Головна

3 страница

  1. 1 страница
  2. 1 страница
  3. 1 страница
  4. 1 страница
  5. 1 страница
  6. 1 страница
  7. 1 страница

Cэритропоэтин өндірілуінің азаюы

D+ тамырлар арасында лейкоциттердің қайта таралуы

Eсүйек милық қан жасалудың мобилизациялануы

239 ТГипокоагуляциямен қатар жүретін патологиялық жағдай мен ауруларды

көрсетіңіз:

A+ К авитаминоз

Bжедел гемолитикалық анемия

Cгипертониялық ауру

Dгиперлипидемия

Eатеросклероз

240 ТТөмендегі қай ықпалдың әсері тромбоциттердің агрегациясын шақыратынын

көрсетіңіз:

A+ эндотелии зақымдалуы, тромбин

Bқанда простациклин құрамының шектен тыс көп болуы

Cпростоциклиннің белсенуі

Dацетилсалицил қышқылы

EцАМФ

241 ТҚандай ауруларда гиперкальциемия дамиды?

A+ қалқанша маңы бездердің гиперфункциясы

Bгипотиреозда, гипертониялық ауруда

Cқатерлі ісіктерде, гиповитаминоздарда

Dасқазанның жарасы ауруында

Eгипертониялық ауруда, микседемада

242 ТҚандай өзгерістер Д дәруменінің тапшылығын анықтайды:

A+ сүйек тінінің минерализациясының бұзылысы

Bтотығу тотықсыздану реакциясының басылып қалуы

Cбедеуліктің дамуы

Dжүйке тіні қозуының жоғарлауын

Eқан ұю факторларының синтезінің бұзылысын

243 ТҚандай белгілер Д дәрумені тапшылығында пайда болады:

Aжарыққа қарай алмау, тіл мен еріннің қабынуы, мешел

Bмешел, остеопороз, бұлшық ет әлсіздігі

C+ остеомаляция, мешел, еңбектің кеш жабылуы

Dеңбектің ерте жабылуы, анемия, остеомаляция

Eтіл мен еріннің қабынуы, еңбектің кеш жабылуы

244 ТҚалқанша маңы бездерінің аурулары кезіндегі тетания дамуының негігі механизмін көрсетіңіз:

A+ гипопаратиреоз, гипокальциемия, гиперкалиемия, нерв бұлшық еттің қозуының жоғарлауы

Bгиперкальциемия, гиперпаратиреоз, нерв бұлшық еттің қозуының төмендеуі

Cсүйек бұлшық етінің қозғыштығының артуы, гиперкальциемия

Dсүйек бұлшық етінің қозғыштығының артуы, сүйектен кальцидің шығуының күшеюі

Eгипотиреоз, сүйектен кальцидің шығуының күшеюі, гипокальциемия

245 ТФиброзды остеодистрофияның патогенетикалық механизмін атаңыз және ол қандай ауруларда дамиды?

A+ сүйек тінінің резорбциясы және Са жоғалтуы, сүйекті фиброзды тін аусуы

Bостеокласттар белседілігінің артуы және санының өсуі

Cостеобласт белсенділігінің артуы және санының өсуі

Dдәнекер тін басу

Eостеобласт белсенділігінің және санының төмендеуі

246 ТГипокальциемия себептерін және салдарын көрсетіңіз:

Aпаратгормонның азаюы, гипервитаминоз Д, ішекте сіңірілуінің төмендуі

Bацидоз, тиреокальцитониннің көбеюі, кальциноз, полиурия және шөлдеу

C+ паратгормонның азаюы, тиреокальцитониннің жоғарлауы, спазмофилия және тетания

Dпаратгормонның көбеюі, тиреокальцитониннің көбеюі, спазмофилия и тетания

Eтирекальцитониннің азаюы, ацидоз, қанның гипокоагуляциясы, АҚҚ төмендеуі

247 ТТетания мынадай жағдайларда дамиды:

Aнормокальциемияда

Bгиперкальциемияда

C+ гипокальциемияда

Dқанның рН төмендесе

Eгипернатремияда

248 ТТөменде аталғандардың қайсысы остеопороз себебі бола алады:

A+ гиперпапратиреоз

BВ6 витамині тапшылығы

Cжаралы колитте

Dлейкозда, анемияда

Eдеформирлеуші остеоартрозда

249 ТДеформирлеуші остеоартроздың патогенезіндегі негігі фактор қандай?

Aсубхондральды сүйек бұзылады, бірақ хондроциттер бұзылмайды

Bсіңірде тамырлар жоқ, бірақ регионалды капиллярлық тор жеткілікті

C+ протеогликандардың сандық және сапалық өзгерістері мен хондроциттердің зақымдалуы

Dпротеогликандардың сапалық өзгерістері, бірақ хондроциттер зақымдалмайды

Eсіңірде тамырлар жоқ, протеогликандарда антигендік қасиет жоқ

250 ТҚандай өзгерістер тірек қимыл аппаратының туа және жүре біткен дефектісіне әкеледі:

A+ дисплазия,жарақаттармен кейбіроперация (менискті алыптастау), артриттер,метаболизм бұзылсы

Bанаплазия, хирургиялық араласу, подагра, қант диабеті

Cгипоплазия, қабыну артриттер, микроциркуляция бұзылысы

Dневропатия, семіздік, қант диабеті, кейбір операциялар (менискіні алып тастау)

Eдұрыс тірек болмауы, микроциркуляция бұзылысы, спортпен шұғылдану

251 ТД дәрумені жетіспеуінен минеральдық алмасудың қандай өзгерістері болады:

Aгипокальциемия, гиперфосфатемия

BМАТ (ПОЛ) белсенуі, гиперфосфатемия

CМАТ тежелуі, гипокальциемия

D+ гипокальциемия, гипофосфатемия

Eгиперкальциемия, гипофосфатемия

252 ТПодагра дамуының негігі факторын көрсетіңіз:

Aтотығу тотықсыздану реакциясының бұзылысы

B+ пуриндік алмасудың және зәр қышқылының алмасуының бұзылысы

Cдәнекер тіндеріне зәр қышқылының токсикалық әсері

Dв синовиальды қабықтардағы микроциркуляцияның бұзылысы

Eорганизмнен зәр қышқылың шығуының бұзылысы

253 ТОстеопороздардың патогенетикалық терапиясын көрсетіңіз:

A+ сүйектің резорбциясын жоғарлауын басу, сүйек түзелуінің белсендендіру

Bсүйектің резорбциясын жоғарлату, сүйек түзелуінің белсендендіру

Cсүйектің резорбциясын қалыптандыру, суда еритін дәрумендерді беру

Dкальций және фосфор тұздары бар диета беру, нәруыз, Д дәруменінің тапшылығын жою

Eкальций препараттары, ауырғандықты басатын дәрілер беру

254 ТҚандай микроорганизм ревматизмнің негізгі этиологиялық факторы болып саналады?

Aпневмококк

Bжасылданған стафилококк

C+ b гемолитикалық стрептококк

Dішек таяқшасы

Eхламидии

255 ТРевматизмге буындардың зақымдалуының қандай белгілері тән:

Aірі буындардағы қатерсіз көшпелі полиартрит

Bбуындық синдром аяқтың үлкен башпайынан басталады

Cсаусақтардың ұсақ буындардың зақымдалуы

D+ буындық синдром жүрек зақымдалуымен қатар жүреді

Eірі буындардың зақымдалуы

256 ТГлюкокортикоидтармен ұзақ емдегендегі салдары?

Aгипергликемия

B+ стероидты остеопороз

Cинфекция ошақтары өршиді

Dасқазан жарасы

Eостеомаляция

257 ТТірек қимыл аппаратынан басқа тері және тері қосалқыларын зақымдайтын ауруларды атаңыз:

A+ мукополисахаридозалар

BМарфан синдромы, подагра

Cгиперпаратиреоидты остеодистрофия, сколиоз

Dрахит, ревматоидты артрит

EМарфан синдромы, фиброзды остеодистрофия

258 ТҚандағы кальций деңгейін реттейтін гормондарды көрсетіңіз:

Aкальциотонин, кальцитриол, СТГ

B+ паратгормон, тиреокальциотонин

Cинсулин, паратгормон, СТГ

Dинсулин, кальциотонин, кальцитриол

EСТГ, инсулин, кальциотонин

259 Т19. Пациент Смирнова И., 35 жаста. Шағымдары: жалпы бұлшық ет әлсіздігіне, шаршағыштыққа, өкше тұсының ауырсынуына, шөлдеуге, арықтағанына, тістерінің қозғалмалы болып және түсуіне, көрудің нашарлауына және көз алдында «мушке» пайда болуына. Қараған кезде қаңқа деформациясы, бойының отырғаны, сүйек тінінің жұмсарғаны, теңселмелі «үйректік» жүрісі байқалады. Қан анализі: кальций деңгейі 20 мг%. Ретгенограммада: ұзын түтікше сүйектер мен қабырғалар? Жамбас суйектерінің деструтивті өзгерістері. УЗИ де: бүйрек нефрокальцинозы.

Пациентте қандай патология және оның механизмі?

Aқалқанша маңы безінің аденомасы, сүйекте еритін Са тұздары және әртүлі мүшелерде ерімейтін кальций фосфаты

Bгиперпаратиреоидты остеодистрофия, фосфатаза әсерінен Са+2 ацетилфосфорлы қышқылмен қосылып сүйектерге отырады

C+ гиперпаратиреоидты остеодистрофия, Са+2 сүт және лимон қышқылымен қосылады да сүйек тінінен шығып кетеді

Dгенерализденген фиброзды остеодистрофия, ішектерде Са+2 сіңірілуі бұзылған

Eгенерализденген фиброзды остеодистрофия, асқазанның секреторлық функциясы бұзылған

260 ТНауқас Курмашев 48 жаста, түнгі уақытта аяқтарының буындары өте қатты ауыратынына шағымданды. Қарау кезінде: буындардың тұсында (тізе буыны) және құлақтың шеміршектік қалқанында тері астына ауырмайтын, әртүрлі мөлшердегі, түйінді түзілістер анықталды. Қан анализі: зәр қышқылы концентрациясы жоғарылаған.

Науқаста қандай патология, оның негізгі көрсеткіштері және патогенезі?

Aпирофасфаттық артропатия, бейорганическалық фосфаттың және и кальцийдің жоғарлауы, пирофосфатты Са шеміршекте жинақталады

Bподагра, гиперурикемия, тофустар, буын шеміршегінде оксалаттар жинақталады және отырады

Cподагра, зәр қышқылының жоғарлауы, буын шеміршегінде оксалаттар жинақталады және отырады

Dпирофасфатты артропатия, бейорганическалық фосфат пен кальций жоғарылайды, ураттар шеміршекте шөгеді

E+ подагра, гиперурикемия, тофустар, ураттар ацидозды жерлерге, қан айналысы нашар және тотығу тотықсыздану процестерінің жеткіліксіз жерлеріне отырады

261 ТБаланың жасы 1 жаста 7 ай. Қарау кезінде анықталды: аяқтары О тәрізді қисайған, қозғалысы аз, жылауық, тәбеті мен ұйқысы нашар.

Балада қандай ауру, бұл патологияның негізгі факторын атаңыз жіне даму механизмі:

Aгиперпаратиреоз, рахит, гиперкальциемия, остеоидты гиперплазия

BД дефицитті рахит, эргокальциферол, гиперкальциемия → гиперпаратиреоз → паратгормонның жоғарлауы → уйектердіңрезорбциясы

C+ Д дефицитті рахит, кальциферол, гипокальциемия → гиперпаратиреоз → паратгормонның жоғароауы → суйектердің резорбциясы, остеомаляция

Dрахит, гиперпаратиреоз, гиперкальциемия, остеоидты гиперплазия, остеомаляция

EД дефицитный рахит, кальциферол, гипокальциемия → гиперпаратиреоз → паратгормонның жоғарлауы → суйектердің резорбциясы, остеопороз

262 ТӘйел адам 42 жаста, медициналық көрсетпемен аналық бездері алынып тасталды. Соңғы 1,5 жыл аралығында екі рет сынық алды (оң жақ шынтақ сүйегі, сол жақ сан сүйегі).

Атаңыз, әйелде қандай патология және оның механизмі, қандай гормонмен байланысты?

A+ остеопороз, резорбция сүйек тінінің түзілуінен басым болады, эстрогендердің болмауы

Bекіншілік остеопороз, эстрогеннің болмауына байланысты кальцитониннің өндірілуі төмендейді, ол резорбцияны тежейді

Cостеомаляция, эстрогеннің болмауына байланысты кальцитониннің өндірілуі төмендейді, ол резорбцияны тежейді

Dостеопороз, резорбция сүйек тінінің түзілуінен басым болады, тиреоидты гормондардың жетіспеушілігі

Eостеопороз, эстрогеннің болмауына байланысты кальцитониннің өндірілуі төмендейді, ол резорбцияны тежейді

263 ТСүйек тіні дамуының кезеңдерін бір ізділікпен көрсетіңіз:

Aстабилизация кезеңі, массасының біртіндеп өсуі, сүйектің тығыздығының физиологиялық азаюы

Bстабилизация кезеңі, массасының біртіндеп өсуі, сүйектің тығыздығының патологиялық азаюы

C+ массасының біртіндеп өсуі, стабилизация кезеңі, сүйектің тығыздығының физиологиялық азаюы

Dмассасының біртіндеп өсуі, стабилизация кезеңі, сүйектің тығыздығының патологиялық азаюы

Eстабилизация кезеңі, сүйектің тығыздығының физиологиялық азаюы

264 ТСүйектің ремодилдену кезеңдерін және ересек адамдардағы ремодилдену процесінің ұзақтығын көрсетіңіз:

Aсүйектің түзілуі, сүйектік резорбция, остеоидтың минерализациясы, тыныштық кезеңі; 5 ай

Bсүйектің түзілуі, тыныштық күйі, сүйектік резорбция, остеоид минерализациясы; 5 ай

Cсүйектік резорбция, сүйектің түзілуі, остеоид минерализациясы, тыныштық кезеңі; 3 ай

D+ сүйектік резорбция, сүйектің түзілуі, остеоид минерализациясы, тыныштық кезеңі; 5 ай

Eтыныштық кезеңі, сүйектің түзілуі, остеоид минерализациясы, сүйектік резорбция; 3 ай

265 ТНауқас Теренкова И., участкелік терапевтте ревматикалық аурумен есепте тұрады, соңғы уақыттарда глюкокортикоидтармен ұзақ емделді. Шағымы: жамбас сүйектері және қабырғалар тұсында ауырсыну. Рентгенограммада:жамбас сүйектерінің деструкциясы және сан сүйегінің бас бөлімінің асептический некрозы.

Науқаста қандай ауру дамыды және оның патогенезінің механизмі:

Aгиперпаратиреоидты остеодистрофия; остеобласттардың түзілуінің баяулауы, өсіндік факторға кедергі, сүйек түзілуінің баяулауы, сүйектік резорбцияны қуаттау

Bстероидты остеопороз; остеобласттардың түзілуінің тездетілуі, өсіндік факторға кедергі, сүйек түзілуінің тездетілуі, сүйектік резорбцияны қуаттау

Cфиброзды остеодистрофия; Са+2 сүт және лимон қышқылымен қосылып сүйек тінінен шайылып шығып кетеді

Dстероидты остеопороз; остеобласттардың түзілуінің тездетілуі, өсіндік факторға кедергі, сүйек түзілуінің баяулауы, сүйектік резорбцияны тежеу

E+ стероидты остеопороз; остеобласттардың түзілуінің баяулауы, өсіндік факторға кедергі, сүйек түзілуінің баяулауы, сүйектік резорбцияны қуаттау

266 ТГиперурикемияның негізгі себептерін көрсетіңіз:

A+ алиментарлық, пуринді нуклеотидтердің деградациясының тездетілуі және ураттардың экскрециясының төмендеуі

Bалиментарлық, пуринді нуклеотидтердің деградациясының тежелуі және ураттардың экскрециясының төмендеуі

Cалиментарлық, пуринді нуклеотидтердің деградациясының тездетілуі және ураттардың экскрециясының жоғарылауы

Dалиментарлық фактор, пуринді нуклеотидтердің деградациясының тежелуі және ураттардың экскрециясының жоғарылауы

Eнуклеотидтердің деградациясының тежелуі және ураттардың экскрециясының тежелуі

267 ТГипотиреозбен ауыратын науқаста қан және сүйек жүйесі жағынан қандай өзгерістер күтуге болады:

A+ сүйек резорбциясы күшееді, остеопороз

Bсүйек резорбциясы тежеледі, остеопороз

Cсүйек резорбциясы күшееді, остеомаляция

Dсүйек резорбциясы тежеледі, остеомаляция

Eгиперкальциемия, остеомаляция

268 ТСүйектік ремоделирлену процесінің реттейтін факторларды көрсетіңіз:

Aкальцийреттеуші гормондар және контринсулярлық гормондар

Bглюкокортикоидтар, инсулин және контринсулярлық гормондар

Cглюкокортикоидтар, адреналин, контринсулярлық гормондар

Dпаракринді факторлар және эстрогендер

E+ паратиреоидтық гормон, кальцитонин және кальцитриол

269 ТҚандай ауруларда гипофосфатемия дамиды:

Aқалқанша маңы безінің гипофункциясы, Д дәруменінің гиповитаминозында

B+ қалқанша маңы безінің гиперфункциясы, Д дәруменінің гиповитаминозында

Cгипопаратиреоз, Д дәруменінің гиповитаминозында, бүйрек шумақтарының зақымдалуында

Dгипертиреоз, Д дәруменінің жетіспеуі, бүйрек каналшаларының біріншілік жетіспеушілігі

Eқалқанша безінің гиперфункциясы, Д дәруменінің гипервитаминозында

270 ТГипокальциемияның салдарын көрсетіңіз:

Aнерв бұлшық еті қозғыштығының төмендеуі, қанның гипокоагуляциясы, АҚҚ жоғарлауы

Bнерв бұлшық еті қозғыштығының жоғарлауы, қанның гипокоагуляциясы, кальциноз

C+ спазмофилия және тетания, нерв бұлшық еті қозғыштығының жоғарлауы, қанның гипокоагуляциясы

Dнерв бұлшық еті қозғыштығының төмендеуі, қанның гиперкоагуляциясы, полиурия және шөлдеу

Eгипергликемия, нерв бұлшық еті қозғыштығының жоғарлауы қанныңғ гипокоагуляциясы

271 ТҚандай өзгерістер эндокриндік остеопатиялардың дамуына әкеледі:

A+ Р мен Са дің алмасуын реттейтін гормондардың көп өндірілуі

BМg мен Са алмасуын реттейтін гормондардың аз өндірілуі

CМg мен Са алмасуын реттейтін гормондардың көп бөлінуі

DР мен Са дің алмасуын реттейтін гормондардың аз өндірілуі

EСа дің алмасуын реттейтін гормондардың аз өндірілуі

272 ТОрганизмде фтордың тым көп болуынан дамитын ауру қалай аталады?

Aпериодонтит

B+ флюороз

Cтіс кариесі

Dподагра

Eстоматит

273 ТОстеомаляция дегеніміз:

Aсүйектердің морт сынғыштығы

BСа мен Р тұздарының азаюынан сүйек массасының азаюы

C+ Са мен Р тұздарының азаюынан сүйектердің жұмсаруы

DСа мен Р тұздарының көбеюінен сүйектердің минералдануының күшеюі

EСа мен Р тұздарының азаюынан сүйектердің сынғыштығы

274 ТҚандай ферменттің жетіспеушілігінде Маркио синдромы дамиды:

A+ галактозамин 6 сульфат сульфатаза

Bглюкуронидаза

Cгиалуронидаза

Dглюкуронидаза және гиалуронидаза

Eглюкоза 6 фосфатаза

275 ТЖануарларды хош иісті чин өсімдігімен тамақтандырғанда дәнекер тіні және сүйек өсуі мен шеміршек тінінің зақымдануымен көрінетін ауру қалай аталады?

Aлунатизм

B+ латиризм

Cцинга

Dмукополисахаридоздар

Eпеджет ауруы

276 ТҚан сары суында Са дің сүйек тініне өтуі әсер беруші гормон:

Aпаратгормон

Bкортизол

C+ тиреокальцитонин

Dгидрокортизон

Eальдестерон

277 ТТұқым қуалайтын остеопатияларға жатады:

Aбүйректік остеопатия, мешел

Bэндокриндік және қарттық остеопатия

Cмукополисахароздар, паратиреоидтық остеопатия

D+ мукополисахароздар, жетілмеген остеогенез

Eқарттық және паратиреоидтық остеопатия

278 ТОстеопороз кезіндегі көрінетін өзгерістер:

Aсүйектің майысуы, кифоз, аяқтардың қисаюы

B+ сүйек тінінде қуыстардың пайда болуы, сүйек сынғыштығы

Cсүйектің майысуы, дене қызуының көтерілуі, кифоз

Dсүйек сынғыштығы, жамбас сүйектерінің деформациясы

Eсүйек тінінде қуыстардың пайда болуы, сүйектің майысуы

279 ТМешел ауруына тән клиникалық белгілер:

Aтәбетінің жойылуы, мазасыздық, анемия, бұлшық ет гипертонусы

Bанемия, бұлшық ет гипертонусы, тері түсінің бозаруы

Cтершеңдік, шаш түсуі, бұлшық ет гипотонусы, булемия

Dмазасыздық, анемия, шүйде тұсы шашының түсуі, дизурия

E+ тершеңдік, шүйде тұсы шашының түсуі, мазасыздық, бұлшық ет дистониясы

280 ТГипопаратиреоз кезінде тетания дамуының механизмін көрсетіңіз:

AСа сүйектен шығуы тежелуінен қан сары суында Са өседі, бұлшық ет қозуы төмендейді

BСа сүйектен шығуының артуынан қан сары суында Са көбееді, жасушаларда Nа мен К көбейіп, бұлшық ет қозуы төмендейді

CСа сүйектен шығуының тежелуінен қан сары суында Са артады, жасушаларда Nа мен К көбейіп, бұлшық ет қозуы төмендейді

DСа сүйектен шығуының артады, жасушаларда Nа мен К көбейіп, бұлшық ет қозуы өседі

E+ Са сүйектен шығуының тежелуінен қан сары суында Са азаяды, жасушаларда Nа мен К көбейіп, бұлшық ет қозуы жоғарлайды

281 ТЖүйке жүйесі патологиясының негізгі себептері болып саналады:

Aмүшелер мен жүйелердің реттелуінің бұзылыстары

Bинфекциялар, адаптацияның бұзылысы

Cжарақаттар, интоксикациялар, рефлекторлық доғаның бұзылысы

D+ гипоксия, гипогликемия, жарақаттар, сөз

Eшектен тыс тітіркендіргіштер, қорғаныштық тежелулер

282 ТГематоэнцефальдық тосқауылдың өткізгіштігінің арттыратын факторлар:

Aкапиллярлардың черепицатәріздес құрылысы

B+ рентгендік сәулелену, алкоголь

Cұйықтататын және седативті заттар

Dшектен тыс тежелу

Eферменттердің болуы

283 ТАталған процестердің қайсысы когнитивті болады:

Aқозғалыс координациясы және жады

Bназар, ес, сөйлеу

C+ жады, ойлау, ес

Dойлау, сөйлеу, қозғалыс

Eсөйлеу, сезімталдық, интуиция

284 ТЕстің бұзылысы байқалады егер зақымдалса:

Aоң жақ жарты шар, маңдай бөлігі

Bбас миының қыртысы, қыртыс асты

Cсол жақ жарты шарының самай бөлігі

Dсол жақ жарты шарының самай бөлігі

E+ сол жақ жарты шарының төбе бөлігі

285 ТАдамның іс әрекетін басқаратын 3 негізгі үрдісті (түсінікті) көрсетіңіз:

Aес, қимыл белсенділігі

Bинстинктер, назар, сөйлеу

Cсөйлеу, мотивация, мінез

Dинтелект, назар, мінез

E+ инстинкт, интелект, интуиция

286 ТНауқаста моторикалық афазия белгілері (бәрін түсінеді, бірақ айта алмайды). Патологиялық процесс (ісік) самай бөлімінде орналасқан. Қандай орталықтың зақымдалуы, автордың фамилиясы бойынша қалай аталады:

Aжады орталығы, Вернике орталығы

BВерникеннің сөйлеу орталығы

C+ Броктың сөйлеу орталығы

Dқозғалыс орталығы

EБроктың жады орталығы

287 ТНауқас сөйлемейді, түсінбейді, жаза алмайды, мимикамен қатнас жасайды, сенсорлық афазия. Анамнезінде бас ми сауытының жарақаты. Қандай жарты шар, қандай бөлім, қандай орталық зақымдалған?

Aоң жақ жарты шар, маңдай бөлім, қозғалыс орталығы



2 страница | 4 страница
© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати