Головна

Практична частина заняття

  1. I ТЕОРЕТИЧНА ЧАСТИНА
  2. I частина. Збір і рух до першого привалу (30-35 хв.).
  3. I. Загальна частина
  4. I. Організація заняття і вступне слово викладача - 5 хвилин
  5. I. Теоретична частина
  6. I. ОРГАНІЗАЦІЙНО-МЕТОДИЧНА ЧАСТИНА
  7. II Практична частина

1. Вирішити завдання:

Завдання 1. У людини вміння володіти переважно правою рукою домінує над вмінням володіти переважно лівою рукою. Чоловік правша, мати якого була лівшею, одружився з жінкою правші, що мала трьох братів і сестер, двоє з яких - лівші. Визначте можливі генотипи жінки і ймовірність того, що діти, народжені від цього шлюбу, будуть лівшами.

Завдання 2. Домінантний ген «А» обумовлює розвиток у людини нормальних очних яблук. Ген «а» детермінує (обумовлює) майже повна відсутність очних яблук (анафтальм). Поєднання генів «Аа» в генотипі людини визначає розвиток зменшених очних яблук (микрофтальмия). Яку будову очей успадкує потомство першого покоління (F1) І другого (F2) якщо чоловік, має анафтальмію, одружується на жінці з аномальною будовою очних яблук?

Завдання 3. Глаукома дорослих успадковується кількома шляхами. Одна форма визначається домінантним аутосомним геном, інша - рецесивним теж аутосомним несцепленние з попереднім геном.

Яка ймовірність народження дітей з аномалією в сім'ї, де один з батьків гетерозиготний за обома парам патологічних генів, а інший нормальний зору і гомозиготен по обидва парам генів?

Завдання 4. Катаракти мають кілька різних спадкових форм. Більшість з них успадковуються як домінантні аутосомні ознаки, деякі - як рецесивні аутосомні несцепленние ознаки. Яка ймовірність народження дітей з аномалією, якщо обоє батьків страждають її домінантно успадковується формою, але гетерозиготні по ній і ще гетерозіготни за двома рецесивним формам катаракти?

Завдання 5. Одна з форм цістінуріі успадковується як аутосомний рецесивний ознака. Але у гетерозигот спостерігається лише підвищений вміст цистину в сечі, у гомозигот - освіту цистинових каменів в нирках.

1). Визначте можливі форми прояву цістінуріі у дітей в сім'ї, де один чоловік страждав цим захворюванням, а інший мав лише підвищений вміст цистину в сечі.

2). Визначте можливі форми прояву цістінуріі у дітей в сім'ї, де один з подружжя страждав нирково-кам'яну хворобу, а інший був нормальний щодо аналізованого ознаки.

Завдання 6. Серповидноклеточная анемія і таласемія успадковуються як дві ознаки з неповним домінуванням. Гени не зчеплені і знаходяться в аутосомах. У гетерозигот по серповидноклеточной анемії, також як і у гетерозигот по талассемии, захворювання не носить вираженої клінічної картини. У всіх випадках носії гена таласемії і чи серповидноклітинної анемії стійкі до малярії. У подвійних гетерозигот розвивається мікродрепаноцітарная анемія (В. П. Ефроімсон, 1968). Гомозиготи по серповидноклеточной анемії і таласемії в переважній більшості випадків помирають в дитинстві.

Визначте ймовірність народження здорових дітей у сім'ї, де один з батьків гетерозиготний по серповидноклеточной анемії, але нормальний по талассемии, а другий - гетерозиготен по талассемии, але нормальний щодо серповидноклітинної анемії.



ЗАПОРІЗЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ ТЕХНІЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ | Тема 11. Взаємодії алельних і неалельних генів. Явище плейотропії. Множинний алелізм. Генетика груп крові.

Множинний алелізм. Спадкування груп крові за системою АВО. | Тема 12. Зчеплене успадкування. Генетика статі. | Закономірності успадкування ознак, зчеплених зі статтю | Тема 13. Мінливість у людини як властивість життя і генетичне явище: фенотипова і генотипическая мінливість | Тема 14. Основи медичної генетики. Методи вивчення спадковості людини | Тема 15. Хромосомні хвороби. Цитогенетичний метод їх діагностики | Тема 17. Популяційно-статистичний метод. Медико-генетичне консультування | Тема 18. Практичні навички змістових модулів 2 і 3. "Закономірності спадковості та мінливості". "Методи вивчення спадковості людини. Спадкові хвороби". | Тема 20. Молекулярно генетичні механізми онтогенезу. Особливості пренатального періоду розвитку людини. Порушення онтогенезу та їх місце в патології людини | Тема 21. Постнатальний період онтогенезу. Біологічні механізми підтримки гомеостазу організму. |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати