загрузка...
загрузка...
На головну

Ді-і полігібридне схрещування

  1. Аналізує схрещування. ПРАВИЛО ЧИСТОТИ ГАМЕТ
  2. Генетичні завдання на дигибридное схрещування
  3. Генетичні завдання на дигибридное схрещування
  4. Генетичні завдання на моногибридное схрещування
  5. Генетичні завдання на моногибридное схрещування
  6. Дигибридном схрещування. трігібрідное схрещування

q Пропонуємо взяти участь в спільних проектах з електронним продажу. Додаткову інформацію можна отримати по телефону в Санкт-Петербурзі: (812) 327-93-37. E-mail;siti@piter.com

q Шукаємо зарубіжних партнерів чи посередників, що мають вихід на зарубіжний ринок. Телефон для зв'язку: (812) 327-93-37. E-mail:sea@piter.com

q Редакції комп'ютерної, психологічної, економічної, юридичної, медичної, навчальної та популярної (оздоровчої та психологічної) літератури Видавничого дому «Пітер» запрошують до співпраці авторів. Звертайтеся за телефоном: (812) 327-13-11.

Ді-і полігібридне схрещування

У природі не існує моногібрідов і дігібрідов. Кожен організм має кілька пар хромосом, в яких знаходиться величезна кількість генів. Тому будь-який організм завжди гетерозиготен за багатьма аллелям. Однак для дослідника важливо, скільки пар ал-лельно генів піддається аналізу. Якщо одна пара, його називають моногібрідом, якщо дві - дігібрідом, три - трігібрідом і т. д. При схрещуванні моногібрідов між собою в потомстві можливі тільки два фенотипу - вихідні батьківські. При схрещуванні ж ді-і полігибріди в потомстві з'являються різні комбінації ознак, яких не було у батьків. Проте при цьому існують теж певні закономірності. Мендель встановив, що при схрещуванні ді-і полігибріди в другому поколінні відбувається розщеплення кожної пари ознак, незалежно один від одного, у відношенні 3: 1.

Чому так відбувається? Випадки незалежного розщеплення можливі тоді, коли гени кожної з аналізованих пар ознак знаходяться в різних парах хромосом. Згадаймо, що під час мейозу гомологічні хромосоми розходяться в різні гамети. Можна собі уявити всю картину в такий спосіб. Якщо хромосома з геном А піде в одну гамет, то хромосома з геном а повинна йти в іншу гамету. Хромосома з геном В йде в одну гамет, з геном b- обов'язково в іншу. Але розбіжність хромосом не залежить одна від одної. Якщо в одну гамет пішла хромосома з геном А, то в цю ж гамет може піти хромосома з геном В. Якщо ж з хромосомою А пішла хромосома з b, то хромосома з геном В повинна піти в гамет з хромосомою а. Інакше кажучи, у дігібрідов при розташуванні аналізованих алелей в різних парах хромосом можливо чотири типи комбінацій генів у гаметах (рис. 6), і число цих комбінацій равновероятно - всіх по 1/4. Взагалі потрібно мати на увазі, що у моногібрідов можливо лише 2 (21) Типу гамет, у дігібрідов -4 (22), У трігібрідов -8 (23), Т. Е. При аналізі я алелей число можливих варіантів гамет дорівнює 2 ". Рішення задач на дигибридное схрещування полегшується гратами пінистий, яку зводять на кількість можливих варіантів гамет. При схрещуванні дігібрідов вона включатиме чотири типи чоловічих гамет, які записуються по горизонталі, і чотири типи жіночих гамет, які записуються по вертикалі. Запис гамет слід проводити строго в певному порядку, як це показано на рис. 7. Тоді відкриваються цікаві закономірності, що полегшують рішення різноманітних завдань. По одній діагоналі збираються генотипи всіх гомозиготних особин: у лівому верхньому кутку все. домінантні гени, нижче вправо - домінантні А і рецесивні b, далі - рецесивні а і домінантні В, в правому нижньому кутку - все рецесивні гени. Ця діагональ показує всі чотири класи фенотипів у випадках повного домінування. За другою діагоналі збираються всі дігібріди. В інших клітинах виявляються моногібріди. Характерне для схрещування дігібрідов розщеплення фенотипів за умови повного домінування в обох аллелях 9: 3: 3: 1 показано па рис. 7 штрихуванням.


За схемою рис. 7 можна простежити, наприклад, хід схрещування гороху, розрізняється по двох парах ознак - кольоровості і формі горошини. візьмемо А - Ген жовтого кольору, а - зеленого кольору, В - Ген гладкої форми горошини, b- ген зморшкуватої форми. При схрещуванні гомозиготного жовтого гладкого гороху з гомозиготною зеленим зморшкуватим все потомство виявляється по фенотипу жовтим гладким (закон одноманітності), за генотипом - дігетерозіготним, т. Е. Все рослини - дігібріди. При схрещуванні дігібрідов між собою за фенотипом виходить потомство чотирьох класів: жовті гладкі горошини, жовті зморшкуваті, зелені гладкі і зелені зморшкуваті. Співвідношення їх відповідно 9: 3: 3: 1. Два класи фенотипів - жовті зморшкуваті і зелені гладкі - з'являються в потомстві як нові комбінації. Але якщо ми будемо розглядати всі потомство тільки по одній парі ознак, не звертаючи уваги на іншу, то побачимо незалежне розщеплення кожної пари ознак у відношенні 3: 1, Так, рослин з жовтими горошинами виявилося всього 12 з 16, а зелених - 4 з 16 , т. е. 3: 1, хоча як жовті, так і зелені горошини були і гладкими і зморшкуватими. Точно так же з формою горошини: 12 гладких і чотири зморшкуватих, що відповідає 3: 1.

За решітці Пеннета можна судити про характер розщеплення потомства при різноманітних генотипах батьків. Наприклад, при схрещуванні дігібріда з гомозиготною рецесивною особиною виходить чотири класи фенотипів в співвідношенні 1: 1: 1: 1 (див. Правий стовпець на рис. 7). При схрещуванні дігібріда з особиною aabb виходить два фенотипических класу в співвідношенні 1: 1 (див. третій стовпець на рис. 7). При схрещуванні особини ААВ' с АаВb вийде два фенотипических класу у відношенні 3: 1 (див. чотири праві верхні клітини). І так далі.

             
   
   
 
 
 
 
   


При схрещуванні трігібрідов відбувається розщеплення за фенотипом на вісім класів щодо 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1 (рис. 8) У решітці Пеннета по діагоналі з верхнього лівого кута в правий нижній також йдуть гомозиготні особини, що показують всі можливі фенотипічні класи. За другою діагоналі розташовуються всі ¦ трігібріди. Моногібріди утворюють оригінальний орнамент: Сс копіюють шахове поле, ВЬ об'єднуються у вісім полів по чотири квадрати також в шаховому порядку, Аа об'єднуються в два поля по 16 квадратів в правому верхньому і лівому нижньому кутах. Рішення задач на ди-і полігібридне схрещування в багатьох випадках може проводитися без креслення решітки Пеннета, хоча решітка завжди дає більш наочну картину. У всіх випадках важливо пам'ятати ряд положень. Число можливих комбінацій гамет, т. Е.  число можливих генотипів у потомстві при прлігібрідном схрещуванні дорівнює 4 ", що відповідає числу клітинок в решітці Пеннета. Можливе число варіантів (класів) фенотипів одно 2", а число варіантів (класів) генотипів - 3 ". При схрещуванні полігибріди в другому поколінні теж відбувається незалежне розщеплення кожної пари ознак відносно 3 Розділ 1.

Виходячи з положення про незалежне розщепленні кожної пари ознак, будь полігібридне схрещування ми можемо уявити як л моногібрідних схрещувань. Тоді кількісні співвідношення класів фенотипів можна обчислювати за формулою (3 + 1) ". Згадаймо, що при схрещуванні моногібрідов в потомстві ймовірно три особини з проявом домінантного гена А і одна особина з проявом рецесивного гена а, інакше кажучи, 3А + 1a. To ж буде, якщо піддати аналізу розщеплення у дігібрідов другої пари - ЗВ + \ Ь. Отже, при схрещуванні дігібрідов потомство буде ' (ЗА + la) - (3B + 1b) = 9AВ + 3АЬ + зав + lab, т. е. дев'ять особин з проявом одночасно ознак, обумовлених генами А та В, три особини з проявом ознак А і b, три - з ознаками а и В, одна особина з обома ознаками рецесивних генів а і b. Трігібрід-ве схрещування можна уявити як три моногібрідних: (ЗА + la). (3B + 1b) (ЗС + 1с). І так далі.

Можна підійти до вирішення завдань на ди-і полігібридне схрещування, знаючи лише ймовірності появи тих чи інших генотипів або фенотипів при моногібрідномсхрещуванні. Згадаймо, що при моногібрідномсхрещуванні ймовірність появи потомства з генотипом А А дорівнює 1/4, Аа -1/2, аа -1/4, А ймовірність появи особин з ознаками домінантного гена -3/4, з ознаками рецесивного гена - 1/4. При схрещуванні дігібрідов ймовірність появи особин з генотипом аа дорівнює 1/4, з генотипом bb- також 1/4. Для того щоб вирахувати ймовірність збігу двох незалежних один від одного явищ, потрібно перемножити ймовірності кожного з них між собою. Отже, щоб вирахувати ймовірність появи в потомстві дігібрідов особин з усіма рецесивними ознаками, треба 1/4 х 1/4 = 1/16. Щоб вирахувати той же при схрещуванні трігібрідов, треба 1/4 х 1/4 х 1/4 = 1/64. Щоб вирахувати, скільки вийде ді-гетерозиготних особин від схрещування дігібрідов, слід перемножити ймовірності отримання моногібрідов від моногибридного схрещування; 1/2 х 1/2 = 1/4.

Таким чином можна розрахувати всі можливі варіанти генотипів і фенотипів від схрещування полігибріди будь-якого ступеня. Однак ми рекомендуємо цими методами користуватися лише тоді, коли будуть добре освоєні всі основні положення генетики або тільки в якості показу їх можливостей. Небезпечно те, що математичні методи відволікають учнів і студентів молодших курсів від головного: уміння вивести правильно гамети з відомого генотипу і правильно скомбінувати генотипи потомства. Крім того, подібного роду прийоми складні при аналізі схрещувань зі складними змішаними генотипами.

завдання

 * * 68. Нормальний ріст у вівса домінує над гігантизм, а раннеспелость - над пізньостиглих. Гени обох ознак знаходяться в різних парах хромосом.

/. Якими ознаками будуть володіти гібриди від схрещування гомозиготних рослин пізньостиглої вівса нормального росту з гігантським ранньостиглий?

2. Який відсоток гігантських ранньостиглих рослин можноожідать від схрещування гетерозиготних за обома прізнакамрастеній?

3. Від схрещування ранньостиглих рослин нормального ростамежду собою було отримано 22 372 рослини. З них гігантскіхоказалось 5 593 рослини і стільки ж пізньостиглих.

Визначте число отриманих гігантських рослин пізнього дозрівання.

 * 69. Плоди томатів бувають червоні і жовті, гладкі і пухнасті. Ген червоного кольору домінантний, ген пухнастості рецесивний. Обидві пари знаходяться в різних хромосомах.

/. Яке потомство можна очікувати від схрещування гетерозиготних томатів з червоними і гладкими плодами з особиною, гомозиготною по обом рецесивним ознаками?

2. Із зібраного в колгоспі врожаю помідорів виявилося 36 т гладких червоних і 12 т червоних пухнастих.

Скільки в колгоспному врожаї буде жовтих пухнастих помідорів, якщо вихідний матеріал був гетерозиготних за обома ознаками?

70. При схрещуванні гороху, що має жовті і гладкіегорошіни, з таким же рослиною вийшло потомство в співвідношенні: жовтих гладких - три, жовтих зморшкуватих -один. Жовті зморшкуваті рослини знову схрещувалися сжелтимі гладкими. У потомстві їх відбулося розщеплення жовті гладкі і жовті зморшкуваті в співвідношенні 1: 1. отримані після другого схрещування жовті морщіністиерастенія знову схрещувалися з жовтими гладкими. Очередноепотомство розщепилося на три жовтих гладких, три желтихморщіністих, один зелений гладкий і один зеленийморщіністий.

Визначте генотипи батьків і потомства за всіма трьома схрещуванням.

71. схрещуються дві породи шовковичного шовкопряда, які відрізняються наступними двома ознаками: одна з ніхдает одноколірних гусениць, що плетуть жовті кокони, а інша -полосатих гусениць, що плетуть білі кокони. У першому поколінні всі гусениці були смугастими і плели жовті кокони. у другому поколінні вийшло наступне розщеплення: 6 385 смугастих гусениць, що плетуть жовті кокони, 2 147 - смугастих з білими коконами, 2 099- одноколірних з желтимікоконамі і 691 - одноколірних з білими коконами.

Визначте генотипи вихідних форм і потомства першого і другого поколінь.

 * 72. Чорна масть великої рогатої худоби домінує над рудою, а білоголовий - над суцільною забарвленням голови.

Яке потомство можна отримати від схрещування гетерозиготних чорного бика з суцільною забарвленням голови з рудою білоголової коровою, якщо остання гетерозиготна по білоголовий? Гени обох ознак знаходяться в різних хромосомах.

73. У великої рогатої худоби ген Комолов домінує над геном рогатої, а ген чорного кольору - над червоним. Обидві пари генів не зчеплені, т. Е. Перебувають в різних парах хромосом.

/. Схрещується гетерозиготний за обома ознаками чорний комолий бик з такою ж коровою. Якими виявляться телята?

2. У племсовхозе протягом ряду років схрещувалися черниекомолие корови з чорним комолі биком. Було получено896 голів молодняка, з них було 535 телят чорних комолихі 161 - червоних комолих. Скільки було рогатих телят і яка частина з них червоного кольору?

3. У господарстві від 1000 рогатих червоних корів получено984 теляти. З них червоних 472, комолих 483, рогатих 501.

Визначте генотипи батьків і відсоток чорних телят.

 * 74. У собак чорний колір шерсті домінує над кавовим, а коротка шерсть над довгою. Обидві пари генів знаходяться в різних хромосомах.

/ .. Який відсоток чорних короткошерстих цуценят можна очікувати від схрещування двох особин, гетерозиготних за обома ознаками?

2. Мисливець купив собаку чорну з короткою шерстю і хоче бути впевнений, що вона не несе генів кавового кольору і довгу шерсть.

Якого партнера по фенотипу і генотипу треба підібрати для схрещування, щоб перевірити генотип купленої собаки?

75. У людини ген карих очей домінує над блакитними очима, а вміння володіти переважно правою рукою - над ліворукістю. Обидві пари генів розташовані в різних хромосомах.

/. Якими можуть бути діти, якщо батьки їх гетерозиготності?

2. Якими можуть бути діти, якщо батько лівша, але гетерозиготен за кольором очей, а мати блакитноока, але гетерозиготна. щодо вміння володіти руками.

3. Блакитноокий правша одружився на кароокою правші. у них народилися двоє дітей: кароокий лівша і блакитноокий правша. визначте ймовірність народження в цій сім'ї блакитнооких дітей, які володіють переважно лівою рукою.

76. У людини деякі форми короткозорості домінують над нормальним зором, а колір карих очей над блакитним. гени обох пар знаходяться в різних хромосомах.

1. Яке потомство можна очікувати від шлюбу гетерозиготних за обома ознаками батьків?

2. Яке потомство можна очікувати від шлюбу гетерозиготного чоловіка з жінкою, яка має блакитні очі і нормальний зір?

77. Короткозорий (домінантна ознака) лівша (рецессівнийпрізнак) одружується з жінкою, нормальної по обоімпрізнакам. Відомо, що у чоловіка та жінки були братьяі сестри, що страждали на фенілкетонурію, але самі вони нормальні щодо цієї ознаки. У їхній родині перша дитина билнормален щодо всіх трьох ознак, другий був короткозорим лівшею, третій виявився хворим "на фенілкетонурію,

1. Визначте генотипи батьків і всіх дітей.

2. Визначте ймовірність того, що четверта дитина буде нормальний по всім трьом ознаками.

3. * * 78. Фенілкетонурія і одна з рідкісних форм агаммаглобулінемії швейцарського типу (зазвичай веде до смерті до шестимісячного віку) успадковуються як аутосомних рецесивних ознаки. Успіхи сучасної медицини дозволяють уникнути важких наслідків порушення обміну фенілаланіну.

1. Яка ймовірність народження здорових дітей у сім'ї, де обоє батьків гетерозиготні по обидва парам патологічних генів?

2. Визначте ймовірність народження хворих на фенілкетонурію та надії на порятунок новонароджених в родині, де обародітеля гетерозіготни по обидва парам ознак.

 * * 79. фруктозурія має дві форми. Одна протікає без клінічно виражених симптомів, друга веде до гальмування фізичного і розумового розвитку. Обидві успадковуються як рецесивні несцепленние між собою (т. Е. Що знаходяться в різних парах хромосом) ознаки. Один з подружжя має підвищений вміст фруктози в сечі, отже, гомозиготен по фруктозурія, що не виявляється клінічно, але гетерозиготен в другій формі захворювання. Другий чоловік свого часу пройшов успішно курс лікування по другій формі фруктозурія, але гетерозиготен по безсимптомною її формі. ..

Яка ймовірність народження в цій сім'ї дітей, які страждають клінічно вираженою формою фруктозурія?

 * 80. У людини є два види сліпоти і кожна визна  деляется своїм рецесивним аутосомним геном. Гени обох ознак знаходяться в різних парах хромосом.

/. Яка ймовірність того, що дитина народиться сліпим, якщо батько і мати його страждають одним і тим же видом спадкової cлепоти, а по іншій парі генів сліпоти нормальні?

2. Яка ймовірність народження дитини сліпим в семьев тому випадку, якщо батько і мати страждають різними відамінаследственной сліпоти, маючи на увазі, що по обидва парам генів вони гомозиготні?

3. Визначте ймовірність народження дитини сліпим, есліізвестно: батьки його зрячі; обидві бабусі страждають однаковим видом спадкової сліпоти, а по іншій парі аналізованих генів вони нормальні і гомозиготні; в родоводі з боку дідусів спадкової сліпоти не відзначено.

4. Визначте ймовірність народження дітей сліпими в сім'ї, про яку відомо: батьки зрячі; бабусі страждають різними видами спадкової сліпоти, а по іншій парі аналізованих генів вони нормальні і гомозиготні; в родоводі дідусів спадкової сліпоти не було.

81. У людини є дві форми глухонімоти, які визначаються рецесивними аутосомними несцепленние генами.

/. Яка ймовірність народження дітей глухонімими в родині, де мати і батько страждають однієї і тієї ж формою глухонімоти, а за іншою формою глухонімоти вони гетерозиготні?

2. Яка ймовірність народження дітей глухонімими в родині, де обоє батьків страждають різними формами глухонімоти, а по другій парі генів глухонімоти кожен з них гетерозиготен?

82. Глаукома дорослих успадковується кількома шляхами. Одна форма визначається домінантним аутосомним геном, інша - рецесивним теж аутосомним несцепленние з попереднім геном.

1 Яка ймовірність народження дитини з аномалією в разі, якщо обоє батьків гетерозиготні по обидва парам патологічних генів?

2. Яка ймовірність народження дітей з аномалією в сім'ї, де один з батьків гетерозиготний за обома парам патологічних генів, а інший нормальний зору і гомозиготен по обидва парам генів?

83. У сім'ї, де батьки добре чули і мали один гладке волосся, а інший кучеряве, народилася глуха дитина з гладкими волоссям. Їх друга дитина добре чув і мав кучеряве волосся.

Яка ймовірність подальшого появи глухих детейс кучерявим волоссям в сім'ї, якщо відомо, що ген кучерявого волосся домінує над гладкими, глухота - ознака рецесивний, і обидві пари генів знаходяться в різних хромосомах?

84. Полідактилія, короткозорість і відсутність малих корінних зубів передаються як домінантні аутосомні ознаки. Гени всіх трьох ознак знаходяться в різних парах хромосом.

/. Яка ймовірність народження дітей без аномалій в родині, де обоє батьків страждають усіма трьома недоліками, але гетерозиготні за всіма трьома парам генів?

2. Визначте ймовірність народження дітей без аномалій в сім'ї, про яку відомо наступне. Бабуся по лінії дружини була шестипалу, а дідусь - короткозорий. Щодо інших ознак вони нормальні. Дочка ж успадкувала від своїх батьків обидві аномалії. Бабуся по лінії чоловіка не мала малих корінних зубів, мала нормальний зір і п'ятипалу кисть. Дідусь був нормальний по відношенню до всіх трьох ознак. Син успадкував аномалію матері.

 * 85. Деякі форми катаракти і глухонімоти у людини передаються як аутосомних рецесивних несцепленние між собою ознаки. Відсутність різців та іклів верхньої щелепи також може передаватися як рецесивний ознака, несцепленние з катарактою і глухонімота.

1. Яка ймовірність народження дітей з усіма трьома аномаліями в родині, де обоє батьків гетерозиготні за всіма тремпарам генів?

2. Яка ймовірність народження дітей з усіма трьома аномаліями в сім'ї, де один з батьків страждає катарактойі глухонімота, але гетерозиготен по третьому ознакою, а другий чоловік гетерозиготен по катаракті і глухонімоті, але страждає відсутністю різців та іклів у верхній щелепі?

86. Катаракти мають кілька різних спадкових форм. Більшість з них успадковуються як домінантні аутосомні ознаки, деякі - як рецесивні аутосомні несцепленние ознаки.

Яка ймовірність народження дітей з аномалією, якщо обоє батьків страждають її домінантно успадковується формою, але гетерозиготні по ній і ще гетерозіготни за двома рецесивним формам катаракти?

 РОЗДІЛ III НЕПОВНЕ ДОМІНУВАННЯ, УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК, зчеплених зі статтю, МНОЖИННІ аллель, плейотропії, пенетрантность.

§ 1. Неповне домінування

При неповному домінуванні домінантний ген не повністю пригнічує дію аллельного гена. У гетерозигот функціонуючими виявляються обидва гена, тому в фенотипі ознака виражається у вигляді проміжної форми. Виразність ознаки того чи іншого гена в ряді випадків може варіювати в певних межах. Так, за даними Дж. Ниля і У. Шеллі (1958), у гетерозигот по серповидноклеточной анемії зміст аномального гемоглобіну коливається в межах від 25 до 45%. Закон одноманітності першого покоління при неповному домінуванні не втрачає свого значення. Але в другому поколінні потомство розщеплюється фенотипически на три класи в співвідношенні 1: 2: 1. При зворотному схрещуванні потомство розщеплюється в співвідношенні 1: 1. Різниця полягає в тому, що при схрещуванні гібрида з гомозиготною домінантною формою виходить половина особин з домінуючою ознакою, половина - з проміжним, а при схрещуванні з гомозиготною рецесивною формою (аналізує схрещування) - половина особин з рецесивним ознакою, половина - з проміжним.

При аналізі двох пар алельних генів, у випадках, коли в одній парі проявляється неповне домінування, розщеплення гібридів у другому поколінні відбудеться не в відношенні 9: 3: 3: 1, а 3.6: 3: 1: 2: 1. Якщо обидві пари генів будуть проявляти неповне домінування, то при схрещуванні дігібрідов відбудеться розщеплення другого покоління в співвідношенні 1: 2: 1: 2: 4: 2: 1: 2: 1 (рис. 9).

завдання

 * * 87. У лев'ячого зіва рослини з широким листям при схрещуванні між собою завжди дають потомство з широким листям, а рослини з вузькими листям - потомство тільки з вузькими листям. При схрещуванні вузьколистої особини з широколистою виникають рослини з листям проміжної ширини.

1. Яким буде потомство від схрещування двох особейс листям проміжної ширини?

2. Що вийде, якщо схрестити вузьколистого растеніес рослиною, що має листя проміжної ширини?

88. При схрещуванні красноплодной суниці між собою завжди виходять червоні ягоди, а при схрещуванні білої - білі ягоди. В результаті схрещування обох сортів між собою виходять рожеві ягоди.

1. Яке потомство вийде при запиленні красноплоднойземлянікі пилком суниці з рожевими ягодами?

2. Від схрещування суниці з рожевими ягодами междусобой отримано потомство, серед якого 15 475 кущів (приблизно 25%) виявилося з червоними плодами.

Яка кількість кущів буде схоже на батьківські форми?

 * 89. Кохінуровие норки (світле забарвлення з чорним хрестом на спині) виходять в результаті схрещування білих норок з темними. Схрещування між собою білих норок дає біле потомство, а схрещування між собою темних норок - темне.

1 Яке потомство вийде від схрещування кохінурових норок з білими?

2. На звіроферми від схрещування кохінурових норок отримано потомство 74 білих, 77 чорних і 152 кохінурових.

Скільки особин з них і які будуть гомозиготними?

90. Колір волосяного покриву морських свинок залежить від змісту темного пігменту меланіну. Білі свинки (альбіноси) при схрещуванні між собою дають біле потомство. Темні свинки при схрещуванні між собою дають темне потомство. Гібриди альбіносів і темних мають проміжну (напівтемну) забарвлення.

/. Яке потомство буде від схрещування напівтемній свинки з білою?

2, При схрещуванні напівтемних морських свинок між собою серед потомства виявилося 23 білих і 20 чорних особин. Яке число особин серед іншого нащадка буде схоже на своїх батьків?

 * 91. У колгоспному стаді від схрещування сіро-блакитних шорт-горнів отримано 270 телят. З них 136 голів мали забарвлення батьків.

Визначте генотипи і фенотипи решти потомства, якщо відомо, що сіро-блакитні шортгорни виходять при схрещуванні білих і чорних тварин.

. * 92. У великої рогатої худоби ген Комолов домінує над рогатий, а чала забарвлення шерсті формується як проміжний ознака при схрещуванні білих і червоних тварин.

/. Визначте ймовірність народження телят схожими на батьків від схрещування гетерозиготних комолої Чалого бика з такою ж коровою.

2. При схрещуванні комолої Чалого бика з рогатою чалої коровою народився рогата чалий теля. Згодом цей бик схрещуються з рогатою червоною, рогатою білої, комолі чалої, комолі білої і шута червоною коровами. Від усіх схрещувань телята також виявилися рогатими чалимі.

Визначте генотипи бика і всіх шести схрещується з ним корів.

93. У лев'ячого зіва квітки бувають нормальної форми (двогубі) і пилорические (без вираженої губоцвіті), а за забарвленням - червоні, рожеві та білі. Обидва прізнакаопределяются несцепленние парами генів. Нормальна формацветка домінує над пилорической, а рожевий колір виходить від схрещування червоних і білих особин.

1. Яке потомство вийде від схрещування двох гетерозиготних по обидва парам ознак рослин?

2. Яке потомство вийде від схрещування двох рослин, що мають рожеві і пилорические квітки?

94. Червона забарвлення ягоди суниці визначається неповністю домінантним геном, біла - його рецесивним алелем, рожеву ягоду мають гетерозиготи. Форма чашечки у суниці може бути нормальна, обумовлена ??неполностьюдомінантним геном, і листоподібна (чашолистки отдаленнонапомінают форму листа), що визначається його рецессівнималлелем. У гетерозигот чашечки мають проміжну формумежду нормальної і листоподібною. Обидві пари ознак успадковуються незалежно один від одного.

/. Визначте можливі генотипи і фенотипи потомства, отриманого від схрещування рослин, що мають рожеві ягоди і проміжну за формою чашечку.

2. Визначте можливі фенотипи і генотипи потомства, отриманого від схрещування рослини, що має рожеву ягоду і нормальну чашечку, з рослиною, що має рожеву ягоду і листоподібну чашечку.

 * * 95. Одна з форм цістінуріі успадковується як аутосом-ний рецесивний ознака. Але у гетерозигот спостерігається лише підвищений вміст цистину в сечі, у гомозигот - освіту цистинових каменів в нирках.

1. Визначте можливі форми прояву цістінурііу дітей в сім'ї, де один чоловік страждав цим захворюванням, а інший мав лише підвищений вміст цистину вмоче.

2. Визначте можливі форми прояву цістінурііу дітей в сім'ї, де один з подружжя страждав нирково-камен-ний хворобою, а інший був нормальний щодо аналізованого ознаки.

96. Пельгеровская аномалія сегментування ядер лейкоцитів успадковується як аутосомний неповністю домінірующійпрізнак. У гомозигот за цією ознакою, сегментація ядеротсутствует повністю, у гетерозигот вона незвичайна.

/. Визначте характер ядра сегментоядерних лейкоцитів у дітей в сім'ї, де один чоловік має лейкоцити з незвичайною сегментацією ядер, а інший нормальний за цією ознакою.

2. Визначте характер ядра сегментоядерних лейкоцитів у дітей в сім'ї, де у одного з подружжя ядра лейкоцитів несегментованими, в іншого нормальні.

97. Талассемия успадковується як неповністю домінантнийаутосомний ознака. У гомозигот захворювання заканчіваетсясмертельним результатом в 90 - 95% випадків, у гетерозигот проходить у відносно легкій формі.

1. Яка ймовірність народження здорових дітей у сім'ї, де один з подружжя страждає легкою формою таласемії, а інший нормальний щодо аналізованого ознаки?

2. Яка ймовірність народження здорових дітей у сім'ї, де обоє батьків страждають легкою формою таласемії?

98. Серповидноклеточная анемія успадковується як неповністю домінантний аутосомний ознака. Гомозиготні особіумірают зазвичай до статевого дозрівання, гетерозіготниежізнеспособни, анемія у них найчастіше проявляється субклинически. Малярійний плазмодій не може використовувати длясвого харчування S-гемоглобін. Тому люди, які мають етуформу гемоглобіну, не хворіють на малярію.

1. Яка ймовірність народження дітей, стійких до малярії, в сім'ї, де один з батьків гетерозиготний щодо  серповидноклітинної анемії, а інший нормальний щодо цієї ознаки?

2. Яка ймовірність народження дітей, нестійких кмаляріі, в сім'ї, де обоє батьків стійкі до цього паразита?

99. Акаталазія обумовлена ??рідкісним аутосомпим рецесивним геном. У гетерозигот активність каталази дещо знижена (Р. Гріглевскій, 1970).

1. У обох батьків і єдиного сина в сім'ї активність каталази виявилася нижче норми.

Визначте ймовірність народження в сім'ї наступної дитини без аномалії.

2. Визначте ймовірні фенотипи дітей в сім'ї, де один з подружжя страждає акаталазія, а інший має лише знижену активність каталази.

 * 100. Сімейна гіперхолестеринемія успадковується домінантно через аутосоми. У гетерозигот це захворювання виявляється у високому вмісті холестерину в крові, у гомозигот, крім того, розвиваються ксантоми (доброякісна пухлина) шкіри і сухожиль, атеросклероз.

1. Визначте можливу ступінь розвитку гіперхолестері-немии у дітей в сім'ї, де обоє батьків мають лише високоесодержаніе холестерину в крові.

2. Визначте ймовірність народження дітей з аномалією істепень її розвитку в сім'ї, де один з батьків кромевисокого вмісту холестерину в крові має развітиексантоми і атеросклероз, а інший нормальний в отношенііаналізіруемого ознаки.

 * * 101. Серповидноклеточная анемія і таласемія успадковуються як дві ознаки з неповним домінуванням; гени не зчеплені між собою і знаходяться в аутосомах. У гетерозигот по серповидноклеточной анемії, так само як і у гетерозигот по талассемии, захворювання не носить вираженої клінічної картини. У всіх випадках носії гена таласемії або серповидноклітинної анемії стійкі до малярії. У подвійних гетерозигот (дігібріди по обидва парам аналізованих ознак) розвивається мікродрепаноцітарная анемія (В. П. Ефроім-імсон, 1968). Гомозиготи по серповидноклеточной анемії і таласемії в переважній більшості випадків помирають в дитинстві.

Визначте ймовірність народження здорових дітей у сім'ї, де один з батьків гетерозиготний по серповидноклеточной анемії, але нормальний по талассемии, а другий - гетерозиготен по талассемии, але нормальний щодо серповидноклітинної анемії.

§ 2. Успадкування ознак, зчеплених зі статтю

Зчепленими з підлогою називаються ознаки, гени яких розташовані не в аутосомах, а в гетеросоми. Хромосоми, що визначають стать, відрізняються одна від одної. Та, яка побільше, називається X-хромосомою, яка поменше - У-хромосомою. В Х- і У-хромосомах є якісь ділянки, гомологічні один одному і містять алельних гени. Ознаки таких генів повинні менделіровать, т е. Підкорятися закону розщеплення щодо 3.1. Але як в Х-, так і в Y-хромосомі є негомологічних ділянки. У таких ділянках X-хромосоми містяться гени, алельних яким в У-хромосомі немає (наприклад, ген класичної гемофілії), і навпаки, в негомологічних ділянці Y-хромосоми містяться гени, у яких немає алелей в X-хромосомі (наприклад, ген, що визначає розвиток волосків на краю вушної раковини).

Згадаймо, як визначається стать. Як правило, гетерохромосом в організмі дві. У ссавців, в тому числі і у людини, клітини

 жіночого організму містять дві однакові гетеросоми - X и X, а клітини чоловічого організму дві різні - Х- і У-хромосоми. У процесі мейозу гетеросоми розходяться в різні гамети. Тому всі жіночі гамети нестимуть по одній Х-хромосомі. Чоловічі ж гамети будуть двох типів: половина з X-хромосомою, половина з Y-хромосомою. При злитті гамет під час запліднення визначається стать майбутньої організму: якщо яйцеклітина (в ній завжди, є Х-хромосома) зіллється зі сперматозоїдом, що несе Х-хромосому, буде розвиватися жіночий організм, якщо ж зі сперматозоїдом, що несе Y-хромосому, розвинеться чоловічий організм. Тому кажуть, що у ссавців жіноча стать є гомогаметною, чоловічий - гетерогаметним. Схема вирішення завдань на спадкування ознак, зчеплених зі статтю, інша, ніж на аутосомное моногибридное схрещування. У разі, якщо ген зчеплений з Y-хромосомою, він може передаватися з покоління в покоління тільки чоловікам. Якщо ген зчеплений з X-хромосому-мій, він може передаватися від батька тільки дочкам, а від матері в рівній мірі розподіляється між дочками і синами. Якщо ген зчеплений з Х-хромосомою і є рецесивним, то у жінок він може проявлятися тільки в гомозиготному стані. У чоловіків другий Х-хромосоми немає, тому такий ген проявляється завжди. При аналізі ознак, зчеплених зі статтю, необхідно змінити схему, зображену на рис. 5, і ввести в запис не тільки умовні позначення генів, але і гетеросоми. Схема успадкування дальтонізму (дальтонізм, обумовлена ??рецесивним, зчепленим з Х-хромосомою, геном) зображена на рис. 10.

Слід мати на увазі, що, наприклад, у птахів, деяких комах гетерогаметний стать - жіноча, гомогаметний - чоловічий.

завдання

102.У лабораторії схрещували червонооких мух дрозофіл з червоноокими самцями. У потомстві виявилося 69 червонооких і білооких самців і 71 червоноока самка.

Напишіть генотипи батьків і потомства, якщо відомо, що червоний колір очей домінує над білим, а гени кольору очей знаходяться в Х-хромосомі.

103.У деяких порід курей гени, що визначають білий колір і смугасте забарвлення оперення, зчеплені з Х-хромосомою, смугастість домінує над білою суцільною забарвленням. Гетерогаметний підлогу у курей жіночий.

/. На птахофермі білих курей схрестили зі смугастими півнями і отримали смугасте оперення як у птахів, так і у курей. Потім отриманих від першого схрещування особин схрестили між собою і отримали 594 смугастих півня і 607 смугастих і білих курей.

Визначте генотипи батьків і нащадків першого і другого поколінь.

2. У юннатів є смугасті півні і білі кури. Від їх схрещування отримано 40 смугастих півнів і курей і 38 білих півнів і курей.

Визначте генотипи батьків і потомства.

104.Селекціонери в деяких випадках можуть визначити стать тільки що вилупилися курчат.

При яких генотипах батьківських форм можливо це зробити, якщо відомо, що гени золотистого (коричневого) і сріблястого (білого) оперення розташовані в Х-хромосомі і ген золотистого оперення рецесивний по відношенню до сріблястого? Не забудьте, що у курей гетерогаметним підлогою є жіночий!

 * * 105.Відомо, що «трехшерстние» кішки - завжди самки. Це обумовлено тим, що гени чорного і рудого кольору шерсті алельних і знаходяться в Х-хромосомі, але жоден з них не домінує, а при поєднанні рудого і чорного кольору формуються «трехшерстние» особини.

/. Яка ймовірність отримання в потомстві трехшерстних кошенят від схрещування трехшерстной кішки з чорним котом?

2. Яке потомство можна очікувати від схрещування чорного кота з рудою кішкою?

106.Гіпоплазія емалі успадковується як зчеплена з X-хромосомою домінантна ознака. У сім'ї, де обоє батьків ¦ страждали зазначеної аномалією, народився син з нормальними зубами. Яким буде їх другий син?

 * * 107.Класична гемофілія передається як рецесивний, зчеплений з X-хромосомою, ознака.

/. Чоловік, хворий на гемофілію, одружується на жінці, яка не має цього захворювання. У них народжуються нормальні дочки і сини, які вступають в шлюб з нестрадающімі на гемофілію особами.

Виявиться чи у онуків знову гемофілія і яка ймовірність появи хворих в сім'ях дочок і синів? 2. Чоловік, хворий на гемофілію, одружується з нормальною жінкою, батько якої страждав на гемофілію.

Визначте ймовірність народження в цій сім'ї здорових дітей?

108. У людини ген, що викликає одну з форм колірної сліпоти, або дальтонізм, локалізована в Х-хромосомі. Стан хвороби викликається рецесивним геном, стан здоров'я - домінантним.

1. Дівчина, що має нормальний зір, батько которойобладал колірною сліпотою, виходить заміж за нормальногомужчіну, батько якого також страждав кольоровою сліпотою.

Яке зір очікувати у дітей від цього шлюбу?

2. Нормальні щодо зору чоловік і женщінаімеют: а) сина, який страждає на дальтонізм і імеющегонормальную дочка; б) нормальну дочка, що має одного  нормального сина і одного сина дальтоніка; в) ще нормальну дочка, що має п'ятьох нормальних синів. Які генотипи батьків, дітей і онуків?

109. Ангідрозная ектодермальна дисплазія у людей передається як рецесивний, зчеплений з X-хромосомою ознака.

1. Юнак, що не страждає цим недоліком, одружується надевушке, батько якої позбавлений потових залоз, а мати і еепредкі здорові. Яка ймовірність того, що діти відцього шлюбу будуть страждати відсутністю потових залоз?

2. Нормальна жінка виходить заміж за чоловіка, хворого ангідрозной ектодермальну дисплазією. У ніхрождаются хвора дівчинка і здоровий син. Определітевероятность народження наступної дитини без аномалії.

 * 110. Гіпертріхоз успадковується як ознака, зчеплена з Y- хромосомою.

Яка ймовірність народження дітей з цією аномалією -в сім'ї, де батько має гіпертрихоз?

111. Кареглазая жінка, що володіє нормальним зором, батько якої мав блакитні очі і страждав кольоровою сліпотою, виходить заміж за блакитноокого чоловіка, що має нормальний зір.

Якого потомства можна очікувати від цієї пари, якщо відомо, що ген карих очей успадковується як аутосомний домінантна ознака, а ген колірної сліпоти рецесивний і зчеплений з Jf-хромосомою?

 * 112. Потемніння зубів може визначатися двома домінантними генами, один з яких розташований в аутосомах, інший в Х-хромосомі. У сім'ї батьків, що мають темні зуби, народилися дочка і хлопчик з нормальним кольором зубів. Визначте ймовірність народження в цій сім'ї наступної дитини теж без аномалій, якщо вдалося встановити, що темні зуби матері зумовлені лише геном, зчепленим з Х-хромосомою, а темні зуби батька - аутосомним геном, за яким він гетерозиготен.

113. Одна з форм агаммаглобулінемії успадковується як аутосомно-рецесивний ознака, інша - як рецесивний, зчеплений з X-хромосомою.

Визначте ймовірність народження хворих дітей в сім'ї, де відомо, що мати гетерозиготна по обидва парам генів, а батько здоровий і має лише домінантні гени аналізованих алелей.

 * 114. У людини дальтонізм обумовлений зчепленим з X-хромосомою рецесивним геном. Талассемия успадковується як аутосомний домінантна ознака і спостерігається в двох формах: у гомозигот важка, часто смертельна, у гетерозигот менш важка. Жінка з нормальним зором, але з легкою формою таласемії в шлюбі зі здоровим чоловіком, але дальтоником, має сина дальтоніка з легкою формою таласемії.

Яка ймовірність народження наступної сина без аномалій?

 * * 115, У людини класична гемофілія успадковується як зчеплена з X-хромосомою рецесивний ознака. Альбінізм обумовлений аутосомним рецесивним геном. У однієї подружньої пари, нормальної за цими двома ознаками, народився син з обома аномаліями.

Яка ймовірність того, що у другого сина в цій сім'ї проявляться також обидві аномалії одночасно?

116. Чоловік, що страждає на дальтонізм і глухотою, одружився з жінкою, нормальної по зору і добре чує. У них народилися син глухий і дальтонік і дочка - дальтонік, але з хорошим слухом.

Визначте ймовірність народження в цій сім'ї дочки з обома аномаліями, якщо відомо, що дальтонізм і глухота передаються як рецесивні ознаки, але дальтонізм зчеплений з X-хромосомою, а глухота - аутосомний ознака.

117. У людини 'альбінізм зумовлений аутосомним рецесивним геном. Ангідротіческая ектодермальна дисплазія передається як зчеплений з X-хромосомою рецесивний ознака. У подружньої пари, нормальної за обома ознаками, народився син з обома аномаліями.

1. Яка ймовірність того, що їх другою дитиною будетдевочка, нормальна за обома ознаками?

2. Яка ймовірність того, що наступним дитиною у ніхбудет нормальний син?

118. У людей одна з форм дальтонізму обумовлена ??зчепленим з Х-хромосомою рецесивним геном. Здатність розрізняти смак фенілтіокарбаміда обумовлена ??аутосомним домінантним геном. Жінка з нормальним зором, але розрізняє смак фенілтіокарбаміда, вийшла заміж за дальтоніка, яка здатна розрізняти смак фенілтіокарбаміда. У них було дві дочки, які не страждають на дальтонізм, але розрізняють смак фенілтіокарбаміда, а чотири сини, жоден з яких не страждав на дальтонізм, але двоє розрізняли смак фенілтіокарбаміда, а двоє не розрізняли. Визначте ймовірні генотипи батьків і дітей. * * 119. Гіпертріхоз передається через У-хромосому, а полідактилія - ??як домінантний аутосомний ознаки У родині, де батько мав гіпертрихоз, а мати - полідактилія, народилися -лась нормальна у відношенні обох ознак дочка.  Яка ймовірність того, що наступна дитина в цій сім'ї буде також без обох аномалій?

120. Гіпертріхоз успадковується як зчеплена з У-хромо-сомой ознака, який проявляється лише до 17 років життя. Одна з форм іхтіозу успадковується як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. У сім'ї, де жінка нормальна за обома ознаками, а чоловік є володарем тільки гипертрихоза, народився хлопчик з ознаками іхтіозу.

/. Визначте ймовірність прояву у цього хлопчика гипертрихоза.

2. Визначте ймовірність народження в цій сім'ї дітей без обох аномалій і якого вони будуть статі.

 * 121. Пігментний ретиніт може успадковуватися трьома шляхами: як аутосомний домінантний, аутосомний рецесивний і рецесивний, зчеплений з X-хромосомою, ознаки.

Визначте ймовірність народження хворих дітей в сім'ї, де мати хвора пігментним ретинітом і є гетерозиготною за всіма трьома парам генів, а батько здоровий і нормальний за всіма трьома ознаками.

 * 122. Жінка правша з карими очима і нормальним зором виходить заміж за чоловіка правшу, блакитноокого і дальтоніка. У них народилася блакитноока донька, лівша і дальтонік.

Яка ймовірність того, що наступна дитина в цій сім'ї буде лівшею і страждати на дальтонізм, якщо відомо, що коричневий колір очей і вміння володіти переважно правою рукою - домінантні аутосомні несцепленние між собою ознаки, а дальтонізм - рецесивний, зчеплений з X-хромосомою ознака?

Який колір очей можливий у хворих дітей?

§ 3. Множинні алелі

Іноді в популяції виявляється не два (одна пара) алельних гена, а три, чотири і більше: A, a1 a2, І т. Д. Виникають вони в результаті різних мутацій одного локусу. У кожної особини алельних генів може бути не більше двох, але в популяції їх число практично необмежено. Чим більше алельних генів, тим більше можливостей комбінацій їх попарно. Так, у морських свинок забарвлення шерсті визначається п'ятьма алелями одного локусу, які в різних поєднаннях дають одинадцять варіантів забарвлення. Гени множинних алелей взаємодіють між собою різним чином. Нерідко вони утворюють послідовні ряди домінування: А домінує над a1, a2 і a3; a1домініруют над а2 і a3, а2 домінують тільки над a3. Але бувають і більш складні комбінації. У людини за типом множинних алелей успадковуються групи крові за системою АВО.

завдання

 * * 123. У кроликів гени декількох типів забарвлення знаходяться в одних і тих же локусах і є видозмінами домінантного гена, що дає дикий (суцільний) тип забарвлення. Ген дикої забарвлення (С) домінує над усіма іншими забарвленнями. гени шиншилової (З '1') і гімалайської 1') забарвлень домінують над геном альбінізму (С). Гетерозиготи від шиншилової і гімалайської забарвлень (З '11') світло-сірі.

/. Селекціонер схрещував кроликів шиншилової забарвлення з гімалайськими. Все перше покоління було світло-сірим. Отримані гібриди схрещувалися між собою. При цьому було отримано 99 кроленят світло-сірих, 48 гімалайських і 51 шиншилових. Складіть генотипи батьків і нащадків першого і другого поколінь.

2. Звірівників-любитель, бажаючи створити стадо з кроліковсветло-сірого забарвлення, схрещував їх між собою, але получілтолько половину світло-сірих кроленят, інші були гімалайської і шиншилової забарвлень. Складіть генотип схрещується тварин і їх нащадків.

3. Школярі в живому куточку схрестили кроликів дікойокраскі з гімалайськими і отримали 81 крольчонка. З них був 41 з забарвленням дикого типу, 19 гімалайських і 21 альбінос. визначте генотипи батьківських форм і нащадків.

4. Юннати схрещували кроликів шиншилової забарвлення сгімалайскімі. У приплоді виявилося по 25% світло-сірих, шиншилових, гімалайських і альбіносів. Визначте генотипи батьків і кроленят.

5. На фермі є гімалайські самки і шіншілловиесамци. При схрещуванні вони дають 25% альбіносів, коториехозяйству небажані. Який повинен бути, генотип самців, щоб звести нанівець поява альбіносів?

124. У мишей довжина хвоста визначається серією аллелейодного локусу: А, а, a,, а2 (Дещо спрощено). Гомозиготний стан алелей викликає загибель ембріонів. гетерозиготи Аа мають укорочений хвіст, Аа1 - Безхвості, Аа1, аа2 і a1a2 - Нормальні.

Визначте ймовірні генотипи і фенотипи потомства від схрещування безхвостих мишей з мишами, що мають укорочений хвіст.

125. У морських свинок забарвлення шерсті визначається пятьюаллельнимі генами: С, зк, cd, cr и з ". ген С полностьюдомінірует над усіма іншими. Як в гомозиготному, так і в гетерозиготному стані він обумовлює стовідсоткове зміст пігменту меланіну в вовняного покрову


і дає темне забарвлення. ген з " в гомозиготному стані обумовлює відсутність пігменту і дає біле забарвлення. При різних комбінаціях інших генів формується забарвлення різного ступеня інтенсивності, що залежить від кількості утворюється пігменту. Н. П. Дубінін (1976) наводить таку таблицю відносної кількості пігменту в вовняного покрову у морських свинок різних генотипів:

Визначте характер забарвлення потомства від схрещувань морських свинок з наступними генотипами: 1) Сск х Сс1; 2) .

 * 126.У деяких видів рослин існують множинні алелі, які перешкоджають процесу самозапилення. Так, у Табаков встановлено 15 алелей цього локусу: Sl, S2, S1, S4... S15 (H. П. Дубінін, 1976). Сутність явища полягає в тому, що пилкові зерно, несе гомологічний жіночому рослині аллель, що не проростає. Наприклад, якщо жіночий організм має генотип S ^ S2, то запліднення можливо пилком, що несе аллели 53, S4, 55 і т. д. до 5 "15, Але ніяк не S1 або S2.

Проводилися схрещування тютюну в наступних варіантах (зліва жіночий генотип, праворуч - чоловічий): 1) SlSl x S-S2; 2)

Чи у всіх випадках представлених варіантів схрещувань можливо запліднення і який відсоток пилкових зерен проростає в кожному конкретному варіанті?

Спадкування ГРУП КРОВІ ЛЮДИНИ В СИСТЕМІ АВО У людини групи крові визначаються трьома алелями одного локусу. Гени прийнято записувати 1Л, Is и 1 °. У різних поєднаннях генів утворюються чотири групи крові: перша з генотипом 1 ° Р, друга - 1Л1Л або 1А1 °, третя - 1В1В або 1В1 °, четверта -

Визначення груп крові має велике значення не тільки в медицині, але і в судово-слідчій практиці.

 * * 127.Батьки мають II та IIIгрупи крові. Які групи крові можна очікувати у їхніх дітей?

 * 128.Мати з II групою крові має дитину з I групою крові. Встановіть можливі групи крові батька.

* 129.У матері I група крові, у батька IV. Чи можуть діти успадкувати групу крові одного зі своїх батьків?

 * 130.У хлопчика I група крові, а у його сестри IV. Визначте групи крові батьків.

131.Відомо, що кров I групи можна переливати всемлюдям, кров II групи - тільки особам II групи або IV, кров IIIгрупи - тільки особам IIIабо IV групи, а кровьIV групи - тільки особам IV групи.

1. Чи завжди можливе переливання крові матері її дітям?

2. При яких генотипах батьків можна переливати кровьсестри її рідного брата?

132.У матері I група крові, у батька III.Можуть лідеті успадкувати групу крові своєї матері?

 * * 133.У пологовому будинку переплутали двох хлопчиків. Батьки одного з них мають I і II групи крові, батьки другого - II і IV. Дослідження показало, що діти мають Г і IV групи крові. Визначте, хто чий син.

134.Батьки мають II та IIIгрупи крові. У них народилася дитина з I групою крові і хворий серповидно-клітинною анемією (успадкування аутосомно з неповним домінуванням, несцепленние з групами крові) .-

Визначте ймовірність народження хворих дітей з IV групою крові.




В одній сім'ї у карооких батьків є четверо дітей. Двоє блакитнооких мають I і IV групи крові, двоє карооких - II і III. 2 сторінка | В одній сім'ї у карооких батьків є четверо дітей. Двоє блакитнооких мають I і IV групи крові, двоє карооких - II і III. 3 сторінка | В одній сім'ї у карооких батьків є четверо дітей. Двоє блакитнооких мають I і IV групи крові, двоє карооких - II і III. 4 сторінка | ГТТГЦТГГТАААГТТТЦТГАА | ПТ'ТТГТТТ | Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (див. Анемія примахіну-вая) .№ 175. | Пентозурія ессенціалишяхарактерізуется виділенням з сечею пентозо - /, - ксилулози. Клінічно не виявляється. Успадковується по аутосомно-рецесивним типом. № 234. |

загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати