Головна |
(Г. І. Дейчман, 2004)
системи захисту | Первинне распознаваніеопухольних клітин | клітинні ефектори | реакція відторгнення | Імунологічна пам'ять і можливість адоптивного перенесення | ||
мішень | необхідність в презентації СТОА | порогова дозаклеток | ||||
природний (вроджений) імунітет | * | - | поодинокі | МФ, МН, ДК, NK | негайна, не вимагає попередньої імунізації | - |
специфічний протипухлинний імунітет | СТОА * * | + | > 105 | Т-лімфоцити за участю АПК (ДК, МФ) | уповільнена (по типу ГЗТ) | + |
* Можливо вуглеводна частина гликолипидов і глікопротеїнів клітинної мембрани (незалежно від експресії СТОА)
* * СТОА - специфічний трансплантаційний пухлинний антиген. Розпізнається переважно в комплексі з антигенами МНС 1 класу
* * * - Гіперчутливість уповільненого типу.
- У захисті організму проти пухлин система вродженого імунітету має очевидні переваги в порівнянні зі специфічним протипухлинною імунітетом. Найважливішими з цих переваг є (Г. І. Дейчман, 2004):
- Постійна (негайна) готовність до розпізнавання пухлинних клітин і їх елімінації (за рахунок цитостатического і цитолитического дії);
- Відсутність необхідності в презентації антигену і попередньої імунізації;
- Незалежність в наявності або відсутності СТОА в розпізнаються пухлинних клітинах і від ідентичності антигенів МНС в клітинах пухлини і ефекторів (незалежність від правил генетичної рестрикції);
- Можливість ефективного розпізнавання і елімінації невеликого числа і навіть поодиноких пухлинних клітин, що особливо важливо в періоди пухлинної трансформації і виникнення метастазів.
ВЗАЄМОВІДНОСИНИ ПУХЛИНИ І ОРГАНІЗМУ | РОЛЬ МАКРОФАГІВ У ПРОТИПУХЛИННОЇ ЗАХИСТУ
Кругообіг 3,4-бенз (а) пірену в навколишнє середовище і роль в | Опухолеродниє РНК-віруси | Опухолеродниє ДНК-віруси | Опухолеродниє ДНК-віруси | Опухолеродниє ДНК-віруси | Канцерогенезу. ПРОМОЦІЯ | Канцерогенезу. пухлинноїпрогресії | Пухлинноїпрогресії. РОЛЬ МОЛЕКУЛ АДГЕЗІЇ | Інвазія і метастазування. Роль ангіогенезу. | Пухлинні антигени, й онкофетальні БЕЛКИ |