Головна

В одній сім'ї у карооких батьків є четверо дітей. Двоє блакитнооких мають I і IV групи крові, двоє карооких - II і III. 1 сторінка

  1. 1 сторінка
  2. 1 сторінка
  3. 1 сторінка
  4. 1 сторінка
  5. 1 сторінка
  6. 1 сторінка
  7. 1 сторінка

Визначте ймовірність народження наступної дитини карооким з I групою крові. Карий колір очей домінує над блакитним і обумовлений аутосомним геном.

* 136.У сім'ї, де дружина має I групу крові, а чоловік - IV, народився син дальтонік з III групою крові. Обоє батьків розрізняють кольори нормально.

Визначте ймовірність народження здорового сина і еговозможние групи крові. Дальтонізм успадковується як рецесивна, зчеплена з X-хромосомою ознака ..  * 137.У батьків з II групою крові народився син з Iгруппой крові і гемофилик. Обидва батьки не страдаютетой хворобою. .

 Визначте ймовірність народження другої дитини здоровим і його можливі групи крові. Гемофілія успадковується як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака.

§ 4. Плейотропія. Розщеплення при схрещуванні моногібрідов щодо 2: 1

Плейотропія - явище, при якому один ген обумовлює кілька ознак. Є випадки, коли плейотропний ген є по відношенню до одного ознакою домінантним, по відношенню до іншому) '- рецесивним. У випадках, коли плейотропний ген повністю домінантний або повністю рецесивний до всіх обумовлених їм ознаками, завдання вирішується за принципом схеми, зображеної на рис. 5, але часто завдання ускладнюється. Своєрідне розщеплення відбувається тоді, коли одна з ознак є рецесивним леталей, т. Е. В гомозиготному стані веде до загибелі. Так, колір шерсті каракульських овець та розвиток рубця визначається одним геном. Чорний колір і нормальний розвиток рубця - один ген, сірий колір і недорозвинення рубця - інший, алельних першому. Але сірий колір домінує над чорним, а нормальний розвиток рубця - над аномалією. Гомозиготні особини по гену недорозвинення рубця і сірого кольору гинуть. Тому при схрещуванні гетерозиготних особин (за кольором всі вони сірі) 1/4 потомства (гомозиготні сірі) виявляється нежиттєздатною, і врешті-решт розщеплення відбувається у відношенні 2: 1 - два сірих гетерозиготних, один чорний (див. Рис. 5).

завдання

 * * 138. У деяких квіткових рослин домінантний ген, що визначає червоний колір пелюсток, одночасно викликає червоний відтінок стебла і жилок листа. Алельних йому ген, що визначає білий колір пелюсток, не змінює забарвлення стебла і жилок листа - вони залишаються зеленими. Любитель-квітникар вирішив обзавестися белолепестковимі квітами через їх тонкого аромату. У квітковому магазині йому повідомили, що насіння по кольору не розібралися, і «чистих» білих немає. Тоді квітникар купив три пакети насіння з різних господарств і висіяв по 1000 штук .. Оглядаючи розсаду, він виявив, що насіння з першого пакету дали сходи рослин тільки з червоними жилками, насіння з другого пакету дали 3/4 рослин з червоними жилками, з третього з червоними жилками була тільки половина рослин.

Визначте, які за фенотипом і генотипом були квіти в кожному господарстві.

 * 139.У мексиканського дога ген, що викликає відсутність шерсті, в гомозиготному стані веде до загибелі потомства. При схрещуванні двох нормальних догів частина потомства загинула. При схрещуванні того ж самця з другої самкою загибелі потомства не було. Однак при схрещуванні нащадків від цих двох схрещувань знову спостерігалася загибель цуценят.

Визначте генотипи всіх схрещується особин.

 * 140.Лінійні коропи відрізняються від звичайних лускатих тим, що луска у них розташована лише однією смужкою. Лінійність домінує над чешуйчатостью. Але при схрещуванні лускатих коропів з лускатими потомство виявляється тільки лускатим. При схрещуванні лінійних коропів 'з лінійними в потомстві з'являється 1/3 лускатих і 2/3 лінійних; при цьому плодючість знижується на 25%.

Визначте генотип лускатих і лінійних коропів, дайте характеристику генам.

 * 141.Платинові лисиці іноді цінуються вище, ніж сріблясті, що диктується модою. У цей час звірівницькі господарства намагаються отримувати якомога більше платинових цуценят.

Які пари найбільш вигідно схрещувати для отримання платинових лисиць, якщо відомо, що платинові і сріблястість визначаються аллельними аутосомними генами, платинових домінує над сріблястістю, але в гомозиготному стані ген платинової викликає загибель зародка?

142.Через сильний укорочення ніг одна з порід курназвана повзаючими курми. При інкубації 10000 яєць, отриманих від схрещування плазує курей між собою, вивелося 7498 курчат, з яких 2482 курчати оказалісьс нормально довгими ногами, інші - з короткими.

Визначте генотипи невилуплених курчат, довгоногих і коротконогих курей і дайте характеристику генам.

143.Гетерозиготний бик голштинської породи несе рецесивний ген, що викликає відсутність шерсті. У гомозіготномсостояніі цей ген веде до загибелі теляти.

Визначте ймовірність народження нежиттєздатного теляти від схрещування цього бика з однієї з його дочок від нормальної корови.

144.Жовтий і сірий колір мишей визначається двумяаллельнимі аутосомними генами. При схрещуванні желтихмишей між собою отримано 2386 жовтих і 1235 сірих. в подальшому схрещувалися жовті миші з сірими.

Визначте співвідношення колірних забарвлень в потомстві від другого схрещування і дайте характеристику генам.

145.В XIXв. була популярною коротконога порода великої рогатої худоби - декстер. Однак при підрахунку потомства про  т внутрішньопородного схрещування виявилося, що 1/4 телят виявляється мертвонародженими, а 1/4 - нормально довгоногі.

Визначте генотипи коротконогих особин і дайте характеристику генам.

146.У бджіл ген, що визначає віслокрилость, проявляється тільки в гетерозиготному стані, а в гомозиготному викликає загибель організму. Відомо, що у бджіл самці розвиваються з незапліднених яєць і є гомозиготними.

/. Визначте фенотипи і генотипи потомства від схрещування віслокрилой бджоли з нормальним трутнем.

2. Визначте фенотипи і генотипи самців - нащадків віслокрилих бджіл.

§ 5. Пенетрантность

У процесі онтогенезу не всі гени реалізуються в ознака. Деякі з них виявляються блокованими іншими неаллель-ними генами, прояву інших ознак неблагопріятствуют зовнішні умови. Пробіваємость гена в ознаку називається піні - трантностью. Пенетрантность виражається у відсотках числа особин, що несуть ознака, до загальної кількості носіїв гена, потенційно здатного реалізуватися в цей ознака.

Загальна частина завдань цього типу вирішується за схемою моногібрід- 'ного схрещування. Але від отриманих даних необхідно вираховувати пенетрантность, зазначену для даної ознаки.

завдання

 * * 147. Подагра визначається домінантним аутосомним геном. За деякими даними (В. П. Ефроімсон, 1968), пенетрантность гена у чоловіків становить 20%, а у жінок вона дорівнює нулю.

/. Яка ймовірність захворювання на подагру в сім'ї гетерозиготних батьків?

2. Яка ймовірність захворювання на подагру в сім'ї, де один з батьків гетерозиготний, а інший нормальний по аналізованому ознакою?

148.За даними шведських генетиків (К. Штерн, 1965), деякі форми шизофренії успадковуються як домінантні аутосомні ознаки. При цьому у гомозигот пенетрантність дорівнює 100%, у гетерозигот - 20%.

/. Визначте ймовірність захворювання дітей в сім'ї, де один з подружжя гетерозиготен, а інший нормальний щодо аналізованого ознаки.

2. Визначте ймовірність захворювання дітей від шлюбу двох гетерозиготних батьків.

 * 149.Ангиоматозе сітчастої оболонки успадковується як домінантна аутосомний ознака з пенетрантністю 50%. визначте ймовірність захворювання дітей в сім'ї, де обоє батьків є гетерозиготними носіями ангіо- матоза.

150.Черепно-лицевої дизостоз успадковується як домінантна аутосомний ознака з пенетрантністю 50%.

Визначте ймовірність захворювання дітей в сім'ї, де один з батьків гетерозиготний з даного гену, а інший нормальний щодо аналізованого ознаки.

151.Арахнодактилія успадковується як домінантна аутосомний ознака з пенетрантністю 30%. Ліворукість - рецесивний аутосомний ознака з повною пенетрантностью.

Визначте ймовірність прояву обох аномалій одночасно у дітей в сім'ї, де обоє батьків гетерозиготні по обидва парам генів.

152.Отосклероз успадковується як домінантна аутосомнийпрізнак з пенетрантністю 30%. Відсутність бічних верхніх різців успадковується як зчеплена з Х-хромосомойрецессівний ознака з повною пенетрантностью.

Визначте ймовірність прояву у дітей обох аномалій одночасно в родині, де мати гетерозиготна щодо обох ознак, а батько нормальний по обидва парам генів.

 * 153. Отосклероз успадковується як домінантна аутосомний ознака з пенетрантністю 30%. Гіпертрихоз, успадковується як ознака, зчеплена з У-хромосомою, з повним проявом до 17 років.

Визначте ймовірність прояву одночасно обох. аномалій у дітей в сім'ї, де дружина нормальна і гомозиготна, а чоловік має обидві аномалії, але мати його була нормальною гомозиготной жінкою.

154.Карий колір очей домінує над блакитним і визначається аутосомним геном. Ретинобластома визначається іншим домінантним аутосомним геном. Пенетрантность рети-нобластоми становить 60%.

1, Яка ймовірність того, що хворими від шлюбу гетерозиготних за обома ознаками батьків будуть блакитноокі діти?

2. Яка ймовірність того, що здоровими від бракагетерозіготних за обома ознаками батьків будуть кароокі діти?

 * 155.Синдром Ван дер Хеве успадковується як домінантна аутосомний плейотропний ген, що визначає блакитне забарвлення склери, крихкість кісток і глухоту. Пенетрантность ознак мінлива. У ряді випадків (К. Штерн, 1965) вона становить по блакитний склери майже 100%, крихкості кісток - 63, глухоте- 60%.

1. Носій блакитний склери, нормальний в отношеніідругіх ознак сіндромд, одружується з нормальнойженщіной, яка відбувається ^ з благополучної по сіндромуВан дер Хеве сім'ї.

Визначте ймовірність прояву у дітей ознаки крихкості кісток, якщо відомо, ч ^ о по лінії чоловіка ознаками синдрому є лише один з його батьків.

2. У шлюб вступає два гетерозиготних носія голубойсклери, нормальні щодо інших ознак синдрому. визначте ймовірність прояву у дітей глухоти.

РОЗДІЛ IV

ЯВИЩЕ СЦЕПЛЕНИЯ ОЗНАК І кросинговері, ВЗАЄМОДІЯ неалельних генів

§ 1. Зчеплення ознак

До сих пір ми розбирали закономірності успадкування ознак у ді-і полігибріди в таких випадках, коли різні аллели знаходилися в різних парах хромосом. Але в будь-який з пар гомологічних хромосом завжди міститься кілька алелей (див. Рис. 4). Ознаки, гени яких знаходяться в одній хромосомі, називаються зчепленими. Природно, що зчеплені ознаки в більшості випадків передаються разом. Тому при схрещуванні дігібрідов у випадках зчеплення ознак незалежного розщеплення кожної пари у відношенні 3: 1 не відбувається.

Разом зчеплені ознаки теж передаються не завжди. Справа в тому, що в профазі першого поділу мейозу гомологічні хромосоми тісно зближуються один з одним (кон'югують). іноді

в момент кон'югації може відбуватися перехрещення гомологічниххромосом. Надалі при розходженні їх в місці перехрещення можливий розрив хромосом, а потім возз'єднання втрачених ділянок за рахунок хромосоми партнера. В результаті цього парні хромосоми обмінюються гомологічними ділянками. Гени однієї хромосоми як би переходять в іншу, гомологичную їй. Це явище називається кросинговером. При обміні гомологічними ділянками зчеплені гени расходят-

с. я r пячнмй гамрти trtwc. 1 П


Частота розбіжності ознак при кроссинговере прямо пропорційна відстані між генами, т. Е. Чим далі один від одного знаходяться гени в хромосомі, тим частіше відбувається обмін, чим ближче вони розташовані один до одного, тим рідше розбіжністьознак. Отже, при аналізі успадкування зчеплених ознак у дігібрідов ми будемо мати справу з утворенням чотирьох типів гамет: два типу, в яких зчеплені гени не розійшлися, і два типи кроссоверних гамет, в яких хромосоми обмінялися юмологічнимі ділянками. Однак якщо у випадках незчеплених ознак у дігібрідов всі чотири типи гамет утворювалися в рівних кількостях, то при зчепленні число тих чи інших гамет залежить від відстані між генами. Це відстань прийнято обчислювати в морганідах. Однією морганід відповідає один відсоток освіти гамет, в яких гомологічні хромосоми обмінялися своїми ділянками. Наприклад, у мухи дрозофіли відстань між геном, що визначає колір тіла, і геном, визначальним довжину крил, так само 17 морганід. Отже, якщо прийняти, що у дігібрідов за кольором тіла і довжині крил (генотип АаВЬ) обидва домінантних гена розташовані в одній хромосомі, а обидва рецесивних - в інший, кроссоверних гамет утворюється 17% (8,5% АЬ і 8,5% аВ), некроссоверних 83% (41,5% АВ і 41,5 ab). Тоді в другому поколінні буде розщеплюватися на чотири фенотипічних класу не стосовно 9: 3: 3: 1, а на кількість утворилися гамет з перекрестом або без перехрещення і ймовірностей їх попарного злиття.

Закономірності успадкування зчеплених ознак генетики використовують для складання хромосомних карт. Експериментальним шляхом встановлюється частота розбіжності тих чи інших пар ознак, т. Е. Відстань між генами. Потім викреслюється хромосома і на ній відзначаються точні місця розташування локусів.

У кожного виду тварин і рослин існує чітко визначена кількість груп зчеплення, яке дорівнює гаплоїдному набору хромосом, або числу пар гомологічних хромосом. Наприклад, у кімнатної мухи шість груп зчеплення, у людини - 23 групи.

завдання

 * * 156. У томатів високий ріст стебла домінує над карликовим, а куляста форма плоду над грушоподібної, гени висоти стебла і форми плода зчеплені і знаходяться один від одного на відстані 20 морганід. Схрещені гетерозиготное за обома ознаками рослина з карликовим, мають грушоподібні плоди.

Яке потомство слід очікувати від цього схрещування?

157. Гладка форма насіння кукурудзи домінує над зморшкуватою, пофарбовані насіння домінують над незабарвленими. Обидві ознаки зчеплені. При схрещуванні кукурудзи з гладкими пофарбованими насінням з рослиною, що має зморшкуваті нефарбовані насіння, отримано потомство: забарвлених гладких - 4152 особи, забарвлених зморшкуватих - 149, нефарбованих гладкіх- 152, нефарбованих зморшкуватих - 4163.

Визначте відстань між генами.

158.У мух дрозофіл ознаки забарвлення тіла і формикрильев зчеплені. Темне забарвлення тіла рецесивна по відношенню до сірої, короткі крила - до довгих. У лабораторії схрещувалися сірі довгокрилі самки, гетерозіготниепо обома ознаками, з самцями, мають чорне тіло ікороткіе крила. У потомстві виявилося сірих дліннокрилихособей 1394, чорних короткокрилих - 1418, чорних довгокрилих - 287, сірих короткокрилих - 288.

Визначте відстань між генами.

159.У щурів темне забарвлення шерсті домінує надсветлой, рожевий колір очей - над червоним. Обидва прізнакасцеплени. У лабораторії від схрещування розовоглазих темно-вовнових щурів з червоноокими светлошерстнимі полученопотомство: світлих червонооких - 24, темних розовоглазих -26, світлих розовоглазих - 24, темних червонооких - 25.

Визначте відстань між генами.

160.У мухи дрозофіли ген нормального кольору очей домінує над геном білооких, ген ненормального строеніябрюшка над геном нормальної будови. Обидві нари розташовані в Х-хромосомі на відстані 3 морганід

Визначте ймовірні генотипи і фенотипи потомства від схрещування гетерозиготной за обома ознаками самки з самцем, що має нормальний колір очей і нормальну будову черевця.

 * * 161.У людини локус резус-фактора зчеплений з локусом, що визначає форму еритроцитів, і знаходиться від нього на відстані 3 морганід (К. Штерн, 1965). Резус-позитивність і елліпгоцітоз визначаються домінантними аутосомними генами. Один з подружжя гетерозиготен за обома ознаками. При цьому резус-позитивність він успадкував від одного з батьків, елліптоцітоз - від іншого. Другий чоловік резус-негативний і має нормальні еритроцити.

Визначте процентні співвідношення верояших генотипів і фенотипів дітей у цій родині.

 * 162.Синдром дефекту нігтів і колінної чашечки визначається повністю домінантним аутосомним геном. На відстані 10 морганід від нього (К. Штерн, 1965) знаходиться локус груп крові за системою АВО. Один з подружжя має II групу крові, інший - III. Той, у якого II група крові, страждає дефектом нігтів і колінної чашечки. Відомо, що його батько був з I групою крові і не мав цих аномалій, а мати - з IV групою крові мала обидва дефекту. Чоловік, який має IIIгрупу крові, нормальний щодо гена дефекту нігтів і колінної чашечки і гомозиготен по обидва парам аналізованих генів.

Визначте ймовірність народження в цій сім'ї дітей, які страждають дефектом нігтів і колінної чашечки, і можливі групи крові їх.

163.Катаракта і полідактилія у людини обумовлені домінантними аутосомними тісно зчепленими (т. Е. Виявляють кросинговеру) генами.

Однак сценленнимі можуть бути необов'язково гени зазначених аномалій, але і ген катаракти з геном нормального будови кисті і навпаки.

/. Жінка успадкувала катаракту від своєї матері, а полідактилія від батька. Її чоловік нормальний щодо обох ознак. Чого швидше можна очікувати у їхніх дітей 'одночасної появи катаракти і полідактилії, відсутність обох цих ознак або наявність тільки однієї аномалії - катаракти або полідактилії?

2. Яке потомство можна очікувати в-сім'ї, де чоловік нормальний, а дружина гетерозиготна за обома ознаками, якщо відомо, що мати дружини також страждала обома аномаліями, а батько її був нормальний

3 Яке потомство можна очікувати в сім'ї у батьків, гетерозиготних за обома ознаками, якщо відомо, що матері обох подружжя страждали тільки катарактою, а батьки - тільки полідактилія?

* 164.Класична гемофілія і дальтонізм успадковуються як рецесивні ознаки, зчеплені з А "хромосомою. Відстань між генами визначено в 9,8 морганід.

/. Дівчина, батько якої страждає одночасно на гемофілію і дальтонізм, а мати здорова і відбувається з благополучної по егім захворювань сім'ї, виходить заміж за здорового чоловіка. Визначте ймовірні фенотипи дітей від цього шлюбу.

2. Жінка, мати якої страждала на дальтонізм, а батько - на гемофілію, одружується з чоловіком, що страждають обома захворюваннями. Визначте ймовірність народження дітей в цій сім'ї одночасно з обома аномаліями.

165.Ген колірної сліпоти і ген нічний сліпоти, спадщини через А'-хромосому, знаходяться на відстані 50 морганід один від одного (К. Штерн, 1965). Обидві ознаки рецесивні.

/. Визначте ймовірність народження дітей одночасно з обома аномаліями в сім'ї, де дружина має нормальний зір, але мати її страждала нічною сліпотою, а батько - колірною сліпотою, чоловік же нормальний щодо обох ознак.

2. Визначте ймовірність народження дітей одночасно  з обома аномаліями в сім'ї, де дружина гетерозиготна за обома ознаками і обидві аномалії успадкувала від свого батька, а чоловік має обидві форми сліпоти.

 * 166.У наземної равлики Cepea nemoralis колір раковини визначається трьома генами одного локусу: У-коричневий, у1 - Рожевий, у - Жовтий. Ген коричневого забарвлення домінує над рожевим і жовтим, ген рожевої - над жовтим. З локусом забарвлення тісно зчеплені гени розподілу забарвлення (смуга-тости). ген В визначає рівномірний розподіл жовтого, рожевого або коричневого забарвлення, ген Ы визначає появу широкої темної смуги на загальному тлі, ген b - кілька вузьких смуг (дещо спрощено). ген В домінує над б1 и Ь, ген Ы - Над геном Ъ (Л. Меттлер, Т. Грегг, 1972).

У чотирьох дослідах схрещувалися коричневі равлики з рівномірним фарбуванням і рожеві з широкою смугою. Генотипи однієї равлики були YyBb, другий - yylbb1. В одному варіанті схрещування отримали потомство: два коричневих гладких, один рожевий з широкою смугою і один жовтий з вузькими смугами. У другому схрещуванні вийшло: два коричневих гладких, один рожевий з вузькими смужками і один жовтий з широкою смугою. У двох інших схрещування вийшло по чотири фенотипу в рівних кількостях: коричневий з широкою смугою, коричневий з вузькими смугами, рожевий і жовтий рівномірно забарвлені.

Визначте, в якому порядку були зчеплені гени у батьків у всіх чотирьох варіантах схрещувань.

 * * 167.У кукурудзи ген скручених листя і ген карликовості знаходяться в третій хромосомі на відстані 18 морганід. Обидва гена рецесивні. Ген стійкості до іржі і ген вузьких листя знаходяться в 10-й хромосомі на відстані 24 морганід. Обидва гена домінантні.

1. Гібридне по всім чотирьом генам рослина, у предковкоторого не було кросинговеру, схрещується з рецессівнимпо всім чотирьом ознаками рослиною. Яке потомствоможно очікувати від цього схрещування?

2. Гібридне по генам скрученности листя і карликовості, нестійке до іржі і широколисті рослини здатні схрещуватися з гетерозиготних по генам стійкості до іржі і ширині листя рослиною, карликовим і імеющімскрученние листя. Яке потомство можливо від етогоскрещіванія?

3. Схрещувалися два рослини, гібридні за всіма четиремпрізнакам, у предків яких кросинговеру не було.

Визначте ймовірні фенотипи потомства.

 * * 168.У дрозофіли в другій хромосомі в локусі 48,5 знаходиться ген чорного кольору тіла, а в локусі 54,5 - ген пурпурного кольору очей. Обидва гена рецесивні. У ЛГ-хромосомі в локусі 51,5 розташований рецесивний ген, який визначає зазубрений край крила, а в локусі 5,5 - теж рецесивний ген, який визначає збільшені розміри фасеток очей (Н. Н. Медведєв, 1968).

/. Визначте ймовірні фенотипи потомства від схрещування гетерозиготной за всіма ознаками самки з гомозиготних за всіма ознаками самцем, враховуючи, що в попередніх поколіннях у самки кросинговеру не було.

2. Визначте характер потомства від схрещування гетерозиготной за всіма ознаками самки, у якій в попередніх поколіннях кросинговеру не відзначалося, з самцем, гетерозиготних по генам кольору тіла і очей, які мають нормальну форму крил і нормальні розміри фасеток очей. Пам'ятайте, що у самців дрозофіли кросинговеру не відбувається.

 * 169.У людини ген, що визначає синдром дефекту нігтів і колінної чашечки, і ген, що визначає групу крові за системою АВО, зчеплені між собою і знаходяться на відстані 10 морганід. Ген, що визначає резус-фактор, і ген елліптоцітоза знаходяться в іншій хромосомі і розташовані один від одного на відстані 3 морганід. Синдром дефекту нігтів, елліптоцітоз і резус-позитивність успадковуються за домінантним типом.

1. Один чоловік гетерозиготен по всіх аналізованих ознаками і має IV групу крові. Відомо, що в попередніх поколіннях ні у кого кросинговеру не спостерігалося, а синдром дефекту нігтів він успадкував ототца разом з геном II групи крові. Другий чоловік гомозиготен за всіма рецесивним генам і має I группукрові. Визначте ймовірні фенотипи потомства від етогобрака.

2. Один чоловік гетерозиготен по синдрому дефекту нігтів, має IV групу крові, негативний резус, еритроцити ¦ нормальної форми. Відомо, що його батько не страдалдефектом нігтів і мав IIIгрупу крові. Другий супругімеет нормальну будову нігтів і I групу крові, а порезус-фактору і елліптоцітоза гетерозиготен. Мати його биларезус-позитивної і з елліптоцітоза.

Розрахуйте ймовірні фенотипи дітей у цій родині.

170. У людини гени резус-фактора і елліптоцітоза знаходяться в одній хромосомі на відстані 3 морганід. Резус-позитивність і елліптоцітоз визначаються домінантними генами. Ген колірної сліпоти і ген нічний сліпоти знаходять  ся в Л "-хромосоми на відстані 50 морганід. Обидві ознаки передаються за рецесивним типом.

1. Гетерозиготна за всіма ознаками жінка, у предків якої кросинговеру не відзначалося, виходить замужза чоловіка, який страждає одночасно колірної і нічною сліпотою і гомозиготного по обом аутосомним рецесивним генам. Визначте ймовірні фенотипи дітей в етойсемье.

2. Резус-позитивна жінка з нормальною формойерітроцітов і з нормальним зором виходить заміж замужчіну резус-негативного, з елліптоцітоза і страждає нічною сліпотою. Відомо, що батько жінки билрезус-негативним і не розрізняв кольори, а мати разлічалацвета нормально, але страждала нічною сліпотою. У мужчінистрадал елліптоцітоза лише батько, а мати теж страдаланочной сліпотою. Визначте ймовірність народження в етойсемье резус-негативних дітей без інших аномалій.

3. Гетерозиготна за всіма ознаками жінка виходітзамуж за резус-негативного чоловіка, нормального поостальним аналізованих ознаками. Відомо, що отецженщіни був резус-негативним, мав елліптоцітоз, страждав нічною сліпотою, але кольору розрізняв нормально. визначте ймовірні фенотипи дітей у цій родині.

171. У людини ген гемофілії і ген колірної сліпоти розташовані в Х-хромосомі на відстані 9,8 морганід. Обидва гена рецесивні. Ген синдрому дефекту нігтів і колінної чашечки знаходиться в аутосоме, а на відстані 10 морганід від нього розташований ген, що визначає групу крові за системою АВО. Ген синдрому дефекту нігтів і колінної чашечки - домінантлий ген.

/. Жінка з IV групою крові і гетерозиготна по іншим аналізованих ознаками виходить заміж за чоловіка з I групою крові і нормального по іншим ознаками. Визначте ймовірність народження дітей в цій сім'ї без аналізованих захворювань і їх групи крові, якщо відомо, що батько жінки страждав одночасно гемофілією і нічною сліпотою, мав дефект нігтів і II групу крові.

2. Жінка з II групою крові і гетерозиготна по іншим аналізованих ознаками виходить заміж за чоловіка з III групою крові, дальтоніка і нормального по іншим аналізованих ознаками. Визначте ймовірність народження дітей в цій сім'ї без аналізованих захворювань і їх групи крові, якщо відомо, що у матерів подружжя була I група крові і обидві вони страждали тільки колірною сліпотою.

172. Жінка має II групу крові і гетерозиготна по синдрому дефекту нігтів і колінної чашечки, елліпто-цитоз і резус-фактору. Її чоловік теж гетерозиготен за всіма ознаками і має III групу крові. Відомо, що матері подружжя мали I групу крові і були резус-позитивними, а дефект нігтів і елліптоцітоз мали тільки їхні батьки.

Визначте ймовірні фенотипи дітей у цього подружжя, знаючи, що ген синдрому дефекту нігтів і колінної чашечки знаходиться в одній групі зчеплення з геном, що визначає групу крові за системою АВО, і відстань між ними 10 морганід, а ген резус-фактора і ген елліпто-цитоза знаходяться в іншій групі зчеплення на відстані 3 морганід. Синдром дефекту нігтів і колінної чашечки, елліптоцітоз і резус-позитивність передаються як домінантні ознаки.

 * * 173. А. Мюнтцінг (1967) наводить хромосомні карти кукурудзи за всіма 10 групами зчеплення. В одній з них розташовані локуси генів, позначених: смугасті листя (Sr), стійкість до кобилкам (Ag), чоловіча стерильність (Ms), забарвлення стрижня качана (Р). Ген стійкості до кобилкам (Ag) дає 11% кроссоверних гамет з геном чоловічої стерильності (Ms), 14% з геном забарвлення стрижня качана (Р) і 24 % з геном смугастих листя (Sr). У свою чергу ген ms з геном Р дає 3% кросинговеру, а з геном sr - 25 %. Побудуйте хромосомну карту і визначте місце положення кожного локусу.

174. У мухи Drosophila melanogasier відомо чотири групи зчеплення. Розташування локусів в них наведено Н. Н. Медведєвим (1968) в таблиці мутантних генів. Нижче дані спрощені відомості за трьома групами зчеплення. Побудуйте по ним хромосомні карти.




В одній сім'ї у карооких батьків є четверо дітей. Двоє блакитнооких мають I і IV групи крові, двоє карооких - II і III. 3 сторінка | В одній сім'ї у карооких батьків є четверо дітей. Двоє блакитнооких мають I і IV групи крові, двоє карооких - II і III. 4 сторінка | ГТТГЦТГГТАААГТТТЦТГАА | ПТ'ТТГТТТ | Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (див. Анемія примахіну-вая) .№ 175. | Пентозурія ессенціалишяхарактерізуется виділенням з сечею пентозо - /, - ксилулози. Клінічно не виявляється. Успадковується по аутосомно-рецесивним типом. № 234. |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати