На головну

способи отримання

  1. Cs-137 для отримання картоплі в межах норм РДУ-99 в залежності від
  2. II-2.5.3. Способи завдання цільової функції
  3. V. Способи упаковки шприців, голок, інструментів для стерилізації
  4. Аналітичні способи вираження концентрації розчинів.
  5. Банківська гарантія і поручительство як способи забезпечення виконання зобов'язань.
  6. Речове-правові та зобов'язально-правові способи захисту права власності
  7. Речове-правові способи захисту речових прав.

- Основним промисловим джерелом олефінового сировини є процеси крекінгу і піролізу нафтових фракцій. Ці процеси дають суміш легких газоподібних алкенів З2 - С5, яка скраплюється при зниженій температурі і підвищеному тиску і розганяється на фракції С2, З3, З4. Велика кількість олефінів дають гази коксування і процеси дегідріванія алканів. Реакція в останньому випадку протікає при температурі ~ 300 ° С на каталізаторі оксид хрому:

- Дегідратація спиртів. Це звичайний лабораторний спосіб отримання етиленових вуглеводнів.

Реакцію можна проводити в паровій фазі при температурі
 300 ° C ... 400 ° С на Al2O3 і в рідкій фазі з каталізаторами H2SO4, H3PO4 та ін. Залежно від природи одні спирти дегидратируются легше, інші - важче. Так, третинні спирти отщепляют воду вже при перегонці.

Порядок відщеплення води в більшості випадків визначається правилом Зайцева: При утворенні води найбільш легко водень відщеплюється від сусіднього, найменш гидрогенизированного, атома вуглецю, Так як він найбільш рухливий:

На практиці це правило виконується не строго. Воно лише вказує на переважний порядок відщеплення води.

При дегідратації спиртів С4 і вище може виходити суміш олефінів з різним становищем подвійного зв'язку і навіть змінюватися вуглецевий скелет:

- З галогенпохідних отщеплением галогенів або галогеноводородов.

Моногалогенпроізводние дають алкени при дії лугів в спиртовому розчині або органічних підстав (диметиланілін, хіноліновий).

У загальному випадку напрямок дегидрогалогенирования відпо-ствует правилом Зайцева.

Дія цинкового пилу на дігалогенопроізводние, У яких атоми галогенів розташовані у сусідніх вуглеців.

- Гідрування з'єднань з потрійним зв'язком (ацетиленів) над не надто активним каталізатором (Fe, частково «отруєні» Pd і Pt).



Ізомерія. номенклатура | Фізичні властивості

Визначення будови органічних сполук | Спектри ІК і КР | спектри ЯМР | Класифікація органічних сполук | Основні сировинні джерела органічних сполук | кам'яновугільна смола | Способи отримання алканів | | Хімічні властивості алканів | Алкени (Етиленові вуглеводні або олефіни) |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати