Головна

Генетичні закономірності мінливості

  1. III. 1. Закони та закономірності навчання
  2. IV етап (з середини XX ст. По теперішній час) психологія як наука, що вивчає факти, закономірності та механізми психіки.
  3. Введення в біологію розвитку. Онтогенез, його сутність, періодизація. Основні закономірності ембріогенезу.
  4. Потяги і їх характеристики. Види і закономірності прояву потягів.
  5. ПОРУШЕННЯ І ГАЛЬМУВАННЯ, ОСНОВНІ ЗАКОНОМІРНОСТІ ФОРМУВАННЯ РУХОВИХ УМІНЬ І НАВИЧОК
  6. Питання №2. Структура біосфери, закономірності організації і розвитку біосфери
  7. Сприйняття. Закономірності сприйняття.

мінливість являє собою властивість організмів існувати в різних формах. Вона полягає або в зміні самого спадкового матеріалу (гена), або в зміні його прояви в організмі, що розвивається. В той же час спадковість забезпечує збереження не тільки подібності, а й відмінностей між організмами в ряду поколінь. Тому спадковість і мінливість в рівній мірі характеризують властивості живих організмів.

Мінливість є неоднорідне явище, вона обумовлена ??і різноманітністю генотипів, і різноманітністю умов середовища, які впливають на прояв ознак у організмів з однаковими генотипами.

В силу того, що причини мінливості бувають різні, виділяють кілька типів мінливості.

генотипическая мінливість Генотипическая мінливість обумовлена ??змінами генів і інших елементів генетичного апарату клітини. Такі зміни називаються мутаціями.

Мутації вперше були відкриті російським ботаніком С. І. Коржінським і незалежно від нього голландським ботаніком Г. Де Фріз безпосередньо після повторного опису їм (поряд з К. Корренсом і Е. Чермак) законів Менделя. Де Фриз назвав мутацією явище стрибкоподібного переривчастого зміни спадкової ознаки. Він вказував, що мутації мають наступні властивості:

- Вони виникають раптово, без всяких переходів;

- Нові (мутантні) форми константни, т. Е. Генетично стійкі;

- Мутації відбуваються в різних напрямках і можуть бути як корисними, так і шкідливими;

- Одні й ті ж мутації можуть виникати повторно.

Мутаційний процес умовно поділяють на мимовільний (спонтанний) І штучно викликаний (індукований). Спонтанні мутації виникають в результаті нормальних фізіологічних і біохімічних змін в самому організмі, а індуковані - під впливом спеціальних впливів (іонізуючої радіації, хімічних речовин і т. Д.). Фактори, які викликають появу мутацій, називаються мутагенами.

Практично будь-яка зміна в структурі або числі хромосом або в клітинних органелах, що володіють своєю власною ДНК, при якому клітина зберігає здатність до самовідтворення, обумовлює спадкові зміни ознак організму.

генними, або точковим, мутаціями називаються мікроскопічно невиразні зміни в хромосомах.

Внутріхромосомние и міжхромосомні перебудови, помітні в мікроскоп, називаються хромосомними мутаціями(Вставки і випадання ділянок хромосом, перенесення ділянок з одних хромосом на інші і т. П.).

геномними мутаціями називаються зміни кількості хромосом. Прикладом геномної мутації у людини є присутність "зайвої" 21-ої хромосоми, внаслідок чого всі диплоїдні клітини організму містять 47 замість 46 хромосом. Це призводить до розвитку вродженого захворювання - синдрому Дауна, яке супроводжується порушеннями фізичного та розумового розвитку.

Відомі й інші приклади геномних мутацій. Так, при нерозходженні в мейозі статевих хромосом можуть сформуватися гамети, в яких присутні обидві, або взагалі відсутні статеві хромосоми. У разі злиття таких гамет з нормальними можуть утворитися генотипи XXY (чоловік) або XO (жінка), які страждають т. Н. синдромом Кляйнфельтера (XXY) або Тернера (XO). Для цих захворювань характерні різні за ступенем тяжкості порушення фізичного розвитку і життєдіяльності організму.

Особливою різновидом геномної мутації, яка полягає в збільшенні числа хромосом, кратне гаплоїдному, є полиплоидия, яка в природі широко поширена у рослин, наприклад у злаків, а серед тварин - у комах, амфібій, деяких риб.

Поряд з мутаціями, що зачіпають генетичний матеріал, зосереджений в клітинному ядрі, розрізняють цитоплазматические мутації, що зачіпають ДНК мітохондрій і пластид.

Відповідно до іншої класифікації, розрізняють генеративні мутації, що зачіпають статеві клітини і передаються у спадок, і соматичні, Які зачіпають будь-які клітини організму, які беруть у статевому процесі. Вони можуть зберігатися в ряду поколінь. Соматичні мутації збільшують індивідуальну мінливість організмів і можуть передаватися у спадок тільки при безстатевому розмноженні.

Мінливість може бути обумовлена ??не тільки мутацією генів, але і різної їх комбінацією. Рекомбінація генів при статевому розмноженні, кроссинговере, а також в результаті взаємодії генів може призвести до нового їх поєднанню або до появи нових ознак. Таким чином, генотипическая мінливість може бути як мутаційної, так і комбинативной.

Фенотипическая мінливість. Мінливість, що не супроводжується змінами генотипу, називається фенотипической. Вона також являє собою неоднорідне явище.

Найбільш наочним прикладом фенотипической мінливості є вікова, або онтогенетическая, мінливість, Яка проявляється у формі характерних для кожної групи організмів вікових змін будови і життєвих функцій. При цьому генотип окремої особини протягом усього життя залишається незмінним, а час і загальний напрямок онтогенетических змін передається у спадок. Характер таких змін в організмі людини відомий кожному з життєвого досвіду.

Для багатьох видів рослин і тварин поряд з вікової, характерна також сезонна фенотипическая мінливість, яка виражається, наприклад, в цвітінні і листопаді у рослин, а також в линьки у тварин.

Можна вважати, що всі ознаки і властивості організмів спадково визначені, однак організми успадковують не конкретні прояви ознак і властивостей і навіть не необхідність їх розвитку, а тільки його можливість. Для того щоб генотип зміг реалізуватися в фенотипі, необхідно певне поєднання умов зовнішнього середовища.

У тому випадку, коли розвиток ознаки має місце, ступінь його вираженості в певних межах залежить від умов зовнішнього середовища. Тому прийнято говорити, що організми успадковують норму реакції генів на зміну навколишніх умов. Різноманітність проявів однакових генотипів в різних умовах середовища називається модифікаційною фенотипической мінливістю. У людини, наприклад, проявом такої мінливості є посилення пігментації шкіри під дією ультрафіолетового випромінювання (загар).

Генетичне визначення статі. Цепленіе з підлогою спадкування | Предмет і завдання селекції


закони Менделя | P AA x aa | Цитологічні основи законів Менделя | P AA x aa | Дигибридное схрещування. Третій закон Менделя | G AB Ab aB ab AB Ab aB ab | множинні алелі | Взаємодія алелей різних генів. Множинне дію генів. | зчеплене успадкування | Хромосомна теорія спадковості. Розвиток уявлень про природу генів |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати