Етерифікація | Галогенування | Алкилирование | Нітрування ароматичних з'єднань | Гідратація, дегідратація, гідроліз, алкоголиз | Конденсація карбонільних сполук | Алкилирование | Нуклеофільне приєднання по кратним зв'язкам |

загрузка...
загрузка...
На головну

УТИЛІЗАЦІЯ гомогенних кислотно-ОСНОВНИХ КАТАЛІЗАТОРІВ

  1. Питання 2. Збір, підготовка та утилізація промислових стічних вод
  2. Питання 43. Області застосування каталізаторів
  3. Гомогенні процеси. Швидкість гомогенних процесів.
  4. Інтенсифікація гомогенних процесів
  5. Дослідження кислотно-основних властивостей отриманого гідроксиду
  6. Дослідження зразків каталізаторів в реакції окислення водню

Важливою проблемою є утилізація відпрацьованих гомогенних каталізаторів. Можливі три напрямки утилізації:

- рецикл (повернення в процес);

- переробка в будь-якої товарний продукт;

- знищення.

Оптимальний напрям утилізації каталізатора обумовлюється в кожному конкретному процесі економічними, а останнім часом, все більше, і екологічними критеріями. З точки зору екології найбільш переважними є рецикл і переробка каталізаторів в корисні продукти. Але в багатьох випадках ці два напрямки не реалізуються з економічних міркувань, так як можуть бути пов'язані з високовитратного способами вилучення каталізатора з реакційної маси.

Рецикл каталізатора здійснюють в тих випадках, коли:

- Каталізатор легко відділяється від реакційної маси

- Доведення його до вихідного якості не дуже затратно.

Прикладами таких процесів є: рецикл комплексу Густавсона при алкилировании ароматичних з'єднань, рецикл суміші сірчаної та азотної кислот при нитровании ароматичних сполук. У цих процесах використовується взаємна нерозчинність каталізатора і інших компонентів реакційної суміші, внаслідок чого каталізатор можна легко відокремити відстоюванням.

Переробку каталізатора в товарний продукт здійснюють у випадках, коли каталізатор використовується в великих кількостях, рецикл його невигідний, а знищення недозволено з економічної або екологічної точки зору, і якщо перетворення в товарний продукт можна здійснити досить простим методом. Прикладом служать:

- Гідроліз FeCl3 в процесах хлорування c улавливанием HCl у вигляді соляної кислоти,

- Перетворення сірчаної кислоти в (NH4)2SO4, Який використовується в якості добрива (процеси отримання метилметакрилату і капролактаму).

Але, найчастіше, в разі переробки каталізатора в товарний продукт, постає дуже складна проблема очищення одержуваних продуктів від органічних домішок, що може не дозволити (з економічних міркувань) реалізувати даний варіант утилізації.

У разі, коли неможливо застосувати перші два напрямки утилізації каталізаторів, то вдаються до його знищення. Як правило це процеси, в яких каталізатори використовуються в низьких концентраціях, або коли спосіб відділення каталізатора від продуктів реакції вимагає перетворення його в іншу сполуку, що не знаходить подальшого корисного застосування.

Можливі різні схеми відділення каталізатора від реакційної маси, які можна розділити на три групи:

3. Утилізація каталізатора в складі відходів виробництва. Цей варіант реалізується в процесах, в яких корисні компоненти реакційної маси відокремлюють ректифікацією (перегонкою), і каталізатор залишається в кубових залишках, які потім або реалізують як сировину для інших процесів, або спалюють, або піддають биоразложению. Як правило, перед відправленням суміші на стадію поділу каталізатор нейтралізують, що б уникнути небажаних каталітичних і корозійних процесів в кубах перегінних апаратів. Приклади: виробництво фенолу і ацетону кумольним методом, виробництво ронгаліту і сульфованих жирових і карбітоли, виробництво ацетонциангидріна, виробництво ефірів мурашиної кислоти.

4. Обробка реакційної маси водним розчином нейтралізуючого агента. При цьому каталізатор перетворюється в сіль, яка відділяється від реакційної суміші у вигляді водного розчину. Останній, після хімічної або біологічної-очищення відправляють в промислову каналізацію. Приклади: виробництва низькомолекулярних складних ефірів, 2-етілгексеналя. Окремим випадком є ??поглинання каталізатора гетерогенними іонообмінних матеріалами з подальшою регенерацією ионообменников кислотно-основними розчинами. Наприклад, при виробництві неіоногенних ПАР.

5. Перетворення каталізатора в тверді нерозчинні сполуки (як правило гідролізом або нейтралізацією) легко відокремлюються від реакційної суміші фільтруванням. Відфільтровані з'єднання каталізатора як правило підлягають захороненню (якщо не знаходиться їм застосування в будь-якому іншому виробництві, наприклад в якості наповнювача при виробництві будівельних матеріалів і т. П). Приклади: виробництво діоктилфталат (гідроліз тетрабутоксітітана до гідроксиду титану), процеси галогенування (гідроліз FeCl3 до Fe (ОН)3), Процеси поліоксіалкілірованія (нейтралізація підстав сірчаної або фосфорною кислотою), виробництво пентаерітріта (нейтралізація гідроксиду кальцію сірчаною кислотою).

Крім перерахованих вище варіантів бувають випадки, коли присутній в продукті, в низьких концентраціях, каталізатор не впливає на його споживчі властивості (т. Е коли зміст каталізатора відповідає сертифікату якості на продукт), і, отже, стадія відділення каталізатора в таких виробництвах відсутня, що значно спрощує технологію. Наприклад виробництво технічних неіоногенних ПАР, виробництво технічного феноксіетанолу (по основно-каталітичної реакції приєднання оксиду етилену до фенолу).

 



МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ВИГОТОВЛЕННЯ АПАРАТІВ. | Маріуполь, 2000.
загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати