Головна

I. Типи шлюбів і їх медико-генетичні аспекти.

  1. Чи можна в один раз вінчати кілька шлюбів?
  2. Норми вибракування сталевих строп, ланцюгів, гаків.
  3. СХЕМА РОБОТИ З бракованих, ПОШКОДЖЕНІМ ТОВАРОМ

Склад і частота алелей у людей, в популяціях багато в чому залежать від типів шлюбів. У зв'язку з цим вивчення типів шлюбів і їх медико-генетичних наслідків має важливе значення.

Шлюби можуть бути: виборчими, невибірковими.

До невибіркову відносяться панміксние шлюби. Панміксія (греч.nixis - суміш) - зведені шлюби між людьми з різними генотипами.

виборчі шлюби: 1. Аутбридинг - шлюби між людьми, що не мають родинних зв'язків по заздалегідь відомим генотипом, 2. Інбридинг - шлюби між родичами, 3. Позитивно-ассортативного - шлюби між індивідами з подібними фенотипами між (глухонімими, низькорослі з низькорослими, високі з високими, недоумкуваті з недоумкуватими і ін.). 4. Негативно-ассортативного-шлюби між людьми з несхожими фенотипами (глухонімі-нормальні; низькорослі-високі; нормальні - з веснянками і ін.). 4. інцест - шлюби між близькими родичами (між братом і сестрою).

Інбредні і інцестні шлюби в багатьох країнах заборонені законом. На жаль, зустрічаються регіони з високою частотою інбредних шлюбів. До недавнього часу частота інбредних шлюбів в деяких регіонах Центральної Азії досягала 13-15%.

Медико-генетичне значення інбредних шлюбів досить негативне. При таких шлюбах спостерігається гомозиготизації, частота аутосомно-рецесивних хвороб збільшується в 1,5-2 рази. У інбредних популяціях спостерігається інбредних депресія, т. Е різко зростає частота зростає частота неблагопріяіних рецесивних алелей, збільшується дитяча смертність. Позитивно-ассортативного шлюби теж призводять до подібних явищ. Аутбридинг мають позитивне значення в генетичному відношенні.

При таких шлюбах спостерігається гетерозіготізація. Встановлено, що однією з причин акселерації є гетерозіготізація.

У генетиці людини велике значення має визначення ступеня споріднення між вступають у шлюб. Відомості про ступенях спорідненості наведені в таблиці 10.

Таблиця 10.



Рис-21. Ідіограмма хромосомного набору людини. | СТУПЕНЯ РОДИННОГО І Спільність ГЕНОВ

Приклад рішення генетичної завдання з урахуванням пенетрантности гена | ЗАНЯТТЯ 1.3.2. | Приклад рішення генетичної завдання на успадкування генів статевих хромосом | Приклад рішення генетичної завдання на зчеплене успадкування | Завдання підвищеної складності | І генотипический МІНЛИВІСТЬ | Робота 1. Побудова варіаційного ряду. | Робота 5. Вивчення нормальних особин мухи дрозофіли | РОБОТА В АУДИТОРИИ | Робота 1. Визначення статевого хроматину в клітці епітелію слизової порожнини рота людини. |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати