутній домінантний ген-подавитель, придушений ген не виявив. У разі схрещування дігібрідов при рецессивном Епістаз розщеплення у другому поколінні спостерігається відносно 9: 3: 4 (рис. 12, В). Епістаз відбуватиметься лише в тих чотирьох випадках з 16, де в генотипі співпадуть два гена-пригнічувача.

Комплементарна взаємодія генів - явище, коли зійшлися два неалельних гена дають нову ознаку, не схожий ні на один з тих, які формуються без взаємодії. Наприклад, у курей гороховідная форма гребеня визначається одним домінантним геном, розовідний - іншим неалельні йому, але теж домінантним геном. Коли ці гени виявляться в одному генотипі, розвивається ореховіднимі форма гребеня. У разі, якщо організм виявляється гомозиготних по обом рецесивним генам, розвивається простий листоподібний гребінь. При схрещуванні дігібрідов (всі з ореховіднимі гребенем) у другому поколінні відбувається розщеплення фенотипів щодо 9.3: 3 1, Але тут не можна знайти незалежного розщеплення кожного алеля у відношенні 3: 1, так як у всіх випадках збіги в генотипі обох домінантних генів їх пряму дію не виявляється. В інших випадках комплек-ментарное можливо розщеплення другого покоління щодо 9: 7 і 9: 6: 1 (рис. 13, А, Б).

Полімерія - ^ явище, коли один і той самий ознака визначається декількома алелями. Так, червоне забарвлення зерен пшениці визначається двома і більше парами генів. Кожен з домінантних генів цих алелей визначає червоне забарвлення, рецесивні гени визначають білий колір зерен. Один домінантний ген дає не дуже сильно забарвлені зерна. Якщо в генотипі збігається два домінантних гена, інтенсивність забарвлення підвищується. Лише в тому випадку, коли організм виявляється гомозиготних по всіх парах рецесивних генів, зерна не пофарбовані. Таким чином, при схрещуванні дігібрідов відбувається розщеплення у відношенні 15 забарвлених до одного білому. Але з 15 забарвлених один матиме інтенсивно червоний колір, так як містить чотири домінантних гена, чотири будуть пофарбовані трохи світліше, так як в їх генотипі буде три домінантних гена і один рецесивний, шість-ще світліше з двома домінантними і двома рецесивними генами і чотири - ще світліше, мають лише один домінантний і три рецесивні гени, т. е. справжнє розщеплення буде 1: 4: 6: 4: 1 (рис. 13, В). Бувають випадки, коли полімерні гени не посилюють один одного. Тоді розщеплення буде 15: 1 (рис. 13, Г).

завдання

176.У вівса колір зерен визначається двома парами незчеплених між собою генів. Один домінантний ген обумовлює чорний колір, інший - сірий. Ген чорного кольору пригнічує ген сірого кольору. Обидва рецесивних алелі обумовлюють біле забарвлення.

1. При схрещуванні чернозерного вівса в потомстві виявилося розщеплення на 12 чернозерних, три серозернихі один з білими зернами.

Визначте генотипи схрещується особин і їх потомства.

2. При схрещуванні білозерної вівса з чернозернимполучілась половина рослин з чорними зернами, половінас сірими. Визначте генотипи схрещується особин.

177.При схрещуванні жовтоплідного гарбуза з білої все потомство дало білі плоди. При схрещуванні отриманих особин між собою вийшло рослин з білими плодами 204, з жовтими - 53, з зеленими - 17.

Визначте генотипи батьків і нащадків.

 * * 178.Біле оперення курей визначається двома парами незчеплених неалельних генів. В одній парі домінантний визначає забарвлене оперення, рецесивний - біле. В іншій парі домінантний ген пригнічує забарвлення, рецесивний - придушує забарвлення.

/. При схрещуванні білих курей отримано потомство з 1680 курчат. 315 курчат було. забарвлених, інші білі. Визначте генотипи батьків і забарвлених курчат.

2. На птахофермі схрещували білих курей з строкатими

 і отримали білих курчат 5055, пофарбованих - 3033. Визначте генотипи батьків і потомства.

3. Від схрещування курей білої і строкатого забарвлення отримано 915 строкатих і 916 білих курчат. Визначте генотипи батьків і потомства.

179.У людини є кілька форм спадкової короткозорості. Помірна форма (від -2,0 до -4,0) і висока (вище -5,0) передаються як аутосомні домінантні несцепленние між собою ознаки (А. А. Малиновський, 1970). У родині, де мати була короткозорою, а батько мав нормальний зір, народилося двоє дітей: дочка і син. У дочки виявилася помірна форма короткозорості, а у сина висока.

Яка ймовірність народження наступної дитини в сім'ї без аномалії, якщо відомо, що у матері короткозорістю страждав тільки один з батьків? Слід мати на увазі, що у людей, що мають гени обох форм короткозорості, проявляється тільки одна - висока.

180.Червоне забарвлення цибулини цибулі визначається домінантним геном, жовта - його рецесивним алелем. Однак прояв гена забарвлення можливо лише при наявності іншого, несцепленние з ним домінантного гена, рецесивний аллель якого пригнічує забарвлення, і цибулини виявляються білими. Краснолуковічное рослина була схрещені з жовто-цибулинних. У потомстві виявилися особини з червоними, жовтими і білими цибулинами.

Визначте генотипи батьків і потомства. * * 181. Забарвлення мишей визначається двома парами неалельних, незчеплених генів. Домінантний ген однієї пари обумовлює сірий колір, його рецесивний аллель - чорний. Домінантний ген іншої пари сприяє прояву кольоровості, його рецесивний аллель пригнічує кольоровість. /. При схрещуванні сірих мишей між собою отримано потомство з 82 сірих, 35 білих і 27 чорних мишей. Визначте генотипи батьків і потомства.

2. При схрещуванні сірих мишей між собою отримали потомство з 58 сірих і 19 чорних мишей. Визначте генотипи батьків і потомства.

182. Так званий бомбейський феномен полягає в тому, що в сім'ї, де батько мав I групу крові, а мати - III,народилася дівчинка з I групою. Вона вийшла заміж за чоловіка 'з II групою крові, і у них народилися дві дівчинки: перша - з IV, друга - з I групою крові. Поява в третьому, поколінні дівчинки з IV групою крові від матері з I групою крові викликало подив. Однак в літературі було описано ще кілька подібних випадків. За повідомленням В. Маккьюсика (1967), деякі генетики схильні пояснити це явище рідкісним рецесивним Епістатичні геном, здатним пригнічувати дію генів, що визначають групу крові А та В. Приймаючи цю гіпотезу:

1. Встановіть ймовірні генотипи всіх трьох поколінь, описаних в бомбейському феномен.

2. Визначте ймовірність народження дітей з I группойкрові в сім'ї першої дочки з третього покоління, якщовони вийде заміж за такого ж за генотипом чоловіка, як вона сама.

3. Визначте ймовірні групи крові у дітей в семьевторой дочки з третього покоління, якщо вона вийдетзамуж за чоловіка з IV групою крові, але гетерозіготногопо рідкісного Епістатичні гену.

183.Квіти запашного горошку можуть бути білим червоними. При схрещуванні двох рослин з белиміцветамі все потомство виявилося з червоними квітами. Пріскрещіваніі нащадків між собою виявилися рослини з червоними і з білими квітами щодо дев'ять краснихі сім білих.

Визначте генотипи батьків і нащадків першого і другого поколінь, дайте характеристику генам.

184.При схрещуванні чорних собак породи кокер-спанієль виходить потомство чотирьох мастей: дев'ять чорних, три рудих, три коричневих, один світло-жовтий. Чернийкокер-спанієль був схрещений з ясно-жовтим. Від цього схрещування в посліді був світло-жовтий щеня.

Яке співвідношення мастей в потомстві можна очікувати від схрещування того ж чорного спанієля з собакою однакового з ним генотипу?

 * * 185.Форма гребеня у курей може бути листоподібною, гороховидной, розовідний і ореховіднимі. При схрещуванні курей, що мають ореховіднимі гребені, потомство вийшло з усіма чотирма формами гребенів щодо: дев'ять ореховіднимі, три гороховидний, три розовідний, один листоподібний.

Визначте ймовірні співвідношення фенотипів у потомстві від схрещування одержані трьох гороховидний особин з трьома розовідний особинами.

 * 186.У папужок-нерозлучники колір пір'я визначається двома парами незчеплених неалельних генів. Поєднання двох домінантних генів (хоча б по одному з кожного алеля) визначає зелений колір, поєднання домінантного гена з однієї пари і рецесивних генів з

 інший визначає жовтий або блакитний колір, рецесивні особини по обидва парам мають білий колір.

1. При схрещуванні зелених папужок-нерозлучники між собою отримано потомство з 55 зелених, 18 жовтих, 17 блакитних і 6 білих. Визначте генотипи батьків і потомства.

2. Зоопарк надіслав замовлення на білих папужок. Однак схрещування наявних на фермі зелених і блакитних особин не давало білих папужок. Визначте генотипи наявних на фермі птахів.

187.Форма плодів у гарбуза може бути сферичної, дисковидной і подовженою і визначається двома парами незчеплених неалельних генів.

/. При схрещуванні двох рослин зі сферичною формою плода отримано потомство з рослин, що дають тільки дисковидні плоди. При схрещуванні дисковидних гарбузів між собою вийшло потомство з рослин, що дають всі три форми плода: з дисковидними плодами - дев'ять, з сферичними - шість, з подовженими - один. Визначте генотипи батьків і потомства першого і другого поколінь.

2. При схрещуванні дисковидних гарбузів з рослинами, що дають подовжені плоди, серед нащадків отримано співвідношення: один дисковидний, два сферичних і один подовжений. Визначте генотипи схрещується рослин і їх потомства. 3. При схрещуванні дисковидних гарбузів зі сферичними отримано потомство, наполовину складається з рослин з дисковидними плодами, наполовину - з сферичними. Визначте генотипи схрещується рослин і їх потомства. 188.Кольорові варіації в забарвленні коней визначаються поєднанням трьох пар незчеплених неалельних генів. Різним мастям відповідають наступні генотипи ': Аав - f -

1.

2. Схрещувалися гомозиготні Саврасов і руді коні. Визначте ймовірні співвідношення мастей від скрещіваніяіх нащадків між собою.

3. При схрещуванні рудої і Саврасов коней роділсярижій лоша. Яка ймовірність, що другий жеребенокот цього схрещування буде теж рудим?

4.

1

Який ген (доми

нантний або рецесивний) буде замість поставленого тире, байдуже.

 * * 189.У грициків плоди бувають трикутної форми і овальної. Форма плоду визначається двома парами незчеплених неалельних генів. В результаті схрещування двох рослин в потомстві виявилися особини з трикутними і овальними стручками в співвідношенні 15 трикутних до одного овального.

Визначте генотипи і фенотипи батьків і нащадків.  * 190.У розводяться в звірівницьких господарствах норок колір хутра визначається двома парами незчеплених неалельних генів. Домінантні гени обох алелей визначають коричневе забарвлення. Рецесивні аллели обох пар визначають платинову забарвлення хутра.

У, Яке потомство вийде при схрещуванні двох гетерозиготних по обидва парам генів норок?

2. При схрещуванні яких батьківських пар все потомство виявиться коричневим?

 * * 191.Колір зерен у пшениці контролюється двома парами незчеплених генів, при цьому домінантні гени обумовлюють червоний колір, а рецесивні забарвлення не дають.

/ При схрещуванні червонозерних рослин між собою в потомстві відбулося розщеплення у відношенні 15 забарвлених, один білий. Інтенсивність забарвлення варіювала. Визначте генотипи схрещується рослин і варіації в забарвленні зерен у потомства.

2. Рослини, які мають червоні зерна, схрещували теж з чорвонозерні, але менш яскравого забарвлення. У потомстві вийшло 75 "/" рослин червонозерних, але з різним ступенем забарвлення, і 25 "/, білозерних. Визначте генотипи схрещується рослин і їх потомства.

 * 192.Зростання людини контролюється декількома парами незчеплених генів, які взаємодіють за типом полімерії. Якщо знехтувати факторами середовища і умовно обмежитися лише трьома парами генів (Ш. Ауербах, 1969), го можна допустити, що в якийсь популяції самі низькорослі люди мають всі рецесивні гени і зріст 150 см, найвищі - все домінантні гени і зріст 180 см.

1. Визначте зростання людей, гетерозиготних по всім тремпарам генів зростання.

2. Низькоросла жінка вийшла заміж за мужчінусреднего зростання. У них було четверо дітей, які імелірост 165 см, 160 см, 155 см і 150 см. Визначте генотіпиродітелей і їх зростання.

 РОЗДІЛ V АНАЛІЗ родовід

Не всі методи генетики застосовні до аналізу успадкування тих чи інших ознак у людини. Однак по дослідженню фенотипів декількох поколінь родичів можна встановити характер успадкування ознаки і генотипи окремих членів сімей, визначити ймовірність прояву і ступінь ризику для потомства з того чи іншого захворювання. Метод аналізу родоводів, що отримав назву генеалогічного, займає провідне становище в генетичних дослідженнях людини. Він служить основою і для проведення медико-генетичне консультацій.

Складання родоводів таблиць має свої правила. Особа, по відношенню до якого складається таблиця, називається про-бандом. На рис> нке пробанд вказується стрілкою. Брати і сестри звуться сібсов. У таблиці сібси позначаються: жінки - кружками, чоловіки - квадратами. Кожне покоління досліджуваних осіб розташовується в один рядок. Про загальному вигляді таблиць можна судити з малюнків до задачі 197, методи складання родоводів викладені в рішенні задачі 193. Схема умовних позначень, прийнятих в СРСР, показана на рис. 14. Потрібно мати на увазі, що в деяких сім'ях може зустрітися кілька спадкових дефектів. Тому зазначені на рис. 14 умовні позначення успадкованих властивостей доводиться змінювати і доповнювати залежно від числа аналізованих ознак - кожну ознаку, аномалію або захворювання доцільно позначити своїм умовним знаком.

У зв'язку з тим, що сам процес складання родоводів вимагає певних навичок, завдання в розділі розподілені наступним чином: перші чотири вимагають просто складання родоводів таблиць за наявними даними без будь-якого аналізу. Як п'ятої завдання цього типу викладач може запропонувати кожному учневі скласти свою власну родовід. Друга група завдань вимагає аналізу вже складених родоводів з метою встановлення характеру успадкування ознаки. Для вирішення третього

() -женщина - '......


 групи завдань необхідно складання родоводів по запропонованим даними, встановлення характеру успадкування ознаки і ймовірності прояви його у нащадків пробанда.

завдання

 * * 193. А. Г. Галачьян (1967) наводить такі генеалогічні відомості про сім'ю А. С. Пушкіна. Батько поета - Сергій Львович Пушкін був одружений на своїй троюрідною племінницею Надії Йосипівні, уродженої Ганнібал. У них крім Олександра був ще син Лев і дочка Ольга. Батько Сергія Львовича - Лев Олександрович - був одружений двічі. Від однієї дружини, уродженої Воєйкова, у нього було троє синів: Микола, Петро і Олександр, від іншої дружини, уродженої Чичериной, крім Сергія ще був син Василь і дві дочки: Ганна і Єлизавета. У Льва Олександровича була сестра Марія. Батько Льва Олександровича і Марії Олександрівни - Олександр Петрович Пушкін - був одружений з Головіної, а батько Олександра Петровича - Петро Петрович Пушкін - був одружений на Есиповой. Петро Петрович крім Олександра мав чотирьох синів: Івана, Леонтія, Іллю і Федора і дочка Аграфену. Федір Петрович був одружений з Кореневий і мав сина Олександра, у якого, в свою чергу, було два сини - Юрій та Михайло і дві дочки - Надія і Марія. Марія Олександрівна Пушкіна була одружена з Осипом Ганнібалом, а їх дочка Надія Осипівна була дружиною Сергія Львовича Пушкіна і, отже, матір'ю Олександра Сергійовича Пушкіна.

Складіть родовід сім'ї Пушкіних за цими даними. * 194. Збірник «Спогади про Рахманінова» (1967) не тільки розкриває специфіку життя і творчості композитора, але і дозволяє детально відновити його родовід. Прадідом Сергія Васильовича був Герасим ІевлевічРахманінов. Син його Олександр Герасимович одружився Намара Аркадіївна, уродженої Бахметьєва. Рано залишилася вдовою, Марія Аркадіївна вдруге вийшла заміж за М. Ф. Ма-Мановича. Сини її як від першого, так і від второгобрака - Аркадій Олександрович Рахманінов і Ф. М. Ма-Манович - успадкували любов матері до музики і биліочень талановиті. Аркадій Олександрович був одружений наВарваре Василівні, уродженої Павлової. У них було девятьдетей: Василь, Марія, Варвара, Юлія, Анна, Олександр. Імена ще трьох в збірнику не згадуються. ВасілійАркадьевіч одружився на Любові Петрівні - дочки генералаПетра Івановича Бутакова і Софії Олександрівни, уродженої Литвинової. У Василя Аркадійовича і Любові Петрівни  було шість дітей: Олена, Володимир, Сергій (майбутній композитор), Софія, Варвара і Аркадій. Сестра Василя Аркадійовича - Марія Аркадіївна вийшла заміж за Андрія Івановича Трубнікова. У них було дві дочки - Ольга і Анна. Друга тітка С. В. Рахманінова - Варвара Аркадіївна - була одружена з Олександром Олександровичем Сатиним. У сатин було п'ятеро дітей: Олександр, Наталія, Софія, Володимир і Марія. Наталя Олександрівна в 1902 р стала дружиною Сергія Васильовича. Юлія Аркадіївна - третя тітка композитора - була одружена з Іллею Матвійовичем Зилоти. Вони мали дочка Варвару і двох синів: Олександра і Дмитра. Олександр Ілліч Зилот був всього на 10 років старша за свого двоюрідного брата Сергія, але в період навчання його в Московській консерваторії був уже професором і вчителем майбутнього композитора. Олександр Ілліч Зилот згодом багато допомагав С. В. Рахманінова в пропаганді його творчості. Він був одружений на Вірі Павлівні Третьякової - дочки Павла Михайловича - засновника Третьяковської галереї. З дітей Олександра Ілліча і Віри Павлівни в «Спогадах» названі Олександр, Лев, Віра, Оксана і Каріена. Ще одна тітка С. В. Рахманінова - Ганна Аркадіївна - була одружена з Григорієм Пилиповичем Прибиткова. Їхній син Аркадій з дружиною Зоєю Миколаївною мали трьох дочок - Зою, Олену та Тетяну. З інших найближчих родичів в «Спогадах» згадується дядько С. В. Рахманінова Олександр Аркадійович і його дочка Лідія. У Сергія Васильовича і Наталії Олександрівни було дві дочки: Ірина і Тетяна. Ірина Сергіївна була одружена з Петром Григоровичем Волконським, у них була дочка Соня. Тетяна Сергіївна вийшла заміж за Бориса Юльє-віча Конюс. З їхніх дітей згадується лише син Олександр. Складіть родовідне дерево родини Рахманінових за цими даними.

 * 195. Н. П. Кончаловський в книзі «Дар безцінний» (1974) описує родовід свого діда Василя Івановича Сурикова. Козачий рід Сурикова споконвіку ніс вартову службу, Синові Петра Сурікова, осавула Петру Петровичу, в одній із сутичок з іногородцамі вибили око стрілою з лука. З тієї пори прозвали його Петром Кривим. У Петра Кривого було три сини: Іван, Матвій і Степан. У-кожного з них теж були сини: Василь Іванович, Василь Матвійович і Олександр Степанович. У Василя Івановича Сурикова був син Іван, а у цього Івана - син Василь, якому і судилося стати художником. Батько художника Іван Васильович Суриков служив реєстратором в суді. Його дружина - козачка Парасковія Федорівна Торгошин - володіла великою фантазією, сама вигадувала візерунки для вишивки килимів і шалей, вміла в'язати мережива. По лінії батька у майбутнього художника було два дядьки. Марк і інший, як і Васін батько, Іван. По лінії матері у Василя було три рідних дядька: Іван Федорович, Гаврило Федорович і Степан Федорович і один двоюрідний дядько - Іван Олександрович Торгошин. У Івана Васильовича і Параски Федорівни були ще діти - рідні брат і сестра Васі - Катерина і Олександр. Крім них у Васі була ще двоюрідна сестра Таня - дочка Степана Федоровича, і дві троюрідні сестри - дочки Івана Олександровича Торгошин. Сестра майбутнього художника Катя вийшла заміж за козака Сергія Васильовича Виноградова. Василь Іванович Суриков - художник - одружився на Єлизаветі де Шарет. У них було дві дочки - Оля і Лена. Батько дружини художника капітан Серпень де Шарет був відомим революціонером. Його дружина - Марія - дочка емігрував до Франції декабриста Олександра Свистунова. У родині Августа і Марії де Кулі г був син Михайло і чотири дочки, старша з яких Соня, а молодша Єлизавета.




Ді-і полігібридне схрещування | В одній сім'ї у карооких батьків є четверо дітей. Двоє блакитнооких мають I і IV групи крові, двоє карооких - II і III. 4 сторінка | ГТТГЦТГГТАААГТТТЦТГАА | ПТ'ТТГТТТ | Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (див. Анемія примахіну-вая) .№ 175. | Пентозурія ессенціалишяхарактерізуется виділенням з сечею пентозо - /, - ксилулози. Клінічно не виявляється. Успадковується по аутосомно-рецесивним типом. № 234. |

загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати