Головна

Причина порушення і продовження спокою у рослин | Способи стійкості рослин до несприятливих умов середовища | Жаро- і посухостійкість рослин | Холодо- і морозостійкість рослин | Зимостійкість як стійкість до всього комплексу несприятливих факторів | Реакція рослин на засолення ґрунту | Стійкість рослин проти шкідливих газоподібних виділень промисловості і транспорту | Стійкість до грибних хвороб | Стійкість рослин проти речовин, які застосовуються для боротьби з хворобами, шкідниками і бур'янами |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати

Види спокою у рослин і його причини

  1. А) БАНК діаспори РОСЛИН
  2. Агрохімікатів ВБИВАЮТЬ ЖИТТЄВІ СИЛИ РОСЛИН
  3. Б) Банк насіння бур'янів в грунтах агроценозів
  4. Біоелектричні явища в тканинах. Потенціал спокою і дії.
  5. Види деформацій і причини їх виникнення
  6. Впливають або стримують причини

У спокої відображена "пристосованість рослин" до кліматичних змін. Обертання Землі викликає закономірні зміни температури, світла, вологості. На нашій планеті регулярне "чергування" сприятливих і несприятливих для вегетації періодів. Протягом сприятливого кліматичного періоду рослини активні, в несприятливі (посушливі для тропічної і холодні для помірної зони) рослини переживають в стані спокою.

Спокоєм називають такий стан рослини, яке характеризується відсутністю ростових процесів, крайнім ступенем пригніченості дихання і зниженням інтенсивності перетворення речовин. Переживають спокій органами у рослин служать насіння, зимуючі нирки, цибулини, коренеплоди і бульбоплоди.

Глибина спокою, причини його викликають і умови його подолання сильно варіюють у різних рослин. розрізняють два види спокою: вимушений і органічний або глибокий.

Вимушений спокій - це покоїться стан, викликане відсутність необхідних для росту умов, т. Е. Обумовлений несприятливими умовами зовнішнього середовища.

Глибоким спокоєм називають такий стан рослини, коли зупиняється видимий зростання навіть при сприятливих умовах. Таким чином, глибокий спокій викликається внутрішніми причинами.

Розробка концепцій пояснюють явище спокою ще далека від свого рішення. Теорії, що пояснюють спокій у насіння базуються на 6 спостереженнях. Перше - бар'єрний ефект насіннєвих покривів. Ступінь спокою довгий час пов'язували з непроникністю або явищем твердосемянності. Бар'єрний ефект насіннєвих покривів може бути обумовлений як їх фізичними або хімічними властивостями так і змінами проникності для води, газів або розчинених речовин. Наявні дані свідчать, що видалення насінної шкірки різними способами викликає посилення проростання. Способи: скарифікація, нагрівання, заморожування, руйнування ферментом, обробка органічним засобом.

Спокій насіння в деяких випадках пов'язаний з непроникністю насіннєвих покривів для газів і світла. Проколювання або видалення насінної шкірки призводить до зняття спокою у насіння салату, арабидопсиса. Що стосується газообміну, то результати останніх років знову підкреслюють значення газообміну і взаємодії газообменних і негазообменних гормонів в регуляції спокою викликаного властивостями насінної шкірки. Можна припустити, що проростання насіння * починається з анаеробного етапу, чутливого вуглекислого газу, а потім проходить через етап чутливий до етилену, і далі до анаеробного етапу, що характеризується потребою до кисню. Етилен сильно впливає на ефект інших гормонів, знімаючи стан спокою.

Наявність і відсутність інгібіторів - інгібітори проростання і зростання були виділені з околоплодников, насіннєвий шкірки, ендосперму і зародків. Ще в 1922 році * виявив, що насіння томата не проростають усередині плода внаслідок наявності інгібуючих зростання речовин. Першим інгібітором який всерйоз почали розглядати в якості індуктора спокою був кумарин. Кумарин і його похідні широко поширені в природі. Між вмістом інгібіторів і ступенем спокою виявляється хороша кореляція. Вимивання інгібітора з насіння призводить до збільшення схожості. Крім кумарину спокій насіння можуть забезпечувати і інші інгібітори зокрема абсцизовая кислота (АБК). Між вмістом АБК і глибиною спокою спостерігається позитивна кореляція.

Виборча роль гормонів - в ряді досліджень було показано, що вступ насіння в стан спокою корелює з наявністю інгібіторів, а вихід з спокою з високим рівнем стимуляторів. ІНГІБІТОРНИХ-стімуляторная концепція спокою набула широкого поширення. Суть цієї концепції полягає в тому, що в залежності від концентрації гормонів може бути багато гормональних ситуацій, які в підсумку ведуть до різної глибині спокою або різного ступеня проростання.

Цитокиніни і ацетон викликають краще проростання насіння салату в темряві, але механізми їх різні. Цитокиніни діють як антагоністи одного або декількох інгібіторів. Ацетон викликає ослаблення ендоспермального бар'єру.

Модель вибіркової дії гормонів.

У цій моделі гиббереллинов відводиться первинна роль в регуляції проростання і вході насіння з спокою, і інгібіторів і цитокининам вторинна.

Є ще інша концепція виборчої ролі гормонів. Це так звана фазова концепція гормональних змін. Ця концепція включає в себе три фази. Перша фаза характеризується зникнення АБК. Друга фаза активного метаболізму збігається з максимальною активністю ГКІ та інших гиббереллинов. Третя фаза включає зміни пов'язані з ініціацією проростання насіння.

Активна і неактивна форми фітохрому.

Світло має пряме відношення до виходу насіння із стану спокою. З 265 польових про овочевих культур насіння 42 видів для зняття спокою потребують світлі. Їх 225 видів квіткових і пряних, лікарських рослин до світлочутливим відносяться 100 культур. Насіння ж деревних порід 169 видів проростають не відчуваючи необхідності в світлі. У регуляції спокою і проростання бере участь фітохром. Фдк активний 730 нм і Фк неактивний 660 нм. Встановлено, що світло з довжиною хвилі 630-680 нм прискорює проростання насіння, а з довжиною хвилі 730-750 нм пригнічує його. Чому? Тому, що довжина хвилі перетворює Фк в Фдк. Ця форма фітохрому є активною. Вона запускає синтез гиббереллинов і цитокінінів. Цитокиніни в темряві послаблюють дію інгібіторів (у насіння салату потребують освітленні) даючи тим самим можливість ДКЗ стимулювати вихід з спокою. Таким чином, у световсхожіх насіння для проростання істотний Фдк. Що стосується насіння проростає в темряві, то вони містять відносно більше Фдк, ніж насіння потребують при проростанні в освітленні.

Заміна шляхів окислення. Зроблені спроби і по з'ясуванню метаболічної основи спокою насіння. У зв'язку з цим припущено ряд теорій, з яких все більше визнання отримують ті, в яких розглядаються окислювальні процеси, такі як гліколіз, цикл Кребса, пентозофосфатний шлях і цикл глюксілевой кислоти. Суть цієї теорії полягає в тому, що звичайний шлях дихання (гліколіз) може бути не єдиним і не головним шляхом окислення регулюючим проростання насіння. Висловлено припущення, що в умовах обмеженого постачання киснем інгібітори цитохромоксидази здатні посилювати пентозофосфатний шлях і стимулювати вихід з спокою. Можливість залучення глиоксилатного циклу в механізм, який контролює вихід насіння з спокою. Встановлено, що наприклад, посилення освіти цукрів з жирів в сім'ядолях ліщини може бути результатом активності глиоксилатного циклу.

Молекулярні зміни. Концепція молекулярного контролю спокою і виходу з нього виникла на основі робіт Моно і Какоба. Один із принципів випливають з результатів їх досліджень полягає в тому, що в здатної до індукції системі продукт діяльності регулярного гена пригнічує структурний ген.

Схема * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *

Схема, яка пояснює взаємозв'язок між регулятором (R), оператором (О) і структурним геном. Однак коли продукт регуляторного гена взаємодіє з відповідним метаболитом він (т. Е. Продукт регуляторного гена) інактивується і втрачає здатність до репресії. Цей принцип використовується і для пояснення спокою і виходу з нього.

У ряді досліджень щодо з'ясування природи спокою показання, що гібереліни сприяють збільшенню доступності матриці ДНК для транскрипції.

Висновок. З обговорення даних можна бачити, що не створена концепція спокою. Сутність труднощів, мабуть, лежить в нашій нездатності часто відрізнити причину від слідства. І досить чітко показати, що окремо взяту подію є всього лише ланкою в загальному ланцюгу процесів, які ведуть до виходу з спокою.

Думка, що спокій обумовлений АБК зараз поставлений під сумнів. Чому? Тому, що іноді високий рівень АБК зберігається в насінні і при відсутності спокою.



Визначення активності каталази в рослинних об'єктах | Фізіологічні основи спокою з-х рослин