загрузка...
загрузка...
На головну

Тема: Популяційно-генетичний метод вивчення спадковості

  1. I метод.
  2. I. Методика бухгалтерського обліку
  3. I. МЕТОДОЛОГІЯ
  4. I. ОРГАНІЗАЦІЙНО-МЕТОДИЧНИЙ РОЗДІЛ
  5. I.I.I. Необхідність вивчення психології і педагогіки: в пошуках cмисла. Об'єкт і предмет психології.
  6. II метод.
  7. Ii. Методики зовнішньої іммобілізації

мета заняття - Вивчення методів впливу ролі зовнішнього середовища і генотипу на основі взаємодії зовнішніх факторів і спадковості. Визначення коефіцієнтів успадкування (Н) і коефіцієнта впливу зовнішніх (Е- середовищних) факторів. Поняття про частоту гена. Математичні методи в генетиці людини.

завдання:

1. Муковісцидоз (кістозний фіброз) - захворювання пов'язане з порушенням функції епітелію шлунково-кишкового тракту і дихальних шляхів, секреторну діяльність ендокринних залоз і прохідності їх вивідних проток. Хвороба проявляється в період новонародженості та у дітей першого року життя хронічним зараженням дихальних шляхів і шлунково-кишкового тракту. У новонароджених може розвиватися картина кишкової непрохідності (здуття живота, блювота). При діагностиці виявляється підвищена концентрація в поті і слині Na і Cl в 5-6 разів. В європейських країнах хвороба виявляється із середньою частотою 1: 2000. Тип успадкування - аутосомно-рецесивний. Ген локалізований в сегменті довгого плеча 7 хромосоми. визначити частку домінантних гомогігот і кількість гетерозигот в популяції європейських країн.

2. Гемоглобинопатии - хвороби обумовлені мутаціями А і В-глобінових генів. Більше половини всіх амінокислот глобинов порушені цими мутаціями, але більшість цих змін не призводить до будь-яких фенотипическим порушень. Серед гемоглобинопатий найбільшу популярність здобула S- форма, обумовлена ??порушенням структури шостого триплета В-гена і призводить до серповидно-клітинної анемії у гомозиготних індивідуумів. Це захворювання в окремих популяціях населення Африки зустрічається з частотою гена 1: 500 новонароджених і призводить до високої смертності в дитячому віці. З іншого боку, гетерозиготность по мутантного гену в певній мірі захищає людину, що має невелику кількість Hb S в еритроцитах, від летального впливу збудника тропічної Малера, що ймовірно послужило фактором еволюційного селекції цього гена на даній території. розрахуватичастку гетерозиготних носіїв даного гена і частку населення Африки нестійкого до малярії.

3. Хвороба Вільсона - Коновалова (прогресуючий цироз печінки і дегенерація лентікулярних ядер) успадковується по аутосомно-рецесивним типом. В одному з районів Польщі це захворювання спостерігається з частотою 0,04. Визначте генетичну структуру популяції.

5. При обстеженні дорослого населення конкретного регіону у 1200 осіб з 40000 була виявлена ??виразкова хвороба шлунка. Визначте частоту цього захворювання в частках одиниці і в процентах.

6. Проаналізуйте результати вивчення пар близнюків, наведені в таблиці, розрахуйте коефіцієнти Н і Е за допомогою формули Хольцингером і зробіть висновок про відносну роль спадковості і факторів середовища в розвитку

 захворювання  Конкордантность,%  Н,%  Е,%  висновок  
 МБ  ДБ
 Цукровий діабет  84,0  37,0      
 рахіт  88,0  22,0      
 Виразкова хвороба  50,0  14,0      
 онкозахворювання  11,0  3,0      
 Природжений вивих стегна  41,0  3,0      
 шизофренія  80,0  13,0      
 гіпертонія  26,0  10,0      
 ангіна  51,0  39,7      

Контрольні питання до теми: 1.Які зв'язку виявлено законом Харді-Вайнберга? 2. Дайте визначення популяції. 3. Чому в природі краще неоднорідні генетичні системи? 4. Що дозволяє визначити блізнецовий метод дослідження спадковості. 5. Генетичні відмінності монозиготних і дизиготних близнюків. 5. Що характеризує конкордантность?





Тема: Методологічні основи спадкової обумовленості аномального розвитку дітей. Можливості та значення корекційної педагогіки. | Тема: Спадковість і мінливість | Тема: Закони успадкування та види взаємодії генів | Завдання 37. Нехай гени С, Д, Е лежать в одній хромосомі в зазначеному порядку, причому відсоток перехрещення між С і Д - 8, а між Д иЕ - 25. Яке відстань між генами С і Е? | Тема Методи дослідження спадковості людини. | Тема: Значення генетичних досліджень в житті людини. | ОСНОВИ ГЕНЕТИКИ |

загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати