Головна

Фармацевтична експертиза

При прийомі рецепта провізор-технолог і фармацевт перевіряють відповідність форми рецептурного бланка складу препарату. Перевіряють термін придатності рецептурного бланка - рецепти на наркотичні засоби дійсні протягом 5 днів, на психотропні, сильнодіючі, отруйні речовини і спирт протягом 10 днів, інші - протягом 2 місяців з дня виписки рецепта і до 1 року для хронічних хворих. Термін придатності пільгового рецепта - до 1 місяця.

Перевірка відповідності маси наркотичної речовини нормі одноразової відпустки. Перевірку проводять, порівнюючи, виписану в прописи загальну масу речовини на всі дози з нормою. Наказ № 110 (кодеїну - 0,2, пахікарпіна гідроіодід - 1,2, етилморфіну гідрохлориду (діоніна) - до 10, ефедрину гідрохлориду - 0,6г)

Якщо виписана в прописи рецепта маса лікарської речовини перевищує норму відпустки по одному рецепту, зменшують число доз без зміни концентрації речовин і співвідношення інгредієнтів.

Перевірка доз речовин списку А і Б (отруйних і сильнодіючих речовин), проводять з урахуванням віку пацієнта, шляхів введення та способу виписування препарату. Для дітей в РФ є спеціальна таблиця вищих разових і добових доз в залежності від віку (іноді від маси) дитини. Якщо речовини немає в таблиці дитячих доз, то дози перевіряють згідно з приміткою до таблиці вищих доз для дорослих. Там же наведені вказівки до перевірки доз лікарських речовин, виписаних пацієнтам у віці старше 60 років. Хворим, старше 60 років, дози лікарських засобів повинні бути менше на 1/2 - 1/3 дози дорослого.

Якщо в рецепті доза перевищує вищий одноразовий прийом, лікар повинен написати дозу цієї речовини прописом і поставити знак оклику.

У разі виписування лікарем цих лікарських засобів в дозі, що перевищує вищий одноразовий прийом без спеціального оформлення рецепта, фармацевт і провізор - технолог зобов'язані відпустити цей лікарський засіб в половині тієї дози, яка встановлена ??як вища разова.

Всі неправильно виписані рецепти залишаються в аптеці, погашаються штампом «Рецепт недійсний», Реєструються в спеціальному журналі; інформація про них передається керівнику відповідного ЛПУ для вжиття заходів дисциплінарного впливу до працівників, які порушують правила виписування рецептів.

При прийомі рецептів фармацевт після перевірки правильності дозування, сумісність прописаних інгредієнтів у лікарській формі, підкреслює червоним олівцем найменування лікарського засобу. Отруйні, наркотичні, сильнодіючі і засоби списку А, що входять до складу лікарської форми, повинні відважуються провізором-технологом в присутності фармацевта, після чого штангласах негайно забирається в шафу. На зворотному боці рецепта і в паспорті письмового контролю провізор-технолог розписується у видачі, а фармацевт - в отриманні необхідної кількості лікарської речовини. Отримане фармацевтом лікарський засіб має бути негайно використано для виготовлення лікарської форми, яка відразу ж передається провізору-технологу для перевірки.

Виготовлені лікарські форми, що містять отруйні, наркотичні, сильнодіючі і засоби списку А, опечатуються особою, перевірити лікарську форму, або укупориваются «Під відкатку» і зберігаються до відпустки в окремому закривається шафі. Лікарські препарати постачають попереджувальним написом «Звертатися обережно, список А». Виписують сигнатуру. Текст етикетки включає спосіб застосування російською чи місцевій мові.

Дозвіл на право роботи з наркотичними, психотропними, сильнодіючими, отруйними речовинами має бути відображено в ліцензії організації на право заняття фармацевтичною діяльністю із зазначенням конкретного виду діяльності.

При відпустці проводять оцінку якості всіх лікарських препаратів: перевіряють колір, запах, смак (вибірково в дитячих лікарських формах) відповідно до властивостей інгредієнтів, відсутність механічних включень волосків вати, крихт від пробок і т.д., відхилення в масі або об'ємі лікарського препарату ; відповідність упаковки закупорювання масі (об'єму) і виду лікарської форми, а також властивостями, що входять інгредієнтів, перевіряють наявність відповідних основних етикеток, а так само попереджувальних написів і додаткових етикеток; аналізують супровідні документи: наявність правильно виписаного і оформленого рецепту (при необхідності - сигнатури), паспорта письмового контролю, які свідчать про практику перевірки сумісності інгредієнтів, доз отруйних і сильнодіючих речовин, відповідність нормі відпуску наркотичних лікарських речовин, розрахунку компонентів прописи рецепта.

Крім того, оцінку якості лікарського препарату проводять в залежності від специфіки лікарських форм.

Перелік посібників з виготовлення лікарських форм. | Лекція №3.


За фахом 060108 Фармація, базовий рівень СПО | Лекція № 1. | РОЗДІЛИ ФАРМАЦІЇ | ТЕРМІНОЛОГІЧНИЙ СЛОВНИК | КЛАСИФІКАЦІЯ ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ | Класифікація лікарських форм на основі дисперсних систем. | Біофармація як теоретична основа технології лікарських форм | Правила зберігання лікарських засобів в залежності від їх фізико-хімічних властивостей. Накази. | характеристика ваг | Місткості піпетки, балончика і штангласах |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати