Головна

Фактори що впливають на стабільність ін'єкційних розчинів.

Під стабільністю ін'єкційних розчинів розуміють незмінність складу і концентрації знаходяться в розчині лікарських речовин протягом встановлених строків зберігання. Вона в першу чергу залежить від якості вихідних розчинників і лікарських речовин, які повинні повністю відповідати вимогам ГФ або ГОСТів.

У ряді випадків передбачається особлива очищення лікарських речовин, призначених для ін'єкцій. Підвищеним ступенем чистоти повинні мати гексаметилентетрамин, глюкоза, кальцію глюконат, кофеїн-натрію бензоат, натрію бензоат, натрію гідрокарбонат, натрію цитрат, еуфілін, магнію сульфат та ін. Чим вище чистота препаратів, тим стабільніші одержувані з них розчини.

Незмінність лікарських речовин досягається також шляхом дотримання оптимальних умов стерилізації (температури, тривалості), використання допустимих консервантів, що дозволяють досягати необхідного ефекту стерилізації при більш низькій температурі, і застосування стабілізаторів, відповідних природі лікарських речовин.

Реакція середовища водного розчину впливає не тільки на хімічну стабільність, а й на життєдіяльність бактерій. Сільнокіслая і сильнощелочной середа є консервуючими. Однак в дуже кислих і лужних середовищах багато лікарських речовин піддаються хімічним змінам (реакції гідролізу, окислення, омилення), які посилюються при стерилізації. Крім того, ін'єкції дуже кислих і лужних розчинів болючі. Тому на практиці для кожного лікарського речовини підбирають за допомогою стабілізаторів таке значення рН середовища, яке дозволяє зберегти їх в незмінному вигляді після стерилізації і при зберіганні.

 



Лекція №7 | Фізико-хімічні властивості лікарських речовин.

ТЕМА: Асептика. Створення асептичних умов. Поняття про пірогенних речовин. Вимоги до лікарських засобів. | Асептика. Створення асептичних умов. | Вимоги до лікарських засобів. | Лекція №6 | Розчини для ін'єкцій. Інфузійні розчини. | Вимоги до ін'єкційним і інфузійних розчинів. | I. допоміжних роботах. | II. Приготування і постадійний контроль лікарської форми. | IV. Опенька якості. | V. Маркування fоформленіе до відпустки). |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати