На головну

Розрахунок енергетичного балансу ?-окислення

  1. A) грошові кошти на розрахунковому рахунку в банку, статутний капітал, резервний капітал
  2. A) кошти в розрахунках
  3. I. Розрахунок обсягу видання.
  4. II. Методика геометричного розрахунку черв'ячних передач
  5. II. Розрахунок пальових фундаментів
  6. II. Розрахунок навчального часу
  7. II. Розрахунок навчального часу

При розрахунку кількості АТФ, утвореного при ?-окисленні жирних кислот необхідно враховувати:

· Кількість утвореного ацетил-SКоА - Визначається простим розподілом числа атомів вуглецю в жирної кислоти на 2.

· число циклів ?-окислення. Число циклів ?-окислення легко визначити виходячи з уявлення про жирної кислоти як про ланцюжок двухуглеродний ланок. Число розривів між ланками відповідає числу циклів ?-окислення. Цю ж величину можна підрахувати за формулою (n / 2 -1), де n - число атомів вуглецю в кислоті.

· число подвійних зв'язків в жирній кислоті. У першій реакції ?-окислення відбувається утворення подвійного зв'язку за участю ФАД. Якщо подвійний зв'язок в жирній кислоті вже є, то необхідність в цій реакції відпадає і ФАДН2 не утворюється. Кількість неосвічених ФАДН2 відповідає числу подвійних зв'язків. Решта реакції циклу йдуть без змін.

· Кількість енергії АТФ, Витраченої на активацію (завжди відповідає двоммакроергічних зв'язків).

Після потрапляння в клітини жирні кислоти активуються шляхом утворення ацил-КоА Для цього потрібні дві багаті енергією ангідридні зв'язку АТФ (див. С. 112). У матрикс мітохондрій активовані жирні кислоти потрапляють у вигляді ацилкарнітину, який є трансмембраним переносником (див. С. 214).

Деградація жирних кислот відбувається в мітохондріальному матриксе шляхом окисного циклу реакцій, при якому послідовно відщеплюються С2-ланки у вигляді ацетил-КоА (активованої оцтової кислоти). Послідовне відщеплення ацетильних груп починається з карбоксильного кінця активованих жирних кислот кожен раз між С-2 (?-атомом) і С-3 (?-атомом). Тому цикл реакцій деградації називається ?-окислення. Просторово і функціонально ?-окислення тісно пов'язане з цитратним циклом (див. С. 140) і дихальної ланцюгом (див. С. 142).

Перша стадія ?-окислення - дегидрирование активованої жирної кислоти (ацил-КоА) з утворенням ?-ненасиченої жирної кислоти з подвійним зв'язком в транс-конфігурації (реакція [1]: дегидрирование). При цьому обидва атоми водню з електронами переносяться від ферменту [1] на електронпереносящіх флавопротеїнами (ETF). ETF-дегидрогеназа (5) переносить відновлювальні еквіваленти на убіхінон (кофермент Q), який є складовою частиною дихального ланцюга (див. Рис. 143). Друга стадія деградації жирної кислоти складається в приєднанні молекули води до подвійного зв'язку ненасиченої жирної кислоти (реакція [2]: гідратірованіем). На третій стадії відбувається окислення гідроксильної групи при С-3 в карбонильную групу (реакція [3]: дегидрирование). Акцептором для відновлювальних еквівалентів є НАД + який передає їх в дихальний ланцюг. На четвертій стадії активована ?-кетокислот розщеплюється ацілтрансферази (?-кетотіолази) в присутності коферменту А (реакція [4]: ??тіолітіческое розщеплення). Продуктами реакції є ацетил-КоА і активована жирна кислота, вуглецева ланцюг якої коротше на два вуглецевих атома в порівнянні з довжиною ланцюга вихідної жирної кислоти.

Для повної деградації довголанцюгової жирної кислоти цикл повинен багаторазово повторюватися; наприклад, для стеарил-КоА (18: 0) необхідні вісім циклів. Утворений ацетил-КоА може переноситися на оксалоацетат з утворенням цитрату, проміжного метаболіту цитратного циклу (див. С. 140). При надлишку ацетил-КоА в печінці утворюються кетонові тіла. Енергетична ефективність бета - окислення жирних кислот складається з енергії окислення ацетил - КоА в циклі Кребса і енергії, що звільняється в самому бета - циклі. Енергія окислення жирної кислоти тим вище, чим довше її вуглецевий ланцюг.

2. Окислення ненасичених жирних кислот на початкових стадіях представляє звичайне бета - окислення до місця подвійного зв'язку. Якщо ця подвійна зв'язок знаходиться в бета - положенні, то триває окислення жирної кислоти з другого етапу (минаючи стадію відновлення ФАД > ФАДН2). Якщо подвійний зв'язок знаходиться не бета - положенні, то ферментами еноілтрансферазамі зв'язок переміщається в бета - положення. Таким чином, при окисленні ненасичених жирних кислот утворюється менше енергії за формулою (втрачається освіту ФАДН2).



Окислення жирних кислот. Окислення ненасичених жирних кислот | Гліколіз. Бродіння. Основні функції. Ферменти і коферменти. Регуляція.

L- і D-амінокислоти. Замінні і незамінні амінокислоти. Протеїногенні амінокислоти. Структурна організація білків. Формування тривимірної структури білка в клітині. | Білки | Біосинтез білка, етапи. Посттрансляційна процесинг білка, значення в біосинтезі білків. Регуляція біосинтезу білків. Інгібітори біосинтезу білків і нуклеїнових кислот | Гниття білків і амінокислот (триптофану, тирозину, лізину, орнітину) в кишечнику. Знешкодження продуктів гниття білків в організмі. | Номенклатура і класифікація ферментів. Сучасні уявлення про механізм ферментативного каталізу. Активатори і інгібітори ферментів. | Холестерол і жовчні кислоти, уявлення про емульгування жирів. Структура і класифікація фосфоліпідів. | Пентозофосфатний шлях окислення глюкози. Ферменти. Реакції. | Глюконеогенез. Стадії. Регуляція глюконеогенезу. | Цикл Кребса. Основні стадії. Ферменти і коферменти. Інгібітори і регулятори | Дихальна ланцюг Цитохроми. Убіхінон. Железосерние білки. цитохромоксидази |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати