На головну

РОБОТА В АУДИТОРИИ

  1. II. Робота з Internet Explorer (провідник)
  2. III. Виконайте вправи Працюючи в парі, перевірте вибірково знання фраз, які використовуються в телефонних розмовах.
  3. III. Корекційна робота при дисграфії «аналізу синтезу».
  4. Quot; Не стій під стрілою! Працюй! "Команда КВН МІСД
  5. V. Порядок проведення Конкурсу та вимоги до конкурсних робіт
  6. VI. Робота з базою даних.
  7. А. Робота на моделі кута.

Робота 1. Аналіз дерматогліфічних карт людини

1. Використовуючи лупу, проведіть якісний аналіз папілярних візерунків пальців лівої і правої рук людини.

Види папілярних візерунків

А - дуга (А)

Б - петля (L)

В - завиток (W)

2. За допомогою лупи зробіть підрахунок папілярних ліній на пальцях, представлених в дермато-гліфіческой карті, з урахуванням кількості та місця локалізації трирадіус.

3. Отримані результати занести в таблицю.

Таблиця дерматогліфічних даних

 пальці I  II  III  IV V  кут atd
 візерунок            
 Гребньової рахунок            

4. Оцініть величину кута atd (див. Додаток 1).

кутatdутворений перетином ліній, які з'єднують трирадіус вказівного пальця і ??мізинця з осьовим трирадіус долоні.

У нормі він менше або дорівнює 40 градусам.

Вирішіть задачу:

При дерматогліфічний аналізі у пацієнта встановлено наступне:

- На обох долонях є чотирьох пальцевая борозна

- На 4 і 5 пальцях обох рук є радіальні петлі

- Головний долонний кут складає 77о.

Чи можна на основі цих даних припустити наявність у пацієнта спадкової патології?

Робота 2. Рішення ситуаційних завдань (складання і аналіз родоводів (генеалогічних) схем)

Умовні позначення для графічного зображення родоводу:

Завдання 1. Пробанд - здорова жінка - має двох здорових братів і двох братів хворих алькаптонуріей (виділення з сечею гомогенотензіновой кислоти). Мати пробанда здорова і має двох здорових братів. Батько пробанда хворіє алькаптонуріей і є двоюрідним дядьком своєї дружини. У нього є здоровий брат і здорова сестра. Бабка по лінії батька була хвора і була одружена зі своїм двоюрідним здоровим братом. Баба та дід пробанда по лінії матері здорові, батько і мати діда також здорові, при цьому мати діда є рідною сестрою діда пробанда з боку батька. Визначте ймовірність народження хворих алькаптонуріей дітей в сім'ї пробанда за умови, якщо вона вийде заміж за здорового чоловіка, мати якого страждала алькаптонуріей.

Завдання 2. Пробанд страждає нічною сліпотою. Його два брати також хворі. По лінії батька пробанда страждають нічною сліпотою не було. Мати пробанда хвора. Дві сестри і два брати матері пробанда здорові. Вони мають тільки здорових дітей. По материнській лінії далі відомо: бабуся хвора, а дід здоровий; прадід (батько бабусі) страждав нічною сліпотою, сестра і брат прадіда були хворі; прапрадід хворий, його брат, який має хвору доньку та двох хворих синів, також хворий. Дружина пробанда, її батьки і родичі здорові. Визначте ймовірність народження хворих дітей в сім'ї пробанда.

Завдання 3. Пробанд страждає легкою формою серповидноклітинної анемії. Його дружина здорова. Вони мають дочка також з легкою формою анемії. Мати і бабуся пробанда страждали цієї ж формою серповидноклітинної анемії. Решта родичів її матері і батька здорові. У дружини пробанда є сестра, хвора легкою формою анемії, друга сестра померла від анемії. Мати і батько дружини пробанда страждали анемією, крім того, відомо, що у батька було два брати і сестра з легкою формою анемії і що в родині сестри батька двоє дітей померло від серповидноклітинної анемії. Визначте ймовірність народження дітей з важкою формою анемії в сім'ї доньки пробанда, якщо вона вийде заміж за такого ж чоловіка як її батько.

Завдання 4. Пробанд - хвора мозочковою атаксією жінка. Її чоловік здоровий. У них 6 синів і 3 дочки. Один син і одна дочка хворі мозочковою атаксією, інші здорові діти. Пробанд має здорову сестру і трьох хворих братів. Здорова сестра замужем за здоровим чоловіком і має здорову дитину. Три хворих брата пробанда одружені на здорових жінок. У родині одного два здорових синів та одна здорова дочка, в сім'ї другого брата здоровий син і хвора дочка, в сім'ї третьої - два сини і три дочки здорові. Батько пробанда хворий, а мати здорова. Яка ймовірність появи хворих дітей у хворої доньки пробанда, якщо вона вийде заміж за здорового чоловіка?

Завдання 5. Пробанд страждає дефектом нігтів і колінної чашечки, а його брат нормальний. Цей синдром був у батька пробанда, а мати була здорова. Батько пробанда має трьох братів і чотирьох сестер, з них два брати і дві сестри з синдромом дефекту нігтів і колінної чашечки. Хворий дядько по лінії батька одружений на здоровій жінці і має двох дочок і сина. Всі вони здорові. Визначте ймовірність появи дітей з захворюванням в родині пробанда, якщо його дружина не матиме дефекту нігтів і колінної чашечки.

Завдання 6. Одна з форм рахіту не виліковує звичайними дозами вітаміну Д. Пробанд - юнак, що страждає цією формою рахіту. Його сестра здорова. Мати пробанда хвора на рахіт, батько здоровий. У матері пробанда було троє братів - всі здорові. Дід пробанда по лінії матері хворий, бабка здорова. Дід мав двох здорових братів і одного хворого. У здорових братів діда від здорових жінок було п'ять здорових синів (у одного чотири сини, у іншого - один). У хворого брата діда дружина була здорова. У двох хворих дочок брата діда пробанда від здорових чоловіків було по одній здорової дочки. Ще в однієї хворої доньки брата діда пробанда, одруженого із здоровим чоловіком, два сини, один з яких хворий, і хвора дочка. У здорових синів брата діда пробанда дружини здорові, здорові і їх діти. Визначте ймовірність народження хворих на рахіт дітей в сім'ї пробанда в разі, якщо він одружиться зі своєю хворою троюрідною сестрою.

Завдання 7. У пробанда полідактилія (шестипалість). Батько його також шестипалий, а мати з нормальною будовою кисті. Подальша родовід відома тільки по лінії батька. У батька є брат і сестри з нормальною будовою кисті і брат і сестри багатопалості. Багатопалості дядько пробанда був двічі одружений на жінках з нормальною будовою кисті. Від одного шлюбу у нього була дочка з полідактилія, і два сини і одна дочка з нормальною будовою кисті. Тітка пробанда була одружена з чоловіком без аналізованої аномалії (вона теж здорова). У них було три хлопчики і три дівчинки з нормальною будовою кисті. Дід пробанда без аномалії, а бабуся багатопалості. Яка ймовірність народження багатопалості дітей в сім'ї пробанда, якщо він одружиться з жінкою, яка має нормальну будову кисті?

Завдання 8. Роза і Алла - рідні сестри і обидві, як і батьки, страждають нічною сліпотою. У них є ще сестра з нормальним зором, а також сестра і брат, які страждають нічною сліпотою. У Троянди і Алли чоловіки з нормальним зором. У Алли було дві дівчинки і чотири хлопчики, які страждають нічною сліпотою. У Троянди два сина і дочку з нормальним зором і ще один син, що страждає нічною сліпотою. Яка ймовірність появи у Рози і Алли онуків, які страждають нічною сліпотою, за умови, що всі їхні діти одружаться з особами нормальними щодо зору.

Завдання 9. Проведіть аналіз і визначте характер успадкування ознаки по родоводу, представленої на малюнку

Робота 3. Рішення деяких питань генетики людини з використанням близнецового методу.

Завдання 1. Чоловік і дружина є гетерозиготами за аутосомним рецесивним гену фенілкетонурії.

А) Якщо у них народиться пара дизиготних близнюків, то наскільки ймовірним є те, що обидва близнюки будуть хворими? Яка ймовірність того, що обидва будуть здоровими?

Б) Визначте ймовірність того, що один з дизиготних близнюків буде хворий на фенілкетонурію, а другий буде здоровий.

В) Якщо у подружжя народиться пара монозиготних близнюків, то наскільки ймовірним є те, що обидва близнюки будуть страждати на фенілкетонурію?

Завдання 2. Проаналізуйте наведені в таблиці дані і зробіть висновок про відносну роль спадковості і факторів середовища в розвитку зазначених захворювань людини.

Таблиця. Конкордантность деяких захворювань, встановлена ??при дослідженні пар моно- і дизиготних близнюків

 захворювання  Конкордантность у монозиготних близнюків,%  Конкордантность у дизиготних близнюків,%
 шизофренія
 епілепсія
 Цукровий діабет
 туберкульоз  32,8  20,6

Робота 4 (самостійна робота). Вивчення вкладу генетичної та середовищної компонент в мінливість динаміки зростання.

Вивчіть цифрові дані, наведені в таблицях 2 або 3.

Підставляючи в формулу Холцінгера відповідні коефіцієнти кореляції, знайдіть величини H, а потім Е, для кожної вікової групи: (Н - генетична компонента, Е - средовая).

Побудуйте осі координат. На абсцис (вісь Х) відкладіть показники віку, на ординате (вісь Y) значення Н, а на ординате 2 - значення Е.

Викреслив графіки мінливості Н і Е, відзначте залежність між Н і Е. Зробіть висновок.

Формула Холцінгера(Формула для обчислення коефіцієнта успадкованого на основі коефіцієнтів конкордантности близнюків):

r МОЗ - r ДЗ Е = 1 - Н

H = -------------------;

R ДЗ

 Таблиця 2. Вікова мінливість коефіцієнтів кореляції зростання у монозиготних - rМЗ і дизиготних rДЗ близнюків (дівчинки)  Таблиця 3. Вікова мінливість коефіцієнтів кореляції зростання у монозиготних - rМЗ і дизиготних rДЗ близнюків (хлопчики)
 вік  r МОЗ  r ДЗ  вік  r МОЗ  r ДЗ
 0.77  0.72  5 років  0.83  0.62
 3 міс.  0.70  0.36  6 років  0.86  0.69
 6 міс.  0.68  0.36  7 років  0.83  0.55
 9 міс.  0.65  0.50  8 років  0.79  0.25
 12 міс.  0.64  0.31  9 років  0.65  0.14
 2 роки  0.61  0.39  10 років  0.69  0.04
 3 роки  0.69  0.63  11 років  0.80  0.74
 4 роки  0.78  0.59      
 вік  r МОЗ  r ДЗ  вік  r МОЗ  r ДЗ
 0.71  0.69  5 років  0.72  0.55
 3 міс.  0.62  0.43  6 років  0.78  0.60
 6 міс.  0.60  0.56  7 років  0.77  0.45
 9 міс.  0.67  0.49  8 років  0.70  0.49
 12 міс.  0.70  0.48  9 років  0.79  0.61
 2 роки  0.57  0.40  10 років  0.85  0.46
 3 роки  0.63  0.61  11 років  0.88  0.51
 4 роки  0.81  0.67      



Робота 5. Вивчення нормальних особин мухи дрозофіли | Робота 1. Визначення статевого хроматину в клітці епітелію слизової порожнини рота людини.

Приклад рішення генетичної завдання на моногибридное схрещування | Приклад рішення генетичної завдання на моногибридное схрещування | Робота 3. Рішення задач при різних формах взаємодії генів. | Приклад рішення генетичної завдання з урахуванням пенетрантности гена | ЗАНЯТТЯ 1.3.2. | Приклад рішення генетичної завдання на успадкування генів статевих хромосом | Приклад рішення генетичної завдання на зчеплене успадкування | Завдання підвищеної складності | І генотипический МІНЛИВІСТЬ | Робота 1. Побудова варіаційного ряду. |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати