Головна

IV. Опенька якості.

Перевірка чистоти і герметичності.

Поводять вторинний контроль відсутності механічних включень, перевіряють герметичність, фізико-хімічний аналіз. Контролюють зовнішній вигляд розчинів (прозорість, колір); на відсутність механічних включень - двічі (до і після стерилізації); справжність, значення рН розчину і кількісний вміст лікарських речовин (до і після стерилізації), а також ідентичність і кількісний вміст усіх допоміжних речовин (до стерилізації). По завершенні стерилізації розчинів натрію гідрокарбонату розвантаження слід проводити не раніше ніж через 20-30 хв (щоб уникнути розриву флаконів з-за виділяється вуглецю діоксиду). Фізико-хімічний аналіз розчину натрію гідрокарбонату проводять тільки через 2 години після стерилізації, і після повного охолодження розчину. Контрольний флакон перед цим кілька разів перевертають з метою перемішування і розчинення вуглецю діоксиду, що знаходиться над розчином. Результати контролю розчинів для ін'єкцій та інфузій по стадіях реєструють в спеціальному журналі. Виготовлені в аптеках розчини піддають бактеріологічному контролю на санітарно-епідеміологічних станціях (СЕС) вибірково, але не рідше 2 разів на квартал, а також на утримання пірогенних речовин щоквартально. Лицьову сторону ППК оформляють по пам'яті після виготовлення розчину, до стерилізації.

 



II. Приготування і постадійний контроль лікарської форми. | V. Маркування fоформленіе до відпустки).

Режим стерилізації розчинами | стерилізація фільтруванням | стерилізація випромінюванням | ТЕМА: Асептика. Створення асептичних умов. Поняття про пірогенних речовин. Вимоги до лікарських засобів. | Асептика. Створення асептичних умов. | Вимоги до лікарських засобів. | Лекція №6 | Розчини для ін'єкцій. Інфузійні розчини. | Вимоги до ін'єкційним і інфузійних розчинів. | I. допоміжних роботах. |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати