Головна |
Завдання 1. У людини складні форми короткозорості домінують над нормальним зором, коричневий колір очей - над блакитним. Кароокий короткозорий чоловік, мати якого мала блакитні очі і нормальний зір, одружився на блакитноокою жінці з нормальним зором. Яка ймовірність в% народження дитини з ознаками матері?
Рішення
ген Ознака
A розвиток короткозорості
a нормальний зір
B карі очі
b блакитні очі
P + aabb x > AaBb
G ab, AB, Ab aB, ab
F1 AaBb; Aabb; aaBb; aabb
відповідь: Блакитні очі і нормальний зір має дитина з генотипом aabb. Імовірність народження дитини з такими ознаками становить 25%.
завдання 2. У людини рудий колір волосся домінує над русявим, а веснянки - над їх відсутністю. Гетерозиготний рудоволосий без веснянок чоловік одружився на русявий жінці з веснянками. Визначити в% вірогідність народження дитини рудоволосого з веснянками.
Рішення
ген Ознака
A руде волосся
a русяве волосся
B наявність ластовиння
b відсутність веснянок
P + Aabb x > aaBB
G Ab, ab, aB
F1 AaBb; aaBb
Рудоволосий дитина з веснянками має генотип AaBb. Імовірність народження такої дитини становить 50%.
відповідь: Ймовірність народження рудоволосого з веснянками дитини становить 50%.
завдання 3. Гетерозиготна жінка, що має нормальну кисть і веснянки, одружилася з шестипалі гетерозиготних чоловіком, у якого немає веснянок. Яка ймовірність народження у них дитини з нормальною пензлем і без веснянок?
Рішення
ген Ознака
A шестипалість (полідактилія),
aнормальна кисть
Bнаявність ластовиння
bвідсутність веснянок
P + aaBb x > Aаbb
G aB, ab, Ab, ab
F1 AaBb; Aabb; aaBb; aabb
відповідь: Ймовірність народження дитини з генотипом aabb (c нормальної пензлем, без веснянок) становить 25%.
завдання 4. Гени, що визначають схильність до катаракти і руде волосся, знаходяться в різних парах хромосом. Рудоволоса з нормальним зором жінка вийшла заміж за білявого чоловіка з катарактою. З якими фенотипами у них можуть народитися діти, якщо мати чоловіка має такий же фенотип, як і дружина?
Рішення
ген Ознака
Aсвітле волосся,
aруде волосся
Bрозвиток катаракти
bнормальний зір
P + aabb x > AaBb
G ab, AB, Ab, aB, ab
F1 AaBb; Aabb; aaBb; aabb
відповідь: Фенотип дітей - світловолосий з катарактою (AaBb); світловолосий без катаракти (Aabb); рудоволосий з катарактою (aaBb); рудоволосий без катаракти (aabb).
Завдання 5. Яка ймовірність в процентах народження дитини з цукровим діабетом, якщо обоє батьків є носіями рецесивного гена цукрового діабету. При цьому у матері резус-фактор крові позитивний, а у батька - негативний. Обоє батьків є гомозиготами по гену, який визначає розвиток резус-фактора. Кров, з яким резус-фактором буде у дітей цієї сімейної пари?
Рішення
ген Ознака
Aнормальний вуглеводний обмін
a розвиток цукрового діабету
Rh+ резус-позитивна кров
rh- резус-негативна кров.
P+ AaRh+Rh+ x > Aarh- rh-
G ARh+, aRh+, Arh-, arh-
F1 AARh+rh-; AaRh+rh-; AaRh+rh-; aaRh+rh-
відповідь: ймовірність народження дитини з цукровим діабетом - 25%, у всіх дітей в цій сім'ї буде позитивний резус-фактор.
завдання 6. Нормальний ріст у вівса домінує над гігантизм, раннеспелость над пізньостиглих. Гени обох ознак знаходяться в різних парах хромосом. Який відсоток пізньостиглих рослин нормального росту можна очікувати від схрещування гетерозиготних за обома ознаками рослин?
Рішення
ознака | ген | генотип |
нормальний ростГігантізмРаннеспелостьПозднеспелость | A a B b | AA, AaaaBB, Bbbb |
P + AaBb x > AaBb
G AB, Ab, AB, Ab,
aB, ab aB, ab
>+ | AB | Ab | aB | ab |
AB | AABB | AABb | AaBB | AaBb |
Ab | AABb | AAbb | AaBb | Aabb |
aB | AaBB | AaBb | aaBB | aaBb |
ab | AaBb | Aabb | aaBb | aabb |
гамети
F2 A - B - - 9 частин; A -b - - 3 частини; a - B - - 3 частини; aabb - 1 частина
Пізньостиглі рослини нормального росту мають генотипи AAbb, Aabb, Aabb (виділені в решітці Пеннета) і становлять 3/16 (18,7%).
відповідь: 18,7% пізньостиглих рослин нормального росту можна очікувати від схрещування гетерозиготних за обома ознаками рослин.
Закон незалежного успадкування генів - третій закон Г. Менделя | Зчеплене успадкування генів. Хромосомна теорія спадковості Т. Моргана
Біосинтез білка. Рішення типових задач | Морфологія хромосом | Способи ділення клітин | Завдання для самостійного рішення | Основні генетичні уявлення та поняття | Закономірності успадкування ознак | Закономірності успадкування при моногібрідномсхрещуванні | Приклади розв'язання типових задач | Взаємодія алельних генів | Закономірності успадкування при дигибридном схрещуванні |