На головну

Типи керованих каналів.

  1. Д) НЛП може допомогти в пошуку механізмів по переключенню каналів.
  2. Використання фазово-імпульсної модуляції (ФІМ) для побудови систем передачі з тимчасовим поділом каналів.
  3. Підвищення ефективності керованих випрямлячів
  4. Реакція синтезу атомних ядер. Проблема керованих термоядерних реакцій
  5. Властивості І СТРУКТУРА КЕРОВАНИХ ОБ'ЄКТІВ
  6. СУТНІСТЬ КЕРОВАНИХ ОБ'ЄКТІВ

1) Потенціалоуправляемие канали.

«Ворота» каналу системою «важелів» з'єднані з диполем, який може повертатися, відкриваючи або закриваючи ворота. «Якірні частини» фіксують положення білка в мембрані (в незакріпленому стані білок здатний здійснювати латеральное рух по мембрані.

2) Прямо-хемуправляемие канали.

На білок сідає якийсь интермедиат, змінюючи його конформацію, внаслідок чого канал відкривається. Після відділення интермедиата від білка, канал закривається.

3) коственний-хемоуправляемие канали.

Складаються з декількох білкових фракцій. На R-білок сідає якась речовина (наприклад гормон), викликаючи конформаційні зміни цього білка. R-білок «мехаіческі» взаємодіє з G-білком, який, в свою чергу, взаємодіє з С-білком. З-білок здійснює реакцію АТФ ® цАМФ + 2Ф і активізує протеїн, приєднуючи Ф до білка-каналу, після чого канал відкривається.

4) Електріческіуправляемие канали. (Частіше зустрічаються в збудливих тканинах).

jNa+
t
j *  - Потенціал спокою
 ~ 0,5 мс
IK
 ~ 1мс
 Якщо потенціал мембрани знаходиться недалеко від потенціалу спокою, то при його незначній зміні (зменшенні або збільшенні), потенціал повернеться до початкового значення. Тобто немає залежності потенціалу від проникності мембрани. Однак, якщо потенціал зрушити на деяку критичну величину, то швидко починають відкривати канали Na+ , Починається різкий потік Na+ в клітку, при цьому потенціал Na+ майже досягає свого нернстовскую значення. При цьому якщо до відкриття каналів в клітці спостерігалася картина: jПП: jK : jNa : jCl = 1: 0,04: 0,1, де jПП - Потенціал спокою, Рi - Частка від рівноважного потенціалу (або відносна концентрація?), То після відкриття каналів картина різко міняється: jK : jNa : jCl = 1: 20: 0,1. У міру збільшення концентрації Na+ в клітці канали Na+ починають закриватися, і струм Na+ припиняється. Одночасно з цим збільшується струм До+ до тих пір, поки не встановиться вихідний потенціал. Однак, як і в випадку, оскільки канали мають якусь «інерційність», концентрація К+ проскакує стаціонарний стан і jK майже досягає нернстовскую потенціалу по До+ . Далі і калієві канали починають закриватися і j ® jПП.

Рефрактерний період - час, протягом якого неможливо збудження клітини.

В основі потенціалу дії лежить нелінійна залежність струму від потенціалу. Весь процес виникнення можна сприймати як розрядку ємності, або перезарядку конденсатора. Дійсно, поле всередині клітини можна вважати постійним, мембрана несе якийсь потенціал, після виникнення потенціалу дії мембрана набуває потенціал зворотного знака, після чого відносно довго релаксує до початкового стану.

 




Основні функції біологічних мембран | Структура біологічних мембран | Фазові переходи ліпідів в мембранах | Тема: ТРАНСПОРТ РЕЧОВИН ЧЕРЕЗ БІОЛОГІЧНІ МЕМБРАНИ | Пасивний перенос речовин через мембрану | Активний транспорт речовин. досвід Уссінга | Електрогенних іонні насоси | Вторинний (зв'язаний) активний транспорт. | Ліпідні пори: стабільність і проникність мембран | ГЛАВА 3. БІОЕЛЕКТРИЧНІ ПОТЕНЦІАЛИ |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати