На головну

Класифікація гістамінергіческіх засобів

  1. A.S. Напівжирним, курсивом і підкресленням виділені ті аспекти тексту, які безпосередньо відповідають на відповідні підпункти питання.
  2. Common Facilities - спільні кошти
  3. Fixed assets turnover - Коефіцієнт оборотності основних засобів, раз
  4. HАPКОТІЧЕСКІЕ ВЕЩЕСТВА, ЇХ ДІЯ HА ЛЮДИНИ І КЛАСИФІКАЦІЯ.
  5. I. Засоби для наркозу.
  6. I. ЗАСОБИ ВИРОБНИЦТВА
  7. II. Виберіть засіб для лікування.
 Агоністи гістаміну (гістаміноміметікі)
Н1Н2 Н2
 прямої дії  непрямої дії  прямої дії
 ГістамінГістаглобулін (ГІСТ-глобин)  бетагістину  бетазол
 антагоністи гістаміну
 Конкурентні (гістаміноблокатори прямої дії)  Фізіологічні (антигістамінні засоби непрямої дії)
Н1 Н2
 Покол.  препарати *  Покол.  препарати
  Короткої дії:дифенгидрамин(димедрол)хлорпропамин(супрастин)прометазин (Дипразин, піпольфен) квіфенадін (фенкарол) клемастин (тавегіл) мебгідролін (діазолін)Середньої тривалості дії:терфенадин (гістадін, трілудан, трексил) астемізол (гісманал, гісталонг) лоратадин (кларитин)Тривалої дії:азелостін (аллергодил) - цетиризин (цет-рин, зиртек) - фексофенакдін (телфаст)    циметидин (гістоділ, тагамет) ранітидин (гістак, ЗАНТАК) фамотидин (гастрідін, ульфамід) нізатідін (аксід) b2 -адреноміметики:адреналін, фенотерол та ін .;Н2 - Гістаміноміметікі:гістамін, гистаглобулин;Метилксантини (А1 - Аденозіноблокатори): аминофиллин (еуфілін), теофілін;М - холіноблокатори: атропін, атровент;Стабілізатори мембран огрядних кліток (кромони):кромогліціевая кислота (хромоглікат, крмолін натрію, «Інта»); Кетотифен (задитен, астафен); Оксатомід (Тінсет);глюкокортикоїди: преднізолон, дексаметазон та ін.
             

* Препарати 1 покоління - надають неселективне дію (v М-, ?-, N- рецептори), v ЦНС (М- і Н1рецептори, виняток діазолін - "денний" препарат), нетривала дія (4-6 година);

Препарати 2 покоління - роблять більш селективну дію, майже не v ЦНС, тривалість дії = 12-24 годину;

Препарати 3 покоління - селективно бокіруют Н1рецептори на периферії, що не v ЦНС, тривалість дії = 24 год.

Коротка характеристика гістаміноміметіков

препарат Механізм дії, основні ефекти застосування побічні ефекти
 гістамін  збуджує Н1 і Н2 рецептори: гіперемія тканин, ослаблення болю, зменшення вивільнення гістаміну з опасистих клітин. Збільшення секреції соляної кислоти в шлунку.  Поліартрит, радикуліт. Діагностика феохромоцитоми (в комбінації з тропафеном). Діагностика функцій залоз шлунка. Десенсибілізуючу дію малими дозами при алергічних захворюваннях.  Колапс, анафілактичний шок, бронхоспазм.
 Гистаглобулин (гистаглобин)  Містить в 1 мл - 0,1 мкг гістаміну збуджує Н2 - Рецептори гладких клітин і зменшує дегрануляцию медіаторів алергії; 6 мг гаммаглобулина G - пов'язує алергени (АГ), що циркулюють в крові, попереджає їх зв'язування з імуноглобулінами Е (АТ) на мембранах опасистих клітин і базофілів.  Алергічні захворювання 1 типу в стадії ремісії (бронхіальна астма, кропив'янка і ін.).  Колапс, гіперемія на місці ін'єкції, анафілактичний шок.
 бетагістину  Пригнічує діаміноксидазу, інактивує гістамін. Гістаміноподібні ефекти. Поліпшення мікроциркуляції лабіринту внутрішнього вуха.  Хвороби руху (запаморочення, шум у вухах, зниження слуху, нудота, блювота).  Свербіж шкіри, шлунково-кишкового тракту розлади (спазми, збільшення секреції), бронхоспазм.
 бетазол  збуджує Н2 - Рецептори залоз шлунка: збільшує секрецію шлункового соку.  Діагностика секреторною здатності залоз при захворюваннях шлунка.  Чи не описані.

Коротка характеристика Н2гистаминоблокаторов

препарат Механізм дії, основні ефекти застосування побічні ефекти
 циметидин *(гистодил)Ранитидин(гистак)Фамотидин(гастридин)Низатидин(аксид)  блокують Н2- Рецептори головних і парієтальних клітин шлунка: зменшення секреції пепсину, HCl.Блокіруют Н2- Рецептори лімфоцитів: зменшення проявів спадкової гіперчутливості лімфоцитів до гістаміну.  Виразкова хвороба шлунка і 12-ти палої кішкі.Рефлюкс-езофагіт.Профілактіка стресових виразок. Синдром Золлінгера-Еллісона.  Гіперпролактін-емія *, діарея або запор *, синдром «відміни» *, пригнічення цитохрому Р-450 * - уповільнення метаболізму деяких ліків (саліцилатів, теофіліну, варфарину, дифеніну, лідокаїну, діазепаму).



Локалізація Н-рецепторів, ефекти їх порушення і блокади | Порівняльна характеристика деяких Н2-гистаминоблокаторов

Загальна схема адренергической іннервації | Класифікація адренергічних засобів | МЕХАНІЗМИ ДІЇ адреномиметика | МЕХАНІЗМИ ДІЇ адреноблокатори | Адренергічні засоби. Препарати для виписування | Nbsp; СИНТЕЗ, депонування та катаболізм ДОФАМІНУ. | Локалізація D-рецепторів, ефекти їх порушення і блокади | АН-ацетилхолін; D1 і D2 - дофаміночувствітельние рецептори. | МЕХАНІЗМИ ДІЇ дофаміноміметікам | Дофамінергічні кошти. Препарати для виписування |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати