Головна

Види лабораторного посуду та інструментарію

  1. I. 10. Опишіть принципову схему установки і хід виконання лабораторної роботи.
  2. I. 10. Що таке резонанс? Поясніть явище акустичного резонансу в лабораторній роботі.
  3. I. 9. Опишіть пристрій лабораторної установки по визначенню швидкості звуку методом резонансу.
  4. II. 11. Наведіть принципову схему установки і поясніть, як в лабораторній роботі визначали чутливість осцилографа.
  5. II. 7. Поясніть метод визначення довжини світлової хвилі в лабораторній роботі.
  6. V. Організація лабораторної діагностики дифтерії
  7. ВИД І ПЛОЩА наплитний посуд

мірні циліндри - Циліндричні судини (рис.1, а) різної місткості з нанесеними на зовнішній стінці розподілами, що вказують обсяг в мілілітрах. Щоб відміряти необхідний обсяг рідини, її наливають у мірний циліндр доти, поки нижній меніск не досягне рівня потрібного ділення. Мірні циліндри зазвичай калібрують на наливання (За нуль приймається дно), обсяг злитої рідини з таких циліндрів буде дещо менше номінального, за рахунок змочування рідиною поверхні скла.

Рис.1 Мірні циліндри, мензурки та інша мірний посуд
 а - мірні цилинд; б - Мензурка; в, г - гуртки; д - конус Імгоффа; е - мірна склянка для вакуумного фільтрування; ж - мірний балон

Циліндри виготовляють зі скла і прозорих поліетилену або поліпропілену. Скляні циліндри можуть мати пластмасове підставу. Обсяги летючих кислот, органічних розчинників або їдких розчинів газів зазвичай вимірюють за допомогою мірних циліндрів з притертою скляною пробкою, пробкою з фторопласту або поліетилену. Такі циліндри зручні і для оцінки розмірів обсягів рідких гетерофазних систем. Похибка при визначенні обсягів рідин за допомогою мірних циліндрів лежить в межах 1-10%.

мензурки (Від лат. Mensura - міра, мірка) - судини конічної форми, у яких, як і у мірних циліндрів, на зовнішній поверхні нанесені поділки для вимірювання об'ємів рідини в мілілітрах (рис.1, б). Мензурки застосовують для вимірювання об'єму осадів, що утворюються при відстоюванні суспензій. Осад збирається в нижній частині мензурки. Їх використовують також для визначення обсягів двох змішуються рідких фаз, одна з яких, більшою щільності, присутній в малій кількості. Мензурки калібрують на відливання.

У лабораторній практиці при дозуванні малолетучих рідин застосовують скляні мірні гуртки (рис.1, в, г). Вивчення процесів седиментації, осідання частинок з рідких систем, виробляють в ряді випадків з використанням конусів Імгоффа (рис.1, д). Коли необхідно встановити обсяг фільтрату при вакуумному фільтруванні, застосовують циліндричні мірні склянки (рис.1, е). Бічний тубус склянки приєднують до Водоструминні насоси, а в її горло вставляють лійку Бюхнера за допомогою шліфа або гумової пробки.

Мірний балон типу ж служить для вимірювання швидкості потоку рідини, що протікає по гумовому шлангу. У нижній частині балона на гумовий шланг встановлюють зажим Гофмана або скляний кран, закриваючи який набирають потрібний обсяг рідини протягом фіксованої часу.

Мірні колби використовують для приготування розчинів певної концентрації (рис.2). Вони мають вузьке горло з однією або декількома мітками, які дають зрозуміти кордон отмеряемого обсягу. Місткість мірних колб коливається від 5 мл до 2 л. На кожній колбі вказана місткість (в мл) і температура, при якій проводилася її калібрування, зазвичай це 20 ° С.

Рис.2 Мірні колби, мензурки
 а - з пробкою; б - Штоманна; в - Кольрауша; г - з градуйованим горлом

Мірні колби калибруются на вливання, Т. Е. Обсяг рідини до мітки відповідає місткості колби. Змочування стінок і розтікання рідини по внутрішній поверхні колби не грають ніякої ролі. Випускаються мірні колби і на виливання. Такі колби (колби Штоманна) мають на горлі дві кільцеві позначки, так як обсяг вилитої рідини буде дещо менше отмеренной (рис.2, б).

Мірні колби можуть мати пришліфованою скляні пробки, а також гумові, фторопластові або поліетиленові пробки.

Для приготування розчину потрібної концентрації в мірну колбу спочатку насипають або наливають через лійку розчиняється речовина, а потім наповнюють колбу до половини розчинником і обережно струшують круговими рухами, притримуючи рукою колбу за дно. Перемішування продовжують до повного розчинення речовини. Після цього колбу залишають на 5-10 хв для вирівнювання її температури з навколишнім середовищем, потім доливають розчинник, не доводячи до мітки на 5-10 мм, і висушують горло над міткою згорнутим в трубочку шматком фільтрувального паперу. Нарешті доливають розчинник по краплях до мітки, намагаючись не замочити внутрішню частину горла. Наповнену колбу закривають пробкою і обережно перемішують вміст, перевертаючи колбу; тримати її слід при цьому двома руками: лівою за основу, а правою - за горло з пробкою. (Для точних вимірювань колбу слід термостатіровать при 20 ° C). Для приготування розчинів твердих речовин строго певної концентрації застосовують мірні колби Кольрауша (рис.2, в) з розширеною верхньою частиною горла. У таку мірну колбу зручно насипати через лійку з короткою трубкою подрібнене в ступці тверда речовина.

Колба з градуйованим горлом (рис.2, г) зручна для приготування розчинів двох рідин з точно відомими обсягами, коли треба виміряти зменшення або збільшення загального обсягу суміші рідин після їх розчинення.

Піпетки (рис.3) служать для вимірювання об'ємів рідини у вигляді цілої порції (обсяг піпетки від 0,1 до 200 мл, рис.3, а-в) або її частини (рис.3, г).

Піпетку заповнюють за допомогою гумової груші, приєднавши її до верхнього кінця піпетки. Застосовують і спеціальні груші, забезпечені трьома клапанами (рис.3, д). Клапан 1 випускає повітря при стисненні груші, клапан 2 дозволяє видавлювати рідина з піпетки при стисненні груші, а при натисканні клапана 3 груша забирає рідину через піпетку.

Рис.3 Види піпеток
 а, б, в - для повного зливу;
 г - для часткового зливу;
 д - груша з трьома клапанами

Засмоктувати рідину в піпетку ротом не рекомендується. Це небезпечно для здоров'я (рідина і її пари можуть потрапити в рот і легені) і, крім того, призводить до забруднення жиром і слиною внутрішніх стінок піпетки.

 У піпетку набирають стільки рідини, щоб вона піднялася на 2-3 см вище позначки, потім швидко знімають грушу і закривають верхній отвір піпетки вказівним пальцем правої руки, притримуючи піпетку великим і середнім пальцями. Надлишок рідини випускають, злегка послаблюючи натиск пальця і ??спостерігаючи за переміщенням меніска рідини до позначки, яка повинна бути на рівні очі спостерігача так, щоб її кільце зливалося в одну рису (див. Рис.4). Якщо при суміщенні меніска з межею поділу на піпетці на її кінці залишається висіти крапля, її слід обережно видалити шматочком фільтрувального паперу.

поширена помилка серед новачків - затискання верхнього кінця піпетки великим пальцем. При такому способі точність зливу рідини до потрібного обсягу істотно нижче, хоча спочатку такий спосіб здається легше. Також слід стежити за тим, що вказівний палець був сухий.

Піпетки завжди відкалібровані на витікання, Т. Е: зазначені на піпетці обсяги відповідає обсягу витікаючої рідини, коли піпетку наповнюють до позначки на верхній трубці, а потім дають рідини самостійно витекти. В обсяг витікаючої рідини не входить залишається в носику нижньої трубки жідкостьк і рідина, змочує стінки піпетки. Нижній отвір піпетки не повинен бути широким, щоб швидкість витікання рідини не була великою, але і не дуже вузьким, щоб в кінці витікання рідини в місці з'єднання нижньо трубки з балоном піпетки не утворилася крапля.

Вважають, що тривалість вільного витікання води з піпетки місткістю 5, 10, 25, 50 і 100 мл повинна бути рівною відповідно 15, 20, 25, 30 і 40 с.

Найбільш точні результати одержують тоді, коли кінець піпетки при її випорожненні прикладають до стінки судини-приймача. Після того, як рідина витече, піпетку тримають ще 5-7 з притуленою до стінки судини, злегка повертаючи навколо осі. Потім піпетку виймають, не звертаючи уваги на залишок рідини в кінчику нижньої трубки.

Залишок рідини з піпетки видувати не можна, Він враховується при калібрування.

Піпетки типу а-в (рис.3) призначені на виливання всього об'єму рідини, а піпетки типу г -для часткового зливу необхідного обсягу рідини відповідно до градуировкой. Обсяги отруйних рідин, кислот і сильних основ відмірюють пипетками із запобіжним розширенням у верхній трубці піпетки (рис.3, в) або спеціальної піпеткою (рис.3, б).

Кожну піпетку відразу після роботи необхідно промити чистою водою, етанолом і діетиловим ефіром. Спускати промивну рідину треба завжди через носик. Промивання дозволяє уникнути деяких непояснених відхилень в дослідах.

Зберігати вимиті піпетки слід носиками вгору в високих циліндрах, дно яких покрито фільтрувальної папером. Залишки чистої води, яка витікає з піпеток, всмоктуються папером, тому піпетки швидше висихають. Верхню частину носиків закривають ковпаком з поліпропілену, поліетилену або з фільтрувального паперу. Іноді одягають на носик піпетки маленьку пробірку. Застосовують для зберігання піпеток і спеціальні підставки, які разом з піпетками слід прибирати в шафу з органічного скла для запобігання від забруднення аерозолями повітря.

Піпетки зазвичай калібрують по чистій воді, тому ними не можна відмірювати рідини, в'язкість яких помітно відрізняється від в'язкості води. Обсяг відібраної рідини в цьому випадку не буде відповідати зазначеному на піпетці. Для в'язких рідин піпетку треба перекалібрувати.

Якщо деякі розчини залишають на стінках піпетки прилипли краплі навіть при хорошому знежирюванні скла, то рекомендують піпетки піддавати сіліконірованію, покриттю внутрішніх стінок найтоншої силіконової плівкою, не змочується водою. Сіліконірованную піпетку калібрують по чистій воді при 20 ° С. У сіліконірованних піпеток меніск рідини опуклий.

бюретка - Циліндрична скляна трубка з розподілами, краном або затискачем, проградуірованная в мілілітрах. Бюретки застосовують для точного вимірювання невеликих обсягів, а також при титруванні. Розрізняють бюретки об'ємні, вагові, поршневі, газові та мікробюретки.

Рис.6 Бюретки:
 (А) - з однохоловим краном
 (Б) - гумовою трубкою
 (В) - триходовим краном
 (Г) - автоматичним нулем
 (Д, е) - пристосування для відліку обсягів рідини

об'ємні бюретки (Рис.6, а-г) з ціною поділки в 0,1 мл дозволяють вести відлік з точністю до 0,02 мл. Безкранових бюретки Мора (рис.6, б) мають в нижній частині гумову трубку 1 з капіляром 2. Гумова трубка пережимається або затискачем Мора (див. Рис.6, б), або всередину її закладають скляну кульку 3 або паличку з кулястим потовщенням. Рідина з такою бюретки випливає при натисканні пальцями на верхню частину кульки. Бюретки з гумовою трубкою застосовують для слаболужних розчинів, зазвичай заїдають притерті скляні крани.

Недолік таких бюреток в тому, що гумова трубка на початку і в кінці виливання розчину розтягується в різному ступені, внаслідок різниці гідростатичних тисків і різного ступеня обтиску кульки пальцями. Похибка буде менше, якщо використовувати порівняно товстостінний і короткий еластичний шматок гумової трубки, а затиск надягати на неї завжди на одному і тому ж місці. При цьому слід також уникати розчинів, що окислюють каучук, зокрема розчинів йоду у водному розчині KI.

Заповнюють бюретку розчином через лійку з коротким кінцем, що не доходить до нульового розподілу. Потім розчин спускають так, щоб він заповнив всю частину бюретки нижче крана або затиску до нижнього кінця капіляра. Тільки після цього розчин в бюретці встановлюють на нульову поділку, при цьому в нижній її частині не повинно залишитися жодного бульбашки повітря. Можна заповнювати бюретки і знизу, якщо вона має двох-ходовий кран 2 (рис.6, в). Для цього до зігнутої трубці приєднують гумовий шланг від склянки з розчином.

У бюретці з автоматичним нулем (Рис. 7, г) нульовою відміткою є верхній зріз відростка 4. Коли розчин, що подається знизу через трубку 1, піднімається до верхнього зрізу відростка 4, надлишок його буде стікати з бюретки через трубку 3. Після припинення подачі розчину рівень його встановиться автоматично на верхньому зрізі відростка. Першу мітку на шкалі такої бюретки позначають 1 мл.

Місцем відліку рівня розчину в бюретці завжди вибирають нижній край 1 меніска (рис.7, д). З цього краю і калібрують бюретки. Тільки в разі непрозорих розчинів (водний розчин KMnO4, Розчин I2 у водному розчині KI і ін.) необхідно робити відлік по врехнему краю 2 меніска.

Точне визначення нижнього краю меніска утруднено явищем відображення, можливі похибки і від паралакса, якщо очі не будуть знаходитися точно на висоті меніска. У мірних колб і піпеток мітка оточує горло або трубку цілком, що дозволяє взяти точний відлік. У бюреток ж мітка займає тільки частину окружності трубки. Тому для правильного відліку рівня розчину в бюретці застосовують різні пристосування. Наприклад, тримають позаду бюретки шматок білого картону або матову скляну пластинку.

Найбільш ефективним пристосуванням для відліку рівня розчину є шматок білого паперу 3 з нижньої зачерненной частиною (рис.7, д). У шматку паперу роблять два горизонтальних розрізу такої довжини, щоб папір як кільце можна було одягнути щільно на бюретки і переміщати по ній. Верхній край горизонтальної чорної смуги 4 розташовують у нижнього краю меніска, який від цього стає більш чітким, майже чорним, так як усувається заважає відліку відображення. Рекомендується також на середній частині паперу, розташованої ззаду бюретки між горизонтальними розрізами, нанести чорну вертикальну риску 5. Тоді проектуються два конуса меніска, що сходяться вершинами точно нижнього його краю.

Верхній кінець бюретки закривають від попадання пилу і випаровування розчину маленьким стаканчиком або широкої, але короткою колбою.

Рис.7 Установка бюреток для серійних аналізів з введенням розчину в верхню (а) і нижню (б) частину бюретки
 1 - склянка Тищенко;
 2 - гумовий шланг;
 3 склянка з титрованим розчином;
 4 - трійник;
 5 - бюретка;
 6 - хлорокальцієвого трубка
 7 - аналізовані розчини;
 8 - штатив

На рис.7 наведені схеми установки бюретки для частого титрування аналізованих проб одним і тим же розчином. В установці типу а бюретки 5 заповнюють розчином зверху з бутля 3 через нижній кран, а в установці типу б - знизу через триходовий кран. Принцип роботи цих установок зрозумілий з малюнка. Щоб захистити розчини в бюретці і бутлях від взаємодії з домішками повітря, їх приєднують до склянки Тищенко 1, а відкритий верх бюретки закривають пробкою з хлорокальцієвого трубкою 6 (рис.7, б). Зазвичай склянку Тищенко та хлорокальцієвого трубку заповнюють або натронной вапном, або аскарітом (суміш азбестового вати з NaOH), які поглинають кислотні домішки (СО2, SO2, HC1, H2S і ін.). Коли розчин чутливий до аміаку в повітрі, замість склянки Тищенко та хлорокальцієвого трубки встановлюють склянку Дрекселя з розбавленою сірчаною кислотою. Для більш ретельного очищення повітря застосовують поглинювальні колонки. Хлорокальцієвого трубку приєднують до бюретці, як показано на рис.2, б, в цьому випадку уникають попадання тонкого пилу поглинача в бюретку.

Рідини з бюретки відміряють завжди від нульового розподілу до рівня, що знаходиться приблизно на 5 мл вище потрібного ділення. Досягнувши цієї відмітки, вичікують 15-20 с і, приклавши кінець бюретки до стінки приймальної посудини, крапля за краплею спускають розчин точно до потрібної позначки.

мікробюреткивідрізняються від об'ємних бюреток невеликим об'ємом. Вони мають градуювання по 0,01 мл, що дає можливість робити відлік з точністю до 0,005 мл. Всі конструкції мікробюреток можна звести до трьох типів, представлених на рис.3.

рис.8 мікробюретки
 (А) - Банга; {Б) - Пеллета; (В) - Гібшера

мікробюретки Банга (Рис.8, а) - найбільш поширений тип мікробюреток. Її закріплюють або в лапці штатива, або встановлюють на дерев'яному досить стійкій основі 5. Бюретку заповнюють розчином з резервуара 1 через трубку 2 і кран 3 при закритому крані 4. Для захисту розчину від пилу і випаровування верх бюретки закривають невеликим склянкою 6.

мікробюретки Пеллета (Рис.8, б) з автоматичною установкою нуля заповнюють за допомогою гумової груші 2 при закритому спускному крані 3. Надлишок розчину отсіфоніруется назад в склянку через бічну відвідну трубку 1, верхній зріз якої точно встановлений на нульовій позначці.

мікробюретки Гібшера (Рис.8, в) заповнюється при повороті триходового крана 4, що дозволяє розчину з посудини 1 по бічній трубці 3 потрапити в бюретку. Надлишок розчину зливають через носик 5 при новому повороті крана 4. Нульовий рівень в бюретці встановлюється як тільки поверхня розчину торкнеться верхнього зрізу відростка 2. В цей момент припиняють за допомогою крана 4 спуск розчину. Залишок його з головки 7 засмоктується в посудину 1 через трубку 6 при заповненні бюретки.



Тесттер | голка гістологічна

Дезінфекція та предстерілізація | Перевірка якості передстерилізаційного очищення і дезінфекції. | Дезінфекція біологічного матеріалу. | Дезінфекція обладнання та приміщення. | Режими знезараження в лабораторіях | ПРИСТРОЇ ДЛЯ СТЕРИЛІЗАЦІЇ | Додаток 15 наказу №63 від 21.01.2004 | Кількісний облік практичних навичок. |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати