Головна |
Значна частина пухлин у дітей має ембріональний походження (49-50%) при переважанні пухлин мезенхімального походження. Відзначається переважна локалізація пухлин у внутрішніх органах, що не контактують із зовнішнім середовищем.
Пухлини, що розвиваються з ембріональних тканин, що затрималися в своєму розвитку і часто розташовані дістопічно, називаються дизонтогенетического або тератомами. Коротка характеристика тератом, її різновидів - гістіоідной, Органоїдність і організмоідной тератом.
Істотно переважання у дітей доброякісних пухлин (ангиом і невусів). З злоякісних найбільш часто зустрічаються саркоми (лімфосаркоми). Основні критерії злоякісного росту не збігаються з клінічними особливостями перебігу пухлини. Клітинний атипізм є частим супутником доброякісних пухлин - аденом кори надниркової залози, феохромоцитоми. У дітей до року відзначається велика кількість мітозів в пухлинної тканини. Злоякісні пухлини тривалий час ростуть експансивно.
Має особливості і метастатичний процес: саркоми дають перші метастази в регіональні лімфатичні вузли.
Унікально і нез'ясовно властивість злоякісних пухлин у дітей у вигляді «дозрівання» злоякісних пухлин з перетворенням їх у доброякісні (нейробластома - гангліоневрома).
Доброякісні пігментні пухлини | патоморфоз пухлин
Схема № 1. Класифікація гиалина | Порушення обміну гемоглобіногенних пігментів | Стазі (гемостаз) | Клініко-морфологічна класифікація некрозу | Патоморфологія інфаркту міокарда | Класифікація гранулем | специфічне запалення | Специфічне запалення при сифілісі | З х е м а № 5. Класифікація патологічної атрофії | Д. Рецидив. |