Головна

Групи крові

  1. B. рО2 венозної крові
  2. D. Шунтування крові
  3. I. Дисеміноване внутрішньосудинне згортання крові (ДВС-синдром)
  4. II. Розділіть фрази на ритмічні групи, скажіть їх, дотримуючись щодо рівний час їх проголошення.
  5. III.2.2) Основні групи та види злочинів.
  6. IV. Знайдіть слово, що випадає з даної тематичної групи.
  7. А) Основні групи психічно залежних соматичних розладів

Непоганим уроком з генетики може виявитися дослідження груп крові у людей. Кров відносять до тієї чи іншої групи в залежності від того, як вона взаємодіє з імунною системою, яка захищає організм від вторгнення таких чужорідних тіл, як бактерії і віруси. Імунна система, найбільше розвинена у птахів і ссавців, враховує відмінності у формі молекул, особливо в формі білків. У кожної клітини на поверхні знаходиться багато різних білків та інших молекул, причому у кожного організму свій набір. Він надає нашим тканинам індивідуальність, тому так важко пересаджувати нирки та інші органи від одних людей іншим, за винятком близьких родичів. В наш організм різними шляхами часто проникають чужорідні молекули, наприклад через рану або під час вакцинації, коли нас щеплять від деяких хвороб. Імунна система розпізнає ці молекули як чужорідні, тобто як антигени, які вимагають якоїсь реакції з боку імунної системи. Присутність антигенів змушує особливі клітини імунної системи (лімфоцити) виробляти специфічні білки - антитіла, які розпізнають антигени і нейтралізують їх. Кожне антитіло має форму, комплементарної до форми антигену, тому дві молекули легко зв'язуються, з'єднуються один з одним.

Таке з'єднання або безпосередньо нейтралізує антигени, або молекули утворюють великі скупчення, які легко виявляються і видаляються особливими видами білих кров'яних тілець (нейтрофілами і макрофагами), що діють подібно збирачам сміття. Наприклад, бактерії, що потрапили через рану в кров, орієнтуються як чужорідні, тому що на їх поверхні присутні певні білки і полісахариди, які діють як антигени. Організм виробляє антитіла, які зв'язуються з бактеріями, утворюють скупчення і видаляють їх з організму.

У 1927 році К. Ландштейнер і П. Левін виявили, що при введенні кроликам червоних кров'яних тілець людини у них виробляються антитіла до антигенів людських клітин. Досліджуючи антитіла до кров'яним тільцям різних людей, Ландштейнер і Левін впізнали два типи антитіл, які назвали М і N. Кров'яні клітини типу М викликали у кролів виробництво антитіл М, а клітини типу N - антитіл типу N. З'ясувалося, що кожна людина має кров типу М, типу N або типу MN - змести антигенів М і N.

Передача цих типів у спадок носить наступний характер:

Це означає, що люди з кров'ю типу М або N - гомозиготи за різними алелі одного гена, а люди з кров'ю типу MN - гетерозиготи за обома вираженим аллелям. Ген цієї ознаки названий L в честь Ландштейнера; його два алелі позначаються як LM и LN. ці аллели Кодомінантність, тобто в гетерозиготах LM LN вони виражені в рівній мірі. Модель пояснює три вищеописані схеми успадкування. Крім того, якщо батьки гетерозиготи, то кожен з них утворює половину гамет LM і половину гамет LN, які, об'єднуючись, дають такі поєднання:

Це ми і спостерігаємо на практиці.

Ще в 1900 році Ландштейнер виявив, що всі люди розподіляються за чотирма групами крові, які слід враховувати при переливанні: А, В, АВ і 0. Якщо людині перелити кров не тієї групи, червоні кров'яні тільця можуть злипнутися і привести до серйозних наслідків. Переливати кров тієї ж групи безпечно завжди. Небажана реакція при переливанні іншої групи крові настає тому, що наші червоні кров'яні тільця можуть містити на своїй поверхні антигени А чи антигени В. Зазвичай у людей виробляються антитіла до тих антигенів, яких у них немає. У людей з групою крові А виробляються антитіла до клітин типу В, і навпаки. У людей з групою 0 немає ні антигенів А, ні антигенів В, тому їх клітини не реагують на кров будь-якого іншого типу; люди з групою крові 0 - універсальні донори, і їх кров можна переливати всім. У людей з групою АВ, що мають в своїй крові обидва види антигенів, немає ні антитіл А, ні антитіл В, тому їм можна переливати кров будь-якої групи.

З генетичної точки зору система А-В-0 досить проста і повчальна. Групу крові визначають три алелі одного гена, який позначимо як I. Це хороший приклад так званої множинності алелей. В даному випадку ми маємо три алелі, а не два, як в попередніх прикладах. аллель I А визначає виробництво антигенів типу А, аллель IB - антигенів типу В, а аллель i взагалі не визначає виробництво антигенів. як I А, так і IB домінантні по відношенню до i (Домінантні аллели позначаються прописними літерами, а рецесивні - малими). Таким чином, людина з групою крові 0 має генотип ii. Людина з групою крові А повинен володіти генотипом I А I А або I Ai; людина з групою крові В - генотипом IB IB або IB i. аллели IАі IB Кодомінантність по відношенню один до одного, як і LM і LN, Тому кров людини з генотипом IA IB належить до групи АВ.

Тепер можна передбачити, які діти можуть народиться у батьків з тією чи іншою групою крові. Візьмемо для прикладу батьків з групою А. Їх генотип може бути або IA IA або IA i. Ми не знаємо його точно, тому позначимо його як генотип IA, Де прочерк означає невідомий аллель. Обоє батьків можуть передати по одному гену IA і в такому випадку кров дітей буде належати до групи А. Якщо тільки один батько гетерозиготний, то всі діти будуть належати до групи А. Якщо ж гетерозіготни обоє батьків, то ймовірність народження дітей з генотипом ii і з групою крові 0 дорівнює 3/4.

Тепер перевірте себе і запишіть всі можливі поєднання генів і ймовірність їх появи у дітей наступних пар. Відповіді наведені в кінці глави.

Отже, модель Менделя важлива тому, що її можна використовувати для пояснення відмінностей в фенотипі рослин і тварин, якщо успадковані ознаки визначаються одним геном. Що стосується людей, то з її допомогою можна прогнозувати характер успадкування таких звичайних ознак, як група крові, деякі захворювання або генетично обумовлені дефекти. Відомо, що багато захворювань визначаються алелями одного гена. Серед них можна назвати фенілкетонурію, яку викликає рецесивний аллель; хвороба Тея- Сакса, причина якої рецесивний аллель іншого гена, а також хорею Гентингтона, що виникає через домінантного алеля ще одного гена. Ці аллели успадковуються, як зазначено в моделі Менделя, проте в деяких випадках це відбувається більш складним чином. Крім того, далеко не всі хвороби передаються у спадок. У кожному конкретному випадку виявити природу захворювання допомагає аналіз родоводу. Більш докладно передачу у спадок хвороб, залежних від одного гена, ми розглянемо в наступних розділах.




Наукові теорії спадковості | Звідки беруться діти? | будова клітин | молекулярна структура | Зростання і біосинтез | ферменти | синтез полімерів | РЕВОЛЮЦІЙНИЙ ВІДКРИТТЯ: законах Менделя | відкриття Менделя | родоводи |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати