Головна

Висхідні.

До заднього мозку: 1) tractus spinocerebellaris posterior, задній спинно-мозочковою шлях, розташовується в задній частині бічного канатика по його периферії;
 2) tractus spinocerebellaris anterior, передній спінномозжечковий путь, лежить вентральні попереднього.

Обидва спинно-мозочкових тракту проводять несвідомі пропріоцеп-тивні імпульси (несвідома координація рухів).

25. Ретикулярна формація, її центри, зв'язку та функціональне значення. Вперше ретикулярна формація була описана в 1865 році німецьким вченим О. Дейтерса, який запропонував і цей термін. Даним терміном позначали і продовжують позначати ділянки мозку, в яких розташовуються клітки різних розмірів і форм, оточені безліччю волокон, що йдуть у всіх напрямках. В кінці минулого століття В. М. Бехтерєв виділив в ретикулярної формації окремі ядра.

Ретикулярна формація розташовується в спинному мозку між заднім і бічним рогами, а в ромбоподібному і середньому мозку локалізується в покришці. У формації стовбура головного мозку людини описують 22 ядра, які об'єднують в латеральну, медіальну і середню групи. З середнього мозку ретикулярна формація триває в проміжний мозок, в якому вона представлена ??внутріпластінчатимі і ретикулярними ядрами таламуса. У нижчих тварин ретикулярна формація має ще більш широке поширення в мозковому стовбурі. В процесі еволюції з неї виділяються як самостійні утворення ядра моста, червоне ядро, чорна речовина.

Нервові зв'язку формації досить великі. В її латеральної третини знаходяться сприймають поля, в яких закінчуються волокна різних аферентних систем, що проходять в стовбурі головного мозку. До формації підходять колатералі медіальної і латеральної петель, частина чутливих волокон V, VIII, IX і X черепних нервів. Медіальні 2/3 формації становлять ефекторні поля, пов'язані з руховими ядрами черепних нервів, мозочком, проміжним мозком, ядрами передніх рогів спинного мозку.

Ядра ретикулярної формації, розташовані в довгастому мозку, мають зв'язку з вегетативними ядрами блукаючого і язикоглоткового нервів, симпатичними ядрами спинного мозку. Тому вони беруть участь в регуляції серцевої діяльності, дихання, тонусу судин, секреції залоз і т. Д.

Ядра Кахаля і Даркшевича, що відносяться до ретикулярної формації середнього мозку, мають зв'язку з ядрами III, IV, VI, VIII і XI пар черепних нервів. Вони координують роботу цих нервових центрів, що дуже важливо для забезпечення поєднаного повороту голови і очей.

У складі ретикулярної формації є висхідні і низхідні шляхи. Висхідні шляху передають роздратування з нижніх поверхів формації до ядер таламуса. Розрізняють спинно-ретикулярної шлях, що починається в ретикулярної формації спинного мозку; ретикуло-таламический шлях, що починається в ретикулярної формації довгастого мозку і моста; покришечно-таламический шлях, що починається в ретикулярної формації середнього мозку. Основним низхідним шляхом є ретикулярно-спинномозкової шлях, який бере початок в мосту і довгастому мозку і йде до нейронів передніх рогів спинного мозку і проміжної частини сірої речовини. За допомогою цього шляху ретикулярна формація може надавати полегшує або гальмівний вплив на рухові нейрони спинного мозку.

Верхні відділи ретикулярної формації пов'язані з корою великого мозку. З внутріпластінчатих і ретикулярних ядер таламуса йдуть волокна в різні області кори. Зізнається також наявність прямих висхідних волокон з формації середнього мозку в кору. Особливістю ретикуло-коркових проекцій є їх дифузний характер, захоплюючий всі частини кори. Цим вони принципово відрізняються від специфічних аферентних проекцій різних видів чутливості, які пов'язані з певними кірковими полями. Ретикуло-коркові волокна закінчуються у всіх шарах кори, тоді як місцем закінчення специфічних чутливих шляхів є внутрішня зерниста пластинка (IV шар кори).

Специфічні і дифузна проекційні системи являють собою 2 паралельні шляхи аферентних сигналів, які направляються в кору великого мозку. Різні роздратування, надаються до сприймання рецепторами, передаються за специфічними аферентні системам до відповідних сприймають області кори (загальну чутливу, зорову, слухову зони і т. Д.). Але разом з цим в кору надходять неспецифічні аферентні імпульси з ретикулярної формації по її дифузійної проекційної системі. Неспецифічні імпульси здійснюють активацію кори, необхідну для сприйняття специфічних подразнень. Слід підкреслити важливу роль неспецифічних аферентних ретикулярних волокон в відборі (диференційованому проведенні імпульсів) інформації, що надходить до кори півкуль великого мозку. Переривання потоку імпульсів з формації призводить до зниження тонусу кори, в результаті чого настає сон. Коли ж проходження імпульсів з формації в кору відновлюється, відбувається пробудження.

Встановлено важливу роль в регуляції сну і неспання відносяться до формації блакитного плями і ядер шва. Блакитне пляма знаходиться в верхнелатеральной частини ромбовидноїямки, його нейрони продукують норадреналін, який по аксонах надходить в вищерозміщені відділи мозку. Активність цих нейронів максимальна під час неспання, знижується на ранніх стадіях сну і майже повністю згасає під час глибокого сну. Ядра шва розташовуються по середній лінії довгастого мозку. Нейроцита цих ядер виробляють серотонін, який викликає процеси розлитого гальмування і стан сну.

Дія формації на кору великого мозку не є одностороннім. Кора, в свою чергу, посилає в ретикулярну формацію сигнали. Ці сигнали йдуть по корково-ретикулярним волокнам, які починаються, в основному, в лобових частках півкуль і проходять в складі пірамідних шляхів до ретикулярної формації моста і довгастого мозку. Корково-ретикулярні зв'язку надають або гальмівне, або збудливу дію на ретикулярну формацію стовбура головного мозку, здійснюють коригування проходження імпульсів по еферентних шляхах (відбір еферентної інформації). Завдяки наявності двосторонньої, кільцевої зв'язку між ретикулярної формацією і корою може здійснюватися саморегуляція корковою діяльності. Від функціонального стану ретикулярної формації залежить тонус мускулатури, робота внутрішніх органів, настрій, концентрація уваги, пам'ять і т. Д. У цілому ретикулярна формація створює і підтримує умови здійснення складної рефлекторної діяльності за участю кори півкуль великого мозку.

Неспроможними виявилися спроби представити ретикулярну формацію як вищу інтегративну систему мозку, з якої нібито пов'язано свідомість людини. Насправді свідомість і розумова діяльність є результатом постійної взаємодії кори і підкіркових центрів, серед яких важлива роль належить ретикулярної формації. Як вказував академік П. К. Анохін, кора великого мозку виконує в вищої нервової діяльності архітектурну функцію, а підкіркові освіти забезпечують її енергетичну сторону.

26. Спинномозкові нерви, їх формування, гілки, освіту сплетінь. Спинномозкові нерви, nn. spinales, Розташовуються в правильному порядку (невромери), Відповідаючи міотомія (міомеров) Тулуба і чергуючись з сегментами хребетного стовпа; кожному нерву відповідає відноситься до нього ділянку шкіри (дерматит).

У людини є 31 пара спинномозкових нервів, А саме: 8 пар шийних, 12 пар грудних, 5 пар поперекових, 5 пар крижових і 1 пара куприкових. кожен спинномозкової нерв відходить від спинного мозку двома корінцями: Заднім (чутливим) і переднім (руховим); обидва корінця з'єднуються в один стовбур, truncus n. spinalis, Що виходить з хребетного каналу через міжхребцевий отвір.

Поблизу і кілька назовні від місця з'єднання задній корінець утворює вузол, ganglion spinale, В якому передній руховий корінець не приймає участі. Завдяки поєднанню обох корінців спинномозкові нерви є змішаними нервами: Вони містять чутливі (аферентні) волокна від клітин спинномозкових вузлів, Рухові (еферентні) волокна від клітин переднього рогу, а також вегетативні волокна від клітин бічних рогів, що виходять зі спинного мозку в складі переднього корінця.

Вегетативні волокна є і в задньому корінці. Вегетативні волокна, що потрапляють через корінці в анімальних нерви, забезпечують в сомі такі процеси, як трофіка, судиноруховий реакції і т. П.

У круглоротих (міноги) обидва корінця тривають в окремі нерви - рухові і чутливі. У подальшому ході еволюції, починаючи з поперечноротих риб корінці зближуються і зливаються, так що роздільний хід зберігається тільки для корінців, а нерви стають змішаними.

Кожен спинномозкової нерв при виході з міжхребцевого отвору ділиться відповідно двом частинам міотома (дорсальній і вентральної) На дві гілки:

1) задню, ramus dorsalis, Для розвивається з дорсальній частині міотома аутохтонной мускулатури спини і покриває її шкіри;

2) передню, ramus ventralis, Для вентральної стінки тулуба і кінцівок, що розвиваються з вентральних частин миотомов.
 Крім того, від спинномозкового нерва відходять ще два роду гілок:

3) для іннервації нутрощів і судин - Сполучні гілки до симпатичного стовбура, rr. communicantes;

4) для іннервації оболонок спинного мозку - R. meningeus, що йде назад через міжхребцевий отвір.

Задні гілки, rami dorsales, Всіх спинномозкових нервів йдуть назад між поперечними відростками хребців, огинаючи суглобові відростки їх. Всі вони (за винятком I шийного, IV і V крижових і куприкового) діляться на ramus medialis и ramus lateralis, Які забезпечують шкіру потилиці, задньої поверхні шиї і спини, а також глибокі спинні м'язи.

Задня гілка I шийного нерва, n. suboccipital виходить між потиличної кісткою і Атланті і потім ділиться на гілки, що забезпечують mm. recti capitis major et minor, m. semispinalis capitis, mm. obliqui capitis. До шкірі n. suboccipitalis гілок не дає. Задня гілка II шийного нерва, n. occipitalis major, Вийшовши між задньою дугою атланта і II хребцем, прободает потім м'язи і, зробившись підшкірним, іннервує потиличну область голови.

Rami dorsales грудних нервів діляться на медіальну і латеральну гілки, що дають гілки до аутохтонной мускулатуру; шкірні гілки у верхніх грудних нервів відходять тільки від rami mediates, А у нижніх - від rami laterales.

Шкірні гілки трьох верхніх поперекових нервів йдуть в верхню частину сідничної області під назвою nn. clunium superiores, А шкірні гілки крижових - під назвою nn. clunium medii.

Передні гілки, rami ventrales, спинномозкових нервів іннервують шкіру і мускулатуру вентральної стінки тіла і обидві пари кінцівок. Так як шкіра живота в нижній своїй частині бере участь у розвитку зовнішніх статевих органів, то покриває їх шкіра иннервируется також передніми гілками. Останні, крім перших двох, набагато більше задніх.

Передні гілки спинномозкових нервів зберігають початкове мета-мірне будова тільки в грудному відділі (nn. intercostales). В інших відділах, пов'язаних з кінцівками, при розвитку яких сегментарность втрачається, волокна, що відходять від передніх спинномозкових гілок, переплітаються. Так утворюються нервові сплетення, plexus, в яких відбувається обмін волокон різних невромеров. В сплетеннях відбувається складне перерозподіл волокон: передня гілка кожного спинномозкового нерва дає свої волокна в кілька периферичних нервів, і, отже, кожен з них містить волокна від кількох сегментів спинного мозку. Тому зрозуміло, що поразка того чи іншого нерва, не супроводжується порушенням функції всіх м'язів, які отримують іннервацію з сегментів, що дали початок цьому нерву.

більшість нервів, Що відходять від сплетінь, є змішаними; тому клінічна картина ураження складається з рухових порушень, порушень чутливості і вегетативних розладів.

Розрізняють три великих сплетення: шийна, плечове і попереково-крижове. Останнє ділиться на поперекове, крижове і куприкове.

27. Шийний сплетіння, його утворення, топографія, гілки та області іннервації. Шийна сплетіння, plexus cervicalis, утворюється передніми гілками чотирьох верхніх шийних нервів (СI - CIV), Які з'єднуються між собою трьома дугоподібними петлями і розташовуються збоку поперечних відростків між предпозвоночной м'язами з медіальної і хребетними (m. Scalenus medius m. Levator scapulae, m. Splenius cervicis) з латеральної сторони, анастомозируя з n. accessorius, n. hypoglossus і truncus sympathicus. Спереду сплетіння прикрите m. sternocleidomastoideus. Гілки, що відходять від сплетення, поділяються на шкірні, м'язові і змішані.

Бічні стінки III шлуночка утворені медіальними поверхнями таламуса, між якими майже посередині перекидається adhesio interthalamica. | Змішані гілки.


Трубчаста нервова система. Цефалізація. | Передній мозковий міхур, prosencephalon. Кінцевий мозок, telencephalon. | Внутрішня будова спинного мозку. | Задній мозок, його положення, будова, зв'язки з іншими відділами мозку. Задній мозок, metencephalon. Міст, pons. | | Метаталамус, metathalamus. Будова Метаталамус. Колінчаті тіла. Функції та значення Метаталамус. | Короткі гілки. | Гілки n. ulnaris на передпліччя і кисті. | | Довгі гілки крижового сплетення. |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати