Головна

Будова скелетної м'язової тканини

Розглянемо будову м'язової тканини на декількох рівнях організації живого: на органному рівні (м'яз як орган), на тканинному (безпосередньо м'язова тканина), на клітинному (будова м'язового волокна), на субклітинному (будова міофібрили) і на молекулярному рівні (будова Актинові і міозінових ниток).

На карітнке:

1 - м'яз литковий (органний рівень), 2 - поперечний зріз м'язи (тканинної рівень) - м'язові волокна, між якими РВСТ: 3 - ендомізій, 4 - нервове волокно, 5 - кровоносну судину; 6 - поперечний зріз м'язового волокна (клітинний рівень): 7 - ядра м'язового волокна - симпласта, 8 - мітохондрія між миофибриллами, синім кольором - саркоплазматический ретикулум; 9 - поперечний зріз міофібрили (субклітинний рівень): 10 - тонкі Актинові нитки, 11 - товсті міозіновие нитки, 12 - головки товстих міозінових ниток.

1) Органний рівень: будова м'язи як органу.

Скелетний м'яз складається з пучків м'язових волокон, пов'язаних воєдино системою сполучнотканинних компонентів. ендомізій - Прошарку РВСТ між м'язовими волокнами, де проходять кровоносні судини, нервові закінчення. перимизий - Оточує 10-100 пучків м'язових волокон. Епімізій - Зовнішня оболонка м'язи, представлена ??щільною волокнистою тканиною.

2) Тканинної рівень: будова м'язової тканини.

Структурно-функціональною одиницею скелетної поперечно (покресленої) м'язової тканини є м'язове волокно - Циліндричної форми утворення діаметром 50 мкм і довжиною від 1 до 10-20 см. М'язове волокно складається з 1)миосимпластами (Освіта його дивись вище, будова - нижче), 2) дрібних камбіальних клітин - миосателлитоцитов, Прилеглих до поверхні миосимпластами і розташовані в поглибленнях його плазмолеми, 3) базальної мембрани, якою покрита плазмолемма. Комплекс плазмолеми і базальної мембрани називається сарколеммой. Для м'язового волокна характерна поперечнасмугастість, ядра зміщені на периферію. Між м'язовими волокнами - прошарку РВСТ (ендомізій).

3) Клітинний рівень: будова м'язового волокна (миосимпластами).

Термін «м'язове волокно» має на увазі «миосимпластами», оскільки миосимпластами забезпечує функцію скорочення, миосателлитоцитов беруть участь тільки в регенерації.

миосимпластами, Як і клітина, складається з 3-х компонентів: ядра (точніше безлічі ядер), цитоплазми (саркоплазма) і плазмолеми (яка покрита базальноїмембраною і називається сарколеммой). Майже весь обсяг цитоплазми заповнений миофибриллами - органеллами спеціального призначення, органели загального призначення: грЕПС, аЕПС, мітохондрії, комплекс Гольджі, лізосоми, а також ядра зміщені на периферію волокна.

У м'язовому волокні (миосимпластами) розрізняють функціональні апарати: мембранний,фібрилярний (Скоротливий) і трофічний.

трофічний апарат включає ядра, саркоплазму і цитоплазматичні органели: мітохондрії (синтез енергії), грЕПС і комплекс Гольджі (синтез білків - структурних компонентів міофібрил), лізосоми (фагоцитоз зношених структурних компонентів волокна).

мембранний апарат: Кожне м'язове волокно покрито сарколеммой, де розрізняють зовнішню базальнумембрану і плазмолемму (під базальноїмембраною), яка утворює впячивания (Т-трубочкі). До кожної Т-трубочке примикають по дві цистернисаркоплазматичного ретикулуму (Видозмінена аЕПС), утворюючи тріаду: дві L-трубочкі (цистерни аЕПС) і одна Т-трубочка (впячивание плазмолеми). У цистернах аЕПС концентруються Са2+, Необхідний при скороченні. До плазмолемме зовні прилягають миосателлитоцитов. При пошкодженні базальної мембрани запускається мітотичний цикл миосателлитоцитов.

фібрилярний апарат. Більшу частину цитоплазми смугастих волокон займають органели спеціального призначення - міофібрили, орієнтовані поздовжньо, що забезпечують скоротливу функцію тканини.

4) Субклітинний рівень: будова міофібрили.

При дослідженні м'язових волокон і міофібрил під світловим мікроскопом, відзначається чергування в них темних і світлих ділянок - дисків. Темні диски відрізняються подвійне променезаломлення і називаються анізотропними дисками, або А- Дисками. Світлі диски не мають подвійне променезаломлення і називаються ізотропним, або I-Диски.

В середині диска А є більш світлий ділянку - Н-зона, де містяться лише товсті нитки білка міозину. У середині Н-зони (значить і А-Диски) виділяється більш темна М-лінія, що складається з міомезіна (необхідний для складання товстих ниток і їх фіксації при скороченні). В середині диска I розташована щільна лінія Z, Яка побудована з білкових фібрилярних молекул. Z-лінія з'єднана з сусідніми миофибриллами за допомогою білка десмина, і тому всі названі лінії і диски сусідніх міофібрил збігаються і створюється картина поперечно смугастість м'язового волокна.

Структурною одиницею міофібрили є саркомер (S) - це пучок миофиламентов укладений між двома Z-Лінії. Миофибрилла складається з безлічі саркомерів. Формула, що описує структуру саркомера:

S = Z1  + 1/2 I1 + А + 1/2 I2 + Z2

5) Молекулярний рівень: будова Актинові и миозинових филаментов.

Під електронним мікроскопом міофібрили представляють агрегати з товстих, або миозинових, І тонких, або Актинові, Філаментів. Між товстими филаментами розташовуються тонкі філаменти (діаметр 7-8 нм).

Товсті філаменти, або міозіновие нитки, (Діаметр 14 нм, довжина 1500 нм, відстань між ними 20-30 нм) складаються з молекул білка міозину, що є найважливішим скорочувальним білком м'язи, по 300-400 молекул міозину в кожної нитки. Молекула міозину - це гексамерів, що складається з двох важких і чотирьох легких ланцюгів. Важкі ланцюги являють собою дві спірально закручені поліпептидні нитки. Вони несуть на своїх кінцях кулясті головки. Між головкою і важкої ланцюгом знаходиться шарнірний ділянку, за допомогою якого головка може змінювати свою конфігурацію. В області головок - легкі ланцюга (по дві на кожній). Молекули міозину покладені в товстій нитки таким чином, що їх головки звернені назовні, виступаючи над поверхнею товстої нитки, а важкі ланцюги утворюють стрижень товстої нитки.

Міозин володіє АТФ-азной активністю: вивільняється енергія використовується для м'язового скорочення.

Тонкі філаменти, або Актинові нитки, (Діаметр 7-8 нм), утворені трьома білками: актином, тропоніном і тропоміозіном. Основним по масі білком є ??актин, який утворює спіраль. Молекули тропомиозина розташовуються в жолобки цієї спіралі, молекули тропоніну розташовуються уздовж спіралі.

Товсті нитки займають центральну частину саркомера - А-диск, тонкі займають I-диски і частково входять між товстими миофиламентами. Н-зона складається тільки з товстих ниток.

В спокої взаємодія тонких і товстих ниток (миофиламентов) неможливо, тому що міозин-зв'язуючі ділянки актину заблоковані тропоніном і тропоміозіном. При високій концентрації іонів кальцію конформаційні зміни тропомиозина призводять до розблокування міозин-зв'язуючих ділянок молекул актину.

Рухова іннервація м'язового волокна. Кожне м'язове волокно має власний апарат іннервації (моторна бляшка) і оточене мережею гемокапилляров, розташованих в прилеглій РВСТ. Цей комплекс називається Міон. Група м'язових волокон, які іннервуються одним мотонейроном, називається нервово-м'язової одиницею. М'язові волокна в цьому випадку можуть розташовуватися не поруч (одне нервове закінчення може контролювати від одного до десятків м'язових волокон).

Регенерація гладкої м'язової тканини. Гладкі міоцити характеризуються внутрішньоклітинної регенерацією. При підвищенні функціонального навантаження відбувається гіпертрофія міоцитів і в деяких органах гіперплазія (клітинна регенерація). Так, при вагітності гладко-м'язові клітини матки можуть збільшуватися в 300 разів.

Класифікація м'язових тканин | Молекулярний механізм м'язового скорочення


Поняття про макрофагічну систему | хрящової тканини | Класифікація хрящових тканин | кісткової тканини | | Зростання трубчастих кісток. | Розвиток кісткової тканини в ембріогенезі і в постнатальний період | Сполуки кісток СКЕЛЕТА | | |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати