На головну

економічне значення

  1. A) Призначення товщини стінки
  2. I. Призначення книги
  3. II Виміряти середньоквадратичне значення змінної складової, середньоквадратичне діюче і амплітудне напруги після випрямляча для різних навантажень.
  4. II Виміряти середньоквадратичне значення змінної складової, середньоквадратичні діючі і амплітудне напруги після випрямляча для різних навантажень.
  5. IV. Зображення різьби та позначення по ГОСТ
  6. V Тепи різьби і їх позначення


 Генна інженерія служить для отримання бажаних якостей змінюваного або генетично модифікованого організму. На відміну від традиційної селекції, під час якої генотип піддається змінам лише побічно, генна інженерія дозволяє безпосередньо втручатися в генетичний апарат, застосовуючи техніку молекулярного клонування. Прикладами застосування генної інженерії є отримання нових генетично модифікованих сортів зернових культур, виробництво людського інсуліну шляхом використання генномодифікованих бактерій, виробництво еритропоетину в культурі клітин або нових порід експериментальних мишей для наукових досліджень.
 Жителі Кенії перевіряють, як росте новий трансгенного сорту кукурудзи, стійкий до комах-шкідників.
 Основою мікробіологічної, биосинтетической промисловості є бактеріальна клітина. Необхідні для промислового виробництва клітини підбираються за певними ознаками, найголовніший з яких - здатність виробляти, синтезувати, при цьому в максимально можливих кількостях, певне з'єднання - амінокислоту або антибіотик, стероїдний гормон або органічну кислоту. Іноді треба мати мікроорганізм, здатний, наприклад, використовувати в якості «їжі» нафту або стічні води і переробляти їх в біомасу або навіть цілком придатний для кормових добавок білок. Іноді потрібні організми, здатні розвиватися при підвищених температурах або в присутності речовин, безумовно смертельних для інших видів мікроорганізмів.
 Завдання отримання таких промислових штамів дуже важлива, для їх видозміни і відбору розроблені численні прийоми активного впливу на клітину - від обробки сильно діючими отруйними речовинами, до радіоактивного опромінення. Мета цих прийомів одна - добитися зміни спадкового, генетичного апарату клітини. Їх результат - отримання численних мікробів-мутантів, з сотень і тисяч яких вчені потім намагаються відібрати найбільш підходящі для тієї чи іншої мети. Створення прийомів хімічного або радіаційного мутагенезу було видатним досягненням біології і широко застосовується в сучасній біотехнології.
 Але їх можливості обмежуються природою самих мікроорганізмів. Вони не здатні синтезувати ряд цінних речовин, які накопичуються в рослинах, перш за все в лікарських і ефіроолійних. Не можуть синтезувати речовини, дуже важливі для життєдіяльності тварин і людини, ряд ферментів, пептидні гормони, імунні білки, інтерферони та й багато більш просто влаштовані з'єднання, які синтезуються в організмах тварин і людини. Зрозуміло, можливості мікроорганізмів далеко не вичерпані. З усього достатку мікроорганізмів використана наукою, і особливо промисловістю, лише незначна частка. Для цілей селекції мікроорганізмів великий інтерес представляють, наприклад, бактерії анаероби, здатні жити за відсутності кисню, фототрофи, що використовують енергію світла подібно рослинам, хемоавтотрофи, термофільні бактерії, здатні жити при температурі, як виявилося недавно, близько 110 ° C, і ін.
 І все ж обмеженість «природного матеріалу» очевидна. Обійти обмеження намагалися і намагаються за допомогою культур клітин і тканин рослин і тварин. Це дуже важливий і перспективний шлях, який також реалізується в біотехнології. За останні кілька десятиліть вчені створили методи, завдяки яким окремі клітини тканин рослини або тварини можна змусити рости і розмножуватися окремо від організму, як клітини бактерій. Це було важливе досягнення - отримані культури клітин використовують для експериментів і для промислового отримання деяких речовин, які за допомогою бактеріальних культур отримати неможливо.



| Історія розвитку і досягнутий рівень технології
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати