На головну

Приклад рішення генетичної завдання на зчеплене успадкування

  1. Gt; завдання
  2. II-2. 1. Постановка завдання прийняття рішень на дискретній керованому процесі
  3. II-2.3. Постановка завдання ухвалення рішень на конечношаговом керованому процесі
  4. II-2.4. Прикладні завдання. Приклади керованих процесів
  5. II-2.5.1. Постановка задачі
  6. II. Теорія купівельного рішення

Завдання. Гени, що контролюють у людини резус-фактор і обумовлюють захворювання елліптоцітоз (домінантна ознака), локалізовані в одній аутосоме. Частота кросинговеру між ними 3%. Визначте ймовірність народження дітей з різними фенотипами, якщо один з подружжя дігетерзіготен, причому гени резус-заперечності і елліптоцітоза він успадкував від одного зі своїх батьків, а другий з батьків має два рецесивних ознаки.

Умови завдання:

 ознака  ген  генотип
 Rh+ R  RR, Rr
 Rh- r  rr
 елліптоцітоз Е  ЇЇ, Її
 відсутність елліптоцітоза е  її

За умовою завдання гени резус-фактора і елліптоцітоза зчеплені, при цьому один з батьків виявляється дігетерозіготним, успадкувавши мутантні гени (r і Е) від одного з батьків, тобто гени r і Е лежать в одній хромосомі.

Виходячи з цього, схрещування можна записати так:

P + Re // rE ? > re // re

                   
         


G Re rE RE re re

48,5% 48,5% 1,5% 1,5% 100%

Імовірність генотипів (тут і фенотипів) нащадків розраховуються як твори ймовірностей відповідних гамет.

F Re // re rE // re RE // re re // re

Rh+, Здоровий Rh-, Хворий Rh+, Хворий Rh-, здоровий

48,5% 48,5% 1,5% 1,5%

Завдання 1. У людини резус-фактор зчеплений з локусом, що визначає форму еритроцитів і знаходиться від нього на відстані 3-х морганід. Резус-позитивність і елліптоцітоз визначаються домінантними аутосомними генами. Одні з подружжя гетерозиготен за обома ознаками. При цьому резус-позитивність він успадкував від одного з батьків, елліптоцітоз - від іншого. Другий чоловік резус-негативний і має нормальні еритроцити. Визначте процентне співвідношення ймовірних генотипів і фенотипів в цій родині.

Завдання 2. Синдром дефекту нігтів і колінної чашечки визначається повністю домінантним аутосомним геном. На відстані 10 морганід від нього знаходяться локус групи крові за системою АВО. Один з подружжя має другу групу крові, а інший - третю. Той, у якого друга група страждає дефектом нігтів і колінної чашечки. Відомо, що його батько був з першою групою крові і не мав цих аномалій, а мати - з четвертою групою крові мала обидва дефекту. Чоловік, який має третю групу крові нормальний щодо дефекту нігтів і колінної чашечки і гомозиготен по обом парам аналізованих генів. Визначте ймовірність народження дітей в цій сім'ї, які страждають дефектом нігтів і колінної чашечки і їх можливі групи крові.

Завдання 3. Класична гемофілія і дальтонізм успадковуються як рецесивні ознаки, зчеплені з Х-хромосомою. Відстань між генами визначено в 9,8 морганід. А) дівчина, батько якої страждає одночасно на гемофілію і дальтонізм, а мати здорова і відбувається з благополучної сім'ї за цими захворюваннями, виходить заміж за здорового чоловіка. Визначте ймовірні генотипи дітей від цього шлюбу. Б) жінка, мати якої страждає на дальтонізм, а батько на гемофілію, одружується з чоловіком, що страждають обома захворюваннями. Визначте ймовірність народження дітей у цій родині з обома захворюваннями.

Завдання 4. Катаракта і полідактилія у людини обумовлені домінантними аутосомними тісно зчепленими (тобто не виявляють кросинговеру) генами. Жінка успадкувала катаракту від своєї матері, а полідактилія від батька. Її чоловік нормальний щодо обох ознак. Чого швидше можна очікувати у їхніх дітей: одночасної появи катаракти і полідактилії, відсутність обох цих ознак або наявність тільки однієї аномалії - катаракти або полідактилії?

Завдання 5. У людини ген, що визначає синдром дефекту нігтів і колінної чашечки, і ген, що визначає групу крові за системою АВО, зчеплені між собою і знаходяться на відстані 10 морганід. Ген, що визначає резус-фактор, і ген елліптоцітоза знаходяться в іншій хромосомі і розташовані один від одного на відстані 3 морганід. Синдром дефекту нігтів, елліптоцітоз і резус-фактор позитивний успадковуються за домінантним ознакою. Один чоловік гетерозиготен по всіх аналізованих ознаками і має четверту групу крові, відомо, що в попередніх поколіннях ні у кого кросинговеру не було, а синдром дефекту нігтів він успадкував від батька разом з геном другої групи крові. Другий чоловік гомозиготен за всіма рецесивним генам і має першу групу крові. Визначте ймовірні фенотипи від цього шлюбу.

Завдання 6. Ген колірної сліпоти і ген нічний сліпоти, спадщини через х-хромосому, знаходяться на відстані 50 морганід один від одного (К. Штерн, 1965). Обидві ознаки рецесивні. Визначте ймовірність народження дітей одночасно з двома аномаліями в сім'ї, де дружина має нормальний зір, але мати її страждала нічною сліпотою, а батько - колірною сліпотою. Чоловік же нормальний щодо обох ознак. Визначте ймовірність народження дітей одночасно з обома аномаліями в сім'ї, де дружина гетерозиготна за обома ознаками і обидві аномалії успадкувала від свого батька, а чоловік має обидві форми сліпоти.



Приклад рішення генетичної завдання на успадкування генів статевих хромосом | Завдання підвищеної складності

А) середня гаструла | Робота № 7. Вікові зміни функціональних показників життєдіяльності. | ПРОМІЖНИЙ КОНТРОЛЬ ЗА МОДУЛЬНИМ одиниць 2 (КОЛОКВІУМ) | МОДУЛЬ 3. ОСНОВИ ГЕНЕТИКИ | ЗАКОНОМІРНОСТІ УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК ПРИ МОНО- І дигибридное схрещування. МНОЖИННІ аллель. ВЗАЄМОДІЯ алельних І неалельних генів. | Приклад рішення генетичної завдання на моногибридное схрещування | Приклад рішення генетичної завдання на моногибридное схрещування | Робота 3. Рішення задач при різних формах взаємодії генів. | Приклад рішення генетичної завдання з урахуванням пенетрантности гена | ЗАНЯТТЯ 1.3.2. |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати