Нітрування ароматичних з'єднань | Гідратація, дегідратація, гідроліз, алкоголиз | Конденсація карбонільних сполук | Алкилирование | Нуклеофільне приєднання по кратним зв'язкам | МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ВИГОТОВЛЕННЯ АПАРАТІВ. | УТИЛІЗАЦІЯ гомогенних кислотно-ОСНОВНИХ КАТАЛІЗАТОРІВ |

загрузка...
загрузка...
На головну

Галогенування

Отримання 1,2-дихлоретану

Рівняння реакції: C2H4 + Cl2 a ClCH2CH2Cl

каталізатор: FeCl3

Механізм реакції:

Побічна реакція: ClCH2CH2Cl + Cl2 a ClCH2CHCl2 + HCl і т.д.

Опис процесу:

Процес хлорування етилену проводять в безперервному режимі в колонній тарілчастому реакторі 3 (Рис. 2.5). Реактор заповнений продуктом реакції - діхлоретаном. Перед початком безперервного процесу суміш нагрівають до 70-100оС, після чого нагрівання відключають і починають процес (подачею реагентів). Тиск в реакторі підтримують вище атмосферного, так щоб температура кипіння суміші була в зазначеному вище діапазоні. У стаціонарному режимі роботи в низ реактора безперервно подають газоподібні етилен і хлор (Y). Етилен подають в 5% -ному надлишку від стехіометрії для того, щоб досягти повної конверсії Cl2. Каталізатором реакції служить FeCl3 , Який безперервно утворюється з чавунних брусків, завантажених на нижню полицю реактора, при контакті з хлором. Реакція приєднання хлору до етилену - високо екзотермічності, тому підведення тепла не потрібен. Надмірне тепло знімається за рахунок кипіння 1,2-дихлоретан, пари якого разом із залишковим етиленом (С) надходять в конденсатор. 1,2-Дихлоретан конденсується і відводиться (D) на стадію виділення чистого продукту. Газоподібний етилен зі слідами HCl (G) відмивають водою від хлористого водню, і повертають етилен на рецикл. З низу колони відводять (В) висококиплячі полихлоридов з каталізатором.

Утилізацію каталізатора проводять наступним чином: Потік (В) обробляють водою. При цьому відбувається гідроліз хлориду заліза з утворенням HCl і гідроксиду заліза. HCl поглащают водою з отриманням соляної кислоти (або нейтралізують до хлористого натрію), а пластівці гідроксиду заліза відфільтровують.

отримання хлорбензолу

Рівняння реакції: C6H6 + Cl2 a C6H5Cl + HCl

каталізатори: FeCl3

Механізм реакції:

Побічна реакція: C6H5Cl + Cl2 a C6H4Cl2 + HCl

Опис процесу:

Процес хлорування бензолу проводять безперервному режимі в колонній тарілчастому реакторі 3 (Рис. 2.5). Перед пуском процесу реактор заповнюють бензолом і нагрівають до 90-100оС, після чого нагрівання відключають і починають процес. Тиск в реакторі підтримують вище атмосферного, так щоб температура кипіння суміші була в зазначеному вище діапазоні.

У стаціонарному режимі роботи в верх реактора подають бензол (А), а в низ - газоподібний хлор (Y). Каталізатором реакції служить FeCl3 , Який безперервно утворюється з чавунних брусків, завантажених на нижню полицю реактора, при контакті з хлором. Реакція протікає при великому надлишку бензолу по відношенню до хлору. Це необхідно з двох причин. По-перше, реакція високо екзотермічна, і надмірне тепло знімається за рахунок кипіння бензолу. По-друге, чим вище надлишок бензолу, тим вище селективність процесу (за рахунок зниження частки побічну реакцію освіти дихлорбензола).

Пари бензолу разом з HCl (С) надходять в конденсатор. Бензол конденсується і повертається в реактор (Е), а газоподібний HCl відправляють (G) на поглинання водою з утворенням соляної кислоти.

З низу реактора відводиться суміш, яка містить бензол, некіпящей за даних умов хлорбензол і дихлорбензол, а так же каталізатор. Цю суміш очищають від каталізатора тим же способом, як і при виробництві 1,2-дихлоретан, і відправляють на виділення продукту.

 



Етерифікація | Алкилирование
загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати