На головну

Чим довше сформується ланцюг сполучення, тим стійкіше і термодинамічно вигідніше енольна форма (в порівнянні з можливими іншими).

  1. CASE-технологія створення інформаційних систем
  2. CASE-технологія створення інформаційних систем.
  3. Способи введення додаткової інформації, в тому числі використання полів, що настроюються і кодів структур.
  4. I. Заповніть пропуски словами з рамки на підставі інформації тексту.
  5. I. Визначте, яке з цих висловлювань несе психологічну інформацію.
  6. I. За яких умов ця психологічна інформація може стати психодиагностической?
  7. II. Периферична форма.

Першим фактом виявлення існування кето-енольной таутомерія можна вважати реакцію Кучерова - гідратацію ацетилену.

В результаті реакції утворюється етаналь (але першим продутому приєднання води до потрійного зв'язку є нестійкий вініловий спирт-енол- термодинамічно невигідна ізомерна форма).


солі ртуті, сірчана кислота

С2 Н 2 + НОН ----> (СН2 = СН) -> СН3 -З Н

| | |

 ацетилен АЛЕ O

 вініловий спирт етаналь

Найбільш важливе значення в біологічних процесах має кето-енольна таутомерія оксокислот: піровиноградної, щавелевоуксусной, 3-оксобутановой

(Остання може утворити дві таутомерні форми)

3 2 1

 СН3 -З -СООН СН2 = С - С = О

 | | | |

ОАЛЕ ВІН

 піруват (кето-форма) піруват (енольна форма) -ланцюг сполучення

охоплює всю молекулу, включаючи атом кисню карбоксильної групи до атома С3

3-оксобутановой (ацетоуксусная) кислота може утворити дві форми

(Ланцюга сполучення в енольних формах виділені виділені червоним кольором)


СН3 -З - СН2 -З ООН ацетоуксусная кислота

 | |

О

СН2 = С - СН2 -З ООН СН2 - С = СН-СООН

| |

ВІН ВІН

менш стійка форма більш стійка форма

коротше ланцюг сполучення довше ланцюг сполучення

 




Сучасні уявлення про будову бензолу | Стійкість бензольної системи до дії окислювачів уповільнює метаболізм бензолу і його похідних в організмі. | Шестичленні ароматичні гетероцикли | П'ятичленні ароматичні гетероцикли | Медико біологічне значення гетероциклічних ароматичних сполук | ВЗАЄМНЕ ВПЛИВ АТОМІВ У МОЛЕКУЛАХ БІООРГАНІЧНИХ СОЕДІЕНІЙ. ЕЛЕКТРОННІ ЕФЕКТИ ЗАСТУПНИКІВ. КИСЛОТНІ І Основні властивості БІООРГАНІЧНИХ МОЛЕКУЛ | НО-кислоти, HS-кислоти, NH- кислоти, СН-кислоти | Стійкість сполученого підстави | Вплив природи замісника | Протилежних напрямках. |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати