На головну

Робота 3. Рішення задач при різних формах взаємодії генів.

  1. CЕМІУРОВНЕВАЯ МОДЕЛЬ Взаємодія ВІДКРИТИХ СИСТЕМ
  2. Gt; завдання
  3. II-2. 1. Постановка завдання прийняття рішень на дискретній керованому процесі
  4. II-2.3. Постановка завдання ухвалення рішень на конечношаговом керованому процесі
  5. II-2.4. Прикладні завдання. Приклади керованих процесів
  6. II-2.5.1. Постановка задачі
  7. II-2.5.6. Рішення рівняння Беллмана

Завдання 1. Одна з форм цістінуріі (порушення обміну чотирьох амінокислот) успадковується як аутосомний рецесивний ознака. Але у гетерозигот спостерігається лише підвищений вміст цистину в сечі, у гомозигот освіту цистинових каменів в нирках. Визначте можливі форми прояву цістінуріі у дітей в сім'ї, де один чоловік страждав цим захворюванням, а інший мав лише підвищений вміст цистину в сечі.

Завдання 2. Пельгеровская анемія сегментування ядер лейкоцитів успадковується як аутосомний неповністю домінуючий ознака. У гомозигот за цією ознакою сегментація ядер повністю відсутня, у гетерозигот вона незвичайна. Визначте характер ядра сегментоядерних лейкоцитів у дітей в сім'ї, де у одного їх подружжя ядра лейкоцитів сегментовані, в іншого нормальні.

Завдання 3.Талассемия (анемія Кулі) успадковується як в повному обсязі домінантний аутосомний ознака. У гомозигот захворювання закінчується смертельним результатом в 90-95% випадків. У гетерозигот анемія Кулі проходить у відносно легкій формі. Яка ймовірність народження здорових дітей у сім'ї, де один з подружжя страждає легкою формою таласемії, а інший нормальний щодо аналізованого ознаки?

Завдання 4. У людини є кілька форм спадкової короткозорості. Помірна форма (від 2,0 до 4,0) та висока (вище 5,0) передається як аутосомний, домінантний несцепленние між собою ознаку (Малиновський А. А., 1970). У родині, де мати була короткозорою, а батько мав нормальний зір, народилося двоє дітей: син і дочка. У дочки помірна короткозорість, а у сина висока. Яка ймовірність народження наступної дитини в сім'ї без аномалії, якщо відомо, що у матері короткозорістю страждав тільки один з батьків? Слід мати на увазі, що у людей, що мають гени обох форм короткозорості, виявляться лише одна висока.

Завдання 5. Зростання людини контролюється декількома парами незчеплених генів, які взаємодіють за типом полімерії. Якщо знехтувати факторами середовища і умовно лише обмежитися трьома парами генів, то можна припустити, що в якийсь популяції самі низькорослі люди мають всі рецесивні гени і зріст 150 см, найвищі - домінантні ознаки і зріст 180 см.

а) Визначте зростання людей, гетерозиготних по всім трьом парам генів.

б) Низькоросла жінка вийшла заміж за чоловіка середнього зросту. У них було четверо дітей, які мали зріст 165 см, 160 см, 155 см і 150 см.

Визначте генотипи батьків і їх зростання.

Робота 4. Рішення задач на успадкування груп крові у людини.

Групи крові - Це генетично успадковані ознаки, які не змінюються протягом життя при природних умовах. Група крові являє собою певне поєднання поверхневих антигенів еритроцитів (агглютиногенов) системи АВО. Основна система класифікації крові - система ABO. Гpупи в середині кpoві позначають за наявністю або відсутністю певного типу «склеює» фактора (агглютиногена): 0 (I) - 1-я група крові; А (II) - 2-я; В (III) - 3-тя; АВ (IV) - 4-я група крові.

У локусі гена АВО можливі три варіанти (алелі) - 0, A і B, які експресуються по аутосомно-Кодомінантність типу. Це означає, що у осіб, що успадкували гени А і В, експресуються продукти обох цих генів, що призводить до утворення фенотипу АВ (IV). Фенотип А (II) може бути у людини, що успадкував від батьків два гена А чи гени А і 0. Відповідно фенотип В (III) - при спадкуванні двох генів В або В і 0. фенотип 0 (I) проявляється при спадкуванні двох генів 0 . Таким чином, якщо обоє батьків мають II групу крові (генотипи AА або А0), хтось із їхніх дітей може мати першу групу (генотип 00). Якщо у одного з батьків група крові A (II) з можливим генотипом АА і А0, а в іншого B (III) з можливим генотипом BB або В0 - діти можуть мати групи крові 0 (I), А (II), B (III ) або АВ (IV).

Завдання 1. У людини група крові визначається трьома алелями одного локусу. Гени прийнято записувати J?, JА , JВ. У різних поєднаннях генів утворюється чотири групи крові:

Перша з генотипом ______________

Друга _________ або ____________

Третя _________ або ____________

четверта ______________________

Завдання 2. Мати з другою групою крові має дитину з першою групою крові. Встановіть можливі групи крові батька.

Завдання 3. У матері перша група крові, а у батька четверта. Чи можуть діти успадкувати групу крові одного з батьків?

Завдання 4. У карооких батьків народилося четверо дітей: два блакитнооких і два карооких. Блакитноокі мають групи крові О і АВ, кароокі - А і В. Яка ймовірність того, що наступна дитина буде карооким з групою крові О? (Карий колір домінує над блакитним і обумовлений аутосомним геном).

Завдання 5.У фермера було два сини. Перший народився, коли фермер був молодий, і виріс красивим сильним юнаком, яким батько дуже пишався. Другий, який народився набагато пізніше, ріс хворобливою дитиною, і сусіди переконували фермера подати в суд для встановлення батьківства. Підставою для позову повинно було послужити те, що будучи батьком такого складного юнаки, яким був його перший син, фермер не міг бути батьком такого слабкого створення, як другий. Члени сім'ї фермера мали кров наступних груп: фермер - О; його дружина - АВ; перший син - А; другий син - В. Чи можна на підставі цих даних вважати, що обидва юнаки є синами цього фермера? Які генотипи всіх членів сім'ї?

Робота 5. Рішення задач на успадкування ознак з різною пенетрантностью.



Приклад рішення генетичної завдання на моногибридное схрещування | Приклад рішення генетичної завдання з урахуванням пенетрантности гена

РОБОТА В АУДИТОРИИ | Робота № 2. Сперматозоїд морської свинки (забарвлення залізним гематоксиліном) | ЗАНЯТТЯ 1.2.3. | РОБОТА В АУДИТОРИИ | А) середня гаструла | Робота № 7. Вікові зміни функціональних показників життєдіяльності. | ПРОМІЖНИЙ КОНТРОЛЬ ЗА МОДУЛЬНИМ одиниць 2 (КОЛОКВІУМ) | МОДУЛЬ 3. ОСНОВИ ГЕНЕТИКИ | ЗАКОНОМІРНОСТІ УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК ПРИ МОНО- І дигибридное схрещування. МНОЖИННІ аллель. ВЗАЄМОДІЯ алельних І неалельних генів. | Приклад рішення генетичної завдання на моногибридное схрещування |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати